• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    La0.7Ca0.3MnO3多晶材料制備及其電磁特性

    2010-09-05 12:59:30吳子華
    上海第二工業(yè)大學學報 2010年3期
    關鍵詞:電脈沖多晶磁矩

    吳子華

    La0.7Ca0.3MnO3多晶材料制備及其電磁特性

    吳子華

    (上海第二工業(yè)大學城市建設與環(huán)境工程學院,上海 201209)

    以化學溶液分解法制備La0.7Ca0.3MnO3粉體,常壓燒結(jié)制備多晶塊體樣品。對La0.7Ca0.3MnO3樣品的磁矩、磁致電阻效應 (CMR) 和電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應 (EPIR) 進行了研究。磁矩零場冷和場冷試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),居里溫度以下,零場冷和場冷條件下磁矩具有較大差別。這說明材料中缺少真正的長程磁有序。La0.7Ca0.3MnO3多晶具有磁致電阻效應,在9 T磁場作用下,磁致電阻變化大約為70 %。在80 V,20 ns電脈沖作用下,材料具有電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應。從理論上對磁致電阻效應與電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應的機理進行了分析。

    La0.7Ca0.3MnO3;磁矩;磁致電阻;EPIR效應

    0 引言

    近年來,鈣鈦礦錳氧化物一直是凝聚態(tài)物理學和材料物理學研究的熱點。摻雜鈣鈦礦結(jié)構(gòu)稀土錳氧化物的磁、電性質(zhì)主要由三個主要相互作用決定,即雙交換作用、Jahn-Teller(JT) 電子-聲子相互作用和自旋之間的反鐵磁耦合超交換作用 (RKKY相互作用) 。這些相互作用所決定的電子基態(tài)不同,但其間的能量差別不大。由于通過競爭達到的平衡是非穩(wěn)定平衡,所以化合物對外界的擾動非常敏感。近年來人們發(fā)現(xiàn),利用磁場及其他外場 (如靜電場、應力場等) 可以實現(xiàn)鈣鈦礦錳氧化物材料導電狀態(tài)的轉(zhuǎn)變。關于外場對稀土錳氧化物物理特性的影響,最先也是最受人關注的是磁場對其電輸運性能的影響[1]。Jin等人在La-Ca-Mn-O薄膜中觀察到99.9 % (6 T, 110 K) 的磁電阻效應 (CMR)[1];Xiong等人在Nd-Sr-Mn-O薄膜中發(fā)現(xiàn)99.999 % (7 T, 60 K) 的磁電阻效應。大量的研究表明,稀土錳氧化物中的CMR效應有以下特點: (1) 出現(xiàn)CMR效應的體系都存在Mn3+/Mn4+混合價態(tài); (2) CMR效應強烈依賴于溫度,最大的CMR效應通常出現(xiàn)在居里溫度附近; (3) 材料的飽和磁場很高,通常大于6 T,而且材料的磁化強度已經(jīng)達到飽和時,在該磁場下的CMR效應還沒有飽和[2-6]。除了磁場外,直流電場、光、X射線、壓力等外界因素都能使鈣鈦礦錳氧化物材料的電輸運性能發(fā)生巨大的改變。2000年,美國Texas超導和空間外延中心報道了電脈沖誘導的電阻可逆變化 (EPIR) 效應[7]。關于這些轉(zhuǎn)變的解釋,雖然已經(jīng)提出了多種物理模型,但仍然不能完全解釋所有的試驗現(xiàn)象。磁場和脈沖電流均可改變鈣鈦礦錳氧化物的導電狀態(tài),兩者之間有何異同目前還不很清楚。因此,研究磁場和脈沖電流對鈣鈦礦電阻狀態(tài)作用的異同對探討兩者的物理機制具有重要的意義。La0.7Ca0.3MnO3屬于典型的鈣鈦礦結(jié)構(gòu),具有明顯的CMR效應,對其EPIR效應和CMR效應的研究具有一定的代表性[6]。本文對La0.7Ca0.3MnO3(LCMO) 塊體材料的磁致電阻效應和電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應 (EPIR)進行了研究。通過對兩種效應的比較,對電阻轉(zhuǎn)變效應的機理進行了初步分析。

    1 試驗

    LCMO粉體由化學溶液分解法制備。以La (CH3COO)32H2O,Ca(CH3COO)2·H2O和 Mn (CH3COO)2·4H2O為原料,按0.7: 0.3: 0.1的摩爾比混合均勻并置于醋酸溶液中,加熱至100 oC,攪拌2小時使粉末溶解形成粉紅色透明液體,得到LCMO前驅(qū)體溶液,將溶液保溫在150 oC附近5小時左右,得到干凝膠粉,然后放入納博熱 (Nabertherm) LH15/13 型箱式爐中緩慢升溫至800 oC保溫28小時,冷卻后研磨得LCMO粉體。粉體壓片后以3 oC/min升溫至900 oC并保溫10小時,取出塊體進行粉碎、球磨、壓片,常壓燒結(jié)制得多晶塊體樣品。圖1給出了LCMO多晶樣品的制備流程圖。本試驗所用的XRD為D/MAX-2550V型,CuKα,管電壓40 kV,管電流100 mA。LCMO多晶的CMR效應用多功能物性測量系統(tǒng) (PPMS,Physics Property Measurement System,美國 Quantum Design公司制造) 測量,其溫度的測量精度好于1 mK,電阻的測量精度好于1/104?,測量時的電流密度是?250 mA/cm2。測量溫區(qū)為0.35 K~300 K,最高磁場可達9 T。EPIR效應測試采用脈沖發(fā)生器(AVIP-3-B-P-QTAK) 、恒流源 (Keithley 2410 SourceMeter) 和數(shù)字萬用表 (Keithley 2000 MultiMeter) 測量。EPIR效應測試樣品制作方法為:從常壓燒結(jié)樣品上切割4 mm×2 mm×1.6 mm大小的長方體,在長方體的上下兩個表面分別用銀漿制作電極點。電阻的測量采用四點法,測量電流為1 μA。

    圖1 La0.7Ca0.3MnO3多晶制備流程圖Fig.1 The flow chart of preparation of La0.7Ca0.3MnO3polysrystalline

    2 結(jié)果與討論

    圖2給出La0.7Ca0.3MnO3多晶材料的XRD試驗結(jié)果。從圖中可以看出,La0.7Ca0.3MnO3多晶的特征衍射峰與標準卡片 (JCPDS No. 89-8075) 的衍射峰相對應,無雜峰存在。這表明樣品的單相性較好。

    圖3 La0.7Ca0.3MnO3樣品的磁矩與溫度的關系曲線Fig.3 The temperature dependence of magnetic moment of La0.7Ca0.3MnO3

    圖3 給出了La0.7Ca0.3MnO3材料在100 Oe外加磁場下磁矩與溫度的關系曲線。從圖中可以看出,La0.7Ca0.3MnO3樣品的場冷 (FC) 磁矩在260 K附近急劇增加,說明在這一溫度附近發(fā)生順磁-鐵磁的磁性相變。這與相圖中材料的居里溫度基本一致[5-6],說明合成樣品的質(zhì)量良好。在低溫40 K附近磁矩達到最大值。在40 K以下,磁矩先隨溫度降低而降低,然后隨溫度的降低而緩慢升高。在直流磁場作用下出現(xiàn)的這種小臺階,可能是材料中存在少量的自旋玻璃或者反鐵磁相引起的[8]。La0.7Ca0.3MnO3樣品磁矩的零場冷 (ZFC) 和場冷試驗結(jié)果證明了這一點。在降低溫度的過程中,零場冷條件下的磁矩隨溫度的降低而急劇升高;當溫度低于260 K時,磁矩隨溫度的降低而緩慢地降低。場冷條件下的磁矩在260 K以上時,與零場冷條件下的磁矩基本一致;而當溫度低于260 K時,場冷條件下的磁矩隨溫度的降低繼續(xù)升高。居里溫度以下,零場冷和場冷條件下磁矩具有較大差別的原因是材料中缺少真正的長程磁有序。這種差別是材料中存在自旋玻璃相或者反鐵磁相的典型特征之一[9]。

    圖4 La0.7Ca0.3MnO3材料的電阻與溫度關系曲線Fig.4 The temperature of resistance of La0.7Ca0.3MnO3

    圖4 為La0.7Ca0.3MnO3材料的電阻與溫度關系曲線。從圖中可以看出:在0 T磁場下,在300 K到206 K之間,電阻隨溫度的降低而升高,電阻在206 K時出現(xiàn)最大值;在206K以下,電阻隨溫度的降低而降低;當溫度低于40 K時,電阻略有升高,這與材料中磁性雜質(zhì)的擾動有關,進一步揭示材料中存在自旋玻璃或者反鐵磁相雜質(zhì)。206 K為材料的金屬-絕緣體轉(zhuǎn)變溫度,這一結(jié)果與以前的報道和磁性測量中觀察到的居里溫度相對應。在9 T磁場下的電阻隨溫度變化的特征與0 T下的性質(zhì)基本一致,區(qū)別在于其金屬-絕緣體轉(zhuǎn)變溫度升至240 K。9 T磁場下的電阻比零磁場下的電阻小很多,根據(jù)磁致電阻的計算公式

    其中R0,RH分別為零磁場和磁場下的電阻??梢钥闯?,樣品的磁致電阻在居里溫度附近達到最大,為70 %左右。

    圖5給出了在塊體La0.7Ca0.3MnO3樣品室溫所測得的EPIR效應。從圖中可以看出,塊體La0.7Ca0.3MnO3樣品具有EPIR效應,高低電阻之間的比率約為3:1。所施加的脈沖電壓的大小為80 V,20 ns,比薄膜樣品所需施加的電壓高得多[10]。這可能是塊體樣品的厚度比薄膜大的原因。試驗結(jié)果表明,在足夠大的外加脈沖電場作用下,塊體樣品具有EPIR效應。

    圖5 La0.7Ca0.3MnO3塊體樣品的室溫EPIR效應示意圖Fig.5 Resistance switching of La0.7Ca0.3MnO3polyctystalline bulk at room temperature as a function of electric pulse(80 V and 20 ns)

    鈣鈦礦錳氧化物所具有的特殊晶體結(jié)構(gòu)容易造成材料局部出現(xiàn)化學組份或者相關電子結(jié)構(gòu)納米尺度的不均一[10-11]。研究發(fā)現(xiàn),在結(jié)構(gòu)復雜的稀土錳氧化物LCMO中存在大量的氧缺陷[10]。摻雜稀土錳氧化物材料中的巨磁電阻效應是與材料中鐵磁效應有關的。根據(jù)雙交換模型的理論,在鈣鈦礦結(jié)構(gòu)錳氧化物中,通過氧位電子的交換,三價錳離子和四價錳離子之間具有很強的相互作用。在摻雜錳氧化物材料中,電子是局域的,原因在于三價錳離子和四價錳離子的無序分布,而材料在鐵磁轉(zhuǎn)變前的電導機制正是局域電子的跳躍模型。當溫度降低到鐵磁轉(zhuǎn)變之后或者施加外磁場時,磁矩之間相互作用會造成磁矩的有序并繼而造成電子的局域化程度減弱,因此隨著溫度降低電阻急劇下降以及施加外磁場時會引起材料電阻的大幅度降低 (巨磁電阻行為) 。這樣,考慮到磁矩有序引起的材料電子能帶結(jié)構(gòu)變化,可以定性地解釋摻雜稀土錳氧化物的電輸運性質(zhì)變化與巨磁電阻效應[3-6]。但是進一步的試驗結(jié)果和理論計算表明,在解釋摻雜稀土錳氧化物的巨磁電阻方面,僅僅考慮雙交換作用是不夠的。Jahn-Teller電聲子相互作用等也應該被考慮。

    綜合比較磁致電阻效應和電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應可以發(fā)現(xiàn):磁場對電阻的影響是單向的,無論施加磁場的方向如何,都只能導致多晶樣品的電阻減?。欢鳨PIR效應根據(jù)施加電場方向的不同,既可以引起多晶材料電阻的減小,也可以引起多晶材料電阻的增大;巨磁電阻效應在磁場消失后,電阻恢復未加磁場時的電阻狀態(tài),而在EPIR效應中,電場作用結(jié)束后,電阻值可以長時間保持。

    綜上所述,EPIR效應是不同于磁致電阻效應的物理現(xiàn)象。雙交換模型和Jahn-Teller電聲子耦合不能完全解釋這一現(xiàn)象。越來越多的試驗結(jié)果和理論計算表明,電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應可由脈沖電場驅(qū)動的氧離子沿一維缺陷的遷移解釋[10-11]。復雜氧化物中存在大量的氧缺陷,電脈沖可以驅(qū)動氧離子沿一維擴展性缺陷發(fā)生電化學遷移,引起材料中一維缺陷的部分區(qū)域的氧離子濃度發(fā)生變化。氧離子的遷移使材料中晶體缺陷附近的氧空位重新分布,導致新的相分離狀態(tài),引起材料體系電阻狀態(tài)的改變。

    3 結(jié)論

    本文以化學溶液分解法制備La0.7Ca0.3MnO3粉體,常壓燒結(jié)制備多晶塊體樣品。對La0.7Ca0.3MnO3多晶的磁矩研究發(fā)現(xiàn),材料中存在少量的自旋玻璃相或反鐵磁相。La0.7Ca0.3MnO3多晶塊狀材料存在磁致電阻和電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應。通過對兩種電阻轉(zhuǎn)變效應的比較可以發(fā)現(xiàn),電脈沖誘導電阻轉(zhuǎn)變效應是不同于磁致電阻效應的物理現(xiàn)象。雙交換模型和Jahn-Teller電聲子耦合不能完全解釋這一現(xiàn)象。電脈沖導致氧離子遷移在EPIR效應中起關鍵性的作用。

    [1] HELMOLT R, WECKER J, HOLZAPFEL B, et al. Giant negative magnetoresistance in perovskitelike La2/3Ba1/3MnOxferromagnetic films [J].Phys. Rev. Lett., 1993, 71: 2331-2333.

    [2] CLARENCE Z. Interaction between the d-shells in the transition metals. II. ferromagnetic compounds of manganese with perovskite structure [J]. Phys. Rev., 1951, 82: 403-405.

    [3] MILLIS A J. Lattice effects in magnetoresistive manganese perovskites [J]. Nature, 1998, 392: 147-150.

    [4] ASAMITSU A, TOMIOKA Y, KUWAHARAH, et al. Current switching of resistive states in magnetoresistive manganites [J]. Nature, 1997, 388: 50-52.

    [5] ADRIANA M, SEIJI Y, ELBIO D. Phase separation scenario for manganese oxides and related materials [J]. Science. 1999, 283: 2034-2040.

    [6] ELBIO D, HOTTA T , MOREO A. Colossal magnetoresistant materials: the key role of phase separation [J]. Physics Reports, 2001, 344: 1- 153.

    [7] LIU S Q, WU N J, IGNATIEV A. Electric-pulse-induced reversible resistance change effect in magnetoresistive films [J]. Appl. Phys. Lett., 2000, 76: 2749- 2751.

    [8] ZHANG J C, XU Y, CAO S X, et al. Kondo-like transport and its correlation with the spin-glass phase in perovskite manganites [J]. Phys. Rev. B, 2005, 72: 054410-054415.

    [9] SEETHA L, DORR K,NENKOV K, et al. Suppression of itinerant ferromagnetism and cluster-glass behaviour of colossal magnetoresistive Ta-substituted La0.67Ca0.33MnO3[J]. J. Phys.: Condens. Matter, 2007, 19: 216218.

    [10] KRZYSZTOF S, WOLFGANG S, GUSTAV B, et al. Switching the electrical resistance of individual dislocations in single-crystalline SrTiO3[J]. Nature Materials, 2006, 5: 312- 320.

    [11] CHEN X, WU N J, STROZIERJ, et al. Spatially extended nature of resistive switching in perovskite oxide thin films [J]. Appl. Phys. Lett., 2006, 89: 063507.

    The Synthesis and Electromagnetic Properties of La0.7Ca0.3MnO3

    WU Zi-hua
    (School of Urban Development and Environmental Engineering, Shanghai Second Polytechnic University, Shanghai 201209, P. R. China)

    Single phase La0.7Ca0.3MnO3(LCMO)powder was synthesized by a chemical solution deposition(CSD)method and the polycrystalline sample was prepared by pressureless sintering method. The magnetic moment properties, colossal magnetoresistance (CMR)effect and electric-pulse-induced switching of electrical resistance effect were studied. The absence of true long range order is apparent from the large difference between zero field cooled and field cooled conditions below Tc, which are the typical characteristics of the possible existence of a spin-glass or antiferromagnetic phase. The CMR effect and EPIR effect were found in La0.7Ca0.3MnO3. Because La0.7Ca0.3MnO3polycrystalline bulk sample is much thicker than thin film, the threshold value of electric pulse employed in the present experiment is 80 V. The theory of CMR effect and EPIR effect are discussed.

    La0.7Ca0.3MnO3;magnetic moment;colossal magnetoresistance effect;EPIR effect

    O484.4+2

    A

    1001-4543(2010)03-0207-05

    2010-05-10;

    2010-06-03

    吳子華(1978-),男,山東人,講師,博士,主要研究方向為環(huán)境功能材料,電子郵件:zhwu@eed.sspu.cn

    上海市優(yōu)秀青年教師基金(No.RYQ308012)

    猜你喜歡
    電脈沖多晶磁矩
    可穿戴式止吐儀
    高密度電脈沖處理時間對6N01鋁合金微觀組織和力學性能的影響
    四路并聯(lián)光電開關輸出電脈沖性能研究
    電子測試(2017年11期)2017-12-15 08:56:50
    CoFeB/MgO磁隧道結(jié)的低電流密度磁矩翻轉(zhuǎn)特性
    鈣鈦礦型多晶薄膜太陽電池(4)
    太陽能(2015年4期)2015-02-28 17:08:19
    鈣鈦礦型多晶薄膜太陽電池(2)
    太陽能(2015年2期)2015-02-28 17:07:18
    多晶沸石膜的研究進展
    應用化工(2014年1期)2014-08-16 13:34:08
    水平定向凝固法合成砷化鎵多晶
    兩種計算帶電輕子磁矩的嘗試
    河南科技(2014年23期)2014-02-27 14:18:52
    結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶的電脈沖化療
    中国美女看黄片| avwww免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品少妇黑人巨大在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品成人免费网站| 日韩大片免费观看网站| 欧美大码av| 91九色精品人成在线观看| 激情视频va一区二区三区| 日本欧美视频一区| 岛国毛片在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av男天堂| 久久 成人 亚洲| 一区二区三区激情视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av日韩在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 一级黄色大片毛片| av欧美777| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲第一av免费看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一区在线观看完整版| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一区二区av电影网| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区 视频在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲专区字幕在线| 色老头精品视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 国产精品偷伦视频观看了| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品第二区| 777米奇影视久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产不卡av网站在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜激情久久久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 69精品国产乱码久久久| 久久综合国产亚洲精品| 99热全是精品| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品一区二区三卡| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成国产人片在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久精品精品| 超碰97精品在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 91麻豆av在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品.久久久| 99热国产这里只有精品6| 久久青草综合色| 热re99久久精品国产66热6| a级片在线免费高清观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇的丰满在线观看| 在线观看免费高清a一片| 少妇粗大呻吟视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 青春草亚洲视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 18禁国产床啪视频网站| 天天操日日干夜夜撸| 大片电影免费在线观看免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 搡老岳熟女国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av一本久久久久| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产精品999| 国产av又大| 日日夜夜操网爽| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 大陆偷拍与自拍| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美激情在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩视频精品一区| 99国产精品99久久久久| 在线观看人妻少妇| 69av精品久久久久久 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| kizo精华| 麻豆国产av国片精品| 久久 成人 亚洲| 国产野战对白在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 水蜜桃什么品种好| 在线精品无人区一区二区三| 99久久国产精品久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 天堂8中文在线网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品免费视频内射| 国产精品二区激情视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜日韩欧美国产| 日本欧美视频一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 看免费av毛片| 日本五十路高清| 亚洲七黄色美女视频| 免费av中文字幕在线| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99re6热这里在线精品视频| 精品国产一区二区久久| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久精品免费免费高清| 久久性视频一级片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丝袜喷水一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美精品av麻豆av| 蜜桃国产av成人99| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 91成年电影在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜两性在线视频| 久久久国产精品麻豆| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人av教育| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲男人天堂网一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品1区2区在线观看. | 99久久人妻综合| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 婷婷色av中文字幕| 91av网站免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产成人精品无人区| 欧美久久黑人一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 美女午夜性视频免费| 国产av又大| 我要看黄色一级片免费的| 久久久欧美国产精品| 精品国产一区二区久久| 97精品久久久久久久久久精品| 五月开心婷婷网| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产av精品麻豆| 国产高清videossex| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久青草综合色| 欧美97在线视频| 麻豆国产av国片精品| www日本在线高清视频| 色播在线永久视频| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲天堂av无毛| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久av网站| 亚洲成国产人片在线观看| 性色av一级| 香蕉丝袜av| www.熟女人妻精品国产| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 蜜桃在线观看..| 女人精品久久久久毛片| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 最近最新免费中文字幕在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 美女视频免费永久观看网站| 国产一卡二卡三卡精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人欧美在线观看 | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品 欧美亚洲| 老司机亚洲免费影院| 激情视频va一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产精品麻豆| 国产色视频综合| 精品一区在线观看国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕最新亚洲高清| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线观看jvid| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久欧美国产精品| 少妇的丰满在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 18在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品成人在线| 色老头精品视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| 久久青草综合色| cao死你这个sao货| 日日爽夜夜爽网站| 久久中文看片网| 成人三级做爰电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 波多野结衣一区麻豆| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 狂野欧美激情性xxxx| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美另类一区| 亚洲第一av免费看| 两人在一起打扑克的视频| 飞空精品影院首页| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利免费观看在线| av在线播放精品| 黄片小视频在线播放| 午夜激情久久久久久久| 少妇精品久久久久久久| 三级毛片av免费| 欧美日韩黄片免| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 黑丝袜美女国产一区| 国产99久久九九免费精品| 黄片小视频在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 伦理电影免费视频| 欧美黑人精品巨大| 久久久国产一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 久久性视频一级片| 国产视频一区二区在线看| av网站免费在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av电影在线进入| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利乱码中文字幕| 久久性视频一级片| 色播在线永久视频| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 少妇的丰满在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲精品一区二区www | 搡老熟女国产l中国老女人| 日本91视频免费播放| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久av网站| 女警被强在线播放| 91九色精品人成在线观看| avwww免费| 一区二区三区四区激情视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| www.自偷自拍.com| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成人三级做爰电影| 老汉色∧v一级毛片| 久久中文字幕一级| 亚洲国产精品一区三区| 夫妻午夜视频| 老司机亚洲免费影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品高清国产在线一区| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜日韩欧美国产| 天天添夜夜摸| 99九九在线精品视频| 黑丝袜美女国产一区| 午夜日韩欧美国产| 一个人免费在线观看的高清视频 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产区一区二久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜老司机福利片| 国产精品影院久久| 最新在线观看一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 视频区图区小说| 久久久久久久国产电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产在线一区二区三区精| 极品人妻少妇av视频| 91字幕亚洲| 女警被强在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲av男天堂| 亚洲第一av免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久狼人影院| 久久久久精品国产欧美久久久 | 午夜激情久久久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 麻豆国产av国片精品| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美久久黑人一区二区| 欧美日韩黄片免| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色a级毛片大全视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 91精品伊人久久大香线蕉| 天天影视国产精品| 免费观看a级毛片全部| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成年人免费黄色播放视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品 欧美亚洲| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美+亚洲+日韩+国产| av网站免费在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久天堂一区二区三区四区| 女人精品久久久久毛片| 美女中出高潮动态图| 一级毛片电影观看| 91精品三级在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美成人午夜精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产高清视频在线播放一区 | 91字幕亚洲| 亚洲av男天堂| 一区福利在线观看| 91大片在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产1区2区3区精品| 99国产综合亚洲精品| 99国产精品一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久这里只有精品19| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜久久久在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产1区2区3区精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一区中文字幕在线| 久久性视频一级片| 国产精品影院久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女床上黄色一级片免费看| 99九九在线精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 69精品国产乱码久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 国产片内射在线| 午夜免费观看性视频| 国产区一区二久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av在线播放精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美激情久久久久久爽电影 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美精品自产自拍| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av在线播放精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一级黄色大片毛片| 女警被强在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 91老司机精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | av电影中文网址| 永久免费av网站大全| 久久久精品区二区三区| 亚洲av男天堂| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲中文日韩欧美视频| av网站免费在线观看视频| 另类精品久久| 女人精品久久久久毛片| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产精品影院久久| 欧美国产精品一级二级三级| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲人成电影观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品免费大片| 国产欧美亚洲国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 夫妻午夜视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费av中文字幕在线| 岛国毛片在线播放| 曰老女人黄片| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看人在逋| 亚洲中文字幕日韩| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久久精品久久久| 1024视频免费在线观看| 国产精品影院久久| 正在播放国产对白刺激| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 成年人黄色毛片网站| 日本91视频免费播放| 制服人妻中文乱码| 久久中文字幕一级| 性色av一级| 成人国产av品久久久| 免费观看av网站的网址| 999久久久精品免费观看国产| 最新在线观看一区二区三区| 久久av网站| 老鸭窝网址在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 老司机午夜福利在线观看视频 | 黄色视频,在线免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产一区二区在线观看av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色播在线永久视频| 18在线观看网站| av在线app专区| 伦理电影免费视频| 99国产综合亚洲精品| 日韩一区二区三区影片| 在线av久久热| 亚洲久久久国产精品| 不卡av一区二区三区| 久久九九热精品免费| 国产成人系列免费观看| 天堂8中文在线网| 成年美女黄网站色视频大全免费| 老汉色∧v一级毛片| 婷婷丁香在线五月| 国产在线免费精品| 亚洲专区国产一区二区| 操美女的视频在线观看| kizo精华| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产av又大| 男人添女人高潮全过程视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人黄色视频免费在线看| av天堂在线播放| 多毛熟女@视频| 女人久久www免费人成看片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久国产电影| 午夜久久久在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 一本大道久久a久久精品| 久久精品成人免费网站| 亚洲专区中文字幕在线| 高清av免费在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 手机成人av网站| 99香蕉大伊视频| 成年动漫av网址| 91精品国产国语对白视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91麻豆av在线| 大香蕉久久网| 欧美日韩精品网址| 国产成人av教育| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利视频精品| 亚洲精品自拍成人| 男女午夜视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产区一区二| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产淫语在线视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 十八禁高潮呻吟视频| 两个人看的免费小视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 飞空精品影院首页| 亚洲精品国产色婷婷电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 飞空精品影院首页| 久久久精品94久久精品| 免费观看av网站的网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线看a的网站| 久久精品国产a三级三级三级| 人人澡人人妻人| 电影成人av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲人成电影观看| 美女中出高潮动态图| 黑人操中国人逼视频| 久9热在线精品视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人欧美| svipshipincom国产片| 黄频高清免费视频| 丝瓜视频免费看黄片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精华国产精华精| 午夜影院在线不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码|