羅立川 (惠州市中心人民醫(yī)院兒科,廣東 惠州 516000)
在胎齡不足37周出生的嬰兒稱(chēng)作早產(chǎn)兒,早產(chǎn)兒在某些系統(tǒng)器官繁育并不完全,體重也低于正常足月兒[1]。除此之外,早產(chǎn)兒體內(nèi)分子水平也不同于足月兒,比如Vit D的缺乏。近年來(lái)由于年輕人生活壓力和周邊飲食環(huán)境的改變使得早產(chǎn)兒的發(fā)生率大大提高,所以早產(chǎn)兒的安全問(wèn)題又稱(chēng)為熱點(diǎn)問(wèn)題。以往已經(jīng)有人報(bào)道早產(chǎn)兒因?yàn)榫SD的缺乏導(dǎo)致其免疫力低下,及時(shí)補(bǔ)充維D可以提升機(jī)體免疫力[2]。本文以IL-2以及各種免疫球蛋白作為檢測(cè)指標(biāo)來(lái)探究早期補(bǔ)充Vit D對(duì)早產(chǎn)兒免疫力的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:病例選取我院2015年9月~2017年3月接收的100例早產(chǎn)兒,利用隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和試驗(yàn)組。入選標(biāo)準(zhǔn):①適育年齡的初產(chǎn)兒;②身體基本健康;③早產(chǎn)兒父母知情同意此次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性器質(zhì)性病變、遺傳病、傳染病等;②無(wú)法耐受Vit D補(bǔ)充中斷治療;③分娩過(guò)程中對(duì)胎兒造成損傷的。其中對(duì)照組男26例,女24例,胎齡(33.5±8.4)周,體重(2.1±0.6)kg;試驗(yàn)組男 27例,女 23例,胎齡(32.8±7.6)周,體重(2.3±0.4)kg。兩組早產(chǎn)兒在性別、胎齡、體重等一般臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組早產(chǎn)兒在出生后均接受兒科專(zhuān)業(yè)護(hù)理,出生后第3天給予配方奶粉喂養(yǎng),日常護(hù)理由兒科專(zhuān)業(yè)護(hù)師負(fù)責(zé),確保早產(chǎn)兒安全。試驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上在出生后第三天加用Vit D(國(guó)藥控股星鯊制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字 H35021450;400 U/粒)。口服,1粒/d。在服用Vit D的過(guò)程中,需要護(hù)師嚴(yán)密觀察早產(chǎn)兒的皮膚、唇色、體溫,有無(wú)惡心、嘔吐、便秘、腹瀉等不良發(fā)育,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)馬上停止用藥并退出此次研究。在早產(chǎn)兒出生后2 d進(jìn)行血清25羥基Vit D[25-(OH)D]、白細(xì)胞介素(IL-2)、各型免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平的檢測(cè),并在接受治療后7 d也就是出生后10 d再次進(jìn)行檢測(cè)。25-(OH)D采用北京科瑞美科技有限公司的試劑盒檢測(cè),IL-2采用上??道噬锟萍加邢薰驹噭┖袡z測(cè),免疫球蛋白采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)。同組出生后2 d和10 d的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比,兩組分別對(duì)比出生后2 d和10 d的各項(xiàng)指標(biāo)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:根據(jù)SPSS13.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用 t檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組早產(chǎn)兒出生后2 d和10 d的血清25-(OH)D濃度情況:兩組早產(chǎn)兒在出生后2 d的血清25-(OH)D濃度差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但出生后10d試驗(yàn)組的濃度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且試驗(yàn)組出生后10 d的血清25-(OH)D濃度明顯高于出生后2 d的濃度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但對(duì)照組無(wú)明顯變化,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳情見(jiàn)表1。
表1 兩組早產(chǎn)兒出生后2 d和10 d的血清25-(OH)D濃度情況比較(x±s,nmol/L)
2.2 兩組早產(chǎn)兒出生2 d和10 d的血清IL-2濃度情況:兩組早產(chǎn)兒在出生后2 d的血清IL-2濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但出生后10 d試驗(yàn)組的濃度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且試驗(yàn)組出生后10 d的血清IL-2濃度明顯高于出生后2 d的濃度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但對(duì)照組無(wú)明顯變化,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳情見(jiàn)表2。
2.3 兩組早產(chǎn)兒出生2 d和10 d的血清各免疫球蛋白濃度情況:兩組早產(chǎn)兒在出生后2 d和出生10 d IgA、IgG、IgM各項(xiàng)免疫球蛋白血清濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且兩組早產(chǎn)兒同組出生后2 d和10 d的變化也沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組早產(chǎn)兒出生2 d和10 d的血清IL-2濃度情況比較(x±s,pg/L)
表3 兩組早產(chǎn)兒出生2 d和10 d的血清各免疫球蛋白濃度比較情況比較(x±s,g/L)
早產(chǎn)兒不同于足月產(chǎn)兒,其某些器官系統(tǒng)功能并未發(fā)育完全,從母體獲得養(yǎng)分也并未充足。早產(chǎn)兒體內(nèi)的微量元素與足月兒差異很大,且無(wú)法通過(guò)母乳等得到補(bǔ)充[3]。例如Vit D,已有研究報(bào)道早產(chǎn)兒的胎齡越小,其體內(nèi)的Vit D的含量也就越低。維生素D不僅僅是預(yù)防小兒佝僂病的重要元素,更是新生兒免疫系統(tǒng)建立的關(guān)鍵[4]。國(guó)外有學(xué)者指出缺乏Vit D影響嬰兒免疫力,需要在早期及時(shí)對(duì)嬰兒補(bǔ)充Vit D。
Vit D在腸道吸收入血后經(jīng)過(guò)Vit D(VDR)結(jié)合蛋白運(yùn)送至肝臟,在肝細(xì)胞分泌的25-羥化酶的作用下變成25-(OH)D。從本次研究來(lái)看,試驗(yàn)組出生后10 d的25-(OH)D的濃度明顯高于對(duì)照組。Vit D對(duì)機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)都是通過(guò)VDR介導(dǎo)的。VDR不僅可以激活T細(xì)胞,也可以介導(dǎo)25-(OH)D的產(chǎn)生,使其調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞。已有研究報(bào)道,維持Vit D的濃度,可以刺激T細(xì)胞的產(chǎn)生,而T細(xì)胞是產(chǎn)生IL-2的主要細(xì)胞[5]。所以試驗(yàn)組出生后10 d的IL-2濃度也明顯高于對(duì)照組。此外Vit D還對(duì)B淋巴細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、細(xì)胞因子和樹(shù)突狀細(xì)胞均有調(diào)節(jié)作用,是重要的信號(hào)傳導(dǎo)因子。但并未清楚其對(duì)免疫球蛋白的具體機(jī)制,也并未清楚Vit D是否直接或間接影響免疫球蛋白的產(chǎn)生。從本次研究結(jié)果來(lái)看,試驗(yàn)組和對(duì)照組在出生后2 d和出生后10 d的各個(gè)類(lèi)型的免疫球蛋白的血清濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)義,并不能說(shuō)明Vit D可以增加早產(chǎn)兒體內(nèi)的免疫球蛋白含量,這與張麗萍等、張環(huán)等的研究報(bào)道[6-7]一致。即使不能夠增加早產(chǎn)兒體內(nèi)免疫球蛋白的水平,但I(xiàn)L-2水平已經(jīng)作為檢測(cè)嬰兒免疫力的指標(biāo)[8],IL-2的缺乏將導(dǎo)致嬰兒的免疫力低下。
綜上所述,早期補(bǔ)充Vit D可以提高早產(chǎn)兒白細(xì)胞介素-2(IL-2)的血清濃度,但對(duì)各免疫球蛋白水平影響不大,可有效提高早產(chǎn)兒免疫力,值得臨床推廣。
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