赤霉酸A4 A7原藥高效液相色譜分析方法的研究

曹云

【摘要】利用科學(xué)的液相色譜研究方式對赤霉酸A4，A7原物質(zhì)中的A4，A7成分展開提取和監(jiān)測。把甲醇和水當(dāng)成溶液藥劑，搭配甲醇和水的成分融合比例，于210 nm波形長度的檢測中，應(yīng)用將十八烷基硅烷鍵聯(lián)合的硅膠成為充盈物質(zhì)的不銹鋼圓柱體與具備數(shù)據(jù)彈性的波長紫外檢驗器材，對檢驗樣品中的赤霉酸A4，A7展開科學(xué)的液相色譜提取和檢測。根據(jù)結(jié)果數(shù)據(jù)能夠看出，這種方式是精確、實用、迅速、明了的研究

方式。

【關(guān)鍵詞】赤霉酸A4；A7原藥；高效液相色譜；甲醇；分析方法

【中圖分類號】TQ450.7；O657.72 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.29..01

赤霉酸GA4+7是協(xié)調(diào)植物生長存活的物質(zhì)，屬于GA4與GA7相混合在一起的組合物質(zhì)，于全球范圍內(nèi)獲得了較大范圍的使用。赤霉酸GA4+7不僅可以提升果蔬的生長質(zhì)量，還可以塑造所結(jié)果子的體態(tài)外形與個頭大小，提升每一個果子的整體質(zhì)量，進一步促進產(chǎn)量的有效提升。赤霉酸A4，A7原液的標(biāo)準(zhǔn)書面名稱為GibberellinA4，A7，原物質(zhì)屬于白色結(jié)晶狀固體形態(tài)的物質(zhì)，GA4在222℃時可以融化成液相，GA7在202℃時可以融化成液相。本文利用科學(xué)的液相色譜方式對赤霉酸A4，A7原物質(zhì)內(nèi)的A4，A7展開提取和檢驗測定。

1 操作與記錄

將高純水、飽和一元醇、蟻酸和赤霉酸GA4，GA7規(guī)范物質(zhì)的混合物質(zhì)作為操作過程中的液相試劑，其中GA4的物質(zhì)重量占據(jù)63.5%，GA7的物質(zhì)重量占據(jù)31.5%。

將科學(xué)的液體狀色譜器材、具備數(shù)據(jù)彈性的波長紫外檢驗器材、信息應(yīng)用機構(gòu)、C18柱體、精細(xì)取樣裝置（50微升）和含有直徑為零點四五微米的過濾紙膜的濾取裝置作為操作進程中的器具器材。

科學(xué)的液相色譜實踐基礎(chǔ)。以一元飽和醇、水和乙酸（67：33：0.05）的液體物質(zhì)作為實驗溶劑，設(shè)置其流動速度為0.7 ml/min，保持柱體溫度為30℃，利用波長為210 nm的檢驗波進行檢測，提取20 μl大小樣品試劑，保證赤霉酸GA4存在期限為9.4 min左右，確保GA7存在時長為11 min左右。

用分析天平稱取25 mg的赤霉酸A4，A7規(guī)范物質(zhì)，將其放置在50 ml的容量瓶中，以甲醇作為溶劑將其溶解，同時確保溶液總體積達到需要數(shù)據(jù)，將以上液體作為對比液體試劑。

用分析天平稱取25 mg試驗樣品，將其放置在50 ml的容量瓶中，利用一元飽和醇作為溶劑，同時保證溶液總體積達到需要的數(shù)據(jù)，將此用于實際操作液體試劑。

2 計算數(shù)據(jù)的研究

根據(jù)赤霉酸原物質(zhì)的國家規(guī)范的測試方式，利用調(diào)和一元飽和醇和高純水的混合量比例，當(dāng)一元飽和醇和高純水的混合量比例是67：33時，基線可以保持穩(wěn)定，GA4，GA7的數(shù)據(jù)圖形規(guī)整，防止了最高值托住最小值的結(jié)果出現(xiàn)，獨立成型能力很好，這也是屬于液相色譜分析正常進行的基礎(chǔ)要求。

提取不同含量水平的GA4+7的HPLC的提取數(shù)據(jù)，將赤霉酸含量當(dāng)成橫向坐標(biāo)參數(shù)，即5 mg/ml、20 mg/ml、50 mg/ml、80 mg/ml和80 mg/ml，最大數(shù)據(jù)值作為縱向坐標(biāo)參數(shù)，即在前面五組赤霉酸含量數(shù)據(jù)下的GA4、GA7的頂尖數(shù)據(jù)，分別為217540、872650、2155539、3400450和4350811（單位為uV·S）然后根據(jù)對應(yīng)的數(shù)據(jù)進行圖形的繪制，可以取得赤霉酸線性變化公式，縱坐標(biāo)參數(shù)為橫坐標(biāo)參數(shù)的43131倍的數(shù)值與285.74二的差值，相關(guān)系數(shù)是0.9997。這便屬于規(guī)范曲線的線性研究。

以上文所敘述的色譜實踐操作順序為基礎(chǔ)，針對相同溶液試劑再一次展開檢測，并進行五次檢測，得到五次的測定數(shù)據(jù)分別為94.7%、95%、95.3%、94.5%和95.4%，平均數(shù)據(jù)為95%，規(guī)范差值額度為0.38，RSD的百分比數(shù)據(jù)為0.4。即赤霉酸（GA4混合GA7）的規(guī)范差值額度為0.38，RSD的差值百分量為0.4%。這便屬于測定方式的準(zhǔn)確程度檢驗步驟。

根據(jù)于成分比重已經(jīng)知曉的物質(zhì)中加入不同重量的對比溶液試劑，于以上所敘述的色譜實踐基礎(chǔ)來展開檢測判斷，通過數(shù)據(jù)計算，可以得到赤霉酸的收回百分?jǐn)?shù)平均值是99.45%，來得到研究方式可靠程度實驗結(jié)果。

3 討 論

于此文章中，利用科學(xué)的液相色譜研究方式對赤霉酸A4，A7原物質(zhì)中的A4，A7成分展開提取和檢驗測量。把一元飽和醇和高純水當(dāng)成溶液藥劑，搭配一元飽和醇和高純水的成分融合比例，于210 nm波形長度的檢測中，應(yīng)用將十八烷基硅烷鍵聯(lián)合的硅膠成為充盈物質(zhì)的不銹鋼圓柱體與具備數(shù)據(jù)彈性的波長紫外檢驗器材，對檢驗樣品中的赤霉酸A4，A7展開科學(xué)的液相色譜提取和檢測。根據(jù)結(jié)果數(shù)據(jù)能夠看出，科學(xué)的液相色譜的檢驗測試基礎(chǔ)下對赤霉酸GA4+GA7能夠準(zhǔn)確檢測出來，提取結(jié)果可以顯示得很清楚，GA4與GA7的最大值顯示清楚，保留期限可以達到復(fù)返的要求，動作迅速并且快捷，同時保證了準(zhǔn)確精密水平高、可靠性好，和定量研究的基準(zhǔn)十分符合，可以歸類于一種可靠的、迅速的、操作簡捷的研究方式。

參考文獻

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本文編輯：吳宏艷