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    深圳某養(yǎng)殖場(chǎng)奶牛結(jié)核分枝桿菌γ-干擾素檢測(cè)與皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)比對(duì)試驗(yàn)

    2018-05-10 02:47:44
    畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年4期
    關(guān)鍵詞:干擾素結(jié)核結(jié)核病

    黃 沁

    (廣東省深圳市光明新區(qū)動(dòng)植物檢驗(yàn)檢測(cè)中心,廣東 深圳 518107)

    牛結(jié)核病是一種人畜共患傳染病,被我國(guó)列為二類動(dòng)物疫病,給牛業(yè)生產(chǎn)特別是奶牛養(yǎng)殖業(yè)造成巨大危害,并對(duì)人類的健康也造成了嚴(yán)重的威脅。為加強(qiáng)奶牛養(yǎng)殖場(chǎng)結(jié)核病的高效監(jiān)測(cè),我實(shí)驗(yàn)室人員嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部發(fā)布的動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)計(jì)劃,每年定期對(duì)轄區(qū)內(nèi)的奶牛進(jìn)行結(jié)核病檢疫監(jiān)控。近年來(lái),隨著全球科技的高速發(fā)展,牛結(jié)核病的檢測(cè)方法也逐步完善,現(xiàn)行的檢測(cè)方法包括結(jié)核分枝桿菌PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)和γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)。其中皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)是我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18645-2002)規(guī)定的牛結(jié)核病檢測(cè)方法,而γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)是OIE規(guī)定的國(guó)際貿(mào)易指定使用的檢測(cè)方法,為了驗(yàn)證此兩種方法在實(shí)際工作中的檢測(cè)效果,我實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用兩種檢測(cè)方法對(duì)轄區(qū)內(nèi)A,B奶牛養(yǎng)殖場(chǎng)的12月齡以上奶牛進(jìn)行了檢測(cè)比對(duì)試驗(yàn)。

    1 牛型結(jié)核分枝桿菌PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)

    1.1 試驗(yàn)材料

    (1)試驗(yàn)對(duì)象:來(lái)自A養(yǎng)殖場(chǎng)的131頭奶牛,B養(yǎng)殖場(chǎng)的1505頭奶牛。

    (2)試驗(yàn)試劑:提純牛型結(jié)核菌素,購(gòu)于哈藥集團(tuán)生物疫苗有限公司;75%酒精。

    (3)試驗(yàn)器材:一次性5mL的注射器,卡尺,酒精棉。

    1.2 試驗(yàn)過(guò)程

    (1)注射部位及術(shù)前處理:在牛只編號(hào)后在頸側(cè)中部上1/3處剪毛,直徑約為10cm。

    用卡尺測(cè)量中央皮皺厚度,作好記錄。

    (2)注射劑量:用生理鹽水將提純牛型結(jié)核菌素凍干粉稀釋成0.1mL/頭(含20000IU)使用,一律皮內(nèi)注射。

    (3)注射方法:以75%酒精消毒術(shù)部,后皮內(nèi)注射定量的牛型結(jié)核分枝桿菌PPD,注射后局部應(yīng)出現(xiàn)小皰

    (4)試驗(yàn)結(jié)果的觀察:皮內(nèi)注射后經(jīng)72h判定,觀察局部有無(wú)熱痛、腫脹等炎性反應(yīng),后用卡尺測(cè)量每頭牛皮皺厚度,做好記錄。

    1.3 結(jié)果判定

    計(jì)算出每頭奶牛的皮厚差(皮厚差=反應(yīng)后皮厚-原皮厚度)。陽(yáng)性:局部有明顯的炎性反應(yīng),皮厚差大于或等于4.0mm;疑似:局部炎性反應(yīng)不不明顯,皮厚差大于或等于2.0mm,小于4.0mm;陰性:無(wú)炎性反應(yīng),皮厚差在2.0mm以下。

    2 牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)

    2.1 試驗(yàn)材料

    牛全血。用一次性肝鋰素真空管收集牛血,每管至少5mL,輕輕顛倒幾次混合全血,使肝素溶解。

    試劑盒。牛結(jié)核γ-干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒,購(gòu)于青島瑞爾生物技術(shù)有限公司。

    試驗(yàn)耗材及主要設(shè)備。微量移液槍、無(wú)菌24孔組織培養(yǎng)板、酶標(biāo)儀、37℃培養(yǎng)箱試驗(yàn)過(guò)程。

    (1)血液分裝。將采集的抗凝血加入24孔組織培養(yǎng)液,每頭動(dòng)物加三孔,每孔1.5mL。

    (2)加入刺刺激抗原。無(wú)菌加入100μL牛PPD、禽PPD、PBS液至相應(yīng)的孔。

    (3)孵育。將組織培養(yǎng)板放置37℃濕溫培養(yǎng)箱中孵育16~24h。

    (4)血漿樣品的收獲。每孔吸取400μL上層血漿轉(zhuǎn)移至1.5mL離心管中。

    2.2 牛γ-干擾素免疫試驗(yàn)

    試驗(yàn)前將所有試劑恢復(fù)至室溫,用0.5mL去離子水溶解陰陽(yáng)性凍干粉,并平衡15min。加入樣品:加入100μL待測(cè)樣品及對(duì)照品至相應(yīng)孔中。封板:室溫孵育1h。洗滌4次。加入酶標(biāo)結(jié)合物:每孔加入50倍濃縮酶標(biāo)結(jié)合物。再次封板:室溫孵育1h。洗滌4次。加入底物:每孔加入100mL底物液充分混勻。封板:室溫避光孵育15min。加入終止液:每孔加入50μL終止液。終止后5min內(nèi)讀出OD450nm的值。

    3 結(jié)果判定

    (1)結(jié)果的讀取及判定標(biāo)準(zhǔn)。讀取每孔的OD值(注意:當(dāng)進(jìn)行重復(fù)孔時(shí),OD值的計(jì)算需取平均值)

    陽(yáng)性=牛PPD的OD值-PBS的OD值≥0.1且牛PPD的OD值-禽PPD的OD值≥0.1

    陰性=牛PPD的OD值-PBS的OD值<0.1或牛PPD的OD值-禽PPD的OD值<0.1

    (2)結(jié)果的有效性。只有當(dāng)陽(yáng)性對(duì)照OD值大于0.700,陰性對(duì)照OD值小于0.150時(shí)該試驗(yàn)才有效。

    4 試驗(yàn)結(jié)果

    (1)牛型結(jié)核分枝桿菌PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)結(jié)果

    A養(yǎng)殖場(chǎng)的2頭奶牛呈陽(yáng)性,其余均為陰性;B養(yǎng)殖場(chǎng)的8頭奶牛呈陽(yáng)性,其余均呈陰性。

    (2)牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果。

    針對(duì)A,B場(chǎng)牛型結(jié)核分枝桿菌PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)呈陽(yáng)性的10頭奶牛進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。A養(yǎng)殖場(chǎng)的1頭奶牛呈陽(yáng)性,其余均為陰性;B養(yǎng)殖場(chǎng)的5頭奶牛呈陽(yáng)性,其余均呈陰性。

    試驗(yàn)結(jié)果比對(duì),見(jiàn)表1。

    表1 試驗(yàn)結(jié)果比對(duì)

    5 結(jié)果分析

    從表1中可知,對(duì)經(jīng)初檢皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)的試驗(yàn)篩選出的陽(yáng)性牛進(jìn)行牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)和皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)復(fù)檢試驗(yàn),兩試驗(yàn)檢測(cè)符合率較低。

    (1)牛型結(jié)核分枝桿菌PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)

    初檢有2頭結(jié)果呈現(xiàn)陽(yáng)性的牛,不排除受禽型結(jié)核分枝桿菌等引起非特異性假陽(yáng)性的影響;復(fù)檢結(jié)果呈現(xiàn)0頭陽(yáng)性牛的情況,不排除主觀肉眼觀察皮皺差出現(xiàn)誤差的影響。

    綜上所述:只靠皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)就確診牛結(jié)核病是不科學(xué)合理理的。

    (2)牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)

    牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)通過(guò)用牛PPD和禽PPD分別刺刺激全血,檢測(cè)各全血樣品中釋放的γ-干擾素的差異來(lái)判斷牛結(jié)核病的陰陽(yáng)性,排除了禽型結(jié)核桿菌引起的非特異性反應(yīng)的情況。試驗(yàn)結(jié)果表明:γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)的陽(yáng)性率比皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)的陽(yáng)性率高,可能與皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)存在假陽(yáng)性情況有關(guān)。

    6 討論

    現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)牛結(jié)核病檢測(cè)方法只有結(jié)核分枝桿菌PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng),但此法需肉眼觀察皮皺差,主觀性太強(qiáng),而且受其他型結(jié)核桿菌的干擾極大,假陽(yáng)性率較高。若實(shí)際檢疫工作中用此法判定牛結(jié)核病,可能會(huì)有誤判,會(huì)直接導(dǎo)致養(yǎng)殖場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)利益受損。γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn),匹配相應(yīng)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明,當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)牛結(jié)核工作大多使用國(guó)外成熟產(chǎn)品,且該產(chǎn)品靈敏度高,具有較高的特異性,在現(xiàn)實(shí)操作中更簡(jiǎn)便,結(jié)果判定更直接。鑒于以上優(yōu)點(diǎn),γ-干擾素檢測(cè)試驗(yàn)用于檢測(cè)牛結(jié)核病較現(xiàn)行國(guó)標(biāo)方法具有更為廣闊的應(yīng)用前景。

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