韓建寧,袁乃博,胡 兵
隨著鋼鐵市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈及對(duì)軋制要求的逐漸提高,對(duì)軋輥材料的耐磨性要求更加苛刻,傳統(tǒng)單一靠增加合金含量來(lái)提高軋輥材料性能因其成本高,可控性差而廣受詬病。顆粒增強(qiáng)基復(fù)合材料因具有高硬度、高耐磨性已成為最受關(guān)注的熱點(diǎn)材料之一[1]。WC顆粒熔點(diǎn)高、硬度大、線膨脹系數(shù)小,能在鋼基材料中形成穩(wěn)定的增強(qiáng)顆粒[2]。本文將對(duì)WC顆粒在過(guò)共析鋼基體中的分布及對(duì)過(guò)共析鋼材料性能的影響進(jìn)行研究。
表1 試驗(yàn)用過(guò)共析鋼基體成分
組,共取樣四組,編號(hào)分別為 1#、2#、3#、4#,待檢測(cè)分析。
試樣利用中鋼邢機(jī)國(guó)家重點(diǎn)試驗(yàn)室金相顯微鏡(德國(guó)ZEISS)進(jìn)行顯微組織及性能檢測(cè)、掃描電子顯微鏡(HITACHI S-3700N)進(jìn)行背散射電子掃描觀測(cè)顆粒形貌、利用能譜儀(EDAX Inc GENESIS APEX2)檢測(cè)不同組織部位成分、利用洛氏硬度計(jì)(HRD-150)進(jìn)行宏觀硬度檢測(cè)。
試驗(yàn)以中鋼集團(tuán)邢臺(tái)機(jī)械軋輥有限公司(中鋼邢機(jī))自行設(shè)計(jì)的過(guò)共析鋼材料為研究對(duì)象,以株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)(株硬集團(tuán))提供的WC顆粒為增強(qiáng)顆粒,設(shè)計(jì)成分如表1所示。試驗(yàn)材料在200kg的熔煉爐(GW-0.2T)內(nèi)進(jìn)行熔煉,利用自制模具進(jìn)行澆注取樣,澆注試樣規(guī)格兩種(圓柱形?50×60mm及方形50mm×50mm×70mm)。熔煉溫度1600℃,加入顆粒粒度2~3mm的WC顆粒,加入顆粒含量5wB%,加入過(guò)程中利用熔煉爐電磁攪拌,加入顆粒前取一組空白樣,在加入WC顆粒5min、10min及15min各取一
利用中鋼邢機(jī)光譜檢測(cè)儀對(duì)試樣進(jìn)行成分檢測(cè),由2#、3#、4#檢測(cè)結(jié)果可知,隨著WC顆粒時(shí)間的延長(zhǎng),基體含W量越高,同時(shí),在加入顆粒5~10min內(nèi),基體內(nèi)W含量相差不大,在加入顆粒15min后W含量開(kāi)始下降。檢測(cè)結(jié)果如表2所示。
隨著WC顆粒的加入,一部分顆粒熔入基體并在磁攪拌力的作用下在鋼液內(nèi)處于懸浮態(tài),另一小部分沉積在熔煉爐底部,隨著磁攪拌逐漸熔入鋼液內(nèi),從而隨著時(shí)間延長(zhǎng),基體內(nèi)W含量逐漸增多。
空白樣1#未見(jiàn)WC顆粒,其宏觀及微觀硬度明顯低于加入 WC 顆粒后的試樣(2#、3#、4#),加入顆粒的試樣中以2#試樣宏觀及顯微硬度最高。盡管WC顆粒熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于鋼液的溫度,但仍有一部分會(huì)被鋼液所溶解,在加入WC顆粒初期,WC顆粒主要以顆粒形式懸浮于鋼液內(nèi)部,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),WC顆粒逐漸被鋼液溶解,使鋼液中W、C元素增加,因此顯示隨著時(shí)間的延長(zhǎng),鋼液內(nèi)部W含量逐漸升高,但在加入顆粒5min后,基體宏觀硬度達(dá)到最大值,隨后開(kāi)始下降。WC分解產(chǎn)生的元素W作為合金元素熔入基體,增加材料的淬透性,因此對(duì)于WC顆粒溶解時(shí)間較長(zhǎng)的4#樣其硬度相對(duì)于不含W元素的1#試樣仍有較大提高。
表2 所取試樣能譜檢測(cè)成分匯總表
表3 試樣宏觀及顯微硬度對(duì)比
加入顆粒的試樣(2#、3#、4#)開(kāi)始有馬氏體產(chǎn)生,而不含顆粒的1#樣主要組織為珠光體。同時(shí),由金相組織可知,2#組織細(xì)小均勻,3#、4#碳化物組織開(kāi)始逐漸長(zhǎng)大聚集。認(rèn)為2#試樣中,WC主要以顆粒形式存在,抑制晶粒長(zhǎng)大,從而獲得均勻細(xì)小的組織。
由掃描電鏡背散射圖片可知,2#試樣(圖2b)白色顆粒大小可達(dá)1μm以下,對(duì)3#試樣中白色物相及灰色基體物相打能譜,利用面掃描方式檢測(cè)元素種類及含量,由檢測(cè)結(jié)果,3#試樣(加入顆粒后10min)白色物相含有大量的W元素,分析白色物相主要為WC顆粒,同時(shí)含有一定量的Fe元素,分析3#試樣白色顆粒物邊界開(kāi)始有Fe元素由WC顆粒邊界熔入WC顆粒形成新的碳化物。
由 2#、3#、4# 掃描電鏡圖譜(圖 2b、c、d) 可知,WC顆粒主要分布在晶界上,其作為第二相質(zhì)點(diǎn)“釘軋”在晶界上,阻止晶界長(zhǎng)大。2#試樣顆粒細(xì)小,分布均勻,隨著時(shí)間延長(zhǎng),WC顆粒開(kāi)始聚集(3#試樣)、分解并生成新的物相。文獻(xiàn)表明[3],W、Fe、C在一定條件下能形成碳化物(W,F(xiàn)e)7C3,已不具備原有WC顆粒成分,(W,F(xiàn)e)7C3型碳化物與周圍組織的結(jié)合屬于晶體學(xué)上的結(jié)合,非常牢固,但(W,F(xiàn)e)7C3型碳化物硬度顯著低于WC相的硬度。
圖1 試樣金相檢測(cè)示意圖
圖2 試樣掃描電鏡圖譜(BES)
圖3 a 3#試樣白色物相能譜結(jié)果
圖3 b 3#試樣灰色基體能譜檢測(cè)
表4 3#試樣中白色物相(顆粒物)及基體能譜面掃描檢測(cè)結(jié)果
表5 四組試樣耐磨性檢測(cè)結(jié)果匯總
利用中鋼邢機(jī)磨損試驗(yàn)機(jī)對(duì)四組試樣耐磨性檢測(cè),以GCr15作為陪試樣,試樣轉(zhuǎn)速200r/min,摩擦行程9048m,每組試樣取四個(gè)摩擦樣,對(duì)結(jié)果取平均值,檢測(cè)結(jié)果如下:
從耐磨性數(shù)據(jù)看,加入顆粒后試樣耐磨性明顯增強(qiáng),以2#試樣耐磨性最高,較不加WC顆粒試樣提高約4倍,但隨著加入顆粒的延長(zhǎng),WC顆粒開(kāi)始部分分解,顆粒的質(zhì)點(diǎn)強(qiáng)化作用被減弱,耐磨性開(kāi)始下降。
(1)WC顆粒使過(guò)共析鋼基體材料組織由珠光體+碳化物變?yōu)橹楣怏w+馬氏體、殘奧+碳化物。
(2)WC顆粒對(duì)過(guò)共析鋼基體材料宏觀、微觀硬度及相對(duì)耐磨性均有提高,在顆粒加入5min后材料宏觀硬度及微觀硬度分別達(dá)62HS及421HM,相對(duì)耐磨性達(dá)2.467,其中相對(duì)耐磨性較基體材料提高4倍以上。
(3)WC顆粒主要分布在基體晶界上,起到第二相質(zhì)點(diǎn)強(qiáng)化的作用,且在加入顆粒5min作用最為顯著,隨著時(shí)間延長(zhǎng),WC顆粒逐漸分解并形成新的碳化物相。
[1] 文志鵬.碳化鎢顆粒增強(qiáng)鋼(鐵)基復(fù)合材料離心復(fù)合工藝及其磨損性能[D].昆明理工大學(xué),2011.
[2] 彭思源,等.WC顆粒增強(qiáng)鐵基耐磨復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀[J].機(jī)械工程師,2014(11):40-43.
[3] 李秀兵,等.WC顆粒增強(qiáng)鋼基表層復(fù)合材料中增強(qiáng)相和組織的演化[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào),2006(5):549-552.