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    很可能的阿爾茨海默病患者血清C反應(yīng)蛋白和β淀粉樣蛋白的水平變化

    2018-03-20 02:15:32胡東輝
    中國老年學(xué)雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:阿爾茨海默血漿研究組

    李 姍 胡東輝

    (湖北省第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科一病區(qū),湖北 武漢 430033)

    C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種在肝臟中合成的急性期反應(yīng)物,研究表明炎癥在認(rèn)知功能衰退、阿爾茨海默病(AD)和血管性癡呆(VD)中發(fā)揮作用〔1〕。縱向研究發(fā)現(xiàn),中年時(shí)期CRP水平增加與AD發(fā)生發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),并與25年后VD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)〔2〕。橫向研究中,很少有報(bào)道血清CRP水平與患者AD發(fā)生發(fā)展間的關(guān)系。一項(xiàng)小型研究發(fā)現(xiàn),AD和VD患者的血CRP水平升高〔3〕。另有發(fā)現(xiàn),AD患者在一段時(shí)間內(nèi)有較低水平的CRP,且其與較快速的認(rèn)知功能衰退有關(guān)〔4〕。β淀粉樣蛋白(Aβ)由β淀粉樣前體蛋白(APP)水解而來,人體內(nèi) Aβ最常見的亞型是Aβ40和Aβ42。既往研究表明高血漿水平的Aβ40或Aβ42均與AD的發(fā)生發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)〔4〕,但近期研究表明有AD風(fēng)險(xiǎn)的患者血漿Aβ40和Aβ42水平及Aβ42/Aβ40的比值較低〔5,6〕。AD或輕度認(rèn)知功能障礙患者的血漿Aβ可升高、不變或降低〔4,7,8〕。另有研究發(fā)現(xiàn),基線處較高水平的血漿Aβ與AD病程的第3~5年的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),而在個(gè)體AD發(fā)展中,Aβ42水平下降更為迅速〔8〕。盡管上述研究證實(shí)血漿Aβ水平與AD的發(fā)生發(fā)展相關(guān),但并不能將其看作一個(gè)可靠的診斷標(biāo)記物〔4,7,8〕。本研究探討很可能的AD患者血液CRP和Aβ(Aβ40和Aβ42)水平及其與簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)得分和癡呆嚴(yán)重程度間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 2014年1月至2015年1月于湖北省第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的53例臨床確診為很可能的AD患者作為研究組,同期非癡呆者48例作為對(duì)照組;研究組受試者均符合基于NINCDS-ADRDA的可能AD診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)照組受試者心理測(cè)評(píng)均在正常范圍,臨床癡呆評(píng)定量表(CDR)得分為0。記錄每個(gè)受試者的一般特征,包括性別、年齡和教育程度等,臨床特點(diǎn)包括首次出現(xiàn)認(rèn)知障礙癥狀時(shí)的發(fā)病特點(diǎn)和診斷。受試者均簽署書面知情同意書。與對(duì)照組相比,研究組年齡較大,教育程度較低男性比例較大(均P<0.05);與研究組相比,對(duì)照組MMSE表現(xiàn)較好(P<0.05),且CDR總分和CDR-SOB得分顯著降低(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組一般特征比較

    1.2心理精神測(cè)試 每個(gè)參與者均由一個(gè)AD專家對(duì)其進(jìn)行MMSE和臨床癡呆評(píng)級(jí)筆盒(CDR-SOB)評(píng)分。

    1.3血液指標(biāo)測(cè)定 分別采集兩個(gè)靜脈血液樣本(各5 ml),并貯存于含乙二胺四乙酸(EDTA)無菌管中。采樣后于4℃ 冰箱保存15 min,后于血清-血漿分離器中分離,于3 300 r/min離心15 min;將960 μl的血漿等分試樣置于聚丙烯管內(nèi),加含40 μl蛋白酶抑制劑的磷酸鹽緩沖溶液,保存于-80℃冰箱。免疫比濁法測(cè)定CRP水平(編號(hào)59400370359,浙江世紀(jì)康大醫(yī)療科技有限公司,中國)。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定血漿Aβ40和Aβ42濃度(試劑盒購自上海遠(yuǎn)慕生物,中國)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行t及χ2檢驗(yàn),線性回歸模型分析。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組CRP、Aβ40、Aβ42水平比較 與對(duì)照組相比,研究組CRP、Aβ40和Aβ42水平顯著降低(P<0.05),見表2。

    2.2多元線性回歸模型分析 對(duì)于研究組患者,CRP水平降低顯著預(yù)測(cè)較高(即較差)的CDR-SOB得分(P=0.020 3),Aβ水平與較差的MMSE得分(P<0.05)和CDR-SOB得分有關(guān)(P<0.05)。見表3。在對(duì)照組線性回歸模型中,CRP水平與較差的MMSE得分和CDR-SOB得分有關(guān)(P<0.05),Aβ水平與較差的CDR-SOB得分有關(guān)(P<0.05)。見表4。

    表2 兩組CRP、Aβ40、Aβ42水平比較

    表3 分別以CRP水平和Aβ水平作為因變量時(shí)研究組的線性回歸模型

    表4 分別以CRP水平和Aβ水平作為因變量時(shí)對(duì)照組的線性回歸模型

    3 討 論

    流行病學(xué)研究認(rèn)為,抗炎藥物治療可降低AD發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn),長期使用非甾體類抗炎藥(NSAIDs)與AD發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)〔9〕。研究發(fā)現(xiàn),單獨(dú)使用NSAIDs可降低AD發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn),而聯(lián)合使用NSAIDs和阿司匹林則可進(jìn)一步降低這種風(fēng)險(xiǎn)〔10〕。然而,治療研究未能證明NSAIDs在減緩AD進(jìn)展中的益處,如降低從輕度認(rèn)知障礙(MCI)到AD的進(jìn)展速率,或防止有疾病風(fēng)險(xiǎn)的年長者AD的發(fā)展〔11〕。本研究發(fā)現(xiàn),AD患者血Aβ水平顯著降低,且與較差的MMSE得分和CDR-SOB得分有關(guān)。既往研究表明高血漿水平的Aβ40或Aβ42均與AD的發(fā)生發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)〔4〕,但最近研究表明在那些有AD風(fēng)險(xiǎn)的患者中,血漿Aβ40和Aβ42水平及Aβ42/Aβ40的比值較低〔5〕。這些發(fā)現(xiàn)似乎與CRP水平在AD患者中的演變是一致的。但是當(dāng)研究這些檢測(cè)指標(biāo)與疾病的風(fēng)險(xiǎn)和診斷的相關(guān)性時(shí),尚不能認(rèn)定其為預(yù)測(cè)AD進(jìn)展的生物標(biāo)志物〔6〕。本研究顯示,AD患者CRP水平與血Aβ水平顯著降低,CRP水平降低與AD患者較差的CDR-SOB得分有關(guān),Aβ水平與較差的MMSE得分和CDR-SOB得分有關(guān)??赡芴崾究寡谆衔镌贏D的初級(jí)預(yù)防可能具有治療潛力,對(duì)有AD風(fēng)險(xiǎn)者的初級(jí)預(yù)防治療具有一定意義。

    1Dik MG,Jonker C,Hack CE,etal.Serum inflammatory proteins and cognitive decline in older persons〔J〕.Neurology,2005;64(8):1371-7.

    2劉 芷,劉愛敬,李曉龍,等.阿爾茨海默病生物標(biāo)記物的研究現(xiàn)狀〔J〕.中國藥房,2014;(6):546-50.

    3Gupta A,Watkins A,Thomas P,etal.Coagulation and inflammatory markers in Alzheimer′s and vascular dementia〔J〕.Int J Clin Pract,2004;59(1):52-7.

    4Mayeux R,Honig LS,Tang MX,etal.Plasma A〔beta〕40 and A〔beta〕42 and Alzheimer′s disease:relation to age,mortality and risk〔J〕.Neurology,2003;61(9):1185-90.

    5Sundel?f J,Giedraitis V,Irizarry MC,etal.Plasma beta amyloid and the risk of Alzheimer′s disease and dementia in elderly men:a prospective,population-based cohort study〔J〕.Arch Neurol,2008;65(2):256-63.

    6洪 萍,王培昌.阿爾茨海默病蛋白標(biāo)志物研究進(jìn)展〔J〕.中華臨床實(shí)驗(yàn)室管理電子雜志,2014;2(2):28-30.

    7Fukumoto H,Tennis M,Locascio JJ,etal.Age but not diagnosis is the main predictor of plasma amyloid beta-protein levels〔J〕.Arch Neurol,2003;60(7):958-64.

    8周俊杰,田 丹,黃文濤,等.亞低溫治療對(duì)重型顱腦損傷患者的血清S100B蛋白的影響及其腦保護(hù)作用〔J〕.廣州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013;35(6):34-6.

    9沈麗霞,張 力.雌激素神經(jīng)保護(hù)作用研究進(jìn)展〔J〕.神經(jīng)藥理學(xué)報(bào),2012;2(3):365-9.

    10鄢盛愷,Stenman UK,Lamerz R,等.美國臨床生化科學(xué)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)踐指南:睪丸、前列腺、結(jié)直腸、乳腺及卵巢癌腫瘤標(biāo)志物的應(yīng)用〔J〕.臨床檢驗(yàn)雜志,2012;30(2):116-60.

    11Lyketsos CG,Breitner JC,Green RC,etal.Naproxen and celecoxib do not prevent AD in early results from a randomized controlled trial〔J〕.Neurology,2007;68(21):1800-8.

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