周虎
【摘要】目的 比較阿司匹林聯(lián)合不同劑量氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效。方法 我院2015年1月~2017年8月收治的不穩(wěn)定型心絞痛患者150例。按時(shí)間順序?qū)⒓{入病例分為觀察組、小劑量組、大劑量組,每組50例。各組患者均常規(guī)服用抗心絞痛藥物,大劑量組口服150 mg/d氯吡格雷聯(lián)合100 mg/d阿司匹林;小劑量組口服75 mg/d氯吡格雷聯(lián)合100 mg/d阿司匹林;對(duì)照組口服100 mg/d阿司匹林。各組療程均為90 d。比較兩組治療前后心絞痛發(fā)作頻率和持續(xù)時(shí)間、心電圖ST-T改變情況、出血情況等指標(biāo),并評(píng)價(jià)療效與安全性。結(jié)果 與對(duì)照組相比,小劑量組以及大劑量組有效例數(shù)明顯增加,無(wú)效例數(shù)明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與小劑量組相比,大劑量組有效例數(shù)與無(wú)效例數(shù)無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與對(duì)照組相比,小劑量組嚴(yán)重出血、輕微出血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少的例數(shù)均無(wú)明顯改變,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組和小劑量組相比,大劑量組嚴(yán)重出血、血小板減少的例數(shù)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),輕微出血、中性粒細(xì)胞減少的例數(shù)無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效明顯增強(qiáng),但是采用更大劑量的氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛并不能進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果,且嚴(yán)重出血等不良反應(yīng)增多,不建議臨床推廣使用。
【關(guān)鍵詞】阿司匹林;氯吡格雷;不穩(wěn)定型心絞痛
【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.35..02
不穩(wěn)定型心絞痛是一種不穩(wěn)定的心肌缺血綜合征,主要包括惡化型心絞痛、初發(fā)型心絞痛、臥位心絞痛、自發(fā)型心絞痛、X綜合征等[1-3]。不穩(wěn)定型心絞痛可由多種原因誘導(dǎo),如吸煙、情緒改變、氣溫刺激、貧血、高血壓、心律失常等,甚至可以急速發(fā)展為急性心肌梗死從而導(dǎo)致猝死[4],所以及時(shí)診治非常重要[5-6]。本研究通過(guò)比較阿司匹林聯(lián)合不同劑量氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果,為臨床提供參考,匯報(bào)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本研究對(duì)象為2015年1月~2017年8月我院診治的不穩(wěn)定型心絞痛患者150例。收納標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷符合2004年國(guó)際心絞痛學(xué)會(huì)公布的不穩(wěn)定型心絞痛分類;(2)患者無(wú)使用阿司匹林和氯吡格雷的禁忌癥;(3)患者簽署知情同意書。按時(shí)間順序?qū)⒓{入病例分為觀察組、小劑量組、大劑量組,每組50例。各組患者一般資料見表1,兩組一般資料均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
所有患者均服用常規(guī)抗心絞痛藥物,包括鈣離子拮抗劑、單硝酸異山梨醇酯、阿托伐他汀、倍他樂(lè)克。
1.2.1 大劑量組
大劑量組給予較大劑量150 mg/d氯吡格雷(首劑300 mg)
聯(lián)合100 mg/d阿司匹林治療,口服。
1.2.2 小劑量組
小劑量組給予小劑量75 mg/d氯吡格雷(首劑300 mg)
聯(lián)合100 mg/d阿司匹林治療,口服。
1.2.3 對(duì)照組
對(duì)照組給予100 mg/d阿司匹林治療,口服。各組療程均為90 d。
1.3 觀察指標(biāo)
統(tǒng)計(jì)心絞痛發(fā)作頻率和持續(xù)時(shí)間、心電圖ST-T改變情況以評(píng)價(jià)療效;觀察并記錄嚴(yán)重出血、輕微出血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少的發(fā)生情況與例數(shù)以評(píng)價(jià)安全性。其中嚴(yán)重出血是指導(dǎo)致血紅蛋白水平下降30 g/L以上的出血,如顱內(nèi)出血、眼底出血等;輕微出血是指不導(dǎo)致血紅蛋白下降的出血,如少量皮下及牙齦出血等。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
有效:心絞痛發(fā)作頻率和持續(xù)時(shí)間降低一半以上,同步十二導(dǎo)聯(lián)心電圖顯示缺血性ST-T改變有顯著改善;無(wú)效:心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時(shí)間降低一半以下,心電圖無(wú)顯著改善,甚至病情反而惡化。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 各組療效比較
與對(duì)照組相比,小劑量組以及大劑量組有效例數(shù)明顯增加,無(wú)效例數(shù)明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與小劑量組相比,大劑量組有效例數(shù)與無(wú)效例數(shù)無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.2 各組患者的安全性比較
與對(duì)照組相比,小劑量組嚴(yán)重出血、輕微出血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少的例數(shù)均無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組相比,大劑量組嚴(yán)重出血、血小板減少的例數(shù)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),輕微出血、中性粒細(xì)胞減少的例數(shù)無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與小劑量組相比,大劑量組嚴(yán)重出血、血小板減少的例數(shù)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),輕微出血、中性粒細(xì)胞減少的例數(shù)無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
3 討 論
不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)為在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上,粥樣斑塊破裂引起血小板活化有血栓形成,最后引發(fā)冠狀動(dòng)脈不完全性閉塞,及時(shí)有效地診治能減少血小板活化和聚集,穩(wěn)定冠狀動(dòng)脈的病變,緩解臨床癥狀,否則可導(dǎo)致急性心肌梗死、心力衰竭甚至猝死等嚴(yán)重的后果[7-8]。
阿司匹林通過(guò)對(duì)環(huán)氧化酶的抑制,影響了花生四烯酸的衍生,繼而減少血小板的聚集,阻止血栓的形成,其針對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效已得到廣泛印證,并普遍用來(lái)進(jìn)行UAP的防治[9-10]。氯吡格雷通過(guò)抑制血小板受體與纖維蛋白原的結(jié)合,阻止血小板之間的橋接;同時(shí)氯吡格雷通過(guò)激活腺甘酸環(huán)化酶,提高血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺甘含量,繼而減少了血小板的聚集。應(yīng)用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療UAP,能更高效地減少血小板的活化及聚集,更高效的防止了血栓的形成,改善了冠脈血流,緩解心肌缺血,減輕了UAP的臨床癥狀[11]。
本研究中,與對(duì)照組相比,小劑量組以及大劑量組有效例數(shù)明顯增加,無(wú)效例數(shù)明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組和小劑量組相比,大劑量組嚴(yán)重出血、血小板減少的例數(shù)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),輕微出血、中性粒細(xì)胞減少的例數(shù)無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果表明,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效明顯增強(qiáng),但是采用更大劑量的氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛并不能進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果,且嚴(yán)重出血等不良反應(yīng)增多,不建議臨床推廣使用。
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本文編輯:吳宏艷