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    納米Fe/Cu雙金屬的制備及其對水中亞甲基藍的去除

    2018-02-15 06:34:36張文博
    關(guān)鍵詞:雙金屬等溫甲基

    張 宏,劉 丹,張文博

    (西北民族大學(xué) 化工學(xué)院 甘肅省高校環(huán)境友好復(fù)合材料及生物質(zhì)利用省級重點實驗室,甘肅 蘭州 730030)

    在工業(yè)化飛速發(fā)展的時代,染料已經(jīng)成為工業(yè)化必不可少的一部分,在印染、紡織、建筑等方面得到廣泛的應(yīng)用[1].染料廢水因其色度高、成分復(fù)雜,難以進行生物降解,如果長期在水中殘留、富集會對水環(huán)境產(chǎn)生巨大危害.染料廢水被認為是含有大量“三致”毒性的有機污染物[2-4].因此,如何解決染料廢水給人類帶來的危害已經(jīng)受到廣泛的關(guān)注.

    納米零價鐵(Fe0)因其比表面積大、還原性高而被認為在水處理領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用前景[5],但在環(huán)境中存在易氧化、易聚集等問題,從而限制了其進一步應(yīng)用.研究表明,在摻雜一種還原電位更高的金屬(如Cu、Ag、Pd等)[6-8],可形成雙金屬體系,能提高體系的反應(yīng)活性.鑒于Cu是一種廉價、來源廣泛,生物毒性較低的金屬,因此選用Cu與Fe形成納米雙金屬體系,考察其對水中亞甲基藍的去除性能.

    本文采用液相還原法制備納米Fe/Cu雙金屬顆粒,運用XRD對其結(jié)構(gòu)進行表征,利用紅外光譜對其吸附前后進行表征,研究其去除機理.以亞甲基藍(MB)為目標污染物,考察了不同pH、不同MB初始濃度,不同停留時間對去除效果的影響,分析去除機理,為納米雙金屬在污水處理中的應(yīng)用提供理論參考.

    1 材料

    試劑:六水氯化鐵(FeCl3·6H2O)、硫酸銅(CuSO4·5H2O)、硼氫化鈉(NaBH4)、亞甲基藍(MB)、無水乙醇,均為分析純.實驗用水為去離子水.

    儀器:SHA-BA水浴恒溫振蕩箱(常州菲普實驗儀器廠),81-2磁力攪拌器(上海司樂公司),TGL20M-Ⅱ離心機(湖南凱達公司),UVmini-1280紫外分光光度計(日本島津公司),DZG-6050型真空干燥箱(上海森信公司),X’PRO型X射線衍射儀(XRD,荷蘭PANalytical公司),傅里葉紅外光譜分析儀(FTIR,美國熱電公司).

    2 實驗方法

    2.1 材料的制備與表征

    2.1.1 納米Fe/Cu雙金屬的制備

    本實驗采用液相還原法制備納米Fe/Cu雙金屬材料,三口燒瓶提前通N230 min,分別移取0.5 mol·L-1FeCl3·6H2O與0.5 mol·L-1CuSO4·5H2O(Fe、Cu摩爾比為5∶1)于三口燒瓶,加入去離子水和無水乙醇(醇水比為7∶3),磁力攪拌.通過恒壓漏斗緩慢滴加0.1 mol·L-1硼氫化鈉(NaBH4)溶液.NaBH4的加入量適當(dāng)過量,以保證Fe3+、Cu2+完全還原.整個過程在N2氣中完成.硼氫化鈉溶液滴加完畢后,繼續(xù)磁力攪拌30 min,至反應(yīng)完全,用去離子水、無水乙醇分別洗滌3次,60 ℃真空干燥12 h,備用.

    2.1.2 納米Fe/Cu材料的表征

    材料的結(jié)構(gòu)通過X射線衍射儀進行分析,操作電壓40 kV,電流40 mA,掃描范圍10°~80°,掃速0.5°/min.

    2.2 Fe/Cu雙金屬對MB去除實驗

    稱取50 mg制備好的Fe/Cu顆粒于50 mL錐形瓶中,準確移入10 mL 125 mg·L-1MB,置于恒溫振蕩器,溫度設(shè)為298 K,轉(zhuǎn)速為200 r/min,震蕩時間為2 h,吸附完成,離心,取上清液測其吸光度.

    2.3 MB定量分析

    其中,Qe為MB去除量,mg·g-1;C0為MB的初始濃度,mg·L-1;Ct為t時刻MB的濃度,mg·L-1;V為移取MB溶液的體積,mL;m為Fe/Cu的質(zhì)量,mg.

    3 結(jié)果與討論

    3.1 納米Fe/Cu雙金屬XRD分析

    采用X射線衍射儀對Fe/Cu雙金屬顆粒進行掃描,掃描范圍為10°~80°.從圖1可以看出,零價鐵的特征峰(44.84°、64.82°)[9]和零價銅的特征峰(43.36°)[10],并無其他明顯雜峰.說明Fe/Cu雙金屬已經(jīng)成功制備.

    3.2 Fe/Cu雙金屬對水中MB的去除實驗

    3.2.1 pH對MB溶液去除性能影響

    MB初始濃度為125 mg·L-1,用0.1 mol·L-1NaOH和0.1 mol·L-1HCl分別調(diào)節(jié)pH為1、3、5、7、9、11,反應(yīng)時間為120 min,考察pH值對MB去除效果,結(jié)果如圖2.

    圖1納米Fe/Cu雙金屬的XRD譜圖圖2不同pH對MB去除量的影響

    由圖2可知,在酸性條件下,納米Fe/Cu雙金屬對MB的去除效果良好,在pH=3時,去除量達到最大為24. 85 mg/g,去除率可達99.38%.堿性條件下,納米Fe/Cu對亞甲基藍的去除性能較差.這可能是由于隨著初始pH的增大,溶液中的H+與OH-的含量有關(guān),弱酸環(huán)境下更有利于材料對亞甲基藍的去除.

    3.2.2 動力學(xué)方程擬合

    配制125 mg·L-1MB溶液,調(diào)節(jié)pH=3,停留時間分別為5 min、30 min、60 min、90 min、120 min、150 min、180 min.取樣后立即離心,測上清液吸光度,結(jié)果如圖3.

    圖3不同反應(yīng)時間對MB去除量的影響圖4納米Fe/Cu雙金屬對MB吸附等溫線

    由圖3可知,在反應(yīng)開始的30 min內(nèi),去除量基本呈線性增加.在45 min時,反應(yīng)速率平緩,基本達到平衡.出現(xiàn)這種趨勢是因為在反應(yīng)起初,納米Fe/Cu顆??梢蕴峁┹^多的反應(yīng)活性位點.隨著反應(yīng)的不斷進行,材料的活性位點達到飽和,反應(yīng)逐漸趨于平緩.

    為了深入探討Fe/Cu雙金屬對MB吸附動力學(xué)行為,使用了準一級動力學(xué)方程,準二級動力學(xué)方程對實驗數(shù)據(jù)進行擬合.

    準一級動力學(xué)方程:Qt=Qe[1-exp(k1t)].

    式中,Qe和Qt分別為平衡吸附量和t時刻吸附量,k1和k2分別為準一級和準二級吸附速率常數(shù).準一級和準二級動力學(xué)方程模擬如圖3,相關(guān)擬合參數(shù)見表1.

    表1 Fe/Cu對MB吸附動力學(xué)方程參數(shù)表

    由表1可知,準一級跟準二級均能較好地擬合,準一級動力學(xué)方程相關(guān)系數(shù)R2(>0.99),略高于準二級相關(guān)系數(shù)R2,且根據(jù)準一級動力學(xué)方程計算出的理論去除量跟實驗值接近,因此準一級動力學(xué)方程能更好地模擬納米Fe/Cu雙金屬對MB的去除的動力學(xué)過程.準一級動力學(xué)目前有兩種假設(shè)[12],分別是以膜擴散為控制因素和以化學(xué)、離子交換為控制因素,其機理將在熱力學(xué)參數(shù)中進一步探討.

    3.2.3 等溫線擬合

    在298 K下,稱取數(shù)份50 mg 納米Fe/Cu顆粒,分別對濃度為25 mg·L-1、50 mg·L-1、75 mg·L-1、125 mg·L-1、250 mg·L-1、500 mg·L-1的MB進行去除實驗,停留120 min,測其吸光度.對實驗數(shù)據(jù)進行Langmuir和Freundlich等溫吸附模型擬合.

    式中,Qe和Qm分別是平衡吸附量和最大吸附量;Ce代表平衡濃度;KL是Langmuir吸附平衡常數(shù).

    式中,KF和n是Freundlich吸附平衡常數(shù).Langmuir和Freundlich吸附等溫方程模擬如圖4,相關(guān)擬合參數(shù)見表2.

    表2在298 K下納米Fe/Cu雙金屬對MB吸附等溫線參數(shù)表

    由圖4可知,納米Fe/Cu雙金屬對MB的去除量隨著MB初始濃度的升高而不斷升高,最后趨于平緩.由表2可知,Langmuir的線性相關(guān)系數(shù)R2明顯高于Freundlich的線性相關(guān)系數(shù),表明對MB的去除過程更符合Langmuir吸附等溫模型.通過Langmuir吸附等溫模型擬合的對MB理論最大吸附量可達65.28mg·g-1.Langmuir吸附等溫模型假定材料表面均勻一致且能量分布均勻,是一種描述化學(xué)吸附為主要吸附類型的模型,再結(jié)合動力學(xué)描述中準二級模型擬合中也有較高的相關(guān)系數(shù)的值(R2=0.989 95).因此整個過程應(yīng)是以化學(xué)吸附為主要控制因素的過程.

    3.3 紅外譜圖分析

    采用傅里葉變換紅外光譜將納米材料對亞甲基藍處理前后進行表征,如圖5所示.

    圖5 Fe/Cu納米雙金屬處理MB前后的紅外譜圖

    根據(jù)紅外譜圖,在紅外區(qū)出現(xiàn)了Cu-O(607 cm-1)的伸縮振動峰[9],592 cm-1處為Fe-O振動峰.反應(yīng)后,峰強明顯減弱,推測與MB發(fā)生化學(xué)反應(yīng)有關(guān).在3 451 cm-1強而寬的吸收峰是-OH的伸縮振動峰,可能是樣品表面吸附空氣中的水,1 624 cm-1為C=O的伸縮振動吸收峰,1 385 cm-1芳香胺的伸縮振動峰的加強,推測是與MB發(fā)生少量的物理吸附所致.

    4 結(jié)論

    1) 在酸性條件下,納米Fe/Cu雙金屬顆粒對MB有良好的去除效果,且反應(yīng)可在較短時間內(nèi)達到平衡.

    2) 準一級動力學(xué)方程能較好地擬合Fe/Cu去除MB過程,同時,Langmuir模型能夠更好地模擬Fe/Cu對MB的吸附行為.表明MB在Fe/Cu上的吸附過程主要以化學(xué)吸附為主.

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