李天鵬,林茂盛,張海豐
(東北電力科學(xué)研究院有限公司,遼寧 沈陽(yáng) 110179)
我國(guó)已開始執(zhí)行GB 13223-2011標(biāo)準(zhǔn)(火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)),對(duì)火電站的排放提出了進(jìn)一步的要求,將汞、砷等重金屬作為新增的控制指標(biāo)[1,2]。對(duì)于燃煤電廠煙氣中的粉塵、SO2、NOx及汞等污染物的排放,已成為經(jīng)濟(jì)發(fā)展中必須解決的重大問(wèn)題。
現(xiàn)有脫汞技術(shù),對(duì)汞污染物的控制還不成熟,只能利用煙氣處理裝置,對(duì)汞污染進(jìn)行控制,活性炭吸附劑的成本限制了其大規(guī)模應(yīng)用[3]。在煙氣處理系統(tǒng)中,具有設(shè)備數(shù)量多、操作系統(tǒng)復(fù)雜、狀態(tài)參數(shù)變化大等特點(diǎn)。因此,研究煙氣處理系統(tǒng)中設(shè)備之間的相互影響,并利用現(xiàn)有污染物處理裝置進(jìn)行協(xié)同脫汞,對(duì)火電站的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行及環(huán)境保護(hù),具有重要意義。
燃煤煙氣中的汞排放濃度,主要取決于煤的種類和燃燒方式,通常為1~100 μg/L。汞元素在鍋爐的燃燒器區(qū)域[4-6]內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)閱钨|(zhì)態(tài)后再被釋放進(jìn)入煙氣?,F(xiàn)有的脫汞研究,主要集中在單一對(duì)汞的脫除效率的研究,未充分考慮煤中S、Cl元素的影響。
目前,電站脫汞常采用SCR+ESP+WFGD協(xié)同脫汞技術(shù)。在SCR脫硝裝置系統(tǒng)中(選擇性催化還原法),煙氣經(jīng)過(guò)催化劑后,煙氣中大部分Hg0被催化氧化成Hg2+,煙氣中汞元素的總量沒(méi)有明顯變化。在ESP(除塵器)設(shè)備中,由于飛灰對(duì)Hg0有吸附作用,經(jīng)ESP處理后煙氣中Hg0濃度幾乎為零。在WFGD(濕法脫硫)系統(tǒng)中,Hg2+在脫硫漿中被脫除,而對(duì)Hg0的脫除效果并不明顯,脫硫漿中的金屬離子(鐵,鎳)等,可以與Hg2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),已被漿液吸附的Hg2+,還會(huì)被還原成Hg0,發(fā)生汞的再釋放。因此,研究燃燒過(guò)程中煙氣中汞元素的形態(tài)及影響因素,可為之后的協(xié)同脫汞,提供幫助。
煤粉的燃燒,是煤中汞元素釋放的源頭??刂泼悍廴紵^(guò)程中汞元素的釋放量,分析汞元素的再還原特性,對(duì)整個(gè)汞污染物的控制具有重要意義。汞有3種存在形式,分別是元素態(tài)汞(Hg0)、氧化態(tài)汞(Hg2+)和顆粒態(tài)汞(Hgp)。在燃燒過(guò)程中,汞的存在將在3種狀態(tài)中相互轉(zhuǎn)化,溫度和爐內(nèi)的化學(xué)氣氛,對(duì)汞的存在形式及后續(xù)處理具有重要影響,為了更好地了解溫度和煤中元素對(duì)汞存在形式的影響,分別進(jìn)行了不同方式的研究。
在煤粉的燃燒過(guò)程中,針對(duì)不同溫升下汞的氧化產(chǎn)物,分別研究了HgCl2、Hg2Cl2、HgBr2、HgS、Hg2SO4、HgO、HgSO4等在不同溫度下的生成率。在不同溫度下汞的生成物,如圖1~圖3所示。
圖1 不同溫度下汞的生成物
圖2不同溫度下汞的生成物
圖3不同溫度下汞的生成物
由圖1可知,在較低溫度下,汞就會(huì)發(fā)生汽化。約70℃時(shí),HgCl2就可以生成,約在120℃達(dá)到峰值。在60~220℃時(shí),Hg2Cl2的生成量較多,在80~130℃達(dá)到峰值,而這2個(gè)峰值的出現(xiàn),可能與HgCl2的熱解有關(guān),反應(yīng)方程式為:
Hg2Cl2→Hg0+HgCl2
(1)
HgCl2→Hg0+Cl2
(2)
由圖2可知,HgS有2種結(jié)構(gòu),分別是朱砂和辰砂。朱砂的熱解溫度,為170~290℃。在170℃,朱砂開始生成,而在290℃,朱砂開始熱解為零價(jià)汞。生成2個(gè)峰值時(shí)的溫度,為200℃和250℃。辰砂的分解溫度相比于朱砂的分解溫度要高,約為310℃。辰砂和朱砂的熱解特性,在各種文獻(xiàn)中的研究結(jié)果基本一致[7]。兩者熱解溫度的不同,是由于辰砂和朱砂的內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同造成的。辰砂的結(jié)構(gòu),是由不同三角形構(gòu)成的菱形界面組成,而朱砂的結(jié)構(gòu)是立方體。因煙氣排放溫度的不同,汞的硫化物結(jié)晶結(jié)構(gòu)也會(huì)不同[8]。Hg2SO4的熱解溫度,不同于其它汞化合物的熱解溫度,在較寬的區(qū)域溫度內(nèi)(120~480℃),均能生成Hg2SO4,在280℃達(dá)到生成峰值,其它溫度范圍內(nèi)的生成率較低。
由圖3可知,在300~450℃,HgSO4生成率的變化比較平緩,在540℃達(dá)到較高的峰值。在325℃和500℃,HgO生成率分別出現(xiàn)了2個(gè)峰值,達(dá)到最大生成率時(shí)的溫度,為500℃。
分析汞的化合物溫譜圖可知,HgCl2、HgS、HgO及HgSO4的生成幾率相對(duì)較大。在鹵族元素中,除了Cl以外,Br對(duì)燃燒過(guò)程中汞的氧化產(chǎn)物種類也會(huì)有影響。不同溫度下汞的氧化產(chǎn)物的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,如表1所示。
表1不同溫度下汞的氧化產(chǎn)物統(tǒng)計(jì)表
化合物種類峰值溫度t/℃起始值t/℃HgCl2120±1070~220Hg2Cl280±5;130±1060~220HgBr2110±560~220HgS朱砂(黑色)205±5170~290HgS辰砂(紅色)310±10240~350HgSO4540±20500~600Hg2SO4280±10120~480HgO505±5430~560
綜合分析表1中的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),對(duì)不同汞的氧化產(chǎn)物的生成溫度進(jìn)行比較,汞的氧化產(chǎn)物隨著溫度的升高生成順序,為HgCl2 (1)氯元素的影響 在高溫?zé)煔庵?,煤中的氯元素?duì)汞的氧化起到主要作用。煤中氯含量對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響,如圖4所示。 圖4 煤中氯元素對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響 隨著煙氣溫度及煙氣中氯含量的增加,汞的氧化物的含量也將增加。在高溫狀態(tài)下,氯元素是以原子狀態(tài)的形式存在,氯元素的相對(duì)表面積增大,而氣固兩相的反應(yīng)過(guò)程主要發(fā)生在表面。在汞的氧化過(guò)程中,既可以發(fā)生汞氯表面氧化,也可以發(fā)生氯汞表面氧化,因此,氯元素與汞結(jié)合的可能性變大。由Liu[9]等提出,因煙煤中Cl的含量較多,約為500~1 300 mg/kg,所以,在鍋爐出口處氧化態(tài)汞(Hg2+)的含量可達(dá)77%~88%,褐煤中Cl含量?jī)H約60 mg/kg,在鍋爐出口處氧化態(tài)汞(Hg2+)的含量相對(duì)較小。 在煤粉燃燒過(guò)程中,氯元素主要以HCl的形式存在,HCl的相對(duì)含量要比Cl2多很多。HCl含量對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響,如圖5所示。 圖5 煙氣中HCl含量對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響 由圖5可知,隨HCl含量的增加,氧化態(tài)汞(Hg2+)的含量也相應(yīng)增加。由于HgCl2是汞的氯化產(chǎn)物的主要存在形式,所以,HCl的含量對(duì)汞的氧化物的含量具有重要影響。 (2)硫元素的影響 煙氣中Cl2含量對(duì)氧化態(tài)汞及總汞量相對(duì)含量的影響,如圖6所示。從圖6可知, 煙氣中Cl2的含量雖然很少, 但是Cl2對(duì)汞的氯化產(chǎn)物的生成和存 圖6 煙氣中Cl2含量對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響 在形態(tài),是有著很大的影響。因?yàn)樵跉夤虄上嗟姆磻?yīng)中,Cl2的存在保證了反應(yīng)平衡的快速發(fā)生。Niksa[10]提出,元素態(tài)汞(Hg0)首先與氯原子結(jié)合生成HgCl,然后HgCl繼續(xù)與氯原子結(jié)合生成Hg Cl2。在整個(gè)氯元素循環(huán)過(guò)程中,氯原子和氯氣分子都起了重要的作用,而氧化態(tài)汞(Hg2+)大多是以穩(wěn)定的形式存在。因此,由于氯原子和氯氣分子的存在,對(duì)于治理煙氣中的汞,有著重要的作用。Hall等人通過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)了不同化合物在200~900℃時(shí)對(duì)汞的作用,提出Cl2和HCl對(duì)汞的氧化作用比其他化合物更快。Cl2和HCl對(duì)汞的氧化作用機(jī)制,可用方程式表示為: Hg0(g)+HCl(g)→HgCl(g)+H (3) HCl(g)→Cl(g)+H (4) Hg0(g)+Cl(g)→HgCl(g) (5) HgCl(g)+HCl(g)→HgCl2(g)+H (6) Hg0(g)+Cl2(g)→HgCl2(g,s) (7) Hg0(g)+Cl2(g)→HgCl(g)+Cl(g) (8) HgCl(g)+Cl(g)→HgCl2(g) (9) (2)硫元素的影響 煤中硫含量對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響,如圖7所示。由圖7可知,隨煤中硫含量的增加,氧化態(tài)汞(Hg2+)的含量也將增加,其中SO2濃度是影響氧化態(tài)汞(Hg2+)含量的重要因素[11,12]。通過(guò)對(duì)溫圖譜的對(duì)比后,可以發(fā)現(xiàn),在沒(méi)有氯元素存在的情況下,HgSO4(s)是汞的穩(wěn)定存在形態(tài)。在低溫時(shí),氧化態(tài)汞(Hg2+)的穩(wěn)定存在形式是HgCl2,在高溫狀態(tài)下的穩(wěn)定存在狀態(tài)是HgSO4(s)。氯元素與硫元素共同影響著氧化態(tài)汞(Hg2+)的存在形態(tài)。在Kellie等的研究結(jié)果中,通過(guò)測(cè)量配備低氮燃燒器的1 000 MW鍋爐煙氣中汞的含量時(shí)發(fā)現(xiàn),元素態(tài)汞(Hg0)的含量隨SO2含量的增加而減少,SO2含量的變化起了很大的作用。氯元素與硫元素對(duì)元素態(tài)汞(Hg0)的作用機(jī)制,可用方程式表示為: 圖7 煤中硫元素對(duì)氧化態(tài)汞(Hg2+)和總汞量(HgT)的相對(duì)含量的影響 Hg0(g)+1/2O2(g)→HgO(g) (10) HgO(g)+2HCl(g)→HgCl2(g)+H2O(g) (11) HgO(g)+SO2(g)+1/2O2(g)→HgSO4(s) (12) HgO(g)→HgO(s) (13) HgCl2(g)+SO2(g)+O2(g)→HgSO4(g)+Cl2(g) (14) 目前,許多電站采用了SCR+ESP+WFGD協(xié)同脫汞技術(shù),通過(guò)多系統(tǒng)配合協(xié)同脫汞,以達(dá)到最優(yōu)的脫除效果。 (1)在爐膛燃燒過(guò)程中,以合適的溫度、氧量,控制S、Cl元素的反應(yīng)溫度,從而控制汞的形態(tài)(Hg0、Hg2+),控制汞的化合物的生成率,為之后的協(xié)同脫除打好基礎(chǔ)。 (2)在SCR脫硝裝置系統(tǒng)中,對(duì)于汞并沒(méi)有直接的脫除效果,但煙氣中的汞元素,經(jīng)過(guò)催化劑后,煙氣中大部分Hg0被催化氧化成Hg2+。雖然,煙氣中的汞元素總量沒(méi)有明顯變化,但Hg2+更易被脫硫系統(tǒng)脫除,對(duì)電站系統(tǒng)中汞元素的脫除有著積極的意義 (3)在ESP(除塵器)設(shè)備中,由于煙氣中的飛灰對(duì)Hg0有吸附作用,ESP系統(tǒng)在除灰時(shí),也同時(shí)脫除著煙氣中的Hg0。經(jīng)過(guò)ESP系統(tǒng)后的煙氣中,Hg0濃度幾乎為零。因此,EPS系統(tǒng)對(duì)Hg0有著極好的脫除效果。 (4)在WFGD(濕法脫硫)系統(tǒng)中,對(duì)于煙氣中的Hg2+有脫除作用。煙氣中的Hg2+在脫硫漿中被脫除,而WEGD系統(tǒng)對(duì)煙氣中殘余的Hg0的脫除效果并不明顯,且脫硫漿中的金屬離子(鐵,鎳)還可與Hg2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),已被漿液吸附的Hg2+,還會(huì)被還原成Hg0,從而發(fā)生汞的再釋放。所以,需管控漿液的溫度,以抑制Hg0的再釋放。 經(jīng)過(guò)分析可知,汞的氧化產(chǎn)物隨著溫度的升高生成順序,是HgCl2 參考文獻(xiàn): [1] 廖永進(jìn),徐成宏,余岳溪,湛志鋼,溫智勇.火電廠SCR煙氣脫硝裝置的運(yùn)行優(yōu)化研究[J] .鍋爐技術(shù),2008,39(5):60-63. 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2 系統(tǒng)脫汞的控制方法
3 結(jié) 語(yǔ)