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    多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌的臨床觀察

    2018-04-17 02:55:17郭廣成張連平
    腫瘤基礎與臨床 2018年1期
    關鍵詞:蒽環(huán)類卡培轉移性

    郭廣成,段 馨,張連平,李 林

    (鄭州大學第一附屬醫(yī)院乳腺外二科,河南 鄭州 450052)

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在近年來上升趨勢明顯。預計到2021年,中國乳腺癌患者將高達250萬[1]。蒽環(huán)類和紫杉類藥物作為治療乳腺癌的一線藥物,在臨床上應用廣泛。雖然近些年乳腺癌在診療技術上不斷提高,治愈率不斷上升,但乳腺癌術后復發(fā)轉移的患者并不少見。包含有蒽環(huán)類和(或)紫杉類藥物的化療方案是目前公認的治療晚期乳腺癌的優(yōu)選方案,臨床上常見既往使用過蒽環(huán)類藥物后無效或復發(fā)轉移性乳腺癌。本研究選取蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌患者38例,觀察多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療對蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌的臨床療效及不良反應。

    1 資料與方法

    1.1一般資料納入標準為:1)患者既往均接受過包含有蒽環(huán)類藥物方案化療;2)在治療后出現(xiàn)復發(fā)或轉移,且目標病灶可測量;3)預計生存時間3個月以上[2]。按照該標準,選取2014年9月至2017年2月我院收治的蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌患者38 例,均為女性,年齡 32 ~63(47.2±8.3)歲,均經(jīng)術后病理確診。浸潤性癌非特殊類型35例,髓樣癌2例,鱗癌1例。經(jīng)X線、CT、彩超、ECT等檢查均有可測量病灶。胸壁復發(fā)5例,肝轉移18例,肺轉移10例,骨轉移22例,腋窩淋巴結轉移4例,鎖骨上淋巴結轉移3例。本組38例患者均完成含蒽環(huán)類藥物的多周期化療,其中7例曾使用蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉類藥物方案。

    1.2治療方法38例蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌患者均采用多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療。多西他賽(商品名:晨煥,山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司)75 mg·m-2,靜滴,第1天;卡培他濱(商品名:希羅達,上海羅氏制藥有限公司)2 500 mg·m-2·d-1,早晚各1次,飯后30 min內(nèi)口服,連續(xù)服用2周,休息1周,3周為1周期。2周期后評價療效, 有效者化療4周期以上。患者化療期間均給予止吐、營養(yǎng)支持、增強免疫力等對癥治療,對于合并嚴重骨髓抑制患者給予粒細胞集落刺激因子治療,對于骨轉移患者給予唑來膦酸鈉治療。

    1.3療效判定參考WHO關于實體腫瘤療效判定標準[3]評價患者的近期療效,完全緩解(CR):全部病灶消失且維持4周以上;部分緩解(PR):患者腫瘤縮小50%以上,維持4周以上;穩(wěn)定(SD):患者腫瘤體積縮小不足50%,或增加不足25%;進展(PD):患者腫瘤體積增大超過25%,或出現(xiàn)新發(fā)病灶。主要觀察指標為總有效率及不良反應。以CR+PR計算總有效率。不良反應主要參考WHO中不良反應分度標準判定,分為0~Ⅳ度[4]。

    2 結果

    2.1臨床療效全組38例患者共完成189周期治療,均可評價療效,其中CR 2例(5.3%)、PR 20例(52.6%)、SD 7例(18.4%)、PD 9例(23.7%) , 總有效率為57.9%。

    2.2不良反應主要不良反應為粒細胞減少、手足綜合征、惡心嘔吐、腹瀉、脫發(fā)、口腔炎等。其中粒細胞減少、手足綜合征、惡心嘔吐等發(fā)生率較高,但多為Ⅰ、Ⅱ度,給予對癥處理后恢復或好轉。見表1。

    表1 主要不良反應 n(%)

    3 討論

    復發(fā)和轉移性乳腺癌是不可治愈的疾病,中位生存時間約2~3 a。除少數(shù)患者可以給予局部手術或放療外,多數(shù)患者都需要全身治療,主要包括化療、內(nèi)分泌和靶向藥物治療。其中,化療在全身治療中起著重要作用。治療的主要目的是控制疾病,緩解癥狀,提高患者的生活質量,盡量延長其生存期。

    蒽環(huán)類及紫衫類藥物是乳腺癌化療最常用藥物,臨床有效率較高。但是隨著蒽環(huán)類化療藥物在臨床上的廣泛應用,對蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌患者逐漸增多。 研究[5]發(fā)現(xiàn),對蒽環(huán)類耐藥的轉移性乳腺癌患者,對紫杉醇、卡培他濱、吉西他濱等藥物治療仍有效。相比單藥化療方案,多種藥物聯(lián)合化療通常會觀察到更好的客觀緩解率和疾病無進展時間,因此,需要使腫瘤迅速縮小或癥狀迅速緩解的患者應優(yōu)先選擇聯(lián)合化療。多西他賽是一種半合成紫杉類抗腫瘤藥物,通過與游離的微管蛋白相結合,加強微管蛋白聚合,并抑制其解聚而發(fā)揮抗腫瘤作用。多西他賽還可使胸苷磷酸化酶上調,從而與卡培他濱產(chǎn)生協(xié)同作用[6]。

    高茜[7]報道多西他賽聯(lián)合卡培他濱二線治療復發(fā)轉移性乳腺癌療效顯著,總有效率為87.6%,主要不良反應為納差、嘔吐、手足綜合征、腹瀉、脫發(fā)、口腔黏膜炎等,以Ⅰ、Ⅱ度多見,患者不良反應可耐受。楊海鶴[8]報道多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療轉移性乳腺癌的總有效率為60.0%(24/40)。不良反應主要為骨髓抑制、手足綜合征、口腔黏膜炎、惡心嘔吐、腹瀉、四肢酸痛、周圍性水腫等,大部分為Ⅰ、Ⅱ度。患者不良反應較輕且能耐受。本研究結果顯示,多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌療效顯著,其中CR 2例(5.3%)、PR 20例(52.6%)、SD 7例(18.4%)、PD 9例(23.7%) , 總有效率為57.9%。主要不良反應為粒細胞減少、手足綜合征、惡心嘔吐、腹瀉、脫發(fā)、口腔炎等。不良反應中粒細胞減少、手足綜合征、惡心嘔吐等發(fā)生率較高,但多為Ⅰ、Ⅱ度,給予對癥處理后恢復或好轉。

    手足綜合征是一類因使用相關化療藥物所引發(fā)的不良反應。其臨床表現(xiàn)多為感覺異?;蜻t鈍,有麻刺感或疼痛,皮膚紅斑,嚴重時可出現(xiàn)脫屑、潰瘍等皮損,故又稱為掌趾感覺喪失性紅斑綜合征。臨床上常以使用卡培他濱、環(huán)磷酰胺、長春瑞濱等化療藥物后多見,其中又以卡培他濱最具代表性。本研究中患者手足綜合征的發(fā)生率較高,為55.3%,多為Ⅰ、Ⅱ度,給予對癥處理后好轉。在治療期間盡量鼓勵患者多穿寬松的鞋襪、手套,避免手足部位的頻繁摩擦和過度受壓;注意受累皮膚進保濕,避免陽光下直接曝曬[9]。

    綜上所述,多西他賽聯(lián)合卡培他濱對蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌有較好的近期療效,不良反應較輕,患者多可耐受,值得在臨床推廣。

    參考文獻:

    [1] FAN L, STRASSER-WEIPPL K, LI JJ, et al.Breast cancer in China[J].Lancet Oncol,2014,15(7):e279-e289.

    [2] 潘輝林,黃巖,宋慧勝,等. 多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療復發(fā)轉移性乳腺癌臨床觀察[J]. 實用癌癥雜志,2013,8(10):223-224.

    [3] 張艷琦,張麗娜,顧林.22例乳腺原發(fā)性鱗狀細胞癌臨床病理特征及預后分析[J].中華腫瘤雜志,2015,37(4):293-296.

    [4] 瞿廣橋,劉景麗,邱越.周劑量多西紫杉醇聯(lián)合吡喃阿霉素治療初治晚期乳腺癌的近期療效[J].廣東醫(yī)學,2012,33(4):3805-3806.

    [5] MAVROUDIS D, PAPAKOTOULAS P, ARDAVANIS A,et al. Randomized phase Ⅲ trial comparing docetaxel plus epirubicin versus docetaxel plus capecitabine as first-line treatment in women with advanced breast cancer[J].Ann Oncol,2010,21(1):48-54.

    [6] VERMA S, ILERSICH AL. Population-based pharmacoeconomic model for adopting capecitabine/docetaxel combination treatment for anthracycline-pretreated metastatic breast cancer[J].Oncologist,2003,8(3):232-240.

    [7] 高茜.多西他賽聯(lián)合卡培他濱二線治療復發(fā)轉移乳腺癌的臨床研究[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(15):3-4.

    [8] 楊海鶴.多西他賽聯(lián)合希羅達治療轉移性乳腺癌的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(7):23.

    [9] 童竹月,王彬彬.手足綜合征的最新研究進展[J].浙江臨床醫(yī)學,2017,19 (3) :581-583.

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