海南省溪鱧(鱸形目:溪鱧科)一新紀錄種記述

張迎秋,李躍飛,李捷,陳方燦,李新輝

中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所,漁業(yè)資源生態(tài)研究室,廣州 510380

1 前言

溪鱧,Rhyacichthys aspro(Valenciennes,1837),又稱粗皮溪鱧,隸屬于鱸形目(Perciformes)溪鱧科(Rhyacichthyidae),屬于蝦虎魚類。溪鱧科魚類在全世界僅有2屬3種,即溪鱧屬(Rhyacichthys)的溪鱧(R.aspro)和吉氏溪鱧(R.guilberti),以及原溪鱧屬(Protogobius)的阿氏原溪鱧(P.attiti),產(chǎn)于中國者僅一種,即溪鱧[1]。由于溪鱧科種類具有較原始的特征,形態(tài)上接近于鱸類,在魚類系統(tǒng)分類學(xué)上具有極重要價值[1]。伍漢霖、朱元鼎(1988)[2]試圖從魚鰭的形態(tài)、生態(tài)和分化趨勢,分析了蝦虎魚類的演化和分類,將蝦虎魚類分為腹鰭分離不形成吸盤的塘鱧魚類群,以及腹鰭愈合成為吸盤較為特化的蝦虎魚類群。在該分類系統(tǒng)中,溪鱧科魚類是塘鱧魚類群中頗為特化的一個分支:體前部平扁,胸鰭很大,作水平狀展開,左右腹鰭相距頗遠,尾鰭淺叉形,具側(cè)線。另外,明仁等[3]基于魚體形態(tài)特征分析和線粒體細胞色素b基因序列的分子系統(tǒng)發(fā)育分析,探討了蝦虎魚類的分類和演化,該研究同樣表明溪鱧科魚類是比較原始的種類,其外形及習(xí)性較為特化:體有側(cè)線,具下眶骨,肩胛骨,3個尾上骨,鱗片櫛齒邊緣具鋪石狀環(huán)片,均無下后匙骨(lower postcleithrum);生活于湍急的河、溪中,頭部平扁,粗厚的胸鰭和腹鰭使其身體貼近巖石,其外形和鯉形目的爬鰍科相似。而且,溪鱧具有更為原始和退化的性狀特征:具下眶骨管(infraorbital canal),眼肩管(oculoscapular canal)和前鰓蓋骨管(preopercular canal)之間相連和前鰓蓋骨管延伸至下頜[1]。而且,Thacker等[4]對25屬蝦虎魚和其外類群(鱸形目和鲉形目)的線粒體ND1、ND2、COI和cytb基因全序列數(shù)據(jù)的分析,進一步驗證了溪鱧是蝦虎魚亞目中最原始的基本分類群。溪鱧的原始退化的形態(tài)特征以及特殊的分類位置,表明了其在魚類分類系統(tǒng)和物種多樣性中的重要地位。

由于溪鱧種群擴散能力有限,并且棲息的河流及溪水環(huán)境極易受到人類活動的影響,該物種已呈現(xiàn)瀕危狀態(tài)。據(jù)中國物種紅色名錄[5]記載,溪鱧種群擴散能力有限,密度低,成熟個體數(shù)量急劇減少,估計在過去10年內(nèi)種群數(shù)至少減少50%,屬于稀有種類,為瀕危物種,瀕危等級為瀕危ENA2d。溪鱧在2012年也被列入臺灣淡水魚類紅皮書[6],瀕危等級為接近受脅(NT)。瀕危物種溪鱧種群的分布和變化趨勢,其生活史和生態(tài)特征,以及正遭受的威脅,都需要進一步深入研究,以對該種群的保護和管理提供理論基礎(chǔ)和建議措施。

據(jù)中國動物志[1]記載,溪鱧分布于中國臺灣,即臺灣北部、南部、恒春半島和東部;菲律賓至太平洋中部所羅門群島,北至日本琉球群島,南至印度尼西亞,巴布亞新幾內(nèi)亞。2016年5月14日在海南省萬泉河河口采集到2尾溪鱧,為溪鱧在海南省分布的新紀錄。

2 材料與方法

2.1 實驗材料

2016年5月14日,在海南省萬泉河河口,應(yīng)用高頻脈沖法采集到2尾溪鱧(圖1),并置于-20℃冰箱保存。目前,這2尾溪鱧保存于中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所漁業(yè)資源生態(tài)研究室。

2.2 實驗方法

按照可量性狀和可數(shù)性狀,對冰凍保存的溪鱧進行了形態(tài)拍攝和測量(如圖1所示)。參照蝦虎魚類形態(tài)測量方法[1],運用游標卡尺測量了全長(total length)、體長(body length)、頭長(head length)、吻長(snout length)、眼徑(eye diameter)、眼間距(eyes interval)、尾柄長(caudal peduncle length)、尾柄高(caudal peduncle depth)等可量性狀。參照蝦虎魚類可數(shù)性狀的計數(shù)方法[1],對背鰭鰭式(dorsal fins pattern)、臀鰭鰭式(anal fin pattern)、胸鰭鰭式(pectoral fins pattern)、腹鰭鰭式(ventral fins pattern)、尾鰭鰭式(caudal fin pattern)、縱列鱗(Longitudinal scales)、橫列鱗(lateral scales)和背鰭前鱗(scales before dorsal fins)等進行了計數(shù)。通過X光照射溪鱧個體,獲得魚類骨骼透射圖,計數(shù)了椎骨個數(shù)。

圖1 溪鱧側(cè)面(a)和腹面(b),標尺=200 mmFig.1 The flank and ventral side of R.aspro(Valenciennes,1837),bar=200 mm

3 結(jié)果與分析

共測量溪鱧標本2尾,全長、體長等可量性狀如表1所示,兩者體長及體形較為接近,總體差異不明顯。兩尾溪鱧的可數(shù)性狀也如表1所示,背鰭VII,I—7—8;臀鰭I—7—8;胸鰭1+19+1;腹鰭I—5;尾鰭2+12+1;縱列鱗38—39;橫列鱗9—10;背鰭前鱗15—16;椎骨28枚(圖2)。兩尾溪鱧在背鰭鰭條數(shù)、臀鰭鰭條數(shù)、縱列鱗、背鰭前鱗、橫列鱗及圍尾柄鱗數(shù)上出現(xiàn)了微小差異。

體長為體高4.8—5.0倍,為頭長5.5—5.7倍。頭長為吻長1.7—1.9倍,為眼徑4.4倍,為眼間隔2.8—3.0倍。尾柄長為尾柄高2.3—2.4倍。

溪鱧形態(tài)特征如圖1所示。其體延長,前部平扁,后部側(cè)扁;背緣弧形隆起,腹緣淺弧形隆起;尾柄較長而側(cè)扁。頭中大,前部寬而圓鈍,腹面平扁,頭后部高而平扁,頭寬為頭高的1.6倍。頭部無感覺管孔。吻長,圓鈍,平扁,前端在眼下緣水平線之下,吻長為眼徑的2.4—2.6倍。眼中大,上側(cè)位,稍突出,在頭背中部稍前方,距鰓孔較距吻端為近。眼間隔甚寬,微凹,約為眼徑的1.5—1.6倍。鼻孔每側(cè)2個,相互靠近;前鼻孔圓形,位于吻部中央稍后處,具一短鼻瓣;后鼻孔小,長圓形,具淺小鼻瓣,在眼的前方?？陬H小,下位,馬蹄形。上頜突出,包住下頜,上唇肥厚,下唇隱于腹面。上頜骨后端向后僅伸達吻部前方1/3處的下方,距眼緣前緣頗遠。上、下頜赤細尖,有多行,形成齒從,外行齒擴大,較粗壯,犁骨和腭骨無齒。唇厚,上唇頗寬,在口角處具發(fā)達唇褶,與下唇口角處的條狀唇褶相連。骸部較厚,形成三角形肉墊,中間內(nèi)凹,有吸附作用。舌窄,游離,前端尖形。鰓孔狹小,下側(cè)位,始于胸鰭基部的前方,幾乎包住胸鰭基部;鰓孔向下轉(zhuǎn)入頭的腹面,止于眼后緣下方稍前。峽部寬大。鰓蓋膜與峽部相連。具假鰓。鰓耙細短。

表 1 溪鱧形態(tài)性狀特征Tab.1 Morphometric characters of R.aspro(Valenciennes,1837)

圖2 溪鱧X光圖(a,背面;b,側(cè)面),標尺=200 mmFig.2 X-ray diffraction patterns of R.aspro(Valenciennes,1837)(a,back side;b,flank side),bar=200 mm

體被大型櫛鱗,背鰭前鱗較小,頰部無鱗,鰓蓋具鱗,吻部和頭的腹面無鱗。側(cè)線發(fā)達。

背鰭2個,分離,相距較遠,第一背鰭起點在胸鰭基部后上方,具7鰭棘,第一鰭棘細長,第二及第三鰭棘最長,約為頭長的0.8倍,后部鰭棘較短,平放時后端不伸達第二背鰭起點;第二背鰭與第一背鰭等高,基部與第一背鰭基部幾乎相對,前部鰭條最高,幾乎與頭長相等,平放時不伸達尾鰭基。臀鰭和第二背鰭相對,同形,起點在第二背鰭第一鰭條的下方。胸鰭寬圓,平扁,扇形,下腹位,基部寬大,向前、向頭腹面擴展,有吸附作用,為頭長的1.5倍,向后可伸達肛門,未伸達臀鰭起點。腹部平扁。腹鰭小,前腹位,平扁,起點在胸鰭基部中央下方,左、右腹鰭相隔頗遠,不愈合成吸盤,中央鰭條長于外側(cè)鰭條,末端不伸達肛門,腹鰭鰭棘外側(cè)成平行皺褶。尾鰭內(nèi)凹或微分叉,大于頭長。肛門位于臀鰭起點前方,與第一背鰭最后面的鰭棘幾乎相對。

頭、體棕褐色,背側(cè)深色,腹部淺色,體側(cè)有不規(guī)則的暗褐色斑點及橫帶。第一背鰭邊緣黑色,第一和第四鰭條之間的鰭膜上具1暗色橫帶;第二背鰭、胸鰭和尾鰭具由黑色小點形成的條紋。腹鰭紅褐色。

4 討論

溪鱧科魚類在全世界有2屬3種,即原溪鱧屬(Protogobius)的阿氏原溪鱧(P.attiti),以及溪鱧屬(Rhyacichthys)的溪鱧(R.aspro)和吉氏溪鱧(R.guilberti),其中僅溪鱧在中國臺灣曾有記載[1]。本次調(diào)查在海南島采集到2尾溪鱧,是海南省魚類的新紀錄。

伍漢霖等(2007)[1]對溪鱧的描述僅基于了1尾標本,因而在對其描述過程中有較大局限性,本次采集的2尾標本補充完善了其外部形態(tài)特征,并提供支撐依據(jù)。具體從以下方面補充了溪鱧的形態(tài)特征:“背鰭VII,I—8”補充為“背鰭VII,I—7—8”,“臀鰭I—8”補充為“臀鰭I—7—8”,縱列鱗數(shù)由“38”枚擴展為“38—39”枚,橫列鱗由“10”枚調(diào)整為“9—10”枚,背鰭前鱗由“15”枚調(diào)整為“15—16”枚(表2)。伍漢霖等(2007)[1]描述臺灣溪鱧胸鰭末端“向后不伸達臀鰭起點”,腹鰭“末端可伸達肛門”。但對海南2尾標本檢視發(fā)現(xiàn)其胸鰭末端伸達肛門,未伸達臀鰭起點;腹鰭末端不伸達肛門。海南標本和臺灣標本呈現(xiàn)了一定程度差別,這可能是由于地理隔離,兩個地方的種群呈現(xiàn)分化,從而導(dǎo)致外部性狀呈現(xiàn)一定差異。

溪鱧在海南的分布新紀錄,擴展了溪鱧的地理分布范圍。溪鱧的原分布范圍為“中國臺灣,菲律賓至太平洋中部所羅門群島,北至日本琉球群島,南至印度尼西亞和巴布亞新幾內(nèi)亞”[1]。綜合本次新紀錄,溪鱧的分布范圍擴展為“中國臺灣和海南省,菲律賓至太平洋中部所羅門群島,北至日本琉球群島,南至印度尼西亞和巴布亞新幾內(nèi)亞”。

表2 臺灣溪鱧和海南溪鱧形態(tài)特征比較Tab.2 Comparision of R.aspro morphometric characters from Taiwan and Hainan

參考文獻

[1]伍漢霖,鐘俊生.中國動物志:硬骨魚綱:鱸形目(五):蝦虎魚亞目[M].北京:科學(xué)出版社,2007:1–140.

[2]伍漢霖,朱元鼎.中國蝦虎魚類鰭的形態(tài)式型的研究[C]//第三次中國海洋湖沼科學(xué)會議論文集.北京:科學(xué)出版社,1988:319–327.

[3]AKIHITO A I,KOBAYASHIT,IKEO K,etal.Evolutionary aspects of gobioid fishes based upon a phylogeneticanalysisofmitochondrialcytochromeb genes[J].Gene,2000,259(1/2):5–15.

[4]THACKER C E,HARDMAN M A.Molecularphylogeny of basal gobioid fishes:Rhyacichthyidae,Odontobutidae,Xenisthmidae, Eleotridae (Teleostei: Perciformes:Gobioidei)[J].Molecular Phylogenetics and Evolution,2005,37(3):858–871.

[5]汪松,解焱.中國物種紅色名錄[M].北京,高等教育出版社,2004:184–184.

[6]邵廣昭.臺灣魚類資料庫[EB/OL].http://fishdb.sinica.edu.tw,2017.