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    微波消解-ICP-OES測定土壤中重金屬元素

    2018-03-29 07:39:30蘇海芳翟永恒朱耿正唐金順朱鈺懿
    中國資源綜合利用 2018年1期
    關(guān)鍵詞:中鉛高氯酸氫氟酸

    蘇海芳,戴 森,翟永恒,朱耿正,唐金順,朱鈺懿

    (江蘇格林勒斯檢測科技有限公司,江蘇 無錫 214063)

    隨著工業(yè)化和城鎮(zhèn)化的推進,農(nóng)業(yè)生態(tài)領(lǐng)域的重金屬污染日益嚴重。因此,對土壤中金屬污染物進行檢測和治理已經(jīng)迫在眉睫。土壤樣品的前處理是土壤重金屬元素準確測定的重要環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)樣品制備技術(shù)具有局限性,例如,干法灰化法樣品取樣量大,處理時間長,空白值高,耗電量大;濕法消解法試劑用量大,勞動強度大,廢氣量大,造成環(huán)境污染和危害健康。而密閉微波消解方法速度快,效率高,試劑用量少,空白值低,污染小,元素損失小,回收率高,能溶解常法難以溶解的物質(zhì),適合批量土壤的重金屬污染檢測[1-3]。近年來,隨著電感耦合等離子體發(fā)射光譜法的廣泛應(yīng)用,該方法逐漸得到推廣。

    1 試驗部分

    1.1 主要試劑

    鹽酸(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)、硝酸(西隴科學(xué)股份有限公司)、氫氟酸(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)、高氯酸(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)、雙氧水(成都艾科達化學(xué)試劑有限公司)為優(yōu)級純。

    ICP多元素分析液為17D4012(國家有色金屬及電子材料分析測試中心)。

    土壤標準樣品為GSS-8(GBW07408)、GSS-20(GBW07449)、GSS-23(GBW07452)、GSS-27(GBW07456)(冶金部標準研究所制備)。實驗室用水為去離子水。

    1.2 主要儀器

    全能型微波化學(xué)工作平臺TOPEX(屹堯科技有限公司);電感耦合等離子體發(fā)射Agilent 5110 ICPOES(安捷倫科技有限公司);ME104E/02梅特勒電子天平(0.000 2 g梅特勒-托利多儀器上海有限公司)。

    1.3 試驗步驟

    1.3.1 前處理方法

    (1)HNO3-HF-HClO4微波消解法。稱取0.25 g樣品于聚四氟乙烯的消解罐中,用水潤濕,加入5 mL硝酸和3 mL氫氟酸混均勻,加內(nèi)膜旋緊,置于全能型微波化學(xué)工作平臺上消解。設(shè)置消解時間和步驟,消解條件如表1所示。消解完成后,冷卻至室溫,取出消解內(nèi)管放入趕酸板上加1.0 mL高氯酸,160~170℃消解趕酸至液體成粘稠狀,取下冷卻,轉(zhuǎn)移到25 mL比色管中,定容,待溶液澄清后,取上清液測試。

    (2)HNO3-HF-H2O2微波消解法。稱取0.25 g樣品于聚四氟乙烯的消解罐中,用水潤濕,加入5 mL硝酸、3 mL氫氟酸和2 mL雙氧水混均勻,加內(nèi)膜旋緊,置于全能型微波化學(xué)工作平臺上消解。設(shè)置消解時間和步驟,消解條件如表1所示。消解完成后,冷卻至室溫,取出消解內(nèi)管放入趕酸板上,160~170℃消解趕酸至液體成近干,取下冷卻,轉(zhuǎn)移到25 mL比色管中,定容,待溶液澄清后,取上清液測試。

    表1 微波消解條件

    1.3.2 標準工作曲線的制作

    以ICP多元素分析液配置銅、鋅、鉛、鉻、鎳標準參比溶液0.000 mg/L,0.500 mg/L,1.00 mg/L,1.50 mg/L,2.00 mg/L,3.00 mg/L,同時做空白試驗。對配制好的系列標準溶液進行測量,得到不同濃度各元素標準響應(yīng)值,通過響應(yīng)值繪制各元素校正后標準曲線的擬合方程,如表2所示。

    表2 各元素校正后標準曲線的擬合方程

    標準曲線:

    2 結(jié)果與討論

    微波消解可以用來測定土壤中的大多數(shù)金屬元素,反應(yīng)在密閉的容器中進行,避免在消解過程中有灰塵的污染;消解時的高溫和高壓大大提高消解反應(yīng)速度,縮短了消解時間;硝酸用于溶解金屬氧化物,穩(wěn)定待測離子;氫氟酸消除硅酸鹽;以上是兩種微波消解方法的共同特點[4-6]。高氯酸(沸點203℃)可以消解有機質(zhì)和難溶雜質(zhì),雙氧水可以消解土壤中有機質(zhì),兩種方法運用不同的試劑消解有機質(zhì)。趕酸操作耗時占整個前處理耗時的較大部分,這是因為壓力罐消解采用封閉消解體系,消解后剩余的酸及某些酸的分解產(chǎn)物不能排除(特別是氫氟酸),為避免其影響,測定必須經(jīng)過趕酸過程將其除盡[7-8]。

    表3 HNO3-HF-HClO4微波消解體系土壤標準樣品分析測試結(jié)果

    表4 HNO3-HF-H2O2微波消解體系土壤標準樣品分析測試結(jié)果

    HNO3-HF-HClO4微波消解法加入高氯酸趕酸時間較長(3 h);HNO3-HF-H2O2微波消解法未加入高氯酸趕酸(0.5 h),結(jié)果如表3、表4所示。經(jīng)趕酸處理的消解土壤樣品,HNO3-HF-HClO4微波消解體系土壤標準樣品銅、鋅、鉻、鎳接近土壤標準樣品的認定值,鉛測定值低于標準土壤標準范圍;HNO3-HF-H2O2微波消解體系銅、鋅、鉛、鉻、鎳元素檢測值都達到土壤標準物質(zhì)要求范圍[9]。

    3 結(jié)語

    HNO3-HF-HClO4微波消解體系銅、鋅、鉻、鎳元素的檢測值都能達到土壤標準物質(zhì)要求范圍,但鉛的檢測值低于標準范圍。HNO3-HF-H2O2微波消解體系銅、鋅、鉛、鉻、鎳元素檢測值都達到土壤標準物質(zhì)要求范圍;過氧化氫比高氯酸要經(jīng)濟實惠、對環(huán)境和實驗人員的危害??;通過以上實驗對比可知HNO3-HF-H2O2消解體系一種較好的前處理方法。

    1 賀金明.微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉛和鎘的方法研究[J].華南預(yù)防醫(yī)學(xué),2017,(1):75-77.

    2 楊學(xué)群.微波密閉消解技術(shù)[M].湘潭:湘潭大學(xué),2002.

    3 潘曉東,湯 鋆,應(yīng) 英,等.密閉微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定魚肉中鉛、鎘和汞[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2012,22(7):1544-1545.

    4 高 芹,邵勁松,余云飛.微波消解原子吸收光譜測定土壤中鉛鎘鉻銅[J].農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境學(xué)報,2006,23(3):99-101.

    5 田 瑜,李 杰,宋獻光,等.土壤中重金屬測定前處理方法的對比研究[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2017,42(4):123-126.

    6 中華人民共和國國家環(huán)境保護總局.HJ/T166-2004 土壤環(huán)境檢測技術(shù)規(guī)范[S].北京:中國環(huán)境出版社,2004.

    7 微波消解-AAS法測定土壤中鉛鉻鎘元素的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(11):3243-3244.3247.

    8 土壤中鉛鉻銅鎘聯(lián)合測定方法研究[J].遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué),2004,12(1):17-18.

    9 中華人民共和國環(huán)境保護部.HJ832-2017 土壤和沉積物 金屬元素總量的消解微波消解法[S].北京:中國環(huán)境出版社,2017.

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