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    兩種微量肉湯稀釋法藥敏板用于沙門菌藥敏檢測結(jié)果比較

    2018-05-04 07:14:48張曉嬡崔霞王迪陸崢陳倩
    首都公共衛(wèi)生 2018年1期
    關(guān)鍵詞:肉湯沙門耐藥性

    張曉嬡 崔霞 王迪 陸崢 陳倩

    沙門菌是一種重要的腸道致病菌,廣泛存在于自然環(huán)境中,通過糞-口途徑傳播,可引起腸胃炎癥狀,嚴(yán)重者導(dǎo)致死亡[1]。沙門菌可引起食物中毒散發(fā)甚至暴發(fā)流行,也能引起院內(nèi)交叉感染[1]。據(jù)WHO統(tǒng)計數(shù)據(jù),全球每年有約1 600萬例沙門菌感染病例,其中60萬例死亡[2]。對沙門菌開展耐藥性監(jiān)測,可以掌握其耐藥性現(xiàn)狀和變化趨勢,進(jìn)而為臨床用藥策略的調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)[3-4]。沙門菌耐藥性監(jiān)測要求長期監(jiān)測數(shù)據(jù)具有穩(wěn)定性和可比較性,因此,對檢測方法和實驗試劑的重復(fù)性、不同品牌試劑檢測結(jié)果的一致性要求高,但是目前還沒有關(guān)于不同品牌的微量肉湯稀釋藥敏板重復(fù)性和一致性的報道。2016年,針對目前我國沙門菌耐藥性監(jiān)測中使用最廣泛的2種微量肉湯檢測藥敏板,進(jìn)行結(jié)果評價和比較。

    1 材料與方法

    1.1 實驗菌株 選擇6株不同血清型的沙門菌作為測試菌株進(jìn)行耐藥性檢測,質(zhì)控菌株使用大腸桿菌ATCCTM25922。所有菌株均經(jīng)過生化和血清鑒定,6株沙門菌編號和血清型分別為1阿貢納沙門菌、2山夫登保沙門菌、3腸炎沙門菌、4鼠傷寒沙門菌、5黃金海岸沙門菌、6豬霍亂沙門菌。

    1.2 藥敏檢測方法 藥敏試驗采用微量肉湯法(依據(jù)2016食源性疾病監(jiān)測工作手冊),2種微量肉湯藥敏板分別為上海星佰生物技術(shù)有限公司和美國賽默飛世爾科技公司(以下簡稱Thermo)產(chǎn)品,均為革蘭陰性需氧菌藥敏檢測板,檢測藥物包括氨芐西林(ampicillin,AMP)、氨芐西林/舒巴坦(ampicillin/sulbactam,AMS)、四環(huán)素(tetracycline,TET)、氯霉素(chloramphenicol,CHL)、頭孢唑啉(cefazlin,CFZ)、甲氧芐胺嘧啶/磺胺甲噁唑(trimethoprim/sulfamethoxazole,SXT)、環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,CIP)、頭孢他啶 (ceftazidime,TAZ)、亞胺培南(lmipenem,IMP)、萘啶酸(nalidixic acid,NAL)、頭孢西丁(cefoxitin,CFX)、頭孢噻肟(cefotaxime,CTX)和慶大霉素(gentamicin,GEN),其結(jié)果與美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI)2015年標(biāo)準(zhǔn)比較[5],以大腸桿菌ATCCTM25922做為質(zhì)控菌株。

    2 結(jié)果

    2.1 上海星佰藥敏板MIC定量結(jié)果和藥物敏感性結(jié)果可重復(fù)性評價 質(zhì)控菌株ATCCTM25922除在TET上2次結(jié)果存在一個濃度梯度的差異外,其他抗生素2次實驗結(jié)果的MIC值完全一致。質(zhì)控菌株ATCCTM25922的MIC值都在質(zhì)控范圍內(nèi)。6株菌的2次實驗結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)有14個孔[14/(13×6)=17.95%]MIC值不一致,均只相差一個濃度梯度。7種抗生素出現(xiàn)了兩次實驗MIC值不相同的現(xiàn)象。這7種抗生素是 TET、TET、CFZ、CIP、CFX、CTX、GEN,分別有 4、3、2、2、1、1、1 株菌出現(xiàn)差異。在藥物敏感性判斷上,菌株1和2的CFZ藥敏性分別出現(xiàn)不一致結(jié)果,2次實驗結(jié)果分別判斷為耐藥和中介;其余MIC出現(xiàn)差異的實驗孔在藥敏判斷上沒有差異。

    2.2 Thermo藥敏板MIC定量結(jié)果和藥物敏感性定性結(jié)果可重復(fù)性評價 質(zhì)控菌株ATCCTM25922除在TET上2次結(jié)果存在一個濃度梯度的差異外,其他抗生素2次實驗結(jié)果的MIC值完全一致。質(zhì)控菌株ATCCTM25922的MIC值都在質(zhì)控允許范圍內(nèi)。6株菌的2次實驗結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)有4孔的[4/(13×6)=5.12%]MIC值不一致,均只相差一個濃度梯度。13種抗生素中,有3種出現(xiàn)了2次實驗MIC不相同的現(xiàn)象。這3 種抗生素是 AMS、NAL、CFX,分別有 1、2、1株菌出現(xiàn)差異。MIC出現(xiàn)差異的實驗孔在定性判斷上沒有差異。

    2.3 兩種藥敏板檢測結(jié)果一致性評價 2種藥敏板對6株沙門菌和質(zhì)控菌株大腸埃希菌ATCCTM25 922分別開展2次重復(fù)實驗,AMP、SXT、CIP、TAZ的2次實驗結(jié)果均一致,其余9種抗生素的實驗結(jié)果存在差異。質(zhì)控菌株ATCCTM25 922的AMS MIC值在2種藥敏板的2次重復(fù)結(jié)果中存在差異。6株沙門菌2種藥敏板的MIC值結(jié)果存在差異的孔有26個[26/(13×6×2)=16.67%],其中2次重復(fù)實驗結(jié)果均存在差異的實驗孔有15個,一次實驗結(jié)果存在差異的實驗孔有11個(表1)。

    表1 2種藥敏板MIC值存在差異的抗生素

    15個2次重復(fù)實驗結(jié)果均存在差異的實驗孔一共涉及5種抗生素:AMS(3株)、CHL(5株)、IMP(2株)、NAL(3株)、CFX(2株)。11個一次結(jié)果存在差異的實驗孔涉及7種抗生素:AMS、TET、CFZ、NAL、CFX、CTX、GEN。氨芐西林/舒巴坦AMS、NAL 的差異結(jié)果中,上海星佰藥敏板比Thermo藥敏板均高1個梯度值;TET、CHL、IMP、CFX、CTX、GEN 的差異結(jié)果中,星佰藥敏板比Thermo藥敏板均低1個或者2個梯度值(表1)。在定性判斷上,菌株2的CHL用上海星佰藥敏板兩次實驗均判斷為敏感,用Thermo藥敏板兩次實驗均判斷為中介;菌株2的CFX用上海星佰藥敏板兩次實驗均判斷為中介,用Thermo藥敏板兩次實驗均判斷為敏感(表1)。

    3 討論

    3.1 國內(nèi)相關(guān)報道顯示,近年沙門菌已成為嬰幼兒細(xì)菌性腹瀉的首要病原菌[6,7]。同時,沙門菌耐藥現(xiàn)狀嚴(yán)峻,有報道顯示,腹瀉患者分離的沙門菌對氨芐西林、萘啶酸、四環(huán)素、哌拉西林三代頭孢類抗生素廣泛耐藥[3-4,8],而且還出現(xiàn)了耐氨基糖苷類和耐碳青霉烯類抗生素的沙門菌[9,10]。所以,有必要長期連續(xù)地開展沙門菌的耐藥監(jiān)測,一是為臨床檢驗性用藥提供數(shù)據(jù)支持,其次是可以監(jiān)測耐藥菌的流行傳播現(xiàn)狀和新耐藥菌的出現(xiàn)。

    3.2 紙片擴(kuò)散法、自動化商業(yè)儀器藥敏檢測法、微量肉湯稀釋法是目前廣泛用于耐藥性檢測和監(jiān)測的藥敏檢測方法。紙片擴(kuò)散法檢測成本低,但是其檢測結(jié)果受到瓊脂、紙片的質(zhì)量影響較大,結(jié)果穩(wěn)定性和重復(fù)性差,準(zhǔn)確性低[11]。VITEK 2 Compact儀器藥敏檢測法操作簡單,適用于臨床批量檢測,快速獲得藥敏結(jié)果,但是其配套的商業(yè)藥敏卡中的藥物濃度梯度范圍小,不利于長期監(jiān)測耐藥性變化狀況。與其他方法相比,微量肉湯稀釋法檢測結(jié)果準(zhǔn)確[12]。商業(yè)化的微量肉湯稀釋藥敏板實驗操作簡單,既能夠應(yīng)用于臨床一線檢測,又適用于監(jiān)測機(jī)構(gòu)開展長期耐藥監(jiān)測。

    3.3 在本研究中,評價了2種常見的微量肉湯稀釋藥敏板。上海星佰藥敏板和Thermo藥敏板的重復(fù)性好,但在檢測和監(jiān)測中應(yīng)該考慮MIC測定結(jié)果存在一個梯度的實驗誤差。2種藥敏板的結(jié)果可以綜合在一起分析,但需考慮MIC測定結(jié)果一個梯度的實驗誤差。綜上所述,使用這2種藥敏板開展藥敏檢測和監(jiān)測重復(fù)性好,不同批次實驗結(jié)果可以進(jìn)行綜合分析。

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