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    干旱脅迫對桂花幼苗生長及生理生化特性的影響

    2018-05-16 09:55:01廖亮吳家勝吳江尤民其
    西部林業(yè)科學(xué) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:脯氨酸桂花生理

    廖亮,吳家勝,吳江,尤民其

    (1.樂清市雁蕩山林場,浙江 樂清 325614;2.浙江農(nóng)林大學(xué),亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,浙江 臨安 311300;3.臺州市黃巖區(qū)農(nóng)業(yè)林業(yè)局,浙江 黃巖 318020)

    桂花(Osmanthusfragrans)是中國傳統(tǒng)名花之一,有金桂、銀桂、四季桂和丹桂四大品系,在我國有2 000多年的栽培歷史[1-2],廣泛分布在淮河流域及長江流域。而目前,對桂花的研究主要集中于桂花資源[2]、分類[3]、香味[4]、園林利用[5]等方面。水分是影響植物生長發(fā)育的重要環(huán)境因素之一,而干旱脅迫對植物造成的損失則是較為嚴(yán)重的[6-7]。桂花在生長過程中經(jīng)常受季節(jié)性干旱的影響,而有關(guān)桂花在干旱脅迫下生長、生理生化響應(yīng)及適應(yīng)性調(diào)節(jié)等方面的研究尚未見報道,本文研究干旱環(huán)境下桂花幼苗對干旱脅迫的生理生化響應(yīng),為桂花的栽培提供科學(xué)的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地自然概況

    試驗(yàn)地點(diǎn)位于浙江農(nóng)林大學(xué)智能大樓后面的試驗(yàn)大棚內(nèi),該地屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均氣溫16℃,極端最高氣溫42.1℃,極端最低氣溫-13.4℃,≥10℃年活動積溫5 000℃左右,年均降水量1 600mm,年平均無霜期為237d,年日照時間1 774h。

    1.2 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料為一年生桂花實(shí)生幼苗,苗木生長基本一致,平均苗高24.8cm,平均地徑為4.17mm,培養(yǎng)基質(zhì)為沙壤土(每盆放3.5kg),置于加侖盆中(直徑為18cm,高為20cm),下面墊1個塑料托盤(直徑為20cm,高為2cm),以防止水肥的流失。2016年3月底定植于盆內(nèi),4月初和5月初各施肥1次,分2次施入。施肥量為每盆施尿素1.64g(含氮46%),過磷酸鈣3.12g(含P2O512%),氯化鉀0.94g(含K2O 60%)[8]。

    1.3 試驗(yàn)方法

    干旱試驗(yàn)設(shè)置5個干旱梯度,設(shè)置基質(zhì)飽和含水量的75%作為對照(CK),飽和含水量的60%為W1處理,飽和含水量的45%為W2處理,飽和含水量的30%為W3處理,飽和含水量的15%為W4處理,每個梯度重復(fù)3次,各重復(fù)5盆。干旱處理于2016年7月5日開始,7月8日達(dá)到上述5個處理要求,利用稱重法測量土壤水分含量,并于每天上午8點(diǎn),補(bǔ)足其蒸發(fā)的水量。

    1.4 指標(biāo)測定方法

    2016年8月8日時采集桂花苗木葉片的混合樣(每株取3-4輪功能葉1片,作為混合樣),每個處理測定3次。

    超氧化物歧化酶(SOD)采用氮藍(lán)四唑光化還原法測定,過氧化物酶(POD)采用愈創(chuàng)木酚法測定,可溶性糖(SS)采用蒽酮比色法測定,脯氨酸(SP)采用酸性茚三酮法測定,細(xì)胞膜透性用電導(dǎo)率法測定,丙二醛(MDA)采用硫代巴比妥酸含量的測定方法,葉綠素采用浸提法測定[9-10],苗高采用皮尺測定,地徑采用電子游標(biāo)卡尺測定,生物量采用稱重法測定,所有指標(biāo)重復(fù)測定3次。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    利用DPS軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行方差和主成分分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 干旱脅迫對桂花生長的影響

    從表1可以看出,桂花幼苗在干旱脅迫下生長受到不同程度的影響,經(jīng)分析,干旱脅迫對桂花苗高、地徑、根生物量和總生物量均有顯著影響(W1處理下苗高除外),W4處理下,苗高、地徑、根生物量和總生物量分別比對照下降了12.0%、25.7%、34.4%和36.0%。

    表1 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗生長的影響Tab.1 The changes of growth indexes after different treatments

    2.2 干旱脅迫對桂花幼苗葉片酶活性和丙二醛含量的影響

    表2表明,干旱脅迫下SOD活性和POD活性隨著干旱加劇呈現(xiàn)先升后降的趨勢,分別在W3和W2處理下達(dá)到峰值,各處理均顯著高于對照;而丙二醛含量則隨著干旱脅迫加劇一直處于增長的趨勢,各個處理間差異顯著。W4處理下,SOD活性、POD活性和丙二醛含量分別比對照上升21.3%、8.0%和108.2%。

    表2 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗葉片酶活性和丙二醛含量的影響Tab.2 The changes of enzymatic activity and MDA content after different treatments

    2.3 干旱脅迫對桂花幼苗葉片滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及相對電導(dǎo)率的影響

    由表3可知,隨著干旱脅迫加劇,桂花幼苗葉片游離脯氨酸、可溶性糖及相對電導(dǎo)率呈現(xiàn)上升趨勢,W4處理下,桂花幼苗葉片游離脯氨酸、可溶性糖及相對電導(dǎo)率分別比對照上升了117.9%、56.5%和91.3%,且和對照差異顯著。

    表3 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗葉片滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及相對電導(dǎo)率的影響Tab.3 The changes of osmotic adjustment and relative conductivity after different treatments

    2.4 干旱脅迫對桂花幼苗葉片葉綠素含量的影響

    從表4可以看出,隨著干旱脅迫加劇,葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量呈現(xiàn)下降的趨勢,W4處理下,葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量分別比對照下降了31.4%、30.6%和30.8%,且和對照差異顯著。

    表4 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗葉片葉綠素含量的影響Tab.4 The changes of chlorophyll content after different treatments mg/g

    2.5 主成分分析

    通過DPS軟件對桂花幼苗葉片的13個指標(biāo)進(jìn)行主成分分析,得到樣本相關(guān)矩陣的特征向量、特征值和累積貢獻(xiàn)率(表5),前2個成分共累積貢獻(xiàn)率為96.07%(第1主成分81.96%,第2 主成分14.11%)。第1主成分中,各項(xiàng)系數(shù)差異不大,能基本反映各指標(biāo)的綜合情況。第2主成分與POD、SOD值密切相關(guān)。

    表5 干旱主成分特征向量、特征值及貢獻(xiàn)率Tab.5 Characteristic vector,eigenvectors and percentages of accumulated contribution of principal components

    3 結(jié)論與討論

    植物對干旱脅迫的響應(yīng)表現(xiàn)在多方面,其中最直觀的表現(xiàn)為干旱脅迫引起植物水分虧缺,影響植物的正常生長[11-12],使植物的各種生化活性受到影響,從而加快其組織、器官和個體的衰老[13],進(jìn)一步影響植物的生長發(fā)育。本試驗(yàn)結(jié)果表明,不同干旱脅迫條件下,桂花生長(苗高、地徑、根生物量、總生物量)受到不同程度的抑制,這與曹昀等[14]對蘆葦(Phragmitesaustralis)幼苗的研究結(jié)果一致,表明桂花幼苗通過個體變小、生長速率減緩等策略來適應(yīng)干旱脅迫。

    干旱脅迫造成植物的傷害主要是導(dǎo)致細(xì)胞脫水,從而破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能。滲透調(diào)節(jié)是植物適應(yīng)干旱脅迫的一種重要生理機(jī)制,植物細(xì)胞通過脯氨酸和可溶性糖的積累進(jìn)行滲透調(diào)節(jié),穩(wěn)定細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,防止細(xì)胞脫水,從而維持細(xì)胞正常的生理過程[15-16]。脯氨酸是水溶性最大的氨基酸,Smirnoff證實(shí)外源脯氨酸對活性氧具有清除作用[17]。本研究中,干旱脅迫下,脯氨酸含量及可溶性糖顯著高于對照,說明桂花通過脯氨酸及可溶性糖的積累來調(diào)節(jié)內(nèi)滲透勢以提高抗旱能力??梢?,脯氨酸和可溶性糖是重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),這與吳敏等[18]對栓皮櫟(Quercusvariabilis)的研究結(jié)果一致。

    膜傷害學(xué)說認(rèn)為,細(xì)胞中清除自由基保護(hù)酶系統(tǒng)的存在,是細(xì)胞免于傷害和抗性增強(qiáng)的主要原因之一[19-20]。SOD能將活性氧自由基清除而形成H2O2,而POD和CAT可把H2O2變?yōu)镠2O[21]。因此,對活性氧的清除能力是決定細(xì)胞對脅迫抗性的關(guān)鍵因素[22]。MDA是脂質(zhì)過氧化作用的產(chǎn)物之一,是檢測細(xì)胞膜損傷程度的指標(biāo)[18,23]。丙二醛的積累會引起蛋白質(zhì)、核酸分子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)和變性、破壞膜和生物大分子物質(zhì)[24]。本試驗(yàn)表明,隨著脅迫的加劇,桂花幼苗體內(nèi)SOD和POD活性呈現(xiàn)先升后降的趨勢,但均高于對照,說明桂花在抵御干旱脅迫過程中,SOD、POD起到了積極的作用,同時,W1干旱脅迫條件下桂花葉片MDA和葉片相對電導(dǎo)率較對照顯著升高(P<0.05),這可能與桂花耐旱性和長時間受到干旱脅迫有關(guān)。

    植物抗旱機(jī)理較為復(fù)雜,植物通過多條途徑抵御干旱對植物的傷害,不能采用單一指標(biāo)對其進(jìn)行抗旱評價。本試驗(yàn)對13個與抗旱相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行主成分分析,發(fā)現(xiàn)2個主成分貢獻(xiàn)了96.07%,這為抗旱指標(biāo)篩選提供理論指導(dǎo)。

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