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    顯微組織對Ti-15-3合金噴丸處理效果的影響

    2018-03-22 09:11:38,,,,
    機械工程材料 2018年3期
    關鍵詞:噴丸塑性變形淬火

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    (西安建筑科技大學冶金工程學院,西安 710055)

    0 引 言

    Ti-15-3(Ti-15V-3Cr-3Al-3Sn)合金是由美國空軍開發(fā)的具有良好冷成形性能和熱處理性能的亞穩(wěn)β鈦合金,廣泛用于制造航空領域中的鉚釘、螺母緊固夾子、托架、彈簧、滅火器罐、環(huán)境控制系統(tǒng)管道、阻力傘梁等部件[1-3]。為了進一步提高Ti-15-3合金的力學性能以滿足不同場合的需要,國內(nèi)外學者對時效溫度、保溫時間、加熱速率、冷卻速率等對合金組織和性能的影響進行了大量研究[4-8],并在單步時效工藝的基礎上,發(fā)展了多步時效[9-11]、冷軋+時效[5, 12]等工藝。除了熱處理、軋制等工藝外,噴丸處理也是對金屬進行微觀結(jié)構調(diào)控和性能優(yōu)化的重要手段,該技術利用高速運動的彈丸流對金屬表面進行沖擊,使表面產(chǎn)生循環(huán)塑性應變層、顯微組織發(fā)生有利變化并在表層引入殘余壓應力場。研究表明:50CrVA鋼經(jīng)熱處理后得到的馬氏體-貝氏體復合組織與常規(guī)組織相比,在噴丸處理后可獲得更高的表面殘余壓應力[13];不同熱處理狀態(tài)的40SiMnCrNiMoV、60Si2Mn和60Mn鋼經(jīng)噴丸處理后具有不同的表面加工硬化指數(shù)和表面屈服強度改善效果[14]。由噴丸強化機理可知,噴丸過程中材料的循環(huán)應變硬化與軟化行為主要取決于材料的初始組織狀態(tài)[15]。綜上可知,顯微組織對噴丸處理效果具有顯著的影響,而關于Ti-15-3合金噴丸處理的研究鮮有報道。

    為此,作者先對Ti-15-3合金進行不同工藝的熱處理以得到不同顯微組織,然后再進行噴丸處理,研究噴丸處理后合金顯微組織、殘余應力、硬度、表面粗糙度等的演化規(guī)律,為Ti-15-3合金的性能優(yōu)化提供試驗依據(jù)。

    1 試樣制備與試驗方法

    試驗用Ti-15-3合金為固溶態(tài)板材,厚度1.2 mm,其化學成分如表1所示。

    表1 Ti-15-3合金的化學成分(質(zhì)量分數(shù))Tab.1 Chemical composition of Ti-15-3 alloy (mass) %

    圖1 不同熱處理后試樣的顯微組織Fig.1 Microstructures of samples after different heat treatments: (a) quenching; (b) furnace cooling; (c) aging at 500 ℃ and (d) aging at 540 ℃

    Ti-15-3合金板經(jīng)切割、清洗后,放入通有高純氬氣的SX2-8-10型電阻爐中,800 ℃保溫20 min,然后分別水冷淬火和隨爐冷卻(爐冷)。對淬火試樣分別進行500,540 ℃保溫8 h時效處理,隨爐冷卻。對不同工藝處理的試樣進行相同工藝的噴丸處理,噴丸強度為0.20 A,彈丸為直徑0.3 mm的調(diào)質(zhì)高碳鋼絲切丸,覆蓋率為200%。

    試樣經(jīng)線切割、鑲嵌、打磨、拋光后,用體積比為1∶3∶30的氫氟酸、濃硝酸、蒸餾水混合溶液腐蝕,在GX 51型光學顯微鏡上觀察顯微組織,其中噴丸試樣的觀測面為與噴丸面垂直的橫截面。采用BRUKER D8 ADVANCE型X射線衍射儀(XRD)進行物相分析,采用銅靶,Kα1射線,掃描范圍30°~100°,步長0.02°,每步0.1 s。采用BRUKER D8 ADVANCE 型X射線衍射儀,利用sin2Ψ方法測噴丸試樣表層的殘余應力,衍射晶面為β相(321)晶面,其理論2θ為121.308°。采用401MVD型半自動顯微維氏硬度計測噴丸試樣橫截面的顯微硬度,載荷為4.9 N,保載時間為15 s。利用TR110型粗糙度儀測試樣的表面粗糙度,每個試樣表面至少測3個點取平均值。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 顯微組織

    由圖1可見:經(jīng)淬火處理后,試樣組織由近似等軸的亞穩(wěn)β相組成,這是由于Ti-15-3合金的相變點在740~760 ℃之間, 1.2 mm厚試樣在800 ℃保溫20 min可完全轉(zhuǎn)變?yōu)棣孪?;爐冷后,試樣中β相的晶界和晶內(nèi)都有大量α相析出,但β相的晶界仍清晰可見;淬火態(tài)試樣經(jīng)500 ℃時效處理后,α相在原始β相晶內(nèi)充分析出,經(jīng)540 ℃時效處理后,顯微組織更加粗大,這是由于溫度的升高導致次生α相長大的驅(qū)動力增加。

    在噴丸處理過程中,大量彈丸快速沖擊試樣表面,使試樣表層產(chǎn)生劇烈塑性變形。由圖2可知:經(jīng)噴丸處理后,淬火態(tài)試樣在距其表層約200 μm處形成了大量孿晶,孿晶分布具有一定的傾向性,集中分布在部分晶粒內(nèi)部,且一些晶粒內(nèi)部的孿晶相互交割,同時由于劇烈塑性變形,表層區(qū)域的β相晶粒破碎,晶界已難以分辨;經(jīng)噴丸處理后,爐冷態(tài)試樣組織中未發(fā)現(xiàn)孿晶,這是由于α析出相的存在導致塑性變形時孿生不易開動,但距表層約100 μm處的晶粒形貌明顯不同于基體的;經(jīng)時效處理后,由于大量α相的強化作用,使其抵抗塑性變形的能力提高,因此噴丸處理后,時效態(tài)試樣的顯微組織無明顯變化,但是540 ℃時效處理試樣在距表層約20 μm處出現(xiàn)了比較均勻的條狀變形組織,該組織形成原因有待進一步研究。

    圖2 噴丸處理后不同工藝熱處理試樣的顯微組織(上側(cè)為噴丸面)Fig. 2 Microstructures of samples heat-treated with different processes after shot peening (upside is the shot peened surface):(a) quenching; (b) furnace cooling; (c) aging at 500 ℃ and (d) aging at 540 ℃

    2.2 物相組成

    2.3 殘余應力

    由表2可以發(fā)現(xiàn):噴丸處理后,不同工藝熱處理試樣表層的殘余壓應力不同,淬火態(tài)試樣的表層殘余壓應力最小,爐冷態(tài)試樣的最大。

    圖3 噴丸處理前后不同工藝熱處理試樣的XRD譜Fig.3 XRD patterns of samples heat-treated with different processes before (a) and after (b) shot peening

    圖4 噴丸處理后不同工藝熱處理試樣的截面硬度分布Fig.4 Distribution of cross section hardness of samples heat-treated with different processes after shot peening: (a) quenching; (b) furnace cooling; (c) aging at 500 ℃ and (d) aging at 540 ℃


    Tab.2Surfaceresidualstressesofsamplesheat-treatedwithdifferentprocessesaftershotpeening

    MPa

    Ti-15-3合金中的β相為體心立方結(jié)構,與密排六方結(jié)構的α相相比,具有更好的塑性變形能力、更低的彈性模量和屈服強度,經(jīng)噴丸處理后,由β相所產(chǎn)生的殘余應力低于由α相產(chǎn)生的。淬火態(tài)試樣的組織為亞穩(wěn)β相,因此噴丸處理后其表層殘余應力最低。爐冷或時效態(tài)試樣為α相和β相的復合組織,噴丸處理使試樣內(nèi)部的不均勻程度增大,從而導致表層殘余應力增大。與時效態(tài)試樣相比,爐冷態(tài)試樣經(jīng)噴丸處理后獲得的表層殘余應力更大,這應與其在噴丸過程中形成的大量α″相有關。GREEN等[17]的研究表明,在對Al2O3/ZrO2復合材料進行研磨時,ZrO2由四方結(jié)構轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡苯Y(jié)構,殘余應力增大。在噴丸處理時,爐冷Ti-15-3合金發(fā)生了由體心立方結(jié)構的亞穩(wěn)β相向斜方結(jié)構α″相的轉(zhuǎn)變,α″相與基體之間較低的變形協(xié)調(diào)能力和畸變的形成導致殘余應力增大。

    2.4 硬 度

    由圖4可以看出:噴丸處理使試樣表面的硬度顯著提高;隨距表面距離(深度)的增加,試樣的硬度逐漸降低并趨于穩(wěn)定,該穩(wěn)定值可以認為是熱處理后試樣的硬度;淬火態(tài)試樣主要由亞穩(wěn)β相構成,硬度最低,由噴丸處理所產(chǎn)生的塑性變形范圍最大,其深度大約為200 μm,這與顯微組織中觀察到的孿晶出現(xiàn)的深度接近;500 ℃時效態(tài)試樣的硬度最高,這是由于α相的析出強化效應而導致的;當時效溫度升至540 ℃時,雖然α相的析出量增加,但其尺寸增大,從而使試樣具有較低的強度和較好的塑性[7,18],因此540 ℃時效態(tài)試樣的硬度和由噴丸處理所產(chǎn)生的塑性變形范圍均減小;在應力誘發(fā)馬氏體相變的作用下,爐冷態(tài)試樣經(jīng)噴丸處理后的的表面硬度最高,同時α相的強化作用導致其塑性變形范圍減小。

    2.5 表面粗糙度

    由表3可知:試樣表面粗糙度的變化規(guī)律與其硬度變化趨勢基本一致;500 ℃時效態(tài)試樣的硬度最高,在噴丸處理時由彈丸沖擊所形成的凹坑較淺,因此表面粗糙度最??;淬火態(tài)試樣無析出強化效應,硬度最低,因此噴丸處理后其表面粗糙度最大。

    表3 噴丸處理后不同工藝熱處理試樣的表面粗糙度Tab.3 Surface roughness of sample heat-treated by differentprocesses after shot peening μm

    3 結(jié) 論

    (1) 淬火處理后Ti-15-3合金的組織由近似等軸的亞穩(wěn)β相組成,爐冷后合金中β相的晶界和晶內(nèi)均析出大量α相,時效處理使合金中α相的析出更加充分,且時效溫度越高組織越粗大;經(jīng)噴丸處理后,淬火態(tài)合金中形成大量孿晶,爐冷態(tài)合金中發(fā)生應力誘發(fā)馬氏體相變,而時效態(tài)合金的顯微組織無明顯變化。

    (2) 經(jīng)噴丸處理后,淬火態(tài)合金的表層殘余壓應力最小,爐冷態(tài)合金的最大。

    (3) 噴丸處理使合金表面的硬度顯著提高;隨距表面距離的增加,合金的硬度逐漸降低并趨于穩(wěn)定;淬火態(tài)合金的硬度最低,由噴丸處理所產(chǎn)生的塑性變形范圍最大,表面粗糙度最大;爐冷態(tài)合金經(jīng)噴丸處理后的表面硬度最大,同時α相的強化作用導致其塑性變形范圍較小;經(jīng)500 ℃時效處理后,合金的硬度最高,噴丸處理后其表面粗糙度最小,時效溫度升至540 ℃后,時效態(tài)合金的硬度和由噴丸處理所產(chǎn)生的塑性變形范圍減小。

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