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    HCDP產(chǎn)婦的早產(chǎn)兒血常規(guī)和凝血功能特點(diǎn)及并發(fā)癥分析

    2018-03-31 06:07:52姜亞靜侯軍林
    中國婦幼健康研究 2018年1期
    關(guān)鍵詞:總數(shù)白細(xì)胞早產(chǎn)兒

    姜亞靜,侯軍林

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科,北京 100038)

    重度妊娠高血壓疾病(hypertensive disorders in pregnancy,HCDP)作為妊娠期常見且特有的疾病之一,其對產(chǎn)婦及新生兒的危害較大,目前有關(guān)其發(fā)病機(jī)制尚無定論。HCDP可引起新生兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩及早產(chǎn)兒的發(fā)生。國外研究指出,HCDP先兆子癇、子癇產(chǎn)婦所產(chǎn)新生兒血小板、白細(xì)胞總數(shù)明顯減少[1]。亦有研究指出,相比足月兒,早產(chǎn)兒凝血功能明顯下降[2]。筆者在臨床中發(fā)現(xiàn)HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒白細(xì)胞總數(shù)明顯低于正常水平,同時(shí)其凝血功能常發(fā)生異常或障礙,但目前國內(nèi)有關(guān)此方面的研究報(bào)道較為少見,對照研究更是少見。為此,本研究選取首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒50例為研究組,健康產(chǎn)婦所產(chǎn)早產(chǎn)兒50例為對照組,分析HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)早產(chǎn)兒血常規(guī)和凝血功能特點(diǎn)及并發(fā)癥的發(fā)生情況,旨在為臨床更好地觀察早產(chǎn)兒的情況提供一定的依據(jù),以有效預(yù)防或減輕并發(fā)癥的發(fā)生。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    選取首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院2015年1月至2017年6月HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒50例為研究組,健康產(chǎn)婦所產(chǎn)早產(chǎn)兒50例為對照組。將伴有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、免疫性血小板減少、再生障礙性貧血等特異性疾病的產(chǎn)婦予以排除,同時(shí)排除宮內(nèi)伴有感染的早產(chǎn)兒及血小板、白細(xì)胞總數(shù)、凝血功能異常的早產(chǎn)兒。本研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理部門審核批準(zhǔn),并且患兒家屬知情同意。

    1.2研究方法及觀察指標(biāo)

    ①基本情況:比較兩組早產(chǎn)兒性別、出生胎齡、出生體重、呼吸支持、肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant,PS)的使用情況及1分鐘阿氏評分等情況;②血常規(guī):比較兩組早產(chǎn)兒出生后1d血小板及白細(xì)胞總數(shù)的情況;③凝血功能:比較兩組早產(chǎn)兒出生后1d纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)ib)、凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、血漿凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)及部分活化凝血酶原時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)的情況;④并發(fā)癥:比較兩組早產(chǎn)兒常見并發(fā)癥的發(fā)生情況,包括感染、顱內(nèi)出血、消化道出血、死亡、新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)及支氣管-肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)等。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    將本研究的相關(guān)數(shù)據(jù)錄入SPSS 23.0版統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,其中計(jì)量資料如血小板、白細(xì)胞總數(shù)及凝血功能指標(biāo)等用(χ±S)表示并采用t檢驗(yàn),而計(jì)數(shù)資料如并發(fā)癥的發(fā)生率等用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,以P<0.05表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組早產(chǎn)兒臨床基本情況的比較

    研究組出生胎齡及體重均低于對照組,而兩組性別比、呼吸支持、PS使用情況及1分鐘阿氏評分比較,均無明顯差異(均P>0.05),見表1。

    表1   兩組早產(chǎn)兒臨床基本情況的比較[χ±S,n(%)]

    2.2兩組早產(chǎn)兒血小板與白細(xì)胞總數(shù)的情況比較

    研究組血小板與白細(xì)胞總數(shù)較對照組均明顯降低(均P<0.05),見表2。

    表2兩組早產(chǎn)兒血小板與白細(xì)胞總數(shù)的比較(χ±S)

    Table 2Comparison of total platelet count and white blood cell count between two groups(χ±S)

    組別例數(shù)(n)血小板(×109/L)白細(xì)胞總數(shù)(×109/L)對照組50237.89±43.5417.54±4.86研究組5075.97±29.547.65±2.54t5.654.52P<0.01<0.01

    2.3兩組早產(chǎn)兒凝血功能的情況比較

    研究組Fib的水平較對照組明顯降低(P<0.05),PT、TT及APTT較對照組均明顯升高(均P<0.05),見表3。

    2.4兩組早產(chǎn)兒并發(fā)癥的發(fā)生情況比較

    研究組感染、顱內(nèi)出血及消化道出血的發(fā)生率較對照組明顯升高(均P<0.05),而死亡率、NRDS及BPD發(fā)生率與對照組比較,均無明顯差異(均P>0.05),見表4。

    表3兩組早產(chǎn)兒凝血功能的情況比較(χ±S)

    Table 3Comparison of coagulation function between two groups(χ±S)

    組別 例數(shù)(n)Fib(g/L)PT(s)TT(s)APTT(s)對照組502.16±0.4914.12±2.2519.35±2.2138.95±7.95研究組501.59±0.4418.97±2.7422.75±3.0967.43±5.04t3.242.353.534.85P<0.010.04<0.01<0.01

    表4  兩組早產(chǎn)兒并發(fā)癥的發(fā)生情況比較[n(%)]

    3討論

    3.1 HCDP的主要表現(xiàn)及其病因機(jī)制

    HCDP作為妊娠期婦女特有的一種疾病,其在臨床中的發(fā)病率較高,其以大量蛋白尿、組織水腫、抽搐、血壓升高及昏迷為主要表現(xiàn),部分患者可發(fā)生腎功能和心功能衰竭等嚴(yán)重情況,并且可導(dǎo)致產(chǎn)婦與新生兒共同死亡的嚴(yán)重事件。目前,有關(guān)HCDP的病因機(jī)制尚無定論,但普遍觀點(diǎn)認(rèn)為其與血流灌注中內(nèi)皮功能損傷、炎癥反應(yīng)過度等密切相關(guān)[3]。此外,部分HCDP產(chǎn)婦可引起胎兒宮內(nèi)感染、早產(chǎn)兒、新生兒低體重及發(fā)育遲緩等情況發(fā)生。目前有關(guān)早產(chǎn)的具體原因尚未充分定論,可能母體因素在其中起到重要的作用,如HCDP的發(fā)生等因素。

    3.2HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒血常規(guī)及凝血功能異常的機(jī)制分析

    既往研究報(bào)道指出,早產(chǎn)兒出現(xiàn)早發(fā)性血小板減少的原因在于母體與胎兒之間的相互作用,由于孕婦在妊娠過程中發(fā)生先兆子癇及胎兒在宮內(nèi)發(fā)育遲緩引起,均可逐漸改善[4];但晚發(fā)性血小板減少往往因產(chǎn)后感染而導(dǎo)致發(fā)病,則難以自行改善。本研究發(fā)現(xiàn),研究組出生胎齡及體重均低于對照組,而兩組性別比、呼吸支持、PS使用情況及1分鐘阿氏評分的比較,均無明顯差異。其次,本研究發(fā)現(xiàn),研究組血小板與白細(xì)胞總數(shù)較對照組均明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與既往研究報(bào)道吻合[5]。此外,本研究發(fā)現(xiàn),研究組Fib的水平較對照組明顯降低,PT、TT及APTT較對照組均明顯升高。結(jié)果提示,相比健康產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒,HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒更容易出現(xiàn)血小板、白細(xì)胞總數(shù)減少和凝血功能障礙。其發(fā)生機(jī)制可能在于以下幾點(diǎn):①體重因素,早產(chǎn)兒低體重是血小板、白細(xì)胞總數(shù)減少的發(fā)病因素[6],可能是因?yàn)檠合到y(tǒng)發(fā)育不成熟而引起,亦有可能因?yàn)槟赣H重度HCDP而引起。②機(jī)體免疫因素,既往有研究報(bào)道,機(jī)體免疫因素在HCDP疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[7]。HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的新生兒容易發(fā)生炎癥或免疫反應(yīng)異常,使得血管內(nèi)皮功能異常,機(jī)體抗氧化功能減弱,最終引起血小板、白細(xì)胞總數(shù)的減少。③新生兒尤其是早產(chǎn)兒凝血功能發(fā)育較差。早產(chǎn)兒凝血功能發(fā)育不成熟,使得其PT增加、血管壁較薄及凝血因子不足等。

    3.3 HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒常見并發(fā)癥的分析

    國外研究報(bào)道,相比健康產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒,HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒感染與顱內(nèi)出血的發(fā)生率明顯升高[8],但BPD、機(jī)械通氣等發(fā)生率的比較均無明顯差異。本研究發(fā)現(xiàn),研究組感染、顱內(nèi)出血及消化道出血的發(fā)生率較對照組明顯升高,而死亡率、NRDS及BPD發(fā)生率與對照組比較,均無明顯差異,與上述研究報(bào)道基本一致。

    綜上所述,相比健康產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒,HCDP產(chǎn)婦所產(chǎn)的早產(chǎn)兒更容易出現(xiàn)血小板、白細(xì)胞總數(shù)減少和凝血功能障礙,同時(shí)其感染、顱內(nèi)出血及消化道出血的發(fā)生率較高,應(yīng)引起臨床重視。

    [參考文獻(xiàn)]

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