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    黃芪丹參湯治療腦梗死恢復(fù)期的臨床療效及炎性因子水平的影響

    2018-03-15 00:53:52姜德遠(yuǎn)
    關(guān)鍵詞:腦血管丹參黃芪

    姜德遠(yuǎn)

    我國(guó)腦血管病致殘率高達(dá)75%,缺血性腦卒中約為出血性腦卒中的2~3倍,本病分為三個(gè)階段,1個(gè)月內(nèi)急性期,2~6個(gè)月為恢復(fù)期,6個(gè)月后為后遺癥期,合理的臨床治療能夠在很大程度上降低病死率及延緩致殘時(shí)間,提高生活質(zhì)量[1]。黃芪丹參湯是我院治療腦梗死恢復(fù)期常用中藥方劑,其中丹參味苦,性溫,具有活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛以及涼血消癰的功效[2]。藥理學(xué)研究,丹參酮具有保護(hù)心肌缺血再灌注損傷、抗腫瘤以及抗肝纖維化等藥理活性[3]。本實(shí)驗(yàn)就黃芪丹參湯對(duì)腦梗死恢復(fù)期患者的療效及血清炎性因子進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集我院2016年9月—2017年10月本院收治的70例腦梗死恢復(fù)期患者隨機(jī)分為2組,各35例。對(duì)照組男19例,女16例;年齡54~77歲,平均年齡58.01歲;病程2~6月;其中腦葉梗死者5例,中基底梗死者24例,小腦梗死者4例,腦干梗死者1例,丘腦梗死者1例。試驗(yàn)組男18例,女17例;年齡53~77歲,平均年齡57.39歲;病程2~6月;腦葉梗死者6例,中基底梗死者23例,小腦梗死者3例,腦干梗死者2例,丘腦梗死者1例。2組性別、年齡、病程及疾病類型等一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》[4]中腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),核磁共振成像以及CT檢查確認(rèn)存在陳舊性梗死灶,意識(shí)清醒,無吞咽障礙;患者及家屬對(duì)本方案有知情權(quán),并簽署知情同意書,且經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 存在嚴(yán)重心肝腎等臟器病變;癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,伴有意識(shí)障礙無法正常溝通者,生命體征不穩(wěn)定者;明顯出血傾向者。

    1.4 治療方法 根據(jù)《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》[5],2組均予以常規(guī)治療,以擴(kuò)血管保護(hù)腦細(xì)胞為主,控制血壓、抗凝、抗血小板及改善微循環(huán)等神經(jīng)內(nèi)科治療,對(duì)照組予以依達(dá)拉奉注射液(生產(chǎn)批號(hào):20151205,國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司)30 mg,靜脈注射,每天1次,阿司匹林腸溶膠囊(生產(chǎn)批號(hào):20160117,江蘇美通制藥有限公司)1.0 g,每天1次,試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予以黃芪丹參湯(組成:黃芪50 g,丹參20 g,地龍30 g,川牛膝6 g),上述藥物水煎煮取汁150 mL分兩次口服),日1劑,2組均予以連續(xù)治療14 d。

    1.5 臨床療效 參考《中國(guó)腦血管疾病防治指南》[6],根據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(NIHSS)評(píng)分分為4個(gè)等級(jí),基本痊愈:91%<NIHSS評(píng)分減少率≤100%;顯著進(jìn)步:46%<NIHSS評(píng)分減少率≤91%,進(jìn)步:18%<NIHSS評(píng)分減少率≤46%,無變化:0≤NIHSS評(píng)分減少率≤18%,總有效率=基本痊愈率+顯著進(jìn)步率+進(jìn)步率。

    1.6 血清炎性因子水平 治療前后取空腹靜脈血8 mL,3000 r/min離心10 min取上清液密封保存,置于-20℃保存,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9) 及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP) 水平,試劑盒由上海晶抗生物工程有限公司提供。

    1.7 安全性評(píng)價(jià) 治療過程中,參考《臨床藥物不良反應(yīng)大典》[7]對(duì)不良發(fā)生發(fā)生情況進(jìn)行比較。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用卡方檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)值P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較 與對(duì)照組相比試驗(yàn)組臨床總有效率較高 (P<0.05),如表1。

    表1 2組患者臨床療效比較 [例(%)]

    2.2 2組血清炎性因子水平 治療后2組血清MMP-9以及hs-CRP水平降低(P<0.05),與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組血清MMP-9以及hs-CRP水平較低 (P<0.05),如表2。

    表2 2組患者血清炎性因子水平比較 (x±s)

    2.3 安全性比較 對(duì)照組發(fā)生1例輕微胃腸道反應(yīng),1例眩暈,不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.71%(2/35),試驗(yàn)組發(fā)現(xiàn)1例輕微胃腸道反應(yīng),1例眩暈,1例皮疹,不良反應(yīng)的發(fā)生率為8.57%(3/35),癥狀較輕均未經(jīng)處理后自行緩解,不良反應(yīng)發(fā)生率相比無明顯差異 (P>0.05)。

    3 討論

    腦卒中恢復(fù)期是一個(gè)慢性炎癥過程,臨床常出現(xiàn)半身不遂、口眼歪斜以及言語不利等臨床癥狀,伴有肢體功能、認(rèn)知功能及語言功能障礙,影響患者生活質(zhì)量,研究表明中藥具有擴(kuò)張血管、改善循環(huán)血量、抑制血小板聚集、溶栓以及保護(hù)腦血管的作用。黃芪丹參湯為我院治療腦卒中恢復(fù)期的常用中藥,由黃芪、丹參、川牛膝、地龍四味藥組成,其中黃芪補(bǔ)氣,使氣旺以促血行,丹參活血化瘀通絡(luò);地龍善通經(jīng)活血;牛膝能夠引血下行,諸藥共用,起到活血化瘀,補(bǔ)齊行血之功效?,F(xiàn)代研究顯示,黃芪有效成分能夠擴(kuò)張腦血管、抑制血栓形成,從而改善微循環(huán)以及腦部血液流變學(xué)[8],此外還能夠使血脂水平降低、抗氧化、抗動(dòng)脈粥樣硬化。丹參中有效成分丹參酮及丹參素能夠促使纖維蛋白原溶解、抗血小板聚集、擴(kuò)張血管、清除氧自由基,以防治動(dòng)脈粥樣硬化。臨床研究表明丹參酮能夠降低患者膽固醇水平[9],抑制細(xì)胞內(nèi)源性膽固醇的合成而降低膽固醇,預(yù)防脂質(zhì)沉積和動(dòng)脈粥樣硬化板塊形成,且夠通過抑制低密度脂蛋白膽固醇的氧化實(shí)現(xiàn)抗氧化作用。

    hs-CRP是預(yù)測(cè)心腦血管危險(xiǎn)的重要炎癥標(biāo)記物,直接參與動(dòng)脈粥樣硬化病理發(fā)生的各個(gè)階段,臨床證實(shí)腦梗死患者h(yuǎn)s-CRP水平升高,能夠反映腦梗死的相關(guān)炎癥反應(yīng)程度以及腦缺血程度,所以降低血清hs-CRP水平是治療腦血管意外的新靶點(diǎn)。MMP-9在腦缺血性腦卒中和繼發(fā)性腦損傷的病理過程中具有關(guān)鍵作用,其水平增高能促進(jìn)血腦屏障通過性,破壞血腦屏障以及繼發(fā)性腦損傷。我們推測(cè)黃芪丹參湯治療腦卒中恢復(fù)期與降低血清 hs-CRP以及MMP-9水平相關(guān)。

    本試驗(yàn)對(duì)我院收治的70例腦梗死恢復(fù)期進(jìn)行觀察,證實(shí)了黃芪丹參湯能夠降低血清MMP-9、hs-CRP水平,增強(qiáng)臨床療效,為臨床推廣提供理論依據(jù)。

    [1]梁杰霞.及時(shí)診斷和治療對(duì)中老年急性肺血栓栓塞患者治療效果及近期預(yù)后的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,13(2):159-160.

    [2]徐麗靜,王穎.丹參素抗腫瘤作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J].浙江中醫(yī)雜志,2016,51(9):700-701.

    [3]陳元,朱登安,魏曉艷,等.復(fù)方丹參注射液對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響[J].湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,29(5):377-379.

    [4]王新德.各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)(1986年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第二次全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議第三次修訂)[J].中華精神科雜志,1988,21(1):60-60.

    [5]梁建榮,皇甫斌.復(fù)方丹參注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床療效及對(duì)copeptin、NT-proBNP和Hcy水平的影響[J].中國(guó)生化藥物雜志,2016,36(4):144-146.

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