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    丹參滴丸對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死PCI術(shù)后心肌保護(hù)作用

    2018-02-24 13:50:24張怡伏曉琳劉博譚輝李康
    關(guān)鍵詞:丹參滴丸類(lèi)藥物心肌梗死

    張怡 伏曉琳 劉博 譚輝 李康

    [摘要] 目的 探討丹參滴丸對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后心肌保護(hù)作用。 方法 選擇2014年1月~2016年3月陜西省咸陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的109例STEMI患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組(54例)和治療組(55例)。兩組均行PCI治療,對(duì)照組于術(shù)后給予阿托伐他汀鈣治療,治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合給予丹參滴丸治療,兩組均連續(xù)給予治療3個(gè)月。檢測(cè)并比較兩組患者治療前后血清肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、腦利鈉肽(BNP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET)及可溶性細(xì)胞間黏附分子1(sICAM-1)水平。記錄并比較兩組出院后2年內(nèi)心血管不良事件發(fā)生情況。 結(jié)果 對(duì)照組治療后血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯高于治療前,治療組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯低于治療前,且治療組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);兩組治療后血清IL-6、CRP、TNF-α、ET、sICAM-1水平均明顯低于治療前,血清NO水平均明顯高于治療前,且治療組血清IL-6、CRP、TNF-α、ET、sICAM-1及NO水平變化均優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。在2年隨訪(fǎng)期間,兩組心血管事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸治療對(duì)STEMI經(jīng)PCI術(shù)后有較強(qiáng)的心肌保護(hù)作用,能夠減輕手術(shù)引起的炎性反應(yīng)和血管內(nèi)皮損傷,且預(yù)后較好,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 急性ST段抬高型心肌梗死;丹參滴丸;經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R542.22 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2018)12(a)-0153-05

    急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是心內(nèi)科常見(jiàn)的一種急性心肌缺血性壞死,主要是由于冠狀動(dòng)脈病變導(dǎo)致冠脈血管阻塞,冠脈血流供給急劇減少甚至中斷,引發(fā)心肌急性而持久的缺血缺氧壞死,具有發(fā)病急、病情重、再發(fā)心肌梗死率高、死亡率高的特點(diǎn)[1]。近年來(lái),STEMI的發(fā)病率逐年增高,嚴(yán)重影響著人們的身體健康[2]。急診行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)是治療STEMI最有效也最主要的手段,通過(guò)早期開(kāi)通梗死動(dòng)脈,有效改善病灶再灌注,減少心肌梗死面積,逆轉(zhuǎn)受損心肌細(xì)胞,改善心功能,從而發(fā)揮療效[3]。然而PCI術(shù)中的刺激信號(hào)會(huì)導(dǎo)致心功能下降和血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,對(duì)PCI預(yù)后有一定的影響[4]。有文獻(xiàn)報(bào)道[5],PCI能夠?qū)е耂TEMI患者發(fā)生炎性反應(yīng),有引發(fā)心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。他汀類(lèi)藥物除了具有調(diào)節(jié)血脂水平的作用外,有研究表明其還具有保護(hù)心肌的作用,能減少術(shù)后心血管事件的發(fā)生[6]。丹參滴丸是一種含有丹參、三七、冰片等多種成分的中藥制劑,具有改善心肌缺血缺氧、血運(yùn)重建、心肌再灌注等作用,常用于急性心肌梗死的輔助治療[7]。本研究探討在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸對(duì)STEMI患者PCI術(shù)后心肌的保護(hù)作用,研究結(jié)果如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年1月~2016年3月陜西省咸陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的109例STEMI患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《急性心肌梗死診斷和治療指南》中有關(guān)STEMI的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②經(jīng)超聲心動(dòng)圖、心臟X線(xiàn)、心電圖等檢查確診為STEMI;③首次發(fā)病;④從發(fā)病到接受PCI治療的時(shí)間<12 h;⑤知情同意且簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①非ST段抬高型心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛等疾病;②有腦血管事件、心肌梗死、血管搭橋術(shù)、PCI病史等;③存在抗血小板或抗凝禁忌證;④術(shù)前3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用過(guò)激素類(lèi)藥物;⑤伴有惡性腫瘤、其他造血功能異常;⑥伴有嚴(yán)重心、肝、腎等疾病;⑦伴有精神類(lèi)疾??;⑧妊娠或哺乳期婦女。

    將109例患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(54例)和治療組(55例),兩組一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    所有患者均于PCI治療前給予氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,規(guī)格:75 mg/片,產(chǎn)品批號(hào):20130607]600 mg和阿司匹林[拜耳醫(yī)藥保健有限公司,規(guī)格:100 mg/片,產(chǎn)品批號(hào):20131120]300 mg口服,然后行急診PCI治療。術(shù)后,對(duì)照組給予阿托伐他汀鈣(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:20 mg/片,產(chǎn)品批號(hào):20130914)治療,口服,20~40 mg/d,1次/d;治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合給予丹參滴丸(天士力制藥集團(tuán)股份有限公司,規(guī)格:35 mg/丸,產(chǎn)品批號(hào):20130922)治療,口服,10丸/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療3個(gè)月。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo)

    1.3.1 血清檢測(cè)指標(biāo) 在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取兩組患者靜脈血5 mL,以3000 r/min的轉(zhuǎn)速和13.5 cm的離心半徑離心分離上清液獲得血清。檢測(cè)并比較兩組治療前后下列指標(biāo):①心肌損傷標(biāo)志物水平,包括肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及腦利鈉肽(BNP),cTnI的檢測(cè)采用化學(xué)發(fā)光法,CK-MB、BNP的檢測(cè)采用免疫熒光法,檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自上海江萊生物科技有限公司,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;②炎性細(xì)胞因子水平,包括白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α),血清IL-6、CRP、TNF-α水平的檢測(cè)均采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)法,檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自上海喬羽生物科技有限公司,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;③血管內(nèi)皮功能指標(biāo),包括一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET)及可溶性細(xì)胞間黏附分子1(sICAM-1),血清NO、ET及sICAM-1水平的檢測(cè)均采用ELISA法,檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自上海廣銳生物科技有限公司,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

    1.3.2 安全性評(píng)價(jià) 對(duì)所有患者于出院后給予2年的隨訪(fǎng),記錄并比較兩組心血管不良事件發(fā)生情況,包括心源性休克、心源性死亡、再次梗死等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 19.0軟件包處理試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,數(shù)據(jù)正態(tài)分布,方差齊性,采用t檢驗(yàn),以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后血清心肌損傷標(biāo)志物比較

    兩組治療前血清cTnI、CK-MB及BNP水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療后,對(duì)照組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯高于治療前,治療組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯低于治療前,且治療組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表2。

    2.2 兩組治療前后血清炎性細(xì)胞因子水平比較

    兩組治療前血清IL-6、CRP及TNF-α水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療后,兩組血清IL-6、CRP及TNF-α水平均明顯低于治療前,且治療組血清IL-6、CRP及TNF-α水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表3。

    2.3 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能指標(biāo)比較

    兩組治療前血清NO、ET及sICAM-1水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療后,兩組血清NO水平均明顯高于治療前,血清ET、sICAM-1水平均明顯低于治療前,且治療組血清NO、ET及sICAM-1水平變化均優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表4。

    2.4 安全性評(píng)價(jià)

    在2年隨訪(fǎng)期間,對(duì)照組有心源性休克2例、心源性死亡1例、再次梗死2例,心血管事件發(fā)生率為9.26%(5/54);治療組有心源性休克2例、心源性死亡1例、再次梗死1例,心血管事件發(fā)生率為7.27%(4/55);兩組心血管事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.142,P = 0.706)。

    3 討論

    急診行PCI是治療STEMI的主要措施,然而PCI容易引起部分患者出現(xiàn)強(qiáng)烈的炎性反應(yīng),導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,增加了術(shù)后不良心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[9]。因此,STEMI患者行急診PCI后給予及時(shí)有效的治療以保護(hù)受損心機(jī),對(duì)于改善患者預(yù)后具有重要的臨床意義。他汀類(lèi)藥物具有調(diào)節(jié)血脂的作用,還具有抗氧化、抗炎、抗血小板、改善血管內(nèi)皮功能等多種作用,在心血管疾病的治療中有廣泛的應(yīng)用[10]。有文獻(xiàn)報(bào)道[11],在PCI術(shù)后給予大劑量的他汀類(lèi)藥物能夠保護(hù)STEMI患者的心肌,降低不良心臟事件的發(fā)生。丹參滴丸是一種由丹參、三七和冰片制備而成的新型純中藥制劑,具有理氣止痛、活血化瘀的作用[12]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,丹參、三七具有鈣拮抗、抗凝血、降低血小板聚集性的作用,能夠降低心肌缺血再灌注損傷[13]。本研究探討在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸對(duì)STEMI患者 PCI術(shù)后心肌的保護(hù)作用,以期為臨床治療改善STEMI術(shù)后患者的預(yù)后提供一定的啟發(fā)。

    本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組治療后血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯高于治療前,治療組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯低于治療前,且治療組血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。提示在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸治療對(duì)STEMI經(jīng)PCI術(shù)后有較強(qiáng)的心肌保護(hù)作用,而對(duì)照組血清心肌無(wú)改善,可能是PCI會(huì)導(dǎo)致心肌的損傷,而他汀類(lèi)藥物對(duì)心肌無(wú)改善。cTnI、CK-MB是臨床常見(jiàn)的心肌損傷標(biāo)志物,兩者的血清水平能夠評(píng)估心肌的損傷程度[14]。BNP是一種內(nèi)源性神經(jīng)內(nèi)分泌激素,對(duì)急性心肌梗死后的心室重構(gòu)和心功能分級(jí)有一定的評(píng)估作用,也能夠用于評(píng)價(jià)心肌缺血再灌注[15]。丹參滴丸可能通過(guò)提高H+-ATP酶的活性或抑制ATP的分解來(lái)提高ATP含量,從而逆轉(zhuǎn)缺血心肌細(xì)胞的異常代謝,提高心肌細(xì)胞對(duì)缺氧、缺血的耐受能力,對(duì)心肌有一定的保護(hù)作用[16]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后血清IL-6、CRP及TNF-α水平均明顯低于對(duì)照組,且治療組血清IL-6、CRP及TNF-α水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。提示在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸能夠減輕STEMI經(jīng)PCI術(shù)后患者在術(shù)中引起的炎性反應(yīng)。研究表明[17-19],心肌梗死患者體內(nèi)有炎性反應(yīng)的參與,導(dǎo)致氧自由基過(guò)度增加,引發(fā)氧化應(yīng)激損傷,誘導(dǎo)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),從而損傷患者心肌。丹參滴丸中丹參和三七有一定的抗炎作用,從而有助于減輕手術(shù)引起的炎性反應(yīng)[20]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后血清NO水平均明顯高于治療前,血清ET、sICAM-1水平均明顯低于治療前,且治療組血清NO、ET及sICAM-1水平變化均優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。提示在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸能夠減輕STEMI經(jīng)PCI術(shù)后患者在手術(shù)中引起的血管內(nèi)皮損傷。NO、ET是兩種重要的血管內(nèi)皮細(xì)胞因子,分別發(fā)揮舒張和收縮作用,血管內(nèi)皮受損時(shí),血清NO水平明顯下降,血清ET水平明顯升高[21-23]。sICAM-1是一種細(xì)胞黏附因子,是臨床上評(píng)價(jià)心肌缺血再灌注損傷的重要敏感指標(biāo)[24-26]。丹參滴丸能夠提高心肌細(xì)胞對(duì)缺血缺氧的耐受能力,從而有助于改善血管內(nèi)皮損傷[27]。另外本研究結(jié)果顯示,在2年隨訪(fǎng)期間,兩組心血管事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸能夠改善STEMI經(jīng)PCI術(shù)后患者的預(yù)后。這可能是由于丹參滴丸聯(lián)合他汀類(lèi)藥物能夠降低PCI所致的炎性反應(yīng),避免心肌繼發(fā)性損傷,改善心肌灌注,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,對(duì)于長(zhǎng)期預(yù)后和心血管事件的再發(fā)有一定的預(yù)防作用[28]。

    綜上所述,在應(yīng)用他汀類(lèi)藥物的基礎(chǔ)上,丹參滴丸治療對(duì)STEMI經(jīng)PCI術(shù)后有較強(qiáng)的心肌保護(hù)作用,能夠減輕手術(shù)引起的炎性反應(yīng)和血管內(nèi)皮損傷,且預(yù)后較好,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 王剛,王冬梅,丁超.急性ST段抬高型心肌梗死的治療新進(jìn)展[J].創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué),2014,2(1):26-29.

    [2] 劉勝男,包那仁托亞,王文斌,等.老年急性ST段抬高型心肌梗死臨床及冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn)分析[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2016,48(12):1435-1437.

    [3] 郭影,趙琳.急性ST段抬高型心肌梗死患者急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后ST段回落不良的相關(guān)因素分析[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2017,8(26):48-49.

    [4] 張文娟,張?jiān)剖?急性ST段抬高型心肌梗死的介入時(shí)機(jī)選擇[J].天津醫(yī)藥,2017,45(11):1130-1134.

    [5] 李婷婷.藥物治療及急診PCI治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床效果比較[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(7):143-144.

    [6] 安杰,溫盛燕,佘強(qiáng).負(fù)荷他汀類(lèi)藥物對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者介入治療術(shù)后療效的Meta分析[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2017,39(23):2316-2322.

    [7] 賀琳,歐陽(yáng)澤偉,劉鵬,等.復(fù)方丹參滴丸對(duì)急性心肌梗死再灌注治療后氧化應(yīng)激的影響[J].中國(guó)臨床研究,2013, 26(6):531-533.

    [8] 沈衛(wèi)峰,張奇,張瑞巖.2015年急性ST 段抬高型心肌梗死診斷和治療指南解析[J].國(guó)際心血管病雜志,2015,42(4):217-219.

    [9] 辜瑩,陶敏,沈小清.ST段抬高型心肌梗死患者急診PCI轉(zhuǎn)運(yùn)流程改進(jìn)[J].護(hù)理學(xué)雜志,2017,32(19):51-53.

    [10] 盧青,丁世芳,陳志楠,等.瑞舒伐他汀治療急性ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2017,33(18):1735-1739.

    [11] 韓麗秋,張志,劉紫東.圍術(shù)期強(qiáng)化他汀治療對(duì)老年ST段抬高型心肌梗死急診PCI術(shù)后近期預(yù)后及安全性的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2017,37(9):2167-2170.

    [12] 邱悅?cè)?,鐘一鳴.復(fù)方丹參滴丸對(duì)老年急性心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療的影響[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2007,7(5):376-377.

    [13] 潘潔麗,郟國(guó)炯,王萌.中藥制劑復(fù)方丹參滴丸對(duì)急性心肌梗死患者體內(nèi)核因子-κB p65介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的影響[J].藥物生物技術(shù),2017,24(2):120-123.

    [14] 申曉莉.替格瑞洛聯(lián)合急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療對(duì)ST段抬高型心肌梗死患者心肌損傷及血小板聚集程度的影響[J].安徽醫(yī)藥,2017,21(10):1880-1883.

    [15] 梁莉莉,張亞男.急性非ST段抬高型心肌梗死患者血清BNP水平與病情及預(yù)后的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2016, 56(40):99-100.

    [16] 李廣平,鄭心田,王懷禎,等.復(fù)方丹參滴丸對(duì)急性ST段抬高心肌梗死介入治療的臨床作用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2011,19(1):24-28.

    [17] 吳娟,楊朋康,劉文君,等.高敏C反應(yīng)蛋白預(yù)測(cè)急性ST段抬高型心肌梗死患者預(yù)后的價(jià)值[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(7):178-179.

    [18] 曹庭家,王靜暉.泮托拉唑在預(yù)防心肌梗死患者行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)后消化道出血中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2016,21(6):885-887.

    [19] 蘇波.鹽酸替羅非班不同給藥時(shí)間對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者的療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2016,6(2):47-49.

    [20] 方芳,甘受益,馮光瑞,等.長(zhǎng)期服用復(fù)方丹參滴丸對(duì)老年急性心肌梗死患者PCI術(shù)后左室重構(gòu)及炎癥因子水平的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(3):544-566.

    [21] 呂彬.重組人腦利鈉肽對(duì)急性心肌梗死老年患者PCI術(shù)后心功能及組織灌注的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2017,7(24):226-228,231.

    [22] 陳驊,劉昕.重組人腦利鈉肽對(duì)急性前壁心梗急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后心室重塑和心功能的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,15(2):58-61.

    [23] 匡永東,呂良冬.通心絡(luò)膠囊對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者h(yuǎn)s-CRP和ET-1的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(27):85-86.

    [24] 周靜,張春艷,馬維東,等.急性心肌梗死患者內(nèi)皮炎癥與無(wú)復(fù)流及冠脈病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2016,37(3):331-335.

    [25] 付莉.急性心肌梗死伴消化道出血患者的臨床特征及預(yù)后[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2016,21(1):11-13.

    [26] 王音.急性ST段抬高心肌梗死患者經(jīng)皮冠脈介入治療近期預(yù)后的危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2017,14(23):44-47.

    [27] 李文雯,韋藝丹,魏林林,等.復(fù)方丹參滴丸防治急性心肌梗死作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)與臨床研究,2014, 22(1):67-71.

    [28] 李紅宇.丹參滴丸對(duì)急性心肌梗死患者血漿BNP及TNF-α水平和心功能的影響研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013, 11(25):17-18.

    (收稿日期:2018-04-28 本文編輯:張瑜杰)

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