史志花 王棟民 甘向晨 金福錦
(1 建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)督研究中心,北京 100024;2 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,北京 100083)
高性能混凝土不僅要有高的強(qiáng)度,材料的長(zhǎng)期耐久性以及在高強(qiáng)的同時(shí)具備密實(shí)、穩(wěn)定和優(yōu)良的施工性能如今受到了人們更高的關(guān)注。在高性能混凝土的制備技術(shù)中,除了對(duì)原材料水泥,砂子,石子等具有較高的要求之外,具有更高性能的減水劑的使用也是極其關(guān)鍵的一部分[1-3]。根據(jù)減水劑的作用機(jī)理可知,減水劑分子的空間位阻越大,減水劑的減水效果就越好,超支化型聚羧酸減水劑與現(xiàn)在普遍使用的聚羧酸高性能減水劑相比,它不是梳狀線型分子結(jié)構(gòu),而是具有大分子支鏈的超支化型分子結(jié)構(gòu),多支鏈結(jié)構(gòu)的新型聚合物能大量的吸附水泥顆粒,使聚合物吸附水泥表面上的密度盡可能高,因而有了更大的空間位阻,能提高減水劑的減水率,并且能在高的坍落度保持能力的情況下使混凝土具有更高的強(qiáng)度[4-8]。
聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(TJA-88),上海臺(tái)界化工有限公司,工業(yè)品;甲基丙烯酸(MAA),北京化學(xué)試劑公司,化學(xué)純;乙二醇(EG),北京化學(xué)試劑公司,化學(xué)純;3-巰基丙酸,北京化學(xué)試劑公司,化學(xué)純;過(guò)硫酸銨:北京化學(xué)試劑公司,化學(xué)純;30%NaOH 溶液;合成實(shí)驗(yàn)用水:去離子水;溴化鉀(KBr),北京化學(xué)試劑公司,化學(xué)純;水泥:金隅水泥;水泥凈漿流動(dòng)度實(shí)驗(yàn)用水:市政自來(lái)水。市售普通聚羧酸減水劑。
1.2.1 聚羧酸減水劑的合成
在配有控溫儀,電動(dòng)攪拌器的500ml 的四口燒瓶中加入反應(yīng)的體系水,恒溫水浴加熱至88℃,然后用蠕動(dòng)泵連續(xù)滴加原料,加入A 料(TJA-88-聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯、MAA-甲基丙烯酸、單體A-乙二醇、3-巰基丙酸、A 水)和B 料(過(guò)硫酸銨、B 水),其中A 料滴加4h,B 料滴加5h,待全部滴加完畢后在恒溫水浴中保溫反應(yīng)1h,停止加熱,待反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至40℃后,用30%的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液將合成物的pH 值調(diào)至6~8 出料。
合成過(guò)程中3-巰基丙酸的含量為0.20%,單體摩爾比和引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的含量如表1所示。
表1 減水劑合成過(guò)程中參數(shù)調(diào)整
1.2.2 紅外光譜測(cè)試
紅外光譜測(cè)試用的儀器為NicoletiS10 型傅立葉紅外光譜分析儀,美國(guó)。
紅外光譜測(cè)試用樣品制備方法為在100℃真空條件下,將合成的液體聚羧酸減水劑干燥約24h,直至成為固體狀態(tài),待冷卻后用研缽研磨成為粉末狀。然后稱(chēng)取該粉末1mg,與100mg 溴化鉀粉末混合研磨后制成溴化鉀小球,再將該混合溴化鉀小球壓制成透明薄片狀,用于紅外光譜測(cè)試。
1.2.3 水泥凈漿流動(dòng)度測(cè)定
按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T8077-2000《混凝土外加劑勻質(zhì)性測(cè)試方法》采用水泥凈漿流動(dòng)度來(lái)評(píng)價(jià)所合成減水劑的作用效果。實(shí)驗(yàn)中測(cè)試了合成的各組減水劑與市售聚羧酸減水劑在摻量為1%時(shí)的0h、0.5h、1h、2h 的流動(dòng)度,測(cè)試所用水泥凈漿水灰比為0.29,減水劑的摻量均按照固體摻量計(jì)算。將稱(chēng)量好的減水劑與水混合均勻后加入水泥中,用凈漿攪拌機(jī)攪拌后,測(cè)量水泥凈漿在潤(rùn)濕的玻璃表面形成的圓形漿體的直徑。初始流動(dòng)度定義為攪拌完成后5min 圓形水泥漿的直徑。
圖1 紅外測(cè)試圖譜
紅外光譜圖用于分析聚合物中所含的官能團(tuán)。
本實(shí)驗(yàn)合成的聚羧酸減水劑的紅外光譜圖如圖1所示,從圖中可以看出在951cm-1、1110cm-1、1350cm-1、1469cm-1、1574cm-1、1730cm-1、2880cm-1、和3470cm-1處存在不同強(qiáng)度的吸收峰。
通過(guò)分析可知951cm-1處為反式雙鍵OH 外變角的吸收峰,1110cm-1附近的吸收峰最強(qiáng),是醚鍵C-O-C不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)引起的吸收峰,1469cm-1、1574cm-1處為水解羧基C =O 的對(duì)稱(chēng)伸縮吸收峰,1730cm-1處是酯鍵的吸收峰,2880cm-1處是烷烴中C-H 鍵伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰,3470cm-1附近的是締合狀態(tài)的OH 鍵伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰。這些吸收峰的存在說(shuō)明合成的樣品中可能含有聚氧乙烯基、羥基、羧基,酯基等基團(tuán)。
同時(shí),在圖中1600cm-1~1680cm-1范圍內(nèi)沒(méi)有C=C 雙鍵的吸收峰存在,在3000cm-1~3100cm-1范圍內(nèi)也沒(méi)有烯烴類(lèi)的C-H 鍵的吸收峰存在,所以可以認(rèn)為按照試驗(yàn)設(shè)計(jì)合成過(guò)程中加入的單體全部參加了反應(yīng)。
圖2中0 號(hào)為加入普通聚羧酸減水劑之后金隅水泥的0h、0.5h、1h、2h 凈漿流動(dòng)度。1~4 號(hào)為加入所合成1~4 號(hào)的超支化型聚羧酸減水劑之后的金隅水泥凈漿流動(dòng)度值,所有減水劑的摻量均為水泥量的1%,由圖中可以看出,超支化型聚羧酸減水劑的減水效果明顯優(yōu)于梳狀線型結(jié)構(gòu)的聚羧酸減水劑。并且加入了超支化型聚羧酸減水劑的水泥的凈漿流動(dòng)度保持性要比加入普通梳狀線型聚羧酸減水劑的水泥凈漿流動(dòng)度保持性能好。
圖2 不同減水劑下水泥的凈漿流動(dòng)度
圖3 MAA 與EG 的摩爾比對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響
從圖3中可以看出,在所選取的因素范圍之內(nèi),隨MAA 與EG 的摩爾比的增加,水泥凈漿流動(dòng)度增加,當(dāng)兩者比例達(dá)到一定值時(shí),初始凈漿流動(dòng)度不再增加,在所選取范圍內(nèi),當(dāng)MAA 與單體A 的摩爾比為1.6:1 時(shí)效果最好。當(dāng)MAA 的比例增加,聚合單體增加,隨著合成的聚合物鏈長(zhǎng)增加,增加了空間位阻,當(dāng)單體增加到一定的數(shù)量時(shí),聚合物鏈長(zhǎng)越長(zhǎng),與產(chǎn)生聚合物纏繞等問(wèn)題,導(dǎo)致減水效果不再增加或者下降。
圖4 過(guò)硫酸銨含量對(duì)泥凈漿流動(dòng)度的影響
引發(fā)劑在受熱條件下可以分解成自由基,用于引發(fā)聚合反應(yīng),引發(fā)劑含量的越大,聚合反應(yīng)合成的聚合物分子量越小。將不同含量引發(fā)劑下合成的減水劑,摻量1%加入到水泥中,水泥的凈漿流動(dòng)度如圖所示,當(dāng)引發(fā)劑含量最大時(shí),合成的聚合物分子量小,空間位阻小,所以減水性能差,當(dāng)隨著引發(fā)劑含量減小,分子量增大,空間位阻增加,減水效果增加,當(dāng)進(jìn)一步減小引發(fā)劑用量,分子量繼續(xù)增大,過(guò)大分子量的減水劑可能會(huì)發(fā)生分子纏繞等現(xiàn)象,不能充分發(fā)揮減水劑的減水效果,所以?xún)魸{流動(dòng)度不再增加,甚至有所降低。
1)通過(guò)化學(xué)合成設(shè)計(jì),合成了一種超支化型聚羧酸減水劑。該種聚羧酸減水劑與普通減水劑相比,具有更好的減水性能。
2)通過(guò)調(diào)整合成過(guò)程中的MAA 與EG 的摩爾比,發(fā)現(xiàn)當(dāng)兩者的摩爾比為1.6:1 時(shí),合成的減水劑效果最好。
3)通過(guò)調(diào)整合成過(guò)程中引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的按量,發(fā)現(xiàn)當(dāng)過(guò)硫酸銨含量為1.75%時(shí),合成的減水劑效果最好。
4)就減水劑的發(fā)展趨勢(shì)而言,超支化型聚羧酸減水劑將會(huì)是未來(lái)的一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)。今后的研究要更加優(yōu)化合成工藝,并且使檢測(cè)方式多元化。并著重于尋找更優(yōu)的,更廉價(jià)的單體,提高支化率,減少分子間的纏結(jié),從而提高減水劑的各項(xiàng)性能。