李旭丹,王明杰,滿術(shù)千,李煒
黏液表皮樣癌(MEC)來源于腺體及小涎腺腺管的上皮細胞,是涎腺癌中最常見惡的性腫瘤,其常見的好發(fā)部位為腮腺及口腔內(nèi)的小腺體[1],常易被誤診為良性腫瘤。有關(guān)該腫瘤的報道目前多集中在臨床和病理方面,有關(guān)影像學方面的系統(tǒng)報道較少。筆者回顧性分析7例經(jīng)手術(shù)病理證實為 MEC患者的 CT資料并結(jié)合復(fù)習文獻,旨在提高對本病的影像診斷水平?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 收集2010年 4月至2016年12月浙江省麗水市人民醫(yī)院收治并經(jīng)手術(shù)病理證實的腮腺惡性腫瘤患者13例,其中腮腺MEC7例,占53.8%。男3例,女4例;年齡40~67歲,中位年齡61歲;臨床表現(xiàn)為耳前區(qū)或耳后區(qū)出現(xiàn)無痛性腫塊,病程6個月至10年,5例邊界清楚,質(zhì)中或稍硬,活動度好,無明顯壓痛,2例邊界不清,有輕壓痛。
1.2 方法 7例患者均行CT平掃和增強掃描,采用GE Lightspeed 16層螺旋CT或東芝Aquilion ONE 320層CT掃描,層厚和層間距均為 2.5 mm,矩陣512×512,標準算法重建。對比劑采用碘海醇 300mg/ml,劑量 1.5ml/kg,以 3.5ml/s的流率用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射,注射后25s行動脈期掃描,70s行靜脈期掃描。
1.3 CT影像評價 全部CT圖像由兩名有經(jīng)驗醫(yī)師按雙盲法在PACS系統(tǒng)上閱片,觀察內(nèi)容包括病灶邊緣、形態(tài)、密度、有無囊變、強化特征、鄰近結(jié)構(gòu)侵犯及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等。強化程度以增強后的CT值增加凈值為準,分為輕度強化:0~20Hu,中度強化:21~40Hu,明顯強化:40Hu以上。CT值測量避開囊變區(qū)。
2.1 腫瘤數(shù)目及部位 7例患者均為單發(fā)腫瘤。腫瘤在腮腺的深、淺葉定位分布以術(shù)中所見為準,6例位于腮腺淺葉,1例累及腮腺深葉及淺葉。
2.2 腫瘤大小、形態(tài)及邊界 腫瘤大小9 mm×7 mm~ 53 mm×24 mm,其中長徑<2 cm者4例,長徑2~3 cm者2例,長徑>3cm者1例。病灶形態(tài)規(guī)則,邊緣不光整者4例(封三彩圖2),在薄層及 MPR多方位重組圖像顯示病灶邊緣更明顯,1例邊緣光整;2例病灶形態(tài)不規(guī)則,邊界不清晰(封三彩圖3~4)。
2.3 腫瘤密度及強化特點 平掃病灶與頸部肌肉相比呈稍低密度或等密度,稍低密度者3例,等密度者4例,密度不均勻,CT值34~52 Hu,平均CT值43.8 Hu,未見鈣化(封三彩圖2A)。增強掃描病灶實性部分呈明顯持續(xù)強化,動脈期CT值增加26~92Hu,平均CT值增加45Hu,靜脈期CT值增加43~79 Hu,平均CT值增加56 Hu;中度強化者2例,明顯強化者4例(封三彩圖2B),其中最高增加CT值達92 Hu。6例病灶可見圓形及不規(guī)則囊腔,囊腔位于病灶邊緣者2例(封三彩圖3),位于病灶內(nèi)部者3例(封三彩圖2、4),1例幾乎完全囊變。增強掃描靜脈期薄層圖像示病灶內(nèi)小點狀、囊狀或不規(guī)則囊腔顯示更加清晰。
2.4 腫瘤周圍情況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 5例病灶未見周圍結(jié)構(gòu)侵犯,1例病灶與周圍組織分界不清,1例侵犯左側(cè)胸鎖乳突?。ǚ馊蕡D4),7例患者均未見頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
2.5 病理 5例為低度惡性,2例為中高度惡性。大體上腫物大為圓形、結(jié)節(jié)狀,無包膜,切面呈實性或囊性,灰白色,囊內(nèi)含黏液。顯微鏡下見多個擴張管腔,內(nèi)見黏液,被覆黏液細胞、表皮樣細胞和中間細胞,無明顯包膜(封三彩圖5)。
圖2 女,61歲,左側(cè)腮腺淺葉結(jié)節(jié),邊緣毛糙,平掃CT值52Hu,增強掃描明顯強化,CT值107Hu,內(nèi)見多個小囊腔,病理為低分化MEC;A為平掃,B為增強掃描
圖3 女,67歲,右側(cè)腮腺深淺葉腫塊,邊界不清,增強掃描明顯強化,病灶邊緣見囊變,病理為高度惡性MEC
圖4 男,63歲,左側(cè)腮腺軟組織腫塊,邊界不清,增強掃描中度強化,內(nèi)可見不規(guī)則囊腔,左側(cè)胸鎖乳突肌受侵犯
圖5 鏡下可見不規(guī)則囊腔,囊壁被覆黏液細胞、表皮樣細胞和中間細胞(HE,×400)
3.1 臨床與病理 MEC是涎腺癌中最常見的惡性腫瘤,占所有涎腺腫瘤的3%~15%,在大涎腺中占5%~10%[2],其中62%發(fā)生在腮腺[3]。1945年Stewart等[4]將此瘤作為一個獨立疾病分出,它的命名包含腫瘤的組成,由分泌黏液的細胞和表皮樣細胞按不同的比例組成,稱為黏液表皮樣瘤,并區(qū)分良惡性。許多學者認為該瘤全部為惡性,稱為黏液表皮樣癌。
本病好發(fā)于中青年,女性多見[5],臨床上多表現(xiàn)為耳前或耳下腫塊,質(zhì)地較硬,腫瘤較小時常無臨床癥狀,部分患者累及面神經(jīng)伴有面癱及疼痛癥狀[6],易周圍侵犯及頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。病理:大體上腫物大多為圓形、卵圓形或結(jié)節(jié)狀,包膜不完整或無包膜,切面呈實性或囊性,灰白色,囊內(nèi)含黏液。鏡下見黏液表皮樣癌細胞有3種主要細胞形態(tài)并與腫瘤的惡性程度有關(guān),其中包括黏液細胞、表皮樣細胞和中間細胞[7]。根據(jù) WHO(1991)新分類標準分為高、中和低分化3型。本組病例中患者年齡相對較大,中位年齡61歲,與文獻不符合,考慮與樣本量較少有關(guān)。5例病灶較小,無明顯癥狀,類似于良性腫瘤,病理為低度惡性,2例中高度惡性病灶中1例患者有右側(cè)面神經(jīng)癥狀。
3.2 CT表現(xiàn)
3.2.1 形態(tài)及邊緣 MEC是惡性腫瘤,病灶向周圍組織浸潤程度與病理類型密切相關(guān)。高分化MEC表現(xiàn)為形態(tài)規(guī)則圓形或類圓形結(jié)節(jié),邊緣毛糙不光整;中低分化MEC形態(tài)不規(guī)則,邊界不清[8]。本組5例低度惡性病灶其中1例病灶邊緣光整,4例病灶形態(tài)規(guī)則,邊緣不光整,尤其對病灶進行薄層重組及MPR處理發(fā)現(xiàn)病灶邊緣毛糙,并可見到有棘狀突起(封三彩圖2B),周圍脂肪間隙欠清。2例中高度惡性病灶表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,邊界不清腫塊。腫瘤邊緣是否清晰為良惡性腫瘤的的鑒別要點,按文獻[9]劃分法,根據(jù)CT表現(xiàn)將腫瘤分為3型:I型,圓形,界限清楚,提示良性;II型,分葉狀或不規(guī)則,但分界較清,提示良性或良性具有侵襲性或低度惡性;III型,浸潤性,提示惡性。按照此方法,本組病例I型1例,II型4例,III型2例,提示腫瘤邊緣向腮腺浸潤,與病理相符。
3.2.2 密度及強化 CT平掃病灶呈稍低密度或等密度,鈣化少見,密度多不均勻,容易發(fā)生囊變[8]。有文獻指出MEC的特點是病灶內(nèi)可見低密度含黏液囊腔,而且隨著惡性程度增高,病灶內(nèi)黏液含量會逐漸減少,實性成分增多[10]。增強掃描腫瘤呈明顯持續(xù)強化,靜脈期強化程度略高于動脈期,反應(yīng)腫瘤血管豐富,符合惡性腫瘤特點。本組病例中度強化2例,明顯強化4例,動脈期最高強化CT值92Hu。文獻報道MEC的囊變征象較特異,可含有多個小囊或一個大囊,囊壁可見明顯環(huán)形強化[11]。本組病灶中5例低度惡性者4例可見囊腔,其中1例病灶幾乎完全囊變,邊緣明顯強化;2例中高度惡性者均見囊腔。
3.2.3 侵犯及轉(zhuǎn)移 由于腫瘤具有侵襲性,常侵犯鄰近結(jié)構(gòu)并可伴有頸部及頜下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本組病例大多數(shù)為低度惡性腫瘤,向周圍結(jié)構(gòu)侵犯不明顯,僅1例中高度惡性者侵犯胸鎖乳突肌,1例有腮腺旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
3.3 鑒別診斷 當腫塊邊界清楚時需與良性腫瘤如多形性腺瘤、腺淋巴瘤、基底細胞腺瘤鑒別。多形性腺瘤患者年齡較輕,包膜完整,可有分葉,CT動態(tài)增強掃描呈漸進性強化。Warthin’s瘤多發(fā)生于老年男性,好發(fā)生于腮腺淺葉后下極[12],多發(fā)常見,病灶囊變率高,囊變多位于病灶邊緣,動態(tài)增強動脈期明顯強化,靜脈期強化程度明顯減低。基底細胞腺瘤好發(fā)于老年女性,邊界清楚,增強掃描呈“速升并持續(xù)強化”模式,發(fā)生在腮腺深部或深葉的腫瘤易發(fā)生囊變,且囊變多位于結(jié)節(jié)中心。
當腫塊形態(tài)不規(guī)則,邊界不清時需與其他惡性腫瘤鑒別。腺樣囊腺癌無包膜且浸潤性強,具有低密度篩樣改變,“蟹鉗”狀浸潤,沿神經(jīng)生長并侵犯神經(jīng)的特征[13]。惡性混合瘤常有分葉,內(nèi)見大片狀壞死,增強掃描呈延時強化,由于惡性混合瘤多由良性混合瘤惡變而來,病史較長,常表現(xiàn)為原有腮腺腫物短期迅速增大。導(dǎo)管癌是少見的高度惡性腫瘤,容易發(fā)生鈣化,增強掃描呈早期明顯強化特點,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,達56%~73%,且早期就容易發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[14]。腺泡細胞癌是低度惡性腫瘤,好發(fā)生于中老年女性,表現(xiàn)為腮腺淺葉、邊緣光整、具有完整或不完整包膜、明顯強化、易囊變的占位灶[15],與低度惡性MEC鑒別困難,但該腫瘤發(fā)病率遠低于MEC。
總結(jié)本組病例及復(fù)習文獻,MEC常表現(xiàn)為腮腺內(nèi)結(jié)節(jié)或腫塊,邊緣不光整或邊界不清,病灶內(nèi)或邊緣見小囊狀或不規(guī)則囊腔,增強掃描后呈明顯持續(xù)強化,病灶易向周圍結(jié)構(gòu)侵犯并伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。當高分化MEC邊界清楚時類似于良性腫瘤,但薄層圖像及MPR重組時可觀察到病灶邊緣毛糙不光整提示腫瘤向周圍浸潤,掌握這些特征有利于提高診斷的準確率。本研究收集的病例數(shù)較少,尤其是高度惡性腫瘤病例,不能全面概括MEC的CT特征,期望能在以后的工作中進一步總結(jié)。
參考文獻:
[1]袁文欣,劉立志,崔春燕,等.粘液表皮樣癌臨床與影像特點的研究[J].中國CT和MRI雜志,2012,10(5):27-30.
[2]曾宗淵.實用頭頸腫瘤學[M].廣州:華南理工大學出版社,1996:272-273.
[3]李樹玲.新編頭頸腫瘤學[M].北京:科學技術(shù)文獻出版社,2005:327-328.
[4]Stewart FW,Foote FW,Becker WF.Muco-Epidermoid Tumor of Salivary Gland[J].Ann Surg,1945,125(5):820-844.
[5]Boahene DK,Olsen KD,Lewis JE,et al.Mucoepidermoid carcinoma of the parotidgl and:the Mayoclinic experience[J].Arch Otolaryngol Headneck Surg,2004,130(7):849-856.
[6]劉文書,徐雅娟.腮腺粘液表皮樣癌120例臨床病理分析[J].吉林醫(yī)學,2001,22(1):8-9.
[7]吳奇光.口腔組織病理學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:196.
[8]杜立新,元建鵬,關(guān)弘,等.腮腺惡性腫瘤的MRI診斷價值及其病理基礎(chǔ)[J].南方醫(yī)科大學學報,2010,30(5):1107-1110.
[9]Yu GY,Zou ZJ,Wang YS,et al.Computered tomography of parotid masses[J].Chinese Medical Journal,1989,102(4):243-250.
[10]余光巖,高巖,孫永剛.口腔頜面部腫瘤[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:324-373.
[11]葛瑩,董越,武建林.多層螺旋CT對腮腺原發(fā)惡性腫瘤的診斷價值[J].實用放射學雜志,2009,25(6):782-785.
[12]劉其順,梁長虹,黃飚,等.腮腺腺淋巴瘤的CT及MRI診斷[J].中華放射學雜志,2005,39(4):406-409.
[13]顧雅佳,王玖華,王弘士,等.頭頸部腺樣囊性癌的CT影像分析[J].中華放射學雜志,2000,34(9):601-604.
[14]江明祥,邵國良,孫晶晶,等.涎腺導(dǎo)管癌的CT、MRI表現(xiàn)[J].中華放射學雜志,2014,48(11):906-909.
[15]董文霞,江明祥,邵國良,等.腮腺腺泡細胞癌的CT表現(xiàn)分析[J].醫(yī)學影像學志,2016,26(4):596-599.