• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    32例頜面部骨肉瘤臨床特點(diǎn)比較及預(yù)后影響因素分析

    2018-03-09 03:22:41媛,沈
    中國(guó)癌癥雜志 2018年2期
    關(guān)鍵詞:頜面部根治性回顧性

    袁 媛,沈 贊

    上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,上海 200233

    骨肉瘤是間葉組織來(lái)源的惡性腫瘤[1]。多發(fā)生于兒童及青年[2],尤其好發(fā)于四肢[3]。原發(fā)于頜面的骨肉瘤發(fā)病率較低,僅占骨肉瘤的5%[4],但侵襲性更強(qiáng)。頜面部的骨肉瘤不同于發(fā)生在其他骨骼的骨肉瘤,高致死率主要是因?yàn)榫植考膊〉倪M(jìn)展,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移較少[5]。對(duì)于骨肉瘤的治療一般為根治性手術(shù)的切除,輔助化療和放療以減少原位的復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處的轉(zhuǎn)移。頜面部骨肉瘤和骨肉瘤的一般治療相似。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于頜面部骨肉瘤患者的臨床特點(diǎn)及預(yù)后研究較少。本研究通過(guò)回顧性分析頜面部骨肉瘤患者的臨床資料進(jìn)而對(duì)該亞型骨肉瘤患者的生存預(yù)后因素進(jìn)行探討。

    1 資料和方法

    1.1 患者資料

    收集2010—2017年在上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科治療的頜面部骨肉瘤患者32例,均有完整的臨床資料及隨訪記錄。其中男性22例,女性10例;中位年齡32歲(13~66歲)。21例患者以面部腫脹為首發(fā)癥狀,8例以牙痛為首發(fā)癥狀,3例以口腔唇部麻木為首發(fā)癥狀。32例患者中1例既往有鼻咽癌放療史。臨床分期采用Enneking分期系統(tǒng),Ⅰ期3例,Ⅱ期17例,Ⅲ期11例,Ⅳ期1例。發(fā)生在上頜骨的有16例,下頜骨有16例。所有患者的病理均經(jīng)上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院病理科證實(shí)。

    1.2 治療

    32例患者中,30例行手術(shù)治療及化療,2例因?yàn)槟[瘤負(fù)荷過(guò)大無(wú)法行手術(shù)切除。初次治療若可以手術(shù)行根治性切除,缺損較大者予以皮瓣修復(fù)術(shù)。手術(shù)方式為上、下頜骨切除術(shù)。復(fù)發(fā)后予以擴(kuò)大切除術(shù)或者姑息切除術(shù),術(shù)后予以輔助化療,如切緣不滿意則予以術(shù)后放療,術(shù)后化療藥物包括大劑量甲氨蝶呤、多柔比星、順鉑及異環(huán)磷酰胺。甲氨蝶呤(8~12 g/m2)、多柔比星(60~90 mg/m2)、順鉑(80~100 mg/m2)及異環(huán)磷酰胺(6~10 g/m2)交替進(jìn)行。出現(xiàn)復(fù)發(fā)后再次行手術(shù)切除和輔助化療。輔助化療用二線化療方案。二線化療具體為:① 吡柔比星50 mg/m2,第1天,紫杉醇150 mg/m2,第2天,培美曲賽500 mg/m2,第1天,重組人血管內(nèi)皮抑素7.5 mg/m2,第1~14天。② 吉西他濱1.2 g/ m2,第1~8天,多西他賽75 mg/m2,第1天。對(duì)于出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的肺部病灶予以胸腔鏡手術(shù)切除或者立體定向放療。

    1.3 隨訪

    由專人采用電話回訪的形式進(jìn)行,從首次診斷為骨肉瘤至死亡或末次隨訪日的時(shí)間間隔為總生存期(overall survival,OS)。從首次診斷為骨肉瘤至疾病復(fù)發(fā)的時(shí)間或末次隨訪日的時(shí)間間隔為無(wú)進(jìn)展生存期(progression-free survival,PFS)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 22.0軟件進(jìn)行處理,Kaplan-Meier法分析不同治療方式的生存率和無(wú)復(fù)發(fā)生存率差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對(duì)影響患者預(yù)后的因素先行單因素分析(Kaplan-Meier法),對(duì)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素再進(jìn)行Cox多因素回歸法分析,采用enter法檢驗(yàn),模型中變量均滿足等比例風(fēng)險(xiǎn)假設(shè)。

    2 結(jié) 果

    末次隨訪為2017年1月,32例患者中14例患者未出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,18例(56.2%)出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移(12例局部復(fù)發(fā),6例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移),平均隨訪時(shí)間為75(7~90)個(gè)月,18例發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者均死亡。以Kaplan-Meier法計(jì)算5年總生存率為44%(圖1)。18例發(fā)生復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的患者中,13例在1年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移(72.2%),均為手術(shù)區(qū)域的復(fù)發(fā)或肺部轉(zhuǎn)移。我們比較了性別、年齡、腫瘤生長(zhǎng)部位、腫瘤直徑、手術(shù)切緣情況、Enneking分期、手術(shù)方式及輔助化療次數(shù)對(duì)無(wú)復(fù)發(fā)生存率的影響,結(jié)果顯示,手術(shù)切緣和術(shù)后化療次數(shù)(小于等于6次或大于6次化療)與復(fù)發(fā)與否明顯相關(guān),應(yīng)用Kaplan-Meier計(jì)算法比較兩個(gè)組別(手術(shù)切緣陽(yáng)性或陰性,術(shù)后化療次數(shù)大于或小于6次)的2年無(wú)復(fù)發(fā)生存率(圖2、圖3), 手術(shù)切緣陰性為0.601,陽(yáng)性為0.152,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);化療次數(shù)大于6次者為0.121,小于等于6次者為0.682,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    分析性別、腫瘤原發(fā)部位、年齡、腫瘤直徑、手術(shù)切緣、Enneking分期、手術(shù)方式、化療次數(shù)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及有無(wú)復(fù)發(fā)等因素對(duì)于患者OS的影響,單因素分析結(jié)果顯示,手術(shù)切緣、腫瘤直徑和術(shù)后輔助化療次數(shù)對(duì)患者OS有明顯影響(P<0.05,表1);進(jìn)一步采用Cox模型將上述3個(gè)變量進(jìn)行回歸分析,證實(shí)手術(shù)切緣和術(shù)后化療次數(shù)與患者預(yù)后相關(guān)(P<0.05)。

    圖 1 32例頜面部骨肉瘤患者的生存曲線Fig. 1 Survival curve of 32 patients with maxillofacial osteosarcoma

    圖 2 切緣陰性和陽(yáng)性頜面部骨肉瘤患者無(wú)復(fù)發(fā)生存曲線的比較Fig. 2 Comparison of the relapse-free survival curves of the maxillofacial osteosarcoma patients with positive or negative margin

    圖 3 接受不同化療次數(shù)的頜面部骨肉瘤患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存曲線的比較Fig. 3 Comparison of the relapse-free survival curves of the maxillofacial osteosarcoma patients with different frequencies of adjuvant chemotherapy

    表 1 頜面部骨肉瘤患者預(yù)后因素的單因素分析Tab. 1 Univariate analysis of prognostic factors of maxillofacial osteosarcoma patients

    續(xù)表1

    3 討 論

    頜面部骨肉瘤因其發(fā)病率低,約占骨肉瘤的10%,占所有頭頸部腫瘤不到1%,報(bào)道較少,中位發(fā)病年齡是34歲,男性多于女性,下頜骨的發(fā)生率較高[6-9]。Tanzawa等[10]在日本的回顧性研究發(fā)現(xiàn)114例頜面部骨肉瘤患者中,下頜骨的發(fā)生率較上頜骨多(58.8% vs 41.2%)。一項(xiàng)在加拿大的回顧性研究得到相同的結(jié)論[11]。本研究亦證實(shí)頜面部骨肉瘤中男性多于女性(2.2∶1),中位發(fā)病年齡32歲,而上、下頜骨的發(fā)病率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。頜面部骨肉瘤的病因?qū)W目前尚不明確,本次研究對(duì)象中有1例為放療后引發(fā)的骨肉瘤。國(guó)外報(bào)道放療導(dǎo)致的骨肉瘤占總骨肉瘤發(fā)病率的5.5%[12]。放療誘導(dǎo)的骨肉瘤是一種長(zhǎng)期的放療后并發(fā)癥。一般在接受放療后的區(qū)域出現(xiàn)團(tuán)塊、疼痛或者張口受限[13]。故對(duì)放療后的患者需要密切觀察其局部病變情況,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

    頜面部骨肉瘤較多在年長(zhǎng)者中發(fā)生,而在長(zhǎng)骨中發(fā)生的均為小于20歲的年輕人,van den Berg等[14]的一項(xiàng)回顧性研究分析了下頜骨和非下頜骨部位骨肉瘤的不同特點(diǎn)。中位的發(fā)病時(shí)間:上頜骨是45.5歲,下頜骨為49歲,其他部位發(fā)生骨肉瘤為23歲。

    肢體骨肉瘤較易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率為44%~49%;頭面部骨肉瘤患者肺轉(zhuǎn)移較為少見(jiàn),為4%~43%。頭面部復(fù)發(fā)率(17%~70%)較肢體(5%~7%)高,主要是因?yàn)轭^面部做到完全切除的手術(shù)難度較高[15]。

    頜面部骨肉瘤的臨床表現(xiàn)較多樣,多以無(wú)痛性腫塊為首發(fā)癥狀,隨著腫塊的生長(zhǎng)可發(fā)生局部壓迫的表現(xiàn),如進(jìn)食困難、張口受限、呼吸困難等,并出現(xiàn)局部疼痛。腫瘤可以隨著骨髓腔侵襲性生長(zhǎng)并侵犯骨外軟組織引起相應(yīng)的癥狀,當(dāng)侵犯牙神經(jīng)時(shí)便出現(xiàn)麻木,破壞牙槽骨,出現(xiàn)牙齒松動(dòng)或者牙髓炎,易被誤診為牙痛、牙周炎或者牙齦炎[16]。本研究出現(xiàn)面部腫脹最多,其次為牙痛和唇部麻木。

    頜面部骨肉瘤的治療原則仍強(qiáng)調(diào)根治性切除聯(lián)合新輔助化療及輔助化療,該治療模式沿襲了肢體骨肉瘤的治療方法,目的在于減少肺部遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移概率及增加局部控制率,降低頭面部手術(shù)治療的難度。對(duì)于切緣陽(yáng)性或者手術(shù)后復(fù)發(fā)而不適合再次手術(shù)治療的患者可考慮行放療[17]。De Angelis等[18]回顧性分析了頜面部骨肉瘤使用輔助化療、新輔助化療或者兩者結(jié)合的治療的療效。2、5和15年的無(wú)病生存率為92%、74%和74%。Mücke等[19]回顧性研究了頜面部骨肉瘤行新輔助化療對(duì)OS是否有影響,結(jié)果顯示,中位OS為(64.49±23.52)個(gè)月,2年和5年的總生存率是100%和66.7%,而單純手術(shù)組是66.7%和41.7%。以上研究都提示行術(shù)前新輔助化療可以顯著提高總生存率。Fernandes等[20]的回顧性分析顯示,病理高級(jí)別的頜面部骨肉瘤患者在接受新輔助化療之后有著較好的生存趨勢(shì)。而本次研究中患者未行新輔助化療。

    根治性切除對(duì)于頜面部骨肉瘤預(yù)后至關(guān)重要,根治性切除指的是上半頜切除和下半頜切除或是腫瘤包括其軟組織邊界廣泛切除[21],距離腫塊約3 cm切緣[22]。但是頜面部的解剖結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,且相比肢體骨肉瘤,其可切除的范圍較少,較難做到根治性切除。故手術(shù)切緣陰性對(duì)患者的預(yù)后很重要[23-24]。本研究單因素分析得出患者手術(shù)切緣的性質(zhì)與無(wú)復(fù)發(fā)生存率密切相關(guān),手術(shù)切緣陰性患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存率更高。

    本研究結(jié)果顯示,患者的術(shù)后輔助化療次數(shù)是疾病復(fù)發(fā)和患者生存的獨(dú)立影響因素。

    大量研究證明,化療能明顯改善患者的預(yù)后。在1970年,Jaffe發(fā)現(xiàn)MTX能減少肺部轉(zhuǎn)移并且可以作為術(shù)前的輔助治療。同時(shí)大量的實(shí)驗(yàn)表明增加其他藥物比如多柔比星、順鉑或者環(huán)磷酰胺都可以降低患者的無(wú)病生存率(disease-free survival,DFS)(20%~65%)。Meyers等[25]回顧性分析了1975—1984年279例未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的骨肉瘤初治的患者接受手術(shù)和高強(qiáng)度化療的治療結(jié)果,結(jié)果顯示,DFS升高,同時(shí)總生存率也升高。多種大劑量化療藥物結(jié)合手術(shù)對(duì)于肢體骨肉瘤的化療達(dá)到5年的無(wú)事件生存(event-free survival,EFS)率為60%~70%。對(duì)于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的骨肉瘤患者,3~5年的EFS一直保持在10%~30%[26]。Vassiliou等[27]對(duì)頜面部骨肉瘤綜合治療(手術(shù)輔助以化療放療)進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示,2和5年的總生存率為91%和73%。2和5年的EFS率為66%和49%。單因素研究結(jié)果顯示腫瘤直徑、手術(shù)切緣和術(shù)后輔助化療次數(shù)是影響患者預(yù)后的因素。本研究的5年總生存率為44%。

    多元回歸分析顯示手術(shù)切緣和手術(shù)后的輔助化療次數(shù)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立因素。手術(shù)切緣的性質(zhì)也決定了手術(shù)能達(dá)到是行根治性切除。

    頜面部骨肉瘤因其發(fā)病部位特殊和解剖復(fù)雜較易發(fā)生復(fù)發(fā),本次研究復(fù)發(fā)率為56.2%,且多在1年內(nèi)復(fù)發(fā)。大部分為手術(shù)部位的原位復(fù)發(fā)。一般的手術(shù)治療為擴(kuò)大性根治性切除,如果不能爭(zhēng)取手術(shù)切除則予以姑息性放療。單因素分析手術(shù)切緣和化療次數(shù)是復(fù)發(fā)的相關(guān)獨(dú)立因素。根治性切除保持手術(shù)切緣陰性和術(shù)后化療都是為了減少疾病的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。骨肉瘤轉(zhuǎn)移的位置一般為肺部,或是胸膜或骨骼。轉(zhuǎn)移機(jī)制為腫瘤細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)遷移,繼而發(fā)生定植[28]。出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移一般都行手術(shù)切除。肺部轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)后5年生存率為20%~45%。當(dāng)肺部發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移后,下列情況提示較好的預(yù)后:① 復(fù)發(fā)間隔時(shí)間較長(zhǎng);② 孤立性的肺部結(jié)節(jié);③ 完全的二次切除。術(shù)后放療對(duì)于頜面部骨肉瘤的治療有限,然而,對(duì)于尤文肉瘤有效。對(duì)于手術(shù)切緣陽(yáng)性或者手術(shù)難以切除的復(fù)發(fā)患者行放療對(duì)患者的生存率有重要作用。

    頜面部骨肉瘤和長(zhǎng)骨的骨肉瘤不同。因?yàn)槠涮厥獾陌l(fā)病部位,發(fā)病時(shí)間較長(zhǎng)骨骨肉瘤患者晚,男性多見(jiàn),下頜骨居多。主要的治療手段是根治性切除。根據(jù)不同的病理類型,新輔助化療和手術(shù)后輔助化療均可改善患者的生存率和降低復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率。對(duì)于復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移灶予以再次手術(shù),或者輔助放療進(jìn)行治療。手術(shù)切緣和術(shù)后輔助化療的次數(shù)是影響患者生存時(shí)間的獨(dú)立預(yù)后因素。

    [1] MOORE D D, LUU H H. Osteosarcoma[J]. Cancer Treat Res, 2014, 162: 65-92.

    [2] LI C Z, HE Y, MA H J, et al. NOVA1 acts as an oncogene in osteosarcoma[J]. Am J Transl Res, 2017, 9(10): 4450-4457.

    [3] IANNACI G, LUISE R, SAPERE P, et al. Extraskeletal osteosarcoma: a very rare case report of primary tumor of the colon-rectum and review of the literature[J]. Pathol Res Pract, 2013, 209(6): 393-396.

    [4] SUE M, ODA T, SASAKI Y. Osteosarcoma of the mandible: a case report with CT, MRI and scintigraphy[J]. Chin J Dent Res, 2017, 20(3): 169-172.

    [5] K?MMERER P W, SHABAZFAR N, VORKHSHORI M N, et al. Clinical, therapeutic and prognostic features of osteosarcoma of the jaws-experience of 36 cases[J]. J Craniomaxillofac Surg, 2012, 40(6): 541-548.

    [6] FLETCHER C D M, UNNI K K, MERTENS F, et al. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. In: World Health Organization Classification of Tumours[M]. IARC Press 5;2002. IARC WHO Classification of Tumours No 5.

    [7] CHEN Y M, SHEN Q C, GOKAVARAPU S, et al. Osteosarcoma of the mandible: a site-specific study on survival and prognostic factors[J]. J Craniofac Surg, 2016, 27(8): 1929-1933.

    [8] ALISHAHI B, KARGAHI N, HOMAYOUNI S, et al.Epidemiological evaluation of head and neck sarcomas in Iran(the study of 105 cases over 13 years)[J]. Iran J Cancer Prev,2015, 8(4): e3432.

    [9] CHIDZONGA M M, MAHOMVA L. Sarcomas of the oral and maxillofacial region: A review of 88 cases in Zimbabwe[J].Br J Oral Maxillofac Surg, 2007, 45(4): 317-318.

    [10] TANZAWA H, UCHIYAMA S, SATO K, et al. Statistical observation of osteosarcoma of the maxillofacial region in Japan[J]. Oral Surg Oral Med Oral Pathol, 1991, 72(4): 444-448.

    [11] Canadian Society of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Oncology Study Group. Osteogenic sarcoma of the mandible and maxilla: a Canadian review (1980-2000) [J]. J Otolaryngol,2004, 33(3): 139-144.

    [12] LIU W W, WU Q L, WU G H, et al. Clinicopathologic features,treatment, and prognosis of postirradiation osteosarcoma in patients with nasopharyngeal cancer[J]. Laryngoscope, 2005,115(9): 1574-1579.

    [13] ZHU W, HU F, ZHAO T, et al. Clinical characteristics of radiation-induced sarcoma of the head and neck: review of 15 cases and 323 cases in the literature.[J]. J Oral Maxillofac Surg, 2016, 74(2): 283-291.

    [14] VAN BERG H, SCHREUDER W H, DE LANGE J. et al.Osteosarcoma: a comparison of jaw versus nonjaw localizations and review of the literature[J]. Sarcoma, 2013, 2013(3):316123.

    [15] BOON E, VAN DER GRAAF W T, GELDERBLOM H, et al.Impact of chemotherapy on the outcome of osteosarcoma of the head and neck in adults[J]. Head Neck, 2017, 39(1): 140-146.

    [16] VASSILIOU L V, LALABEKYAN B, JAY A, et al. Head and neck sarcomas: A single institute series[J]. Oral Oncol, 2017,65: 16.

    [17] GRIMER R, ATHANASOU N, GERRAND C, et al. UK guidelines for the management of bone sarcomas[J]. Sarcoma,2010: 317462.

    [18] DE ANGELIS A F, SPINOU C, TSUI A, et al. Outcomes of patients with maxillofacial osteosarcoma: a review of 15 cases[J]. J Oral Maxillofac Surg, 2012, 70(3): 734-739.

    [19] MüCKE T, MITCHELL D A, TANNAPFEL A, et al. Effect of neoadjuvant treatment in the management of osteosarcomas of the head and neck[J]. J Cancer Res Clin Oncol, 2014,140(1): 127-131.

    [20] FERNANDES R, NIKITAKIS N G, PAZOKI A, et al.Osteogenic sarcoma of the jaw: a 10-year experience[J]. J Oral Maxillofac Surg, 2007, 65(7): 1286-1291.

    [21] CLARK J L, UNNI K K, DAHLIN D C, et al. Osteosarcoma of the jaw[J]. Cancer, 1983, 51(12): 2311-2316.

    [22] FERNANDES R, KOLOKYTHAS A. Sarcomas of the head and neck: a 10-year experience with 37 patients at the University of Maryland[J]. Oral Oncol, 2005, 1(1): 131-132.

    [23] CHEN Y, SHEN Q, GOKAVARAPU S, et al. Osteosarcoma of head and neck: a retrospective study on prognostic factors from a single institute database[J]. Oral Oncol, 2016, 58: 1-7.

    [24] LIM S, LEE S, RHA S Y, et al. Cranofacial osteosarcoma: Single institutional experience in Korea[J]. Asia Pac J Clin Oncol,2016, 12(1): e149-153.

    [25] MEYERS P A, HELLER G, HEALEY J, et al. Chemotherapy for nonmetastatic osteogenic sarcoma: the Memorial Sloan Kettering experience[J]. J Clin Oncol, 1992, 10(1): 5-15.

    [26] LUETKE A, MEYERS P A, LEWIS I, et al. Osteosarcoma treatment-where do we stand? A state of the art review[J].Cancer Treat Rev, 2014, 40(4): 523-532.

    [27] VASSILIOU L V, LALABEKYAN B, JAY A, et al. Head and neck sarcomas: A single institute series[J]. Oral Oncol, 2017,65: 16-22.

    [28] JIA S, BINBIN L I. Osteosarcoma of the jaws: case report on synchronous multicentric osteosarcomas[J]. J Clin Diagn Res, 2014, 8(6): 1-3.

    猜你喜歡
    頜面部根治性回顧性
    中醫(yī)治療急性胰腺炎的回顧性分析
    后牙即刻種植與延期種植回顧性臨床研究
    頦下島狀皮瓣修復(fù)頜面部軟組織缺損
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    多排螺旋CT三維重建在頜面部美容中的應(yīng)用
    計(jì)算機(jī)輔助模擬技術(shù)在頜面部復(fù)雜骨折內(nèi)固定手術(shù)治療中的應(yīng)用
    后腹腔鏡下與開(kāi)放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對(duì)比
    240例顱腦損傷死亡案例的回顧性研究
    頸闊肌肌皮瓣修復(fù)頜面部軟組織缺損
    乳腺疾病超聲與鉬靶X線診斷回顧性分析
    黄频高清免费视频| 午夜免费激情av| 成人手机av| 成熟少妇高潮喷水视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久久久精品电影 | 夜夜爽天天搞| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久国产精品影院| 他把我摸到了高潮在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产成年人精品一区二区| www.www免费av| 精品久久久久久成人av| 激情在线观看视频在线高清| 婷婷六月久久综合丁香| 色播亚洲综合网| 91麻豆av在线| 国产精品99久久99久久久不卡| av中文乱码字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 两性夫妻黄色片| 午夜久久久久精精品| 亚洲专区国产一区二区| 日本 av在线| av视频在线观看入口| 久久久国产成人精品二区| 国产亚洲精品av在线| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成av人片免费观看| 丁香六月欧美| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 9色porny在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线av久久热| 欧美不卡视频在线免费观看 | 97碰自拍视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国内精品久久久久久久电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产色视频综合| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级作爱视频免费观看| 看片在线看免费视频| 精品电影一区二区在线| 免费看美女性在线毛片视频| 人妻久久中文字幕网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩av在线大香蕉| av天堂久久9| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色视频不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线观看舔阴道视频| 亚洲伊人色综图| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久av美女十八| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 色在线成人网| 1024视频免费在线观看| 黄片播放在线免费| 老司机靠b影院| 国产午夜精品久久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆av在线久日| 制服人妻中文乱码| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品在线电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人国产综合亚洲| 欧美午夜高清在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 91字幕亚洲| 久久久国产精品麻豆| 极品人妻少妇av视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲天堂国产精品一区在线| 999久久久国产精品视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机福利观看| 97人妻天天添夜夜摸| 久久天堂一区二区三区四区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| bbb黄色大片| 黑人操中国人逼视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲第一青青草原| 国产午夜精品久久久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 久久亚洲真实| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美国产日韩亚洲一区| 看片在线看免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 又大又爽又粗| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久 成人 亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 999久久久国产精品视频| 深夜精品福利| 这个男人来自地球电影免费观看| 91精品国产国语对白视频| 国产男靠女视频免费网站| 满18在线观看网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| ponron亚洲| 国产av精品麻豆| 色综合欧美亚洲国产小说| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品影院6| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 超碰成人久久| 88av欧美| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年版毛片免费区| 黄色视频不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品九九99| 性欧美人与动物交配| 国产精品1区2区在线观看.| 男女床上黄色一级片免费看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久香蕉国产精品| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品国产区一区二| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产片内射在线| 12—13女人毛片做爰片一| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美久久黑人一区二区| 国产野战对白在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄色丝袜av网址大全| 色哟哟哟哟哟哟| 成人免费观看视频高清| 精品国产一区二区久久| 丁香欧美五月| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁观看日本| 亚洲熟妇熟女久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线av久久热| 色播亚洲综合网| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利欧美成人| 在线观看午夜福利视频| 制服人妻中文乱码| 国产亚洲av高清不卡| 男女之事视频高清在线观看| 三级毛片av免费| 国产成人av激情在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| or卡值多少钱| 可以在线观看的亚洲视频| 精品第一国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一区福利在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 久久草成人影院| av免费在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| www.www免费av| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩欧美免费精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产国语对白av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费av毛片视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 不卡av一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本a在线网址| 国产亚洲欧美精品永久| 老司机在亚洲福利影院| 国产又色又爽无遮挡免费看| cao死你这个sao货| 人人澡人人妻人| 神马国产精品三级电影在线观看 | 中文字幕精品免费在线观看视频| avwww免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 色综合婷婷激情| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av美国av| or卡值多少钱| 性少妇av在线| 亚洲午夜理论影院| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲熟女毛片儿| 日韩欧美三级三区| 欧美色视频一区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 两人在一起打扑克的视频| 国产熟女xx| 亚洲国产精品999在线| 男女下面插进去视频免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 9热在线视频观看99| 国产精品久久久久久精品电影 | 一级黄色大片毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 美国免费a级毛片| 久久国产乱子伦精品免费另类| а√天堂www在线а√下载| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜激情av网站| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 91精品国产国语对白视频| 免费看a级黄色片| 18禁美女被吸乳视频| svipshipincom国产片| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品影院6| 操美女的视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲伊人色综图| 久久性视频一级片| 色老头精品视频在线观看| or卡值多少钱| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美一级毛片孕妇| 操出白浆在线播放| 岛国在线观看网站| 成人三级黄色视频| 国产野战对白在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99re在线观看精品视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 性少妇av在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 国内精品久久久久精免费| 韩国精品一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 动漫黄色视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 深夜精品福利| aaaaa片日本免费| 曰老女人黄片| 国产精品,欧美在线| 免费在线观看黄色视频的| av电影中文网址| avwww免费| 后天国语完整版免费观看| 国产熟女xx| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲一区高清亚洲精品| 韩国精品一区二区三区| 久9热在线精品视频| 欧美成人午夜精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品影院久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人欧美大片| 男人舔女人下体高潮全视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| www.999成人在线观看| 午夜老司机福利片| av电影中文网址| 亚洲自拍偷在线| 99riav亚洲国产免费| 可以在线观看毛片的网站| 久久久国产欧美日韩av| 视频在线观看一区二区三区| 久久青草综合色| 久久国产乱子伦精品免费另类| 视频在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 亚洲七黄色美女视频| 久久热在线av| 日本五十路高清| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲第一电影网av| 少妇粗大呻吟视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜免费观看网址| 性欧美人与动物交配| 亚洲少妇的诱惑av| 国产麻豆69| 午夜福利高清视频| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av五月六月丁香网| 满18在线观看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲九九香蕉| 国产熟女xx| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一级毛片女人18水好多| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品人妻在线不人妻| 精品久久久久久成人av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 嫩草影视91久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 好男人电影高清在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看黄色视频的| 精品电影一区二区在线| 一进一出抽搐动态| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 在线观看66精品国产| 亚洲无线在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜视频精品福利| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久久久久成人av| 亚洲全国av大片| 久久亚洲真实| 精品卡一卡二卡四卡免费| 1024香蕉在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久伊人香网站| 日韩免费av在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 99精品在免费线老司机午夜| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产97色在线日韩免费| 久热爱精品视频在线9| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜福利18| 午夜福利视频1000在线观看 | 久热这里只有精品99| 国产麻豆成人av免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| www.熟女人妻精品国产| 村上凉子中文字幕在线| 男人操女人黄网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 老鸭窝网址在线观看| 成人欧美大片| 精品乱码久久久久久99久播| 女人精品久久久久毛片| 不卡一级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品二区激情视频| 两性夫妻黄色片| 99香蕉大伊视频| 中文字幕av电影在线播放| 精品人妻在线不人妻| 国产麻豆69| 亚洲第一av免费看| 两人在一起打扑克的视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 天堂动漫精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品影院久久| 禁无遮挡网站| 99国产精品99久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲片人在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 99riav亚洲国产免费| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人av教育| 午夜福利18| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 两性夫妻黄色片| 国产免费男女视频| 久久久久久久午夜电影| 日日夜夜操网爽| 天天添夜夜摸| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 此物有八面人人有两片| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美午夜高清在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 色综合婷婷激情| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 悠悠久久av| 久久性视频一级片| 亚洲熟女毛片儿| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲专区字幕在线| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美国产在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品91无色码中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲免费av在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 露出奶头的视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 久久香蕉激情| 18禁观看日本| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清视频在线播放一区| 久久久国产成人免费| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品 国内视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲情色 制服丝袜| 宅男免费午夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 91老司机精品| av在线天堂中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 99精品久久久久人妻精品| 国产在线观看jvid| 国产精品一区二区免费欧美| 久久中文字幕人妻熟女| 久热爱精品视频在线9| 久99久视频精品免费| 一级a爱片免费观看的视频| 91大片在线观看| 91成年电影在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 久久久国产成人免费| 成人三级黄色视频| 亚洲在线自拍视频| 99国产综合亚洲精品| 又紧又爽又黄一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人手机av| 久久精品91蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一进一出抽搐动态| 97碰自拍视频| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久这里只有精品19| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久人人97超碰香蕉20202| bbb黄色大片| 97碰自拍视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一区二区日韩欧美中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久久久久大奶| www.自偷自拍.com| www.熟女人妻精品国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品国产高清国产av| 麻豆av在线久日| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人影院久久av| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜精品在线福利| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲专区中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 日本欧美视频一区| 91麻豆av在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区二区三区精品91| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美大码av| 香蕉丝袜av| 久久精品91蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 51午夜福利影视在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美黑人欧美精品刺激| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲久久久国产精品| 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产熟女xx| 免费搜索国产男女视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 69精品国产乱码久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美一级毛片孕妇| 在线永久观看黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 美国免费a级毛片| 免费搜索国产男女视频| 久久精品91蜜桃| 无人区码免费观看不卡| 色在线成人网| 欧美中文综合在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 看片在线看免费视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品1区2区在线观看.| 精品欧美国产一区二区三| 91字幕亚洲| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利一区二区在线看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久久久午夜电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av欧美777| 看免费av毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩精品网址| 欧美乱妇无乱码| 国产精品影院久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产激情久久老熟女| 一二三四社区在线视频社区8| 搡老熟女国产l中国老女人| av超薄肉色丝袜交足视频| 老汉色∧v一级毛片| 成人国语在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 日本在线视频免费播放| 91精品三级在线观看| 在线观看舔阴道视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男人操女人黄网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲|