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    乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌的超聲表現(xiàn)

    2018-05-07 03:23:27周世云游淑紅徐素音汪志春
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年12期
    關(guān)鍵詞:原位癌腺體符合率

    周世云,游淑紅,徐素音,汪志春

    (九江市第一人民醫(yī)院超聲科,江西 九江 332000)

    乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌(ductal carcinoma a in situ,DCIS)是乳腺導(dǎo)管上皮惡性增生,但未突破基底膜發(fā)生間質(zhì)侵潤,是侵潤性導(dǎo)管癌的前驅(qū)性病變。由于病灶局限,尚未有遠(yuǎn)處蔓延轉(zhuǎn)移,臨床治療預(yù)后較好。2008年,美國對(duì)DCIS的檢出率占所有乳腺癌的比例為26%[1],我國約為10%~14%[2],而臨床診斷依賴影像檢查,我國尚有較大的差距需要努力。既往鉬靶X線對(duì)DCIS研究較為深入,超聲相關(guān)報(bào)道少,隨著超聲技術(shù)大幅發(fā)展,DCIS的檢出率也不斷提高。本研究通過回顧性分析,探討乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌的超聲特點(diǎn),為今后的診斷積累經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2012年4月~2017年12月在本院手術(shù)并經(jīng)病理確診的DCIS患者50例,術(shù)前接受超聲檢查。均為女性,年齡24~76歲,平均(51±11)歲,發(fā)生于右側(cè)23例,左側(cè)27例,臨床觸及包塊32例,乳頭溢液9例,體檢發(fā)現(xiàn)7例,乳頭糜爛1例,腋窩疼痛1例。入選病例排除術(shù)前穿刺活檢診斷為乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌、術(shù)后切除組織常規(guī)病檢為侵潤性導(dǎo)管癌的患者。

    1.2 儀器及檢查部位 采用GE LOGIQ E9、GE Vivid 7彩色超聲診斷儀,探頭頻率5~12 MHz?;颊哐雠P位,暴露乳房,以乳頭為中心行連續(xù)性掃查,觀察病灶的形態(tài)、大小、邊界、內(nèi)部回聲、有無鈣化、導(dǎo)管擴(kuò)張、后方回聲,并記錄其血流情況。

    1.3 診斷方法 依據(jù)美國放射學(xué)會(huì)制定的超聲乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)(breast imaging–reporting and data system,BI-RIDS),由2位副主任醫(yī)師對(duì)確診病例進(jìn)行回顧性閱片,將BI-RADS 4b,4c,5定為惡性,BI-RADS 1,2,3,4a定為良性(4a中良性病變的概率大,低度可疑惡性,故歸為良性)。診斷符合率=超聲診斷惡性例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件包,將取得的分類數(shù)據(jù)進(jìn)行χ2檢驗(yàn)和Fisher確切概率法,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,多組資料間兩兩比較需要調(diào)整檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 BI-RADS分級(jí)結(jié)果 50例患者中,BI-RADS 1級(jí)1例,BIRADS 2級(jí)1例,BI-RADS 3級(jí)9例,BI-RADS 4a級(jí)2例,BIRADS 4b級(jí)8例,BI-RADS 4c級(jí)10例,BI-RADS 5級(jí)19例。超聲漏誤診13例,根據(jù)超聲BI-RADS分級(jí)診斷符合率為74%。

    2.2 超聲圖像分析 50例DCIS患者中,根據(jù)圖像將其分為4個(gè)類型:Ⅰ型,腫塊伴鈣化型共21例;Ⅱ型,單純腫塊型共24例;Ⅲ型,非腫塊型,可見鈣化和/或?qū)Ч軘U(kuò)張病變,共4例;Ⅳ型,超聲沒有任何發(fā)現(xiàn),共1例。

    腫塊為超聲最多見的改變,45例腫塊最長徑6.1~65.7 mm,平均最長徑(25.45±14.01)mm,實(shí)性41例,囊實(shí)性4例;邊界清楚25例,模糊20例,形態(tài)為圓形或橢圓形12例,分葉狀15例,小毛刺18例;后方回聲衰減2例,增強(qiáng)3例,無變化40例;伴導(dǎo)管擴(kuò)張14例,無擴(kuò)張31例,部分導(dǎo)管內(nèi)可見實(shí)性低回聲;縱橫比<1的41例,縱橫比>1的4例,具有Ⅱ級(jí)、Ⅲ血流信號(hào)30例,0、Ⅰ級(jí)血流信號(hào)15例;阻力指數(shù)≥0.7的34例,<0.7或未探及頻譜的11例。

    21例腫塊伴鈣化型中(見圖1),根據(jù)腫塊特征和點(diǎn)狀鈣化,超聲容易提示惡性病變。超聲BI-RADS分級(jí)符合率為100%;24例單純腫塊型中部分腫塊特征:低回聲、邊界尚清或模糊、小毛刺邊緣、血供豐富、部分伴導(dǎo)管擴(kuò)張或囊狀液性成分等(見圖2),正確診斷13例,11例發(fā)生誤診,超聲BIRADS分級(jí)符合率為54%;4例非腫塊的患者中,3例可見紊亂腺體內(nèi)微小鈣化灶和/或擴(kuò)張導(dǎo)管內(nèi)外多發(fā)細(xì)小點(diǎn)狀鈣化灶(見圖3)而確診,1例僅見腺體內(nèi)擴(kuò)張導(dǎo)管發(fā)生誤診,超聲BI-RADS分級(jí)符合率為75%;1例患者超聲無任何發(fā)現(xiàn),完全漏診,經(jīng)鉬靶檢查得到確診。

    超聲BI-RADS分級(jí)符合率總符合率74%(37/50),Ⅰ型100%(21/21),Ⅱ型54%(13/24),Ⅲ型75%(3/4),Ⅳ型為漏診病例,組間兩兩比較需要將檢驗(yàn)水準(zhǔn)從a=0.05調(diào)整為0.017,以P<0.017表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Ⅰ型診斷的符合率明顯高于Ⅱ型(χ2=12.739,P<0.005),Ⅰ型和Ⅲ型(P=0.160)、Ⅱ型和Ⅲ型(P=0.613)使用Fisher確切概率法,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1 腫塊伴鈣化型Figure 1 Mass with calcification

    圖2 單純腫塊型 呈囊實(shí)性改變Figure 2 Simple mass with cyst-solid mass lesion

    圖3 導(dǎo)管擴(kuò)張并周邊多發(fā)小鈣化灶Figure 3 Duct dilatation with multiple calcifications

    3 討論

    導(dǎo)管內(nèi)乳腺癌是局限于導(dǎo)管內(nèi)上皮的惡性增值性病變,有11.2%的DCIS患者在10年內(nèi)發(fā)展為浸潤性癌,是正常人的5倍以上[3],但如果能得到及時(shí)的診斷治療,疾病相關(guān)的死亡率將顯著降低,因此早期診斷極為重要。多年來DCIS的診斷主要依靠鉬靶檢查,有報(bào)道美國每年新診斷DCIS85%由乳腺攝片發(fā)現(xiàn)[4]。鉬靶對(duì)鈣化組織敏感度高,成為DCIS的最主要特征。但在無鈣化病灶、致密型乳腺漏診率較高,中國女性乳腺不同與西方女性,以腺體致密多見,是鉬靶不能顯示病變的主要因素,因?yàn)樵谥旅芟袤w中,高密度的腺體組織“遮蔽效應(yīng)”,導(dǎo)致診斷困難[5]。

    超聲對(duì)軟組織的分辨率良好,能連續(xù)多角度的掃描病灶,受致密腺體影響小,可輕易顯示高密度腺體內(nèi)的異常改變,李娜等[6]的研究顯示,超聲可顯示88.04%的無鈣化DCIS病灶。在本組資料中,最多見的DCIS超聲表現(xiàn)為單純腫塊和腫塊伴鈣化型,腫塊的顯示率為90%,多為低回聲團(tuán),縱橫比<1,邊界尚清,部分周邊呈分葉或小毛刺狀,伴或不伴導(dǎo)管擴(kuò)張和微小鈣化灶,阻力指數(shù)>0.7。DCIS的病理表現(xiàn)為導(dǎo)管上皮的不典型增生,程度從輕度到重度不等,沿導(dǎo)管長軸方向播撒,所以腫塊的縱橫比<1多見,不同于侵潤性導(dǎo)管癌,不會(huì)發(fā)生周邊間質(zhì)的惡性細(xì)胞蔓延增生,腫塊邊緣光整程度和侵潤性導(dǎo)管癌比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7],本組資料里的團(tuán)塊邊界多較清楚,DCIS趨于良性的影像特征提高了術(shù)前的診斷難度,有11例腫物形態(tài)規(guī)則,呈圓形或淺分葉狀,未見血流信號(hào)和鈣化,術(shù)前誤診為增生結(jié)節(jié)、纖維腺瘤或葉狀腫瘤,這與王涌的報(bào)道相近:超聲漏誤診DCIS的主要因素為病灶小而規(guī)則、未見腫物及鈣化[8],上述6例誤診病例鉬靶發(fā)現(xiàn)微小鈣化灶而確診,5例漏診,需要參考其他影像檢查,可減少遺漏。

    二維圖像上,微小鈣化灶對(duì)診斷DCIS至關(guān)重要,它的直徑介于10~500 um,形成原因是局限于導(dǎo)管內(nèi)的惡性細(xì)胞,由于生長迅速,出現(xiàn)缺氧壞死,形成微鈣化體。隨著超聲診斷儀器的日益發(fā)展,超聲逐漸顯示出鉬靶所擅長的細(xì)鈣化顯示能力,包凌云報(bào)道在67例導(dǎo)管原位癌中微鈣化的檢出率超聲為45%,鉬靶為63%[9],本組資料鈣化檢出率為48%。在有低回聲腫塊為背景的圖像上,細(xì)點(diǎn)狀鈣化灶較易顯示出來,為診斷提供可靠依據(jù),本組病例中Ⅰ型的診斷符合率達(dá)100%便是如此。但是當(dāng)鈣化灶散在于增生的腺體中或腫塊不伴有鈣化時(shí),超聲較難分辨良惡性,鉬靶則對(duì)這種情況有較高的檢出率。

    腫塊旁伴有擴(kuò)張的導(dǎo)管也是DCIS較常見的征象,部分導(dǎo)管內(nèi)可見低弱回聲,臨床上可表現(xiàn)為乳頭溢液,由于特征不明顯,超聲往往診斷為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤或炎癥,據(jù)黃靜的報(bào)道:導(dǎo)管擴(kuò)張、僵硬、伴周邊小鈣化灶和血供豐富是導(dǎo)管型乳腺癌的特征[10],本資料中Ⅲ型部分病例與之相似而確診。總之,由于DCIS的超聲具有良惡性重疊的影像特征,既往報(bào)道診斷的符合率為70%~76%[8-9,11],本組資料DCIS的符合率為74%,腫塊為最多見的超聲改變,表現(xiàn)為縱橫比<1,邊界尚清,部分周邊呈分葉狀或小毛刺狀,伴或不伴導(dǎo)管擴(kuò)張、微小鈣化灶,阻力指數(shù)>0.7。

    綜上所述,超聲對(duì)腫塊伴鈣化的DCIS診斷效果好,對(duì)單純腫塊型有部分誤診,必須結(jié)合其他影像檢查,或行超聲引導(dǎo)下活檢穿刺可減少遺漏。相信隨著超聲新技術(shù)應(yīng)用,超聲在乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌的診斷上會(huì)發(fā)揮越來越大的作用。

    參考資料

    [1] Jamal A,Siegel R,Ward E,et al.Cancer statistics,2008[J].CA Cancer J Clin,2008,58(2):71-96.

    [2] 謝菲,周波,楊德起,等.鉬靶X線及超聲在乳腺導(dǎo)管原位癌診斷中的價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,28(7):1314-1317.

    [3] Folk RS,Hofvind S,Skaane P,et a1.Second events following ductal carcinoma in situ of the breast:a register-basedcohortstudy[J].BreastCancerRes Treat,2011,129(3):929-938.

    [4] Jemal A,Siegel R,Xu J,et a1.Cancer statistics,2010[J].CA Cancer J Clin,2010,60(5):277-300.

    [5] 張建興.多種影像學(xué)方法在中國乳腺癌篩查中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2017,33(9):1365-1368.

    [6] 李娜,朱慶莉,姜玉新,等.乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌的超聲表現(xiàn)與病理相關(guān)性[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2011,27(6):1150-1154.

    [7] 李泉水,童紅玉,方凡,等.乳腺原位癌和侵潤癌聲像圖特征比較[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,19(11):1009-1010.

    [8] 王涌,秦茜淼,楊寶年,等.探討超聲BI—RADS分類誤診乳腺原位癌的原因[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,28(11):2019-2022.

    [9] 包凌云,譚艷娟,朱羅茜,等.自動(dòng)乳腺全容積成像在乳腺導(dǎo)管原位癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2015,11(1):61-67.

    [10]黃靜,何以敉,林禮務(wù),等.導(dǎo)管型乳腺癌與乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤的超聲鑒別診斷[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,15(3):169-171.

    [11]李偉偉,陳曼,詹維偉,等.超聲及X線攝影、磁共振對(duì)乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌的診斷比較[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(6):510-513.

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