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    圍封年限對(duì)西藏高寒草甸植被特征與土壤養(yǎng)分的影響

    2018-03-06 08:40:55旦增塔慶白瑪嘎翁多吉頓珠拉巴西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院草業(yè)科學(xué)研究所西藏拉薩850000
    草業(yè)科學(xué) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:封育草業(yè)草甸

    旦增塔慶,白瑪嘎翁,多吉頓珠,拉巴(西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院草業(yè)科學(xué)研究所,西藏 拉薩 850000)

    高寒草地占藏北地區(qū)土地總面積的94.4%[1],是該地區(qū)最重要的生態(tài)系統(tǒng),也是當(dāng)?shù)啬撩褓囈陨畹男竽辽a(chǎn)基地[2]。然而,由于落后的思想觀念、對(duì)草地資源過度開發(fā)利用及全球氣候變化的影響,近年來各類高寒草地物種多樣性降低、生產(chǎn)力下降,進(jìn)而出現(xiàn)黑土灘化、荒漠化等退化特征[3-5]。據(jù)西藏第二次草原普查結(jié)果顯示,全區(qū)草地退化面積已占可利用草地面積的30.5%[6]。日益凸顯的草畜矛盾嚴(yán)重制約著當(dāng)?shù)厣鐣?huì)經(jīng)濟(jì)和生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展[7]。

    圍封是治理退化草地的一種簡單措施,它可以通過自然力的作用恢復(fù)退化草地的植被和土壤,在我國各類退化草地中被廣泛應(yīng)用[8-10]。雖然退化草地在圍封(或禁牧)后將會(huì)進(jìn)行自我恢復(fù)[11],但有關(guān)退化草地適宜的圍封年限和圍封面積等技術(shù)問題一直存在較大爭議。有人認(rèn)為,圍封(或禁牧)會(huì)限制牧草的超補(bǔ)償性生長量,且大量積聚的枯落物也會(huì)降低植物生產(chǎn)的周轉(zhuǎn)率,從而導(dǎo)致牧草資源的浪費(fèi)[12]。而閆玉春和唐海萍[13]的研究表明,內(nèi)蒙古典型草原在近30年的禁牧后仍具有較高的群落多樣性。也有研究表明,長時(shí)間的圍封會(huì)抑制草地植物的萌發(fā)和生長,不利于草地的健康發(fā)展[14]。由于草地生態(tài)系統(tǒng)的異質(zhì)性,不同的植被類型、地理位置及各年份間的氣候條件都可能造成不同的研究結(jié)果。因此,解決圍封對(duì)退化草地的恢復(fù)效益和適宜的圍封年限等關(guān)鍵問題,還需對(duì)更多不同類型草地展開研究。

    相比其他草地管理手段,季節(jié)性圍封一方面可以保持對(duì)草地的利用,另一方面能夠維持牧草的正常生長[15],是西藏高寒草地管理中比較常用的措施之一。但近年來有關(guān)高寒草地圍欄封育方面的研究主要集中在完全禁牧或放牧強(qiáng)度的影響上[10-14,16-19],對(duì)已經(jīng)實(shí)行多年且比較常用的季節(jié)性圍封對(duì)退化高寒草地植被及土壤恢復(fù)方面的研究較少。本研究以青藏高原腹地不同圍封年限(僅在冬季短暫放牧)的退化高寒草甸為研究對(duì)象,探討不同圍封年限下退化高寒草甸的恢復(fù)效益及合理利用模式,為圍封措施在退化高寒草地中的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 區(qū)域概況

    研究樣地位于西藏那曲地區(qū)聶榮縣(32°06′34″ N,92°18′08″ E),平均海拔4 600 m以上。該地區(qū)四季不分明,只有冷季(10-5月)和暖季(6-9月)之分。降水主要集中在暖季,且占全年降水量的80%以上,年降水量為247.3~513.6 mm,年均氣溫在-2.8~1.6 ℃[17]。主要草地類型為高寒草原和高寒草甸,高寒草甸草地以矮生嵩草(Kobresiahumilis)為建群種,常見的伴生種主要有青藏苔草(Carexmoorcroftii)、中亞早熟禾(Poalitwinowiana)、弱小火絨草(Leontopodiumpusillum)、二裂委陵菜(Potentillabifurca)、釘柱委陵菜(Potentillasaundersiana)、墊狀點(diǎn)地梅(Androsacetapete)等。

    1.2 樣地布置與取樣方法

    2015年5月,在那曲地區(qū)聶榮縣開展野外調(diào)查工作,選取3個(gè)地勢(shì)平坦且不同圍封年限(圍封5年、7年和11年)的退化高寒草甸為研究對(duì)象,以自由放牧的天然草甸為對(duì)照(表1)。同年8月底牧草生長旺盛期,在每個(gè)樣地內(nèi)隨機(jī)選取5個(gè)1 m×1 m的樣方,調(diào)查樣方內(nèi)的植物種類和蓋度,齊地面刈割并收集樣方內(nèi)現(xiàn)存地表凋落物。同時(shí)采集每個(gè)樣方0-20 cm土層的地下生物量,用0.5 mm孔徑篩子撿去礫石等其他雜物,用清水將泥土沖洗干凈。將采集的地上和地下植物樣品帶回室內(nèi),在烘箱內(nèi)以80 ℃溫度烘干至恒重,計(jì)算生物量。

    土壤樣品的采集方法:在每個(gè)樣地內(nèi)隨機(jī)選取5個(gè)點(diǎn),用土鉆取地下0-20 cm的土壤樣品,除去石頭、根系等雜物,風(fēng)干后測定土壤化學(xué)性質(zhì)。

    1.3 土壤樣品的測定及分析方法

    土壤樣品的檢測指標(biāo)包括土壤容重、有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、速效氮。其中,土壤容重用環(huán)刀法,土壤有機(jī)質(zhì)用重鉻酸鉀容量法,全氮用凱氏法,全磷用硫酸消化(鉬銻抗法),速效氮用堿解擴(kuò)散法[20]。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用豐富度指數(shù)、物種多樣性指數(shù)(Shannon-Wiener)和Pielou均勻度指數(shù)進(jìn)行多樣性分析,計(jì)算公式如下[21]:

    物種豐富度指數(shù)(S):

    S=NS=N。

    Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′):

    H′=-∑Pi(lnPi)。

    Pielou均勻度指數(shù)(E):

    E=H/lnS。

    式中:N為每個(gè)樣地的物種總數(shù),Pi為物種i的重要值。

    用SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析、Duncan多重比較,制圖采用Origin 8.0。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 圍封年限對(duì)高寒草甸植被群落的影響

    相比自由放牧草地(WF0),不同年限圍封顯著提高了退化高寒草甸物種豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)(P<0.05)(表2)。物種豐富度和多樣性指數(shù)對(duì)圍封年限的響應(yīng)機(jī)制相似,不同圍封年限間,圍封7年的物種豐富度和多樣性指數(shù)最高,但與圍封5年和圍封11年無顯著差異(P>0.05)。圍封對(duì)退化高寒草甸草地植被均勻度指數(shù)無顯著影響(P>0.05);相比自由放牧草地,不同年限圍封顯著提高了退化高寒草甸草地植被蓋度(P<0.05)。其中,圍封5年的草地植被蓋度達(dá)到了90.3%,較自由放牧草地提高了31.25%;不同圍封年限間,草地植被蓋度無顯著差異(P>0.05)。

    表1 研究樣地描述Table 1 Description of the experiment sites

    表2 不同圍封年限高寒草甸植物群落多樣性和蓋度Table 2 Effect of duration of livestock exclosure in alpine meadows on vegetation biodiversity and coverage ratio

    同列不同小寫字母代表差異顯著(P<0.05)。表3同。

    Different lowercase letters within the same column indicate significant difference at the 0.05 level; similarly for Table 3.

    2.2 圍封年限對(duì)高寒草甸生物量的影響

    自由放牧草地、圍封5年、圍封7年、圍封11年的地上生物量分別為58.2、79.4、71.0、69.4 g·m-2(圖1)。各圍封樣地的地上生物量顯著高于自由放牧草地(P<0.05)。其中,圍封5年的地上生物量較自由放牧草地增加了36.4%(P<0.05)。不同圍封年限間,地上生物量隨著圍封年限的增長而減少,圍封11年的地上生物量較圍封5年減少了12.6%(P<0.05),說明超過一定年限的圍封將限制退化高寒草甸地上生物量的增加。圍封對(duì)退化高寒草甸地下生物量的作用不顯著(P>0.05),不同圍封年限間,地下生物量也無顯著變化(P>0.05)(圖1)。自由放牧草地、圍封5年、圍封7年、圍封11年的地下生物量分別為199.4、180.3、185.7和204.1 g·m-2。

    2.3 圍封年限對(duì)退化高寒草甸土壤理化性質(zhì)的影響

    圍封降低了退化高寒草甸土壤容重,且隨著圍封年限的增長,土壤容重逐漸降低(P>0.05);在土壤養(yǎng)分研究中,退化高寒草甸各圍封樣地的土壤有機(jī)質(zhì)含量顯著高于自由放牧草地(P<0.05),其中,圍封11年樣地的土壤有機(jī)質(zhì)含量較自由放牧草地增加了41.6%。不同圍封年限間,土壤有機(jī)質(zhì)含量表現(xiàn)出圍封11年>圍封7年>圍封5年的變化趨勢(shì),但不顯著(P>0.05)。相比自由放牧,不同年限圍封提高了退化高寒草甸土壤全磷含量;其中,圍封7年的土壤全磷含量與自由放牧草地存在顯著差異(P<0.05);不同圍封年限間,土壤全磷含量變化不顯著(P>0.05)。不同年限圍封后,退化高寒草甸土壤全氮含量高于自由放牧草地,但無顯著差異(P>0.05);圍封對(duì)退化高寒草甸土壤速效氮含量影響不顯著(P>0.05)(表3)。

    圖1 不同圍封年限高寒草甸地上、地下生物量Fig. 1 Effects of duration of livestock exclosure treatments in alpine meadows on aboveground and below ground biomass

    圖中不同小字母代表不同樣地間顯著差異(P<0.05)。

    Different lowercase letters indicate significant difference among different sites at the 0.05 level.

    表3 不同圍封年限高寒草甸土壤容重、有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷和速效氮含量Table 3 Effects of duration of livestock exclosure treatments in alpine meadows on soil bulk density and organic matter, total nitrogen, available nitrogen, and total phosphorus content

    3 討論與結(jié)論

    圍封是草地生態(tài)恢復(fù)的重要措施之一[22],能夠有效提高退化草地的物種多樣性、植被蓋度和地上生物量[23-26]。同時(shí),圍封作為人類對(duì)草地的干擾措施,其影響并非總是積極的[27],長時(shí)間的圍封會(huì)限制草地生產(chǎn)力,導(dǎo)致牧草資源的浪費(fèi)。而適當(dāng)?shù)姆拍量捎行宄e聚的枯落物[28],促進(jìn)牧草的再生和幼苗生長[29-30]。本研究表明,相比自由放牧草地,不同年限圍封顯著提高了退化高寒草甸植被豐富度指數(shù)、物種多樣性指數(shù)、蓋度和地上生物量(P<0.05)。這與其他高寒草地圍欄封育研究結(jié)果相一致[14-18,31]。說明圍封能夠恢復(fù)退化高寒草甸的植被。原因是,一方面圍封有效控制了放牧干擾,減少家畜的踐踏和啃食,使草地有休養(yǎng)生息的機(jī)會(huì),促進(jìn)了退化草地的植被恢復(fù)[10];另一方面,圍封在一定程度上提高了優(yōu)良牧草的比例,優(yōu)化草地群落結(jié)構(gòu)[17],良好的植被發(fā)育減少了土壤養(yǎng)分和水分的流失,使退化草地生態(tài)系統(tǒng)正向演替[9],從而提高了生產(chǎn)力。不同圍封年限間,圍封7年的豐富度指數(shù)和物種多樣性指數(shù)高于圍封5年和圍封11年。圍封5年的地上生物量最高,且與圍封11年的樣地存在顯著差異(P<0.05)。說明相比圍封11年,圍封5年和7年更有利于提高退化高寒草甸的物種多樣性和地上生物量。這可能是因?yàn)槎唐趪夂?,放牧干擾降低,使退化高寒草甸地對(duì)圍封響應(yīng)較快[19],出現(xiàn)了較高的多樣性和地上生物量。而長期圍封后牧草生境趨于均一化,地上生物量不再增加[32],且長時(shí)間的圍封可能抑制牧草的生長,使草地物種豐富度和多樣性降低[21,33],減少了高寒草甸地上生物量。張偉娜等[18]在藏北高寒草甸的研究也表明,禁牧5年達(dá)到了退化高寒草甸生產(chǎn)潛力的峰值。青海地區(qū)高寒草地的研究也有類似結(jié)果,相比圍封13年,圍封7年的高寒草原具有更高的多樣性[17,31]。另一方面,本研究前期未能詳細(xì)統(tǒng)計(jì)各樣地冬季短暫放牧?xí)r的牲畜數(shù)量、放牧?xí)r間及降水分布情況,而這也可能是造成這種差異的原因之一。值得一提的是,單貴蓮等[9]在典型草原的研究表明,生長季圍封對(duì)退化草地的恢復(fù)速率比全年禁牧的恢復(fù)速率要慢。而本研究中,(冬季短暫放牧)圍封5年和7年的物種豐富度指數(shù)高于同一地區(qū)禁牧5年(8.6)和7年(6.8)[18]的豐富度指數(shù),物種多樣性指數(shù)和地上生物量的研究結(jié)果也非常接近。因此,相比全年禁牧,冬季短暫放牧季節(jié)性圍封可能更適合退化高寒草地保護(hù)與利用。

    土壤容重通常能夠表明土壤的退化趨勢(shì)。在非砂質(zhì)土壤,土壤容重越大,退化越嚴(yán)重[34]。本研究表明,相比自由放牧草地,圍封降低了退化高寒草甸的土壤容重,且隨著圍封年限的增長而降低。這是因?yàn)閲鉁p少了家畜對(duì)草地表面土層的踐踏,使土壤緊實(shí)度降低。加之圍封后植被生長良好,土壤中有機(jī)物質(zhì)的輸入增加,植物根系生長較快、土壤結(jié)構(gòu)得到恢復(fù),從而降低了土壤容重[35-36]。有研究表明,放牧強(qiáng)度強(qiáng)烈影響著高寒草甸土壤養(yǎng)分含量,土壤有機(jī)碳、全氮、速效氮、磷等養(yǎng)分都會(huì)隨著放牧強(qiáng)度的增大而減少[13,37]。而短期圍封能夠顯著增加土壤有機(jī)碳和全氮含量[38]。本研究表明,相比自由放牧草地,不同年限圍封顯著增加了退化高寒草甸土壤有機(jī)質(zhì)含量。原因是圍封減少了放牧干擾,草地植被得以恢復(fù),增加了土壤中有機(jī)物質(zhì)的進(jìn)入,從而提高了土壤有機(jī)質(zhì)含量[10,39]。通常來說,草地土壤有機(jī)質(zhì)的增加也會(huì)提高土壤氮、磷水平[20,40]。本研究中,各樣地的土壤全氮、全磷含量高于自由放牧草地,但不存在顯著差異。說明在高寒草甸,土壤氮、磷對(duì)圍封的響應(yīng)比土壤有機(jī)質(zhì)更慢。在不同圍封年限間,土壤有機(jī)質(zhì)含量隨圍封年限的增長而增加,但不顯著。而土壤全氮、全磷含量無明顯變化。同時(shí),本研究也未找到圍封與退化高寒草甸土壤速效氮含量之間的關(guān)系。這些可能跟土壤養(yǎng)分變化對(duì)圍封的響應(yīng)緩慢有關(guān)[35]。

    綜上所述,圍封(冬季短暫放牧)可以顯著提高退化高寒草甸的物種多樣性和生產(chǎn)力,改善退化高寒草甸土壤環(huán)境,是治理退化高寒草甸的有效管理手段。相比植被恢復(fù),退化高寒草甸土壤恢復(fù)對(duì)圍封年限的響應(yīng)更慢。不同圍封年限間,圍封5年和7年更有利于退化高寒草甸的保護(hù)與利用,但其恢復(fù)過程和差異原因,還需要更全面深入的研究來揭示。

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