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    培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的效果觀察

    2018-03-24 06:52:54蔣淑杰
    中國醫(yī)藥指南 2018年4期
    關(guān)鍵詞:培美曲塞生存率

    蔣淑杰

    (遼寧省朝陽市第二醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,遼寧 朝陽 122000)

    肺癌是最為常見的惡性腫瘤,其中非小細(xì)胞肺癌占總肺癌患者人數(shù)的80%。非小細(xì)胞肺癌發(fā)病初期常常無明顯癥狀,隨著病情的發(fā)展,患者會(huì)出現(xiàn)咯血、呼吸困難等癥狀,此時(shí)大多已經(jīng)到了中晚期。當(dāng)前,以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療是非小細(xì)胞肺癌的主要治療手段,為此探討出更加有效的治療方案,本文以我院在2013年9月至2015年9月接收并治療的62例非小細(xì)胞肺癌患者為研究對(duì)象,分組對(duì)比了培美曲塞聯(lián)合順鉑及多西他賽聯(lián)合順鉑的應(yīng)用效果,具體過程如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇我院在2013年9月至2015年9月接收并治療的62例非小細(xì)胞肺癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為2個(gè)小組。觀察組患者31例,男性18例,女性13例,年齡30~78歲,平均年齡(56.4±3.5)歲,其中鱗癌16例,腺癌14例,大細(xì)胞癌1例。對(duì)照組患者31例,男性19例,女性12例,年齡31~72歲,平均年齡(55.8±3.3)歲,其中鱗癌15例,腺癌15例,大細(xì)胞癌1例。經(jīng)病理學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測,兩組患者均確診為非小細(xì)胞肺癌[1],預(yù)期生存期在3個(gè)月以上,排除嚴(yán)重心血管疾病、凝血功能障礙、合并其他惡性腫瘤、存在用藥禁忌證者,均簽署了知情同意書。兩組患者在年齡、性別、組織分型等資料上沒有明顯差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可對(duì)比分析。

    1.2 方法:給予兩組患者水化、止吐、護(hù)肝治療等對(duì)癥處理。對(duì)照組采用多西他賽聯(lián)合順鉑治療,治療第1天,靜脈注射多西他賽75 mg/m2及5%葡萄糖溶液250 mL,1 h內(nèi)滴注完成;治療第1~3天內(nèi)靜脈注射順鉑25 mg/m2,1次/天,21 d為1個(gè)周期,共治療2個(gè)周期。觀察組采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療,治療第1天,靜脈注射多西他賽500 mg/m2及5%葡萄糖溶液100 mL,30 min內(nèi)滴注完成;治療第1~3天內(nèi)靜脈注射順鉑25 mg/m2,1次/天,21 d為1個(gè)周期,共治療2個(gè)周期。治療后,每隔3 d測量1次患者的血常規(guī)、尿常規(guī),若存在白細(xì)胞下降情況,應(yīng)給予適量的升白細(xì)胞藥物[2]。

    1.3 觀察指標(biāo):治療2個(gè)周期后,統(tǒng)計(jì)近期療效及患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況;對(duì)患者進(jìn)行為期2年的隨訪,觀察患者2年內(nèi)的生存率。

    1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR):各項(xiàng)病癥基本消失,腫瘤完全消失達(dá)4周以上,無新病灶出現(xiàn)。部分緩解(PR):病癥部分緩解,腫瘤消退≥50%且達(dá)4周以上。穩(wěn)定(SD):病情穩(wěn)定,腫瘤消退程度<50%。進(jìn)展(PD):病情惡化,腫瘤增大幅度超過25%,且有新的病灶產(chǎn)生。治療總有效率(RR)=完全緩解率(CR)+部分緩解率(PR)[3]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本次研究所得數(shù)據(jù)均使用SPSS19.0軟件進(jìn)行計(jì)算和處理,計(jì)數(shù)資料用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),使用[n(%)]表示,計(jì)量資料用t進(jìn)行檢驗(yàn),使用(±s)表示,當(dāng)P<0.05時(shí),所得差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 近期療效:結(jié)果顯示,治療2個(gè)周期后,觀察組的治療總有效率為67.74%,與對(duì)照組的61.29%相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者的近期療效對(duì)比

    2.2 遠(yuǎn)期療效:所有患者均隨防至2017年11月。觀察組治療后6個(gè)月、1年、2年的生存率分別為58.06%(18例)、45.16%(14例)、29.03%(9例);對(duì)照組治療后6個(gè)月、1年、2年的生存率分別為51.61%(16例)、32.26%(10例)、19.35%(6例)。結(jié)果顯示,觀察組的遠(yuǎn)期療效明顯優(yōu)于對(duì)照組;觀察組中共4例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),分別為白細(xì)胞減少1例,血小板減少1例,消化道反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.9%(4/31);對(duì)照組中共10例患者出現(xiàn)了不良反應(yīng),分別為白細(xì)胞減少2例,血小板減少2例,消化道反應(yīng)3例,肝腎功能損傷3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為32.26%(10/31)。兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者6個(gè)月、1年、2年生存率和不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

    3 討 論

    肺癌的特點(diǎn)在于發(fā)病率高、病死率高,非小細(xì)胞肺癌是肺癌中最為常見的一種類型,約占總患者人數(shù)的80%[4]。由于該病隱匿性強(qiáng),很多患者就診時(shí)已經(jīng)處于癌癥中晚期,癌細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了局部或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,這給臨床治療帶來了極大的難度?;熓悄壳爸委煼切〖?xì)胞肺癌的主要手段,有效的化療可幫助患者延緩病情發(fā)展,延長生存時(shí)間,提高患者的生存率[5]。

    多西他賽是治療非小細(xì)胞肺癌的常用藥物,其與順鉑聯(lián)合使用后,能夠起到一定的治療效果,但是,臨床實(shí)踐證明,多西他賽的不良反應(yīng)較為明顯,治療中患者出現(xiàn)消化道反應(yīng)、白細(xì)胞減少、血小板減少或肝腎功能損傷的概率較高,且遠(yuǎn)期療效欠佳,容易增加患者所承擔(dān)的痛苦,產(chǎn)生一些不必要的損傷。培美曲塞是一種新型的抗葉酸代謝類藥物,其作用在于阻止腫瘤細(xì)胞DNA的合成,抑制腫瘤的生長。從應(yīng)用效果來看,培美曲塞和多西他賽的近期療效無明顯差異,但是在遠(yuǎn)期療效上,培美曲塞則有著更多的優(yōu)越性[6]。另外,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療的不良反應(yīng)較小,安全性高,患者的耐受度較高,治療過程中承擔(dān)的痛苦也較小。

    本次研究中,對(duì)觀察組患者實(shí)施了培美曲塞聯(lián)合順鉑治療,結(jié)果顯示,觀察組的近期療效為67.74%,對(duì)照組的近期療效為61.29%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后6個(gè)月、1年、2年的生存率分別為58.06%、45.16%、29.03%,對(duì)照組治療后6個(gè)月、1年、2年的生存率分別為51.61%、32.26%、19.35%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為12.9%,明顯低于對(duì)照組的32.26%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得推廣和應(yīng)用。

    [1]吳春華.培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(24):149-150.

    [2]馬亞梅.培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效觀察[J].實(shí)用癌癥雜志,2015,30(11):205-207.

    [3]張英,朱雪芬,仲文娟.培美曲塞與順鉑聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌的護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2013,28(6):152-153.

    [4]張園,張卿.培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌臨床觀察簡[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2016,36(S1):162-163.

    [5]朱贛湘.培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(6):150-151.

    [6]陳青.培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌臨床療效分析[J].現(xiàn)代婦女:醫(yī)學(xué)前沿,2014(11):371.

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