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    尿毒清顆粒聯(lián)合奧美沙坦治療早期糖尿病腎病的療效及對(duì)肝腎功能的影響

    2018-03-20 02:15:50韋秀芳阮素蓮
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:尿毒奧美沙坦

    韋秀芳 阮素蓮

    (廣西醫(yī)科大學(xué)附屬武鳴醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 南寧 530100)

    糖尿病腎病(DN)是長(zhǎng)期高血糖引起的微血管病變并發(fā)癥,腎功能逐步下降,最終導(dǎo)致腎衰竭〔1,2〕。早期DN患者的腎小球?yàn)V過率正?;蚱?,采取積極的治療有助于延緩甚至阻止DN的進(jìn)展,同時(shí)延緩甚至阻止進(jìn)展為尿毒癥。奧美沙坦治療只能緩解慢性腎衰竭,無法阻斷慢性腎衰竭進(jìn)程。尿毒清顆粒具有通腑降濁,健脾利濕,活血化瘀功效,可降低血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,穩(wěn)定腎功能,對(duì)DN具有較好的臨床療效〔3〕。本研究旨在探討尿毒清顆粒聯(lián)合奧美沙坦治療早期DN的臨床療效及對(duì)肝腎功能的影響。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 選取2012年3月至2016年4月在廣西醫(yī)科大學(xué)附屬武鳴醫(yī)院收治的90例早期DN患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合DN早期診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕;②按照Mogensen分期5期標(biāo)準(zhǔn)〔5〕,所有患者隨機(jī)2次尿蛋白排泄率(UAER)30~300 mg/24 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①非早期DN患者;②血BUN異常和(或)Scr>150 μmol/L;③原發(fā)性腎病、腎動(dòng)脈狹窄;④泌尿系統(tǒng)感染;⑤酮癥酸中毒;⑥心臟、肝臟及其他全身疾病所致的腎臟疾病;⑦急慢性感染或應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等;⑧蛋白尿;⑨血液病、惡性腫瘤、全身及免疫性疾病患者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組。兩組性別比例、年齡、空腹血糖(FPG)等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1?;颊呋蚣覍倬橥?,本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2治療方法 患者均采用控制飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)及胰島素控制血糖等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組給予口服奧美沙坦酯片〔規(guī)格:20 mg/片,第一三共制藥(上海)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20141225〕,1片/次,1次/d。觀察組患者給予口服奧美沙坦酯片和無糖型尿毒清顆?!惨?guī)格:5 g/袋,康臣藥業(yè)(內(nèi)蒙古)有限責(zé)任公司,生產(chǎn)批號(hào):20150115〕,5 g/次,3次/d。兩組均治療3個(gè)月。

    1.3觀察指標(biāo) 治療3個(gè)月后觀察臨床療效:癥狀、體征減輕或消失,內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)增加>15%,Scr降低>15%為顯效;癥狀、體征減輕或消失,Ccr 增加 5%~15%,Scr降低5%~15%為有效;癥狀、體征無減輕甚至加重,Ccr不增加或降低,Scr不降低或增加為無效。有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。分別于治療前和治療3個(gè)月后采集空腹靜脈血5 ml。葡萄糖氧化酶法檢測(cè)FPG,糖化血紅蛋白儀檢測(cè)糖化血紅蛋白(HbA1c),全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血紅蛋白(Hb)等肝功能指標(biāo)和BUN、Ccr、尿微量白蛋白(MA)、血清胱抑素(Cys)C等腎功能指標(biāo);并記錄患者3個(gè)月服藥期間的不良反應(yīng)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)分析軟件為SPSS19.0,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1臨床療效比較 治療3個(gè)月后,觀察組總有效率為95.56%(顯效23例,有效20例,無效2例),明顯高于對(duì)照組的77.78%(顯效16例,有效19例,無效10例,χ2=6.154,P=0.013)。

    2.2肝功能指標(biāo)比較 治療前、治療3個(gè)月后兩組ALT、AST、ALB和Hb水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3腎功能指標(biāo)比較 治療前兩組BUN、Ccr、MA和CysC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療3個(gè)月后BUN、MA、CysC及Ccr與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組BUN、MA和CysC水平顯著低于對(duì)照組,而Ccr水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    2.4血糖指標(biāo)比較 治療前、治療3個(gè)月后兩組FPG、HbA1c水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表2 治療前后兩組肝功能指標(biāo)比較

    表3 治療前后兩組腎功能指標(biāo)比較

    與治療前比較:1)P<0.05;與同期對(duì)照組比較:2)P<0.05

    2.5不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為31.11%(腹瀉7例,過敏3例,惡心嘔吐4例),與對(duì)照組的26.67%(腹瀉6例,過敏4例,惡心嘔吐2例)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.216,P=0.642)。

    表4 治療前后兩組血糖指標(biāo)比較(n=45)

    3 討 論

    在我國(guó),DN已成為僅次于腎小球腎炎的終末期腎臟病,長(zhǎng)期高血糖使血流動(dòng)力學(xué)、血脂、氧化應(yīng)激等發(fā)生變化,導(dǎo)致腎小球硬化、腎小管間質(zhì)纖維化等腎臟損害〔6〕。早期DN發(fā)生腎臟高灌注和高濾過,采取經(jīng)積極治療可延緩病程進(jìn)展,對(duì)于早期DN延緩和防治十分重要。DN屬中醫(yī)學(xué)“消渴”、“虛勞”、“水腫”等范疇,早期DN明顯的證候是“瘀證”〔7〕。早期DN的活血化瘀治療是改善循環(huán)的重要治則。尿毒清顆粒為中藥復(fù)方制劑,對(duì)早期DN患者具有較好的治療作用〔3〕。本研究發(fā)現(xiàn),尿毒清顆粒聯(lián)合奧美沙坦治療早期DN的臨床療效確切,可能是由于尿毒清顆粒通腑降濁,健脾利濕,活血化瘀功效,和奧美沙坦在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶催化下,血管緊張素I轉(zhuǎn)化形成血管緊張素Ⅱ,抑制了其對(duì)腎素分泌的負(fù)反饋調(diào)節(jié)〔8〕。尿毒清顆粒聯(lián)合奧美沙坦治療早期DN對(duì)患者的肝功能和血糖沒有影響。DN主要臨床表現(xiàn)為水、電解質(zhì)平衡失調(diào),腎功能減退,機(jī)體內(nèi)環(huán)境失穩(wěn),與肝功能基本沒有關(guān)系,尿毒清顆粒和奧美沙坦的體內(nèi)代謝過程也不影響患者的肝功能〔9〕。尿毒清顆粒聯(lián)合奧美沙坦可降低早期DN患者的BUN、MA和CysC、升高Ccr,改善腎功能。CysC和Scr升高是反映腎小球?yàn)V過率的敏感標(biāo)志物,Ccr與CysC呈負(fù)相關(guān),腎小球輕微損傷導(dǎo)致 CysC 升高,并隨病情進(jìn)展升高。奧美沙坦進(jìn)入體內(nèi)可擴(kuò)張腎小球小動(dòng)脈,降低腎小球內(nèi)壓,減少白蛋白尿。尿毒清顆粒主要由大黃、黃芪等10味中藥組成,方中大黃通腑泄?jié)?、瀉下攻積,白術(shù)健脾除濕,茯苓滲濕利尿,姜半夏降逆止嘔、燥濕和中,共奏通腑降濁之功;黃芪健脾益氣,制何首烏補(bǔ)腎益精,共奏健脾益腎之功,川芎、丹參活血化瘀,甘草解毒和中,全方共奏通腑降濁,健脾利濕,活血化瘀之功,可降低BUN、Scr,穩(wěn)定腎功能〔10,11〕。方中大黃可減少氧耗量和糖異生量、降低殘余腎的高代謝異常、緩解腎衰竭進(jìn)展;黃芪擴(kuò)張血管、利尿增加腎血流量、減少尿蛋白、升高血漿白蛋白〔12,13〕。同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn),尿毒清顆粒聯(lián)合奧美沙坦治療早期DN安全性較好,無嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    1馬海建,巫冠中.糖尿病腎病發(fā)病分子機(jī)制〔J〕.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014;14(16):3184-7.

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    13Siddiqi Z,Karoli R,Kaul A,etal.Evaluation of neutrophil gelatinase-associated lipocalin and cystatin C as early markers of diabetic nephropathy〔J〕.Ann Afr Med,2017;16(3):101-6.

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