文 丹,戴 輝,柏永華
(1.遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院 醫(yī)學影像科,貴州 遵義 563099;2.遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院 病理科,貴州 遵義 563099)
脾臟囊性病變是脾臟常見的一類疾病,臨床表現(xiàn)無特異性,因此定性診斷困難。不同性質的囊性病變決定了不同治療方案的選擇和預后,因此術前正確診斷十分重要。為進一步提高對本病的影像診斷水平,現(xiàn)回顧性分析我院近5年來經(jīng)手術病理證實的脾臟囊性病變,以提高對本病的診斷及鑒別診斷。
1.1 一般資料 搜集本院2012年1月至2017年8月經(jīng)手術病理證實的脾臟囊性病變17例,臨床及影像資料完整,其中男9例,女8例,年齡6~68歲,平均40.5歲,體檢偶然發(fā)現(xiàn)12例,以左上腹不適、疼痛及飽脹等就診發(fā)現(xiàn)5例。
1.2 檢查設備和參數(shù) CT檢查采用SIEMENS sensation 16或Siemens SOMATOM Definition Flash雙源CT機,層厚6 mm,層間距6 mm,螺距0.6,增強掃描采用高壓注射器,經(jīng)肘前靜脈團注非離子型造影劑碘海醇 (300 mgI /100 mL) 60~80 mL,注射速率為2.5~3.0 mL/s,注射后行三期掃描。磁共振檢查采用GE公司(SignaHDxt)3.0 T超導型磁共振掃描儀。所有患者均行CT平掃和增強掃描,其中2例患者行MRI檢查。
外科術后病理證實:17脾臟囊性病變中,單純性囊腫2例,假性囊腫1例,間皮囊腫1例,血管瘤6例,淋巴管瘤2例,血管淋巴管瘤5例。
2.1 脾臟囊性病變CT、MRI表現(xiàn) 脾臟單純性囊腫:2例,呈類圓形低密度影,其中1例病灶體積巨大,直徑達20 cm,密度均勻,CT值18~22 HU,增強掃描未見強化,鄰近組織受壓移位(圖1A-B)。
A:CT平掃示脾臟見巨大類圓形低密度團塊,邊界清楚,肝左葉及胃受壓移位;B:增強掃描病變無強化。 圖1 15歲女性脾臟單純性囊腫患者的CT平掃及增強掃描
脾臟假性囊腫:1例,CT示病灶呈花環(huán)狀,直徑約5 cm,局部突出脾臟輪廓,邊界清,內有多個分隔,分隔可見條形鈣化灶。MRI示病灶T1WI為低信號,可見多個分隔,鈣化的囊壁呈條形高信號;T2WI病灶呈高信號,邊緣清晰(圖2A-B)。
A:MRI平掃T1WI脾內花環(huán)狀囊性病變,內為低信號,可見多個分隔,鈣化的囊壁呈條形高信號;B:T2WI病灶呈高信號,邊緣清晰。 圖2 59歲女性脾臟假性囊腫患者的MRI平掃
脾臟間皮囊腫:1例,脾臟輕度增大,內見多發(fā)類圓形低密度影,邊界不清,最大者直徑約0.9 cm,CT值18 HU,增強掃描部分病灶輕度強化(圖3A-B)。
A:CT平掃示脾臟多發(fā)低密度病變,邊界不清;B:增強掃描部分病灶輕度強化。 圖3 7歲女性脾臟多發(fā)間皮囊腫患者的CT平掃及增強掃描
脾臟血管瘤:共6例,表現(xiàn)為多發(fā)、單發(fā)病灶各3例,其中4例海綿狀血管瘤,1例毛細血管型血管瘤,1例血管瘤并血腫。4例海綿狀血管瘤中2例表現(xiàn)為單一類圓形腫塊,直徑為5~9 cm,邊界清,其內密度均勻,無鈣化,CT平掃為稍低或低密度,增強掃描動脈期不均勻強化,靜脈期逐漸填充、大部分與脾臟密度相同(圖4A-B);2例表現(xiàn)為多發(fā)類圓形低密度病灶,其中1例增強掃描不均勻強化,1例無明顯強化。1例毛細血管型血管瘤表現(xiàn)為脾臟巨大囊性低密度病灶,密度均勻,CT值21 HU,內有多個分隔,增強掃描分隔強化。另1例血管瘤合并血腫表現(xiàn)為脾臟明顯增大,內見約10 cm×12 cm類圓形腫塊,密度不均,病灶內見多發(fā)結節(jié)狀出血及少量鈣化灶,增強掃描不均勻強化。
A:CT平掃脾臟見較大低密度病灶,邊界不清;B:增強掃描不均勻明顯強化。 圖4 49歲女性脾臟海綿狀血管瘤患者的CT平掃及增強掃描
脾臟淋巴管瘤:2例,呈類圓形或略不規(guī)則形病灶,直徑4~5.5 cm, CT值19 HU,內見斑點狀鈣質密度影,增強掃描分別呈輕度環(huán)形強化、網(wǎng)格狀強化(圖5A-B)。
A:CT平掃脾臟見類圓形低密度病灶,邊界較清;B:增強掃描邊緣輕度環(huán)形強化。 圖5 55歲女性脾臟淋巴管瘤患者的CT平掃及增強掃描
脾臟血管淋巴管瘤:共5例,表現(xiàn)為脾內單發(fā)病灶3例,脾臟增大、脾內多發(fā)病灶2例。直徑2~4 cm,類圓形或不規(guī)則形,平掃呈低密度,CT值25~30 HU,增強掃描輕度強化(圖6A-B),其中1例行MRI檢查,表現(xiàn)為脾臟明顯增大變形,脾內見多發(fā)類圓形長T1長T2信號病灶,中央見斑片狀等信號影。
A:CT平掃脾臟見類圓形低密度病灶;B:增強掃描邊緣輕度強化。 圖6 48歲女性脾臟血管淋巴管瘤患者的CT平掃及增強掃描
3.1 脾臟囊性病變的臨床與分類 脾臟囊性病變可分為非腫瘤性和腫瘤性兩大類,非腫瘤性病變包括單純性囊腫、假性囊腫、間皮囊腫、寄生蟲囊腫等。腫瘤性病變包括血管瘤、淋巴管瘤、血管淋巴管瘤、囊性轉移瘤等。臨床表現(xiàn)一般無特異性,多為體檢發(fā)現(xiàn),或由于脾大、囊性病灶較大、較多,引起左上腹不適、疼痛、飽脹等。本組17例患者中僅有5例有臨床表現(xiàn),其余均為體檢發(fā)現(xiàn)。
3.2 脾臟囊性病變的CT、MRI表現(xiàn)
3.2.1 脾臟非腫瘤囊性病變CT、MRI表現(xiàn) ①脾臟單純性囊腫:脾臟單純孤立性囊腫一般較大,直徑平均為10 cm,多發(fā)性囊腫多位于脾包膜下,囊壁光滑,主要見于兒童及青年。CT平掃表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)類圓形低密度灶,邊緣光滑清晰,密度均勻,CT值為0~15 HU,囊壁菲薄,多無鈣化,增強掃描病變內及囊壁均無強化。②脾臟假性囊腫:又稱繼發(fā)性囊腫,多由外傷導致脾臟血腫所致,囊內為血性液體,囊壁為纖維組織。一般單發(fā)、且較小,少數(shù)可巨大。CT平掃呈低密度,偶可見囊壁鈣化。MRI掃描病灶呈長T2長T1信號,信號均勻,有分隔,囊壁的鈣化顯示不及CT敏感。③脾臟間皮囊腫:臨床少見,一般認為由胚胎期脾被膜的間皮細胞陷入脾內所致,或由于外傷、感染等因素,間皮細胞植入脾組織,增殖生成囊腫,小的間皮囊腫一般多發(fā),數(shù)厘米大小,偶可巨大、引起臨床癥狀。有報道稱脾間皮囊腫內層上皮可產(chǎn)生CA19-9,囊腫切除后CA19-9可降至正常[1]。
3.2.2 脾臟腫瘤性囊性病變CT、MRI表現(xiàn) (1)脾臟血管瘤:脾血管瘤是最常見的良性脾腫瘤,分為3型:毛細血管型、海綿狀型、混合型[2]。脾臟血管瘤的CT平掃為低或等密度病灶,邊緣清晰,其中海綿狀血管瘤可表現(xiàn)為多囊性團塊,中央為液體密度,囊壁偶見條狀鈣化。增強掃描由于血管瘤類型不同,具有典型向心性強化、邊緣強化、均勻強化等多種強化方式。其中毛細血管型血管瘤呈明顯均勻或不均勻強化;海綿狀血管瘤邊緣花邊狀強化,隨之向中央填充,延遲掃描病灶呈等密度,與肝臟血管瘤強化方式類似;混合型則強化方式多樣。有文獻報道延遲期病灶均勻強化、呈等密度是脾血管瘤的特征性CT表現(xiàn)[2]。延遲期病灶中心不規(guī)則低密度區(qū)可能有以下因素:血管內血栓形成、壞死囊變灶或纖維瘢痕組織。本組6例血管瘤,3例呈明顯強化或逐漸充填強化,與文獻報道相似[2],1例無明顯強化,1例分隔強化,可能與病灶太大或延時掃描時間不夠有關,1例血管瘤因合并出血、鈣化呈不均勻強化。血管瘤MRI表現(xiàn):病變T1WI呈等或低信號,T2WI隨TE時間增長,病變信號逐漸增高,呈明亮高信號(燈泡征)。當合并出血或囊變時,則表現(xiàn)為病灶內出現(xiàn)短T2或更長T2信號。
(2)脾臟淋巴管瘤:淋巴管瘤根據(jù)淋巴管擴張程度分為3型[3]:①毛細血管型,由細小淋巴管構成,常多發(fā)。②海綿狀型,由較大淋巴管構成,呈海綿竇狀結構[4]。③囊性型,常見,由擴張成囊狀的大淋巴管組成,壁薄如蜂窩狀。CT表現(xiàn):脾臟增大,脾臟內見單發(fā)、多發(fā)更低密度囊性病灶,密度均勻,CT值為10~30 HU,伴或不伴囊壁鈣化,增強掃描病灶內無明顯強化,僅見囊壁及間隔輕度強化,病變如蜂窩狀者呈網(wǎng)格狀強化。
(3)脾臟血管淋巴管瘤:罕見,僅占脾臟腫瘤的2%[5]。脾血管淋巴瘤為血管瘤和淋巴管瘤的混合瘤[6],由胚胎發(fā)育異常的血管及淋巴管構成。病理大體標本可表現(xiàn)為囊性,囊實性及實性團塊。影像學上與血管瘤或淋巴管瘤表現(xiàn)具有相似性,又有其特征性。平掃呈低密度,少有鈣化,增強掃描實性成分隨強化時間延長逐漸強化,間隔呈線樣或網(wǎng)格樣強化,平掃密度高于淋巴管瘤[7]。本組5例血管淋巴管瘤,CT值25~30 HU,增強掃描病灶邊緣輕度強化,與文獻報道一致[8]。1例行MRI平掃,表現(xiàn)為多發(fā)大小不等類圓形病灶,呈長T1、稍長T2信號,病灶中央可見等、低信號條片狀影,提示內為含鐵血黃素沉著、纖維化。
綜上所述,脾臟囊性病變有一定特征性,如血管瘤延時強化呈等密度,囊性淋巴管瘤CT或MRI掃描類似于水,增強網(wǎng)格狀強化。少數(shù)脾囊性病變影像學表現(xiàn)缺乏特異性,仍需活檢或手術病理明確診斷。CT檢查是目前診斷脾臟占位性病變最常用的方法,但MRI對病變內部成分的分析優(yōu)于CT檢查,兩種方法互為補充,可為本病診斷及鑒別診斷提供影像學依據(jù),指導臨床治療和判斷預后。
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