孫慶燕 張 娟 殷婧婧
(1 山東省青島市社會福利院,山東 青島 266071;2 山東國際旅行衛(wèi)生保健中心檢驗科,山東 青島 266071)
心血管疾病是危害人類健康的嚴(yán)重疾病,隨著老齡化趨勢的不斷增長,心血管疾病患者越來越多,已經(jīng)成為影響中老年人群身心健康和生活質(zhì)量的重大疾病。超氧化物歧化酶(SOD)是心血管疾病的血清學(xué)標(biāo)志物,同型半胱氨酸(HCY)是心血管疾病的重要危險因素。有文獻(xiàn)證實[1],血清SOD及HCY水平與心血管疾病密切相關(guān)。對此,我院以2013年10月至2016年8月收治的心血管疾病患者為觀察對象,進一步分析了SOD及HCY水平與心血管疾病的相關(guān)性。報道如下。
1.1 一般資料:選取我院2013年10月至2016年8月收治的心血管疾病患者共122例,男性79例,女性43例;年齡36~75歲,平均年齡(61.5±8.4)歲。按照疾病類型進行分組[2],其中急性冠狀動脈綜合征(ACS)組46例,不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)組35例,動脈粥樣硬化(AS)組41例。同期選取40例健康體檢者作為對照組,男性24例,女性16例;年齡32~80歲,平均年齡(60.7±8.9)歲。各組性別、年齡的比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:空腹抽取靜脈血,離心處理后取上清液,應(yīng)用日立hitachi7170s全自動生化分析儀檢測SOD和HCY水平;采用比色法測定SOD,試劑盒由上海索寶生物科技有限公司提供;采用循環(huán)酶法測定HCY,試劑盒由上海晶抗生物工程有限公司提供。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0進行數(shù)據(jù)處理和分析,計數(shù)資料采用百分比表示,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,χ2和t檢驗,采用Pearson相關(guān)性分析,P<0.05說明比較具有統(tǒng)計學(xué)差異。
2.1 各組SOD和HCY水平檢測結(jié)果的對比:ASC組、UAP組、AS組SOD水平下降,HCY水平升高,與對照組比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P
*通訊作者:E-mail: jianyanwudi-1983@163.com<0.05);ASC組和AS組治療后SOD水平升高,HCY水平下降,與治療前比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);UAP組治療前后SOD和HCY水平的比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1。
表1 各組SOD和HCY水平檢測結(jié)果的對比(±s)
表1 各組SOD和HCY水平檢測結(jié)果的對比(±s)
注:與同組治療前相比,#P<0.05;與對照組相比,*P<0.05
組別 例數(shù) SOD(U/mL) HCY(μmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后ACS組 46 92.6±9.8* 99.4±10.5# 29.3±9.3* 21.2±5.6#UAP組 35 94.2±11.4* 97.7±8.1 27.4±10.2* 26.1±7.5 AS組 41 81.5±10.3* 104.2±10.1# 33.4±10.6* 22.8±6.9#對照組 40 135.5±10.2 13.8±6.4
2.2 心血管疾病與SOD和HCY水平的相關(guān)性分析:ASC組和AS組SOD和HCY水平呈負(fù)相關(guān)(r=0.907和0.919,P<0.05),UAP組SOD和HCY水平無明顯相關(guān)性(P>0.05)。
SOD是生物體內(nèi)的一種金屬酶,可以催化超氧陰離子等自由基發(fā)生歧化反應(yīng),其作為人體重要的抗氧化劑,能夠消除過剩氧自由基及其衍生物,從而保護細(xì)胞避免損傷,并維持機體正常代謝。正常氧自由基的產(chǎn)生和清除處于平衡狀態(tài),SOD可以反映機體的抗氧化能力,它是對抗自由基的首要防線[3]。HCY是含硫氨基酸,可由蛋氨酸脫甲基生成,是半胱氨酸和蛋氨酸代謝的中間產(chǎn)物,HCY經(jīng)甲基化生成蛋氨酸,需要四氫葉酸和維生素B12作為輔助因子;另外,HCY經(jīng)轉(zhuǎn)硫途徑可以生成半胱氨酸[4]。大量研究證實:HCY水平升高是AS的危險因子,HCY水平與血管病變程度密切相關(guān)。有研究表明[5],HCY可以誘導(dǎo)微血管平滑肌細(xì)胞增殖,促進血小板黏附和聚集,在微血管硬化和血栓形成過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用;HCY能夠促使靜止期細(xì)胞進入周期重新循環(huán),影響中層平滑肌細(xì)胞增生及膠原合成,并加速AS發(fā)生;同時,HCY影響泡沫細(xì)胞和脂質(zhì)沉積細(xì)胞壁,促進動脈壁糖蛋白分子纖維化結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,也可誘使AS發(fā)生。相關(guān)學(xué)者對冠心病(CHD)患者的血清SOD和HCY水平進行檢測,發(fā)現(xiàn)CHD患者病情進展,伴心肌梗死者的血清HCY水平升高,SOD活性降低;有效治療后,CHD患者血清SOD和HCY水平得以改善,與治療前比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);提示CHD的發(fā)生發(fā)展中血清SOD和HCY起著重要作用,SOD和HCY與CHD的病情程度密切相關(guān),說明血清SOD和HCY可作為心血管疾病發(fā)病的危險因子[6]。本次結(jié)果顯示:心血管疾病患者的HCY水平升高,與對照組比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。分析原因主要是HCY通過氧化應(yīng)激、炎性因子、免疫反應(yīng)等細(xì)胞機制對內(nèi)皮細(xì)胞功能造成損傷,導(dǎo)致血栓栓塞、AS等心血管疾病發(fā)生;血清HCY水平升高,自發(fā)氧化增加會產(chǎn)生超氧化物與過氧化物,這也是血清SOD水平下降的重要原因[7]。治療后,患者的HCY水平下降、SOD水平上升,其中ACS和AS組患者治療前后血清SOD和HCY水平的比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且SOD和HCY水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。提示ACS和AS疾病的進展與SOD和HCY水平密切相關(guān),檢測血清SOD和HCY的濃度,有助于ACS和AS疾病的診治及評估。
綜上所述,心血管疾病患者的血清SOD和HCY水平具有相關(guān)性,聯(lián)合檢測SOD和HCY對ACS和AS疾病的診斷、預(yù)后及評估具有臨床指導(dǎo)意義。
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