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    阿托伐他汀聯(lián)合纈沙坦治療冠心病對(duì)冠狀動(dòng)脈病變及炎癥狀況改善分析

    2018-03-01 09:41:04洪敏邱彬
    關(guān)鍵詞:冠心病水平

    洪敏,邱彬

    機(jī)體內(nèi)炎癥因子表達(dá)水平是導(dǎo)致患者出現(xiàn)冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊不穩(wěn)定的主要原因,而脂代謝異常是冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變的主要病理生理基礎(chǔ),因此調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)代謝異常、炎癥因子水平異常表達(dá),可顯著緩解患者冠狀動(dòng)脈病變程度,控制病情發(fā)展,對(duì)改善冠心病患者生活質(zhì)量具有積極意義[1-2]。阿托伐他汀和血管緊張素II受體拮抗劑對(duì)炎癥因子水平表達(dá)具有抑作用,同時(shí)也是穩(wěn)定冠心病粥樣斑塊的主要藥物[3];而纈沙坦為血管緊張素受體阻滯劑,能夠有效保護(hù)好患者的心臟,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于心血管疾病的治療[4]。本研究給予50例冠心病患者阿托伐他汀聯(lián)合纈沙坦治療,觀察其對(duì)患者冠狀動(dòng)脈病變以及炎癥因子表達(dá)水平的影響,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取 2016年 1月至2017年1月浙江省常山縣人民醫(yī)院收治的冠心病患者100例,均符合入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)患者知曉并且簽署了自愿書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他慢性系統(tǒng)疾病患者;(2)合并糖尿病、肝臟疾病患者;(3)精神障礙患者;(4)近3個(gè)月內(nèi)發(fā)生過急性心肌梗死疾病患者;(5)腫瘤疾病患者;(6)自身免疫系統(tǒng)疾病患者。采用隨機(jī)數(shù)表法將患者分為兩組,各50例。對(duì)照組男29例,女21例;年齡45~72歲,平均(58.78±4.56)歲。觀察組男26例,女24例;年齡 44~ 72歲,平均(58.12±4.38)歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

    1.2 方法 兩組患者均給予常規(guī)抗血小板、受體阻滯劑及硝酸酯類等藥物治療,維持機(jī)體水電解質(zhì)平衡,密切監(jiān)測(cè)患者的生命體征。對(duì)照組給予纈沙坦(產(chǎn)生廠家:北京諾華制藥有限公司;規(guī)格:80 mg×7片;批號(hào):X1988;國藥準(zhǔn)字:H20040217)80 mg,1次/d,連續(xù)治療半年。觀察組給予阿托伐他汀聯(lián)合纈沙坦治療,纈沙坦治療方法同對(duì)照組,阿托伐他汀鈣片(產(chǎn)生廠家:大連輝瑞制藥有限公司;規(guī)格:20 mg×7片;國藥準(zhǔn)字:H20051408;批號(hào):M7229)20mg,1次/d,連續(xù)治療半年。

    1.3 觀察指標(biāo) 抽取患者治療前后空腹靜脈血2 ml,分離血清,放置于―80℃冰箱中待測(cè)。采用全自動(dòng)生化分析儀器檢測(cè)患者的血脂[三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]表達(dá)水平,儀器由北京生化科技有限公司提供;采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者的炎癥因子[白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-(TNF-)、C反應(yīng)蛋白(CRP)]表達(dá)水平,試劑盒同樣由北京生化科技有限公司提供,具體操作步驟嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。并觀察兩組纖維斑塊、鈣化斑塊及脂質(zhì)斑塊等冠狀動(dòng)脈病變改善情況,以及治療后的臨床效果。

    1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[6]顯效:臨床癥狀及體征得到明顯改善,冠狀動(dòng)脈病變范圍縮小90%以上;有效:臨床癥狀得到有效改善,冠狀動(dòng)脈病變范圍縮小 60%~89%;無效:臨床癥狀無明顯改善,且病情有加重趨勢(shì)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩兩比較采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.1 兩組治療前后血脂水平比較 治療前,兩組TG、TC及LDL-C表達(dá)水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均> 0.05);治療后,兩組TG、TC及LDL-C表達(dá)水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組(均<0.05)。見表1。

    2.2 兩組治療前后炎癥因子水平比較

    治療前,兩組CRP、IL-6及TNF-水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均> 0.05);治療后,兩組CRP、IL-6及TNF-表達(dá)水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組(均<0.05)。見表2。

    2.3 兩組治療前后斑塊變化比較 治療前,兩組纖維斑塊、鈣化斑塊及脂質(zhì)斑塊等差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05);治療后,兩組纖維斑塊、鈣化斑塊及脂質(zhì)斑塊等均較治療前縮小,且觀察組小于對(duì)照組(均<0.05)。見表3。

    2.4 兩組療效比較 觀察組顯效45例,有效3例,無效2例,總有效率96.00%;對(duì)照組顯效20例,有效18例,無效12例,總有效率76.00%,觀察組總有效率高于對(duì)照組(2=8.31< 0.05)。

    2 結(jié)果

    3 討論

    冠心病患者冠狀動(dòng)脈斑塊的形成與預(yù)后有著密切的關(guān)系,斑塊越多的患者病變程度越嚴(yán)重,而病死率也越高。有學(xué)者指出,動(dòng)脈粥樣硬化是導(dǎo)致患者冠狀動(dòng)脈斑塊形成的主要原因,而脂代謝異常是動(dòng)脈粥樣硬化的主要病理機(jī)制,有效抑制機(jī)體內(nèi)粥樣硬化,穩(wěn)定冠狀動(dòng)脈斑塊是提高冠心病治療效果的關(guān)鍵[7]。

    表1 兩組治療前后血脂水平比較 mmol/L

    表2 兩組治療前后炎癥因子水平比較

    表3 兩組治療前后斑塊變化比較 mm2

    阿托伐他汀鈣片是臨床上用于治療冠心病的主要藥物,對(duì)調(diào)節(jié)機(jī)體脂代謝、抑制機(jī)體斑塊形成具有顯著效果。而纈沙坦是血管緊張素酶受體阻滯劑,能夠抑制心肌重構(gòu),降低心肌張力,廣泛應(yīng)用于心血管疾病治療。二者聯(lián)合應(yīng)用治療冠心病冠狀動(dòng)脈病變效果顯著[8]。他汀類藥物不僅具有降脂作用,同時(shí)也能夠抑制機(jī)體炎癥介質(zhì)水平表達(dá),在降低患者LDL-C過程中,可以通過抑制單核細(xì)胞表面CD11b的表達(dá),由此減少內(nèi)皮細(xì)胞黏附,減少TNF-、IL-6等炎癥因子的水平表達(dá),同時(shí)也能夠抑制單核細(xì)胞激活,使得動(dòng)脈中膜和內(nèi)膜巨噬細(xì)胞減少,提高機(jī)體粥樣斑塊的穩(wěn)定性,對(duì)控制冠心病病情發(fā)展具有顯著作用[9]。炎癥損傷是導(dǎo)致機(jī)體動(dòng)脈粥樣硬化的主要學(xué)說,而CRP是機(jī)體炎癥反應(yīng)過程中最重要的急時(shí)相蛋白,CRP表達(dá)水平增加,不僅會(huì)導(dǎo)致機(jī)體炎癥活化,促進(jìn)血管炎癥損傷,同時(shí)也會(huì)誘導(dǎo)心血管事件的發(fā)生。本研究顯示:觀察組總有效率高于對(duì)照組(<0.05)。治療后,觀察組CRP、TNF-及 IL-6表達(dá)水平均低于治療前,對(duì)照組(均<0.05)。這提示阿托伐他汀鈣片聯(lián)合纈沙坦治療冠心病患者,有助于抑制機(jī)體內(nèi)炎癥因子活化,減輕血管炎癥因子損傷,有助于機(jī)體血管修復(fù),減少心血管事件的發(fā)生。本研究顯示:治療后,觀察組LDL-C、TG及TC等表達(dá)水平均低于治療前,對(duì)照組(均<0.05);纖維斑塊、鈣化斑塊及脂質(zhì)斑塊等冠狀動(dòng)脈病變面積均小于治療前,對(duì)照組(均<0.05)。這提示阿托伐他汀鈣片聯(lián)合纈沙坦治療冠心病患者,可有效縮小患者的冠狀動(dòng)脈病變面積,降低血脂表達(dá)水平,效果顯著。

    [1] 張赟,許麗雯.纈沙坦聯(lián)合美托洛爾治療原發(fā)性高血壓合并冠心病的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(2):173-175.

    [2] 賀大偉,陳娟,李臻,等.纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪與單用纈沙坦治療冠心病心力衰竭患者的療效比較[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(22):4539-4541.

    [3] 徐莉,朱賢勇,湯春光,等.探討阿托伐他汀聯(lián)合纈沙坦對(duì)冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變程度及對(duì)患者血清脂蛋白、C反應(yīng)蛋白水平的影響[J].中國生化藥物雜志,2017,10(4):195-197.

    [4] 陳宗建,張延斌.纈沙坦對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖、遷移及p-ERK1/2、p-P38表達(dá)的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,10(7):830-833.

    [5] 蒙濤,馬樹人,谷陽,等.纈沙坦對(duì)冠心病合并高血壓患者血漿線粒體轉(zhuǎn)錄因子A的影響及臨床治療效果[J].嶺南心血管病雜志,2016,22(6):687-690.

    [6] 李漢穎.纈沙坦聯(lián)合氨氯地平對(duì)冠心病合并高血壓患者的臨床療效分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2015,23(16):137-138.

    [7] 吳毅明.纈沙坦聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療原發(fā)性高血壓并冠心病的效果評(píng)價(jià)[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2016,11(33):12-14.

    [8] Shen CY,Li WH.Interpretation and considerationofthesocietyforvascularsurgery practice guidelines for atherosclerotic occlusivediseaseofthelowerextremitiesmanagementofasymptomatic diseaseandclaudication[J].Zhonghua wai keza zhi[Chinese journal of surgery]2016,54(2):81-83.

    [9] 陳維.不同劑量纈沙坦對(duì)冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后患者血清中PPAR含量及機(jī)體炎癥程度的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(20):2401-2404.

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