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    高原地區(qū)腸系膜上靜脈血栓形成致腸壞死的診治分析

    2018-02-19 13:14:50鄒國(guó)有
    西藏科技 2018年2期
    關(guān)鍵詞:腸系膜腸管門靜脈

    鄒國(guó)有

    (西藏自治區(qū)人民醫(yī)院外一科,西藏 拉薩 850000)

    SMVT是一種臨床癥狀不典型、早期診斷困難、臨床少見(jiàn)的疾病,約占腸缺血性疾病的5-15%[1]。由于血液在腸系膜上靜脈腔內(nèi)不正常凝結(jié)、阻塞血管、血液回流受阻所致,SMVT多起病隱匿,血栓發(fā)生后易導(dǎo)致腸梗阻、腸壞死及腸穿孔等,因其臨床表現(xiàn)早期不典型,缺乏特異性體征,早期診斷困難,后期多出現(xiàn)腸壞死、感染性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,病死率高可達(dá)20-50%[2]。因此SMVT是一種發(fā)病率低、癥狀重、誤診率及病死率高的危重急腹癥。高原地區(qū)高寒、缺氧,血液粘稠度增加,SMVT較平原地區(qū)常見(jiàn);西藏地區(qū)艱苦、醫(yī)療條件差、交通不便,SMVT患者就醫(yī)時(shí)間普遍較晚,多已發(fā)生腸壞死;現(xiàn)將自治區(qū)人民醫(yī)院2012-2017年期間收治的26例SMVT所致腸壞死病例總結(jié)報(bào)道如下,來(lái)提高對(duì)SMVT的認(rèn)識(shí)和早期診治,減少因診治不當(dāng)造成短腸綜合征甚至死亡。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    收錄SMVT所致腸壞死患者26例,其中男17例,女9例,男女之比為1.9:1;藏族23例,漢族3例,藏漢比例7.6:1;年齡為(21-77歲,平均42歲)。其中原發(fā)性SMVT7例(26.9%),均無(wú)明顯誘因;19例為繼發(fā)性SMVT,有明顯病因,包括:6例(23.0%)患高原紅細(xì)胞增多癥;肝硬化門靜脈高壓癥共5例(19.2%),其中2例有脾切除手術(shù)史;其他腹部手術(shù)史者4例(15.3%),其中胃癌1例,腸梗阻1例,肝包蟲1例,剖腹產(chǎn)1例;3例(11.5%)患下肢深靜脈血栓形成(DVT);1例(3.8%)為婦科腫瘤化療期間。

    1.2 臨床表現(xiàn)

    該26例大多起初為陣發(fā)性中上腹脹痛,逐漸蔓延至全腹,呈持續(xù)性、進(jìn)行性加重;同時(shí)多合并有腹脹、惡心、嘔吐、腹瀉、停止排氣排便等癥狀,該組有22例患者出現(xiàn)腹脹,14例伴有惡心、嘔吐,11例病程早期出現(xiàn)停止排氣排便,8例后期出現(xiàn)排血便。??撇轶w:全腹膨隆,無(wú)腸型及蠕動(dòng)波,觸硬,全腹壓痛陽(yáng)性,伴有反跳痛,全腹肌緊張;腹部叩呈濁音,多伴有移動(dòng)性濁音陽(yáng)性,腸鳴音減弱或消失;本組有14例患者移動(dòng)性濁音陽(yáng)性,其中11例行腹腔穿刺,抽出血性或膿性液;嚴(yán)重病例出現(xiàn)血壓下降、心率增快、躁動(dòng)不安等休克表現(xiàn),該組有8例患者出現(xiàn)休克相關(guān)癥狀。

    1.3 輔助檢查

    該組有22例患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增高,最高達(dá)37.3×109/L,多伴有核左移;19例D-二聚體增高,最高10.94;19例纖維蛋白原升高,最高達(dá)142.7;11例國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(PT-INR)數(shù)值增大,最高達(dá)2.95;8例PT延長(zhǎng),最長(zhǎng)達(dá)44.2s;7例有血小板計(jì)數(shù)增高,最高達(dá)857×109/L。19例行多普勒超聲檢查,15例有腹腔積液,9例提示腸管壁水腫增厚伴積氣,腸系膜增粗,其中6例發(fā)現(xiàn)腸系膜或門靜脈、脾靜脈內(nèi)低回聲血栓。24例行立位腹平片檢查,其中22例腸道擴(kuò)張、內(nèi)不均勻積氣及液平面,其中13例伴有小腸壁水腫增厚,5例可見(jiàn)水腫增厚腸壁與增厚腸系膜形成指壓征;11例可見(jiàn)膈下或(和)腸攀間廣泛游離氣體,考慮有腸壞死或腸穿孔。23例行CT檢查,19例見(jiàn)部分腸壁增厚、腸壁增強(qiáng)明顯,其中13例行血管成像后見(jiàn)腸系膜靜脈、門靜脈、脾靜脈增粗,其內(nèi)見(jiàn)充盈缺損,考慮有低密度的血栓。2例行腸系膜上動(dòng)脈造影(DSA)檢查,見(jiàn)腸系膜上靜脈或其屬支不顯影,伴有充盈缺損,提示腸系膜上靜脈血栓形成。

    1.4 治療

    該組15例入院后行CTA及DSA確診為SMVT,其中13例有明顯的腹膜刺激征、腹腔穿刺抽出血性或膿性液,考慮合并有腸壞死故急診行手術(shù)治療;另2例癥狀較輕無(wú)腹膜炎者考慮腸管尚未出現(xiàn)壞死,予以行導(dǎo)管溶栓后繼續(xù)抗凝等治療,治療過(guò)程中癥狀逐漸加重,出現(xiàn)腹膜炎等腸壞死征象而急行剖腹探查、壞死腸切除、吻合術(shù)。11例未確診患者,分別以腸梗阻7例、急性闌尾炎伴穿孔2例、上消化道穿孔2例行急診剖腹探查術(shù)后確診為SMVT。術(shù)中見(jiàn)腹腔大量積液,多呈淡血性,量(500-2800ml,平均 1200ml),受累腸管水腫增厚、腸蠕動(dòng)消失、色暗紅或發(fā)黑,呈現(xiàn)階段性壞死,其中6例伴有腸管壞死穿孔;系膜水腫增厚,血栓形成部分延至門靜脈,(該組9例延至門靜脈,6例延至脾靜脈)。術(shù)中常規(guī)將受累壞死腸管及可疑壞死腸管連同系膜一并切除后行吻合術(shù)或小腸造瘺術(shù)。切除長(zhǎng)度(30-430cm),平均切除長(zhǎng)度170cm,剩余空回腸(25-420cm)。術(shù)后常規(guī)行抗凝、溶栓、祛聚治療(使用低分子肝素達(dá)肝素鈉5000U皮下注射q12h,低分子右旋糖酐500 ml 1次/d靜脈滴注,連續(xù)7d,出院后口服華法林2.5-5mg qd,使PT-INR在2-3之間),定期復(fù)查血凝、腹部B超。

    2 結(jié)果

    26例患者均行小腸部分切除術(shù),切除腸管平均長(zhǎng)度為170cm(30-430cm);24例康復(fù)出院,2例患者發(fā)生短腸綜合征,均因未能堅(jiān)持長(zhǎng)期腸外營(yíng)養(yǎng)支持死于營(yíng)養(yǎng)不良、繼發(fā)嚴(yán)重感染、電解質(zhì)紊亂、多器官功能衰竭;其余24例病愈出院,住院時(shí)間為(17-62d,平均23.4d)。出院后獲訪23例,失訪3例,隨訪時(shí)間(7個(gè)月至53月,平均23月);5例死亡,其中2例死于短腸綜合征,1例死于肝硬化肝衰竭,1例死于惡性腫瘤晚期多器官功能衰竭,1例死于急性腦出血延髓中樞抑制;2例術(shù)后SMVT復(fù)發(fā),經(jīng)積極介入導(dǎo)管溶栓、抗凝治療后好轉(zhuǎn),出院后長(zhǎng)期抗凝治療中,未再次復(fù)發(fā);4例術(shù)后出現(xiàn)粘連性腸梗阻,2例經(jīng)保守治療,2例經(jīng)開(kāi)腹腸粘連松解手術(shù)康復(fù)。

    3 討論

    3.1 病因

    SMVT的發(fā)病原因較復(fù)雜,病因常造成血液高凝狀態(tài)、血流淤滯或靜脈內(nèi)膜損傷,最終形成血栓。國(guó)外SMVT多繼發(fā)于肝硬化、血液高凝狀態(tài)、既往腹部手術(shù)(尤其脾切除病史)、既往SMVT及DVT史、酗酒、吸煙、口服避孕藥、惡性腫瘤等[3]。國(guó)內(nèi)平原地區(qū)SMVT多繼發(fā)于肝硬化門靜脈高壓(有脾切除史尤其高危)[4];自治區(qū)人民醫(yī)院收治患者以高原紅細(xì)胞增多癥為主要病因,可能與高原地區(qū)高寒、缺氧環(huán)境引起高原紅細(xì)胞代償性增生,血液黏稠,高凝有關(guān);肝硬化次之,可能與高原高寒環(huán)境,土著藏族居民嗜好飲酒,酒精性肝硬化高發(fā)有關(guān)。其發(fā)生機(jī)理是:高原缺氧高寒紅細(xì)胞增多血液高凝;肝硬化引起門靜脈系統(tǒng)高壓,血流淤滯,血栓易形成。而脾臟切除后,血濾作用受損,衰老紅細(xì)胞、血小板不能及時(shí)清除,血小板一般明顯增多,衰老紅細(xì)胞增多,血液黏稠,呈高凝狀態(tài),術(shù)后脾靜脈盲端,更是增加血栓的可能[5],血栓形成后若不及時(shí)予以抗凝治療常順血管遠(yuǎn)近兩端蔓延至門靜脈、腸系膜靜脈、脾靜脈,造成血液進(jìn)一步淤積,遠(yuǎn)端組織缺血。此次收錄病例中患高原紅細(xì)胞增多癥患者最多6例(23.0%);肝硬化門靜脈高壓癥共5例(19.2%),其中2例有脾切除手術(shù)史;其他腹部手術(shù)史者4例(15.3%),其中胃癌1例,腸梗阻1例,肝包蟲1例,剖腹產(chǎn)1例;3例(11.5%)既往DVT史;1例(3.8%)為婦科腫瘤化療期間。

    3.2 臨床及影響表現(xiàn)

    SMVT早期診斷困難,臨床表現(xiàn)缺乏特征性,首先出現(xiàn)腹部脹痛,呈進(jìn)行性加重;同時(shí)多合并有腹脹、惡心、嘔吐,部分患者合并腹瀉(常呈果醬樣、柏油樣)或停止排氣排便等癥狀;嚴(yán)重者可出現(xiàn)休克癥狀。患者腹部體征呈進(jìn)行性加重,早期腸缺血出現(xiàn)強(qiáng)烈的腹痛癥狀,但腸管尚未壞死可僅表現(xiàn)為輕微的腹部體征,癥狀體征不相符;隨著病情的發(fā)展,腸管缺血繼發(fā)腸壞死或腸穿孔,腹膜刺激征明顯,腹腔滲出積液逐漸增多,移動(dòng)性濁音明顯,診斷性腹腔穿刺多抽出淡血性滲液。大多數(shù)患者因感染、應(yīng)激引起白細(xì)胞升高(中性粒細(xì)胞為主,核左移);多數(shù)存在凝血功能異常,特別是D-二聚體及纖維蛋白降解產(chǎn)物明顯升高,但缺乏特異性(炎癥、腫瘤等也可引起血凝異常);部分患者可有血小板升高。SMVT的早期診斷依賴于彩色多昔勒、腹部增強(qiáng)CT、血管造影等影像學(xué)檢查[6]。常用的影像學(xué)可明確血栓具體位置及累及范圍,可直接明確診斷[3]。13例行腹部CTA的患者均明確診斷。DSA:動(dòng)脈造影可早期明確診斷,并可明確血栓部位;且確診后可作置管溶栓治療,但因?yàn)橛袆?chuàng)檢查,不做為常規(guī)推薦檢查。2例行DSA檢查并確診。腹腔鏡探查腸管有無(wú)缺血性的水腫增厚、色澤變化,可明確缺血范圍和血栓的分布,并可排查腹腔檢查有:彩色多普勒超聲:可疑直接觀察腸系膜靜脈和門靜脈、脾靜脈血流情況,可以證實(shí)腸系膜靜脈血流減少或中斷,評(píng)估有無(wú)血栓的存在,但異受腹腔腸管積氣干擾和B超師技術(shù)水平影響。腹部X線平片,多見(jiàn)腸道擴(kuò)張、腸壁水腫增厚、腸管積氣及液平面形成、水腫增厚腸壁與增厚腸系膜形成指壓征、腹腔廣泛游離氣體等表現(xiàn),但缺乏特異性,不能明確診斷AM?VT。腹部增強(qiáng)CT及血管成像:可見(jiàn)腸系膜靜脈增寬,腸系膜靜脈腔內(nèi)見(jiàn)與血管壁分界清楚,邊緣致密的低密度血栓影[7,8],血栓形成受累缺血段腸壁增厚(>3mm)和腸壁增強(qiáng)明顯。腹部CTA顯示血管壁環(huán)形強(qiáng)化、血管腔內(nèi)低密度充盈缺損影像,其他急腹癥,對(duì)局限性AMVT的診斷有明顯的優(yōu)勢(shì)[9],但由于患者多腹脹明顯,制造氣腹時(shí)需小心謹(jǐn)慎避免損傷腸管。

    3.3 診斷

    SMVT的早期診斷困難。早期腹部疼痛癥狀劇烈,無(wú)明顯壓痛、腹肌緊張等體征,癥狀體征不符;伴有腹脹、惡心、嘔吐、腹瀉或停止排便等消化道癥狀,并存在SMVT高發(fā)因素如高原紅細(xì)胞增多癥、門靜脈高壓癥、腹腔手術(shù)病史、DVT、血小板增多癥、以及惡性腫瘤患者等因素;應(yīng)考慮到SMVT的可能,因予以完善增強(qiáng)CT等影像學(xué)檢查,血常規(guī)、血凝等檢驗(yàn),可早期明確診斷,早期治療。

    3.4 治療

    SMVT早期診斷,在未發(fā)生腸壞死的時(shí)候,積極抗凝溶栓治療可取得良好的療效[10],但早期診斷困難,待癥狀體征明顯時(shí),多已發(fā)生腸壞死、感染性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,病死率高。當(dāng)發(fā)生腸壞死時(shí)應(yīng)積極手術(shù)治療。手術(shù)指針:已確診的病例,腹痛劇烈難忍,出現(xiàn)腹膜刺激征懷疑腸壞死者,因急診手術(shù)治療;若診斷性穿刺穿出血性液或膿性,則更應(yīng)急診手術(shù)。已經(jīng)確診的病例,保守治療無(wú)效,癥狀體征逐漸加重者,也應(yīng)積極手術(shù)治療。未確診的病例,若出現(xiàn)完全性腸梗阻、大量黑便或血便、腹膜刺激征陽(yáng)性、腹腔穿刺液呈血性或膿性液,應(yīng)行剖腹探察,以明確診斷、去除病灶;若不明確是否有腸壞死也可先行腹腔鏡探查。SMVT腸壞死均需行壞死腸切除,術(shù)中需準(zhǔn)確判斷腸管的壞死范圍,徹底切除壞死腸管及其系膜,若壞死腸管較短需同時(shí)切除壞死腸管兩側(cè)部分正常腸管(約15 cm),以防因殘余血栓蔓延,導(dǎo)致再次腸壞死而行二次手術(shù)[10-11];若壞死腸管較長(zhǎng)(>70%)時(shí)易導(dǎo)致短腸綜合征,故腸管壞死過(guò)多時(shí)術(shù)中應(yīng)行常規(guī)行Fogarty導(dǎo)管取栓,挽救瀕臨壞死的腸管,腸切除后若腹腔污染輕可直接行腸吻合術(shù),若腹腔污染重也可先行腸造瘺術(shù),二期關(guān)瘺。術(shù)中避免牽拉或擠壓腸系膜及過(guò)多翻動(dòng)腸管,以免腸系膜靜脈血栓脫落累及正常腸管[12]。術(shù)后血栓復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高,應(yīng)常規(guī)給予抗凝、溶栓治療,預(yù)防血栓復(fù)發(fā)。該組26例手術(shù)患者中24例病愈出院,2例出現(xiàn)短腸綜合征。隨訪時(shí)間(7個(gè)月-53月,平均23月);5例死亡,2例死于短腸綜合征,1例死于肝硬化肝衰竭,1例死于惡性腫瘤晚期多器官功能衰竭,1例死于急性腦出血延髓中樞抑制;2例術(shù)后SMVT復(fù)發(fā),經(jīng)積極介入導(dǎo)管溶栓、抗凝治療后好轉(zhuǎn),出院后長(zhǎng)期抗凝治療中,未再次復(fù)發(fā);4例術(shù)后出現(xiàn)粘連性腸梗阻,2例經(jīng)保守治療,2例經(jīng)開(kāi)腹腸粘連松解手術(shù)康復(fù)。西藏地區(qū)醫(yī)療條件差、交通不便SMVT患者就診時(shí)間較晚,就診時(shí)多已出現(xiàn)明顯的腹膜刺激征和腹腔積液征,已有腸壞死,多需積極手術(shù)治療,以挽救更多腸管,避免發(fā)生短腸綜合征。

    [1]Kumar S,Sarr MG,Kamath PS.Mesenteric venous thrombo-sis[J].N Engl J Med,2001,345(23):1683-1688.

    [2]Abdu RA,Zakhour BJ,Dallis DJ.Mesenteric venous thrombo-sis[J].Surgery,1987,101(4):383-388.

    [3]張強(qiáng).急性腸系膜靜脈血栓的診斷與治療[J].中國(guó)實(shí)用外科,2003,23(4):200-202.

    [4]張秋學(xué),劉汝海,李鳳山,等.斷流術(shù)后門靜脈系統(tǒng)血栓形成八例[J].中華普通外科,2004,19(11):692.

    [5]Hassan HA,Raufman JP.Mesenteric venous throm?bosis[J].South Med J,1999,92(6):558-562.

    [6]段志泉,孫成林.腸系膜靜脈血栓形成的診斷與治療[J].中華醫(yī)學(xué),2004,84(18):1572-1574.

    [7]Kashyap AS,Kashyap S.Mesenteric venous thrombo?sis[J].AmJ Roentgenol,2002,179(4):1072-1073.

    [8]Bradbury MS,Kavanagh PV,Bechtold RE,etal.Mesentericvenousthrombosis:diagnosis and noninvasive imaging[J].Radiographics,2002,22(3):527-541.

    [9]魯發(fā)龍,陶凱雄,陳道達(dá),等.腹腔鏡在急性腸系膜靜脈血栓形成診治中的應(yīng)用[J].中華胃腸外科,2005,8(2):183.

    [10]薛秀榮,孫云川,聶書匯,等.超聲在診斷腸系膜靜脈血栓形成中的價(jià)值[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2007,4(6):470-472.

    [11]張健,段志泉,羅英偉,等.急性腸系膜上靜脈血栓形成的診治分析[J].中華普通外科,2005,20(1):21-23.

    [12]徐健,陳建華,夏茜,等.腸系膜上靜脈血栓形成致腸壞死的診治分析(附32例報(bào)道)[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床,2012,19(4):406-409.

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