廖懷利
(江西省上饒市立醫(yī)院消化內(nèi)科,江西 上饒 334000)
幽門螺桿菌(Hp)是人類最常見的慢性感染之一,Hp是許多胃病發(fā)生發(fā)展的一個(gè)重要病因,其與多種消化系統(tǒng)疾病均有密切的關(guān)系,諸如慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌及胃黏膜相關(guān)性淋巴樣組織淋巴瘤等[1-2]。根除Hp是預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)和胃惡性腫瘤的重要手段。幽門螺桿菌的傳播途徑主要是口-口或糞-口,另外經(jīng)污染的胃鏡也能夠傳播(醫(yī)源性)[3]。臨床上極少可見幽門螺桿菌的自發(fā)性清除,因此需及時(shí)殺滅細(xì)菌,避免引發(fā)更為嚴(yán)重的疾病[4]。臨床上幽門螺桿菌感染患者初期多數(shù)無癥狀,隨著病情的發(fā)展,最終會(huì)發(fā)展為消化系統(tǒng)疾病,諸如胃炎、消化性潰瘍(15%~20%)、胃癌或MALT淋巴瘤(<1%)[5-6]。造成上述臨床結(jié)局的原因可能是:①宿主因素:如年齡、遺傳、炎癥和免疫反應(yīng)的個(gè)體差異;②環(huán)境因素:如亞硝胺、高胃酸分泌、高鹽飲食、吸煙和非甾體抗炎藥等;③幽門螺桿菌本身的因素:包括不同菌株的毒力,感染的不同階段[7]。
幽門螺桿菌的致病主要是由于其獨(dú)特的形態(tài)結(jié)構(gòu)(螺旋形帶鞭毛)及適應(yīng)性酶和蛋白,該種形態(tài)保證細(xì)菌可以在胃腔酸性環(huán)境中定植和生存,定植后產(chǎn)生多種毒素和有毒性作用的酶,使得胃十二指腸黏膜屏障被破壞,另外還可產(chǎn)生炎癥和免疫反應(yīng),進(jìn)一步損傷胃腸道黏膜,通過上述作用機(jī)制最終導(dǎo)致疾病的發(fā)生[8]。
現(xiàn)國(guó)內(nèi)外共識(shí)普遍推薦四聯(lián)療法[9](兩種抗生素+PPI制劑+鉍劑)抗Hp治療,但隨著抗生素的濫用,Hp耐藥率也大大提升,四聯(lián)療法首次根治Hp成功率也有所下降,現(xiàn)很多研究采用中成藥及一些輔助性用藥聯(lián)合四聯(lián)療法根治Hp取得了不錯(cuò)的療效,提高了Hp的根治率,并使得患者潰瘍及腹痛,腹脹癥狀得到良好緩解,使廣大病患容易接受,受益匪淺。本研究采用康復(fù)新液聯(lián)合四聯(lián)療法抗HP療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 收集2017年1月~2017年6月在本院消化內(nèi)科門診治療的幽門螺旋桿菌陽性的患者300例,依據(jù)幽門螺桿菌根除指南[10](2012年中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定),有201例患者納入本次研究。隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,分別為97例、104例。對(duì)照組男48例,女49例,年齡22~70歲。實(shí)驗(yàn)組男53例,女51例,年齡20~70歲。兩組患者性別、年齡等臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法 對(duì)照組:空腹口服雷貝拉唑片(江蘇豪森藥業(yè)股份業(yè)有限公司),10 mg/次、2次/d;口服呋喃唑酮(華東醫(yī)藥集團(tuán)有限公司),0.1 g/次,2次/d;阿莫西林(山東魯南貝特制藥)飯后口服,1 g/次、2次/d;枸櫞酸鉍鉀(麗珠醫(yī)藥)220 mg、飯前口服、2次/d,實(shí)驗(yàn)組在上述用藥的基礎(chǔ)上加用康復(fù)新液(昆明賽諾制藥有限公司)10 ml,3次/d,與抗生素間隔3 h口服,療程2周。胃潰瘍患者治療14 d后繼續(xù)服用雷貝拉唑20 mg,1次/d,持續(xù)6周。十二指腸球部潰瘍患者治療14 d后繼續(xù)服用雷貝拉唑20 mg,1次/d,持續(xù)4周。治療結(jié)束停藥4周后行13C或14C尿素呼氣試驗(yàn)了解Hp根除情況。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者的療效及不良反應(yīng)情況。
(1)臨床療效以13C或14C尿素呼氣試驗(yàn)進(jìn)行判定:有效為試驗(yàn)陰性;無效為試驗(yàn)陽性。
(2)不良反應(yīng)包括腹瀉、腹脹、便秘、惡心等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析檢驗(yàn),計(jì)量資料采用“±s”表示,予以t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,予以χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療后幽門螺桿菌清除情況比較 實(shí)驗(yàn)組治療有效率高于對(duì)照組(χ2=6.101,P<0.05),見表1。
表1 兩組患者清除幽門螺桿菌情況比較(n)Table 1 Comparison of Helicobacter pylori clearance between two groups(n)
2.2 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n)Table 2 Comparison of incidence of adverse reactions between two groups(n)
目前,幽門螺桿菌感染已成為一個(gè)全球性問題,經(jīng)調(diào)查,我國(guó)成人感染率達(dá)40%~90%(平均59%)[11]。經(jīng)臨床耐藥性分析,該種細(xì)菌對(duì)呋喃唑酮較為敏感,且呋喃唑酮與甲硝唑不易交叉耐藥,因而在2012年中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)將呋喃唑酮作為首選四聯(lián)療法方案,而其中的阿莫西林,不易出現(xiàn)繼發(fā)耐藥,可多次選用,適合補(bǔ)救治療[12-14]。本研究采用了耐藥率低的呋喃唑酮及阿莫西林兩種抗生素聯(lián)合雷貝拉唑及枸櫞酸鉍鉀抗Hp,具有很高的首次根除率,實(shí)驗(yàn)組中加入康復(fù)新液,康復(fù)新液是以美洲大蠊干燥蟲體分離提取物精制而成的一種生物制劑,含有多種活性物質(zhì),諸如肽類、多元醇類、表皮生長(zhǎng)因子、黏糖氨酸及多種氨基酸等,加速病損組織修復(fù),促進(jìn)肉芽組織新生,抑制胃酸分泌[15]。本研究結(jié)果顯示聯(lián)合康復(fù)新液的實(shí)驗(yàn)組抗Hp根治率高于對(duì)照組,康復(fù)新液在輔助根除幽門螺桿菌時(shí),可以提高細(xì)菌清除率,修復(fù)胃黏膜,降低不良反應(yīng)。但本次樣本量較少,康復(fù)新液的具體用量及用藥時(shí)間還有待于進(jìn)一步研究。
[1] Guo Q,Guo S,Zhang Y.Treatment of gastric MALT lymphoma with afocus on Helicobacter pylori eradication[J].Int J Hematol,2013,97(6):735.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病分會(huì).幽門螺桿菌學(xué)組/全國(guó)幽門螺桿菌研究協(xié)作組.第四次全國(guó)幽門螺桿茵感染處理共識(shí)報(bào)告[J].中華消化雜志,2012,32(10):655-659.
[3] 胡伏蓮.幽門螺桿菌感染相關(guān)疾病—幽門螺桿菌感染的流行病學(xué)[J].中國(guó)醫(yī)刊,2007,42(2):17-18.
[4] 盧燕,劉麗鳳,曾莎,等.前列腺干細(xì)胞抗原基因和磷脂酶CE1基因多態(tài)性與老年幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍的易感性及對(duì)臨床預(yù)后的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,35(17):4923-4925.
[5] 梁桂香.外用潰瘍散和康復(fù)新液治療復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍的臨床療效[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,36(4):643-645.
[6] 周殿元,胡伏蓮.幽門螺桿菌感染的基礎(chǔ)與臨床[M].2版.北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,2002.
[7] 中華醫(yī)學(xué)雜志.第三次全國(guó)幽門螺桿菌感染若干問題共識(shí)報(bào)告(2007·廬山)[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2008,47(1):58-59.
[8] 世界胃腸病學(xué)組織(WGO-OMGE).臨床指南-發(fā)展中國(guó)家幽門螺桿菌感染[J].胃腸病學(xué),2007,12(1):40-52.
[9] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì).中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見——全國(guó)第二屆慢性胃炎共識(shí)會(huì)議(2006年上海)[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2007,46(1):55-62.
[10]高文,胡伏蓮.幽門螺桿菌感染與胃腸外疾病的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2007,28(12):17-20.
[11]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì).中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見(上)(2006,上海)[J].中華消化雜志,2007,27(1):45-49.
[12]Byrne KG, Quigley EM. Antroduodenal manometry:an evaluation of an emerging methodology[J].Dig Dis,1997,15(1):53-63.
[13]Rugge M,Correa P,Dixon MF,et al.Gastric mucosal atrophy:interobserver consistency using new criteria for classification and grading[J].Aliment Pharmacol Ther,2002,16(7):1249-1259.
[14]Rugge M,Genta RM.Staging and grading of chronic gastritis[J].Human Pathology,2005,36(3):228.
[15]Dixon MF.Gastrointestinal epithelial neoplasia:Vienna revisited[J].Gut,2002,51(1):130-131.