長期生存的重型β地中海貧血1例報(bào)道并文獻(xiàn)回顧

李 穎，何益春，杜 芳，李 琴，唐 加，蘇庸春

(重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院兒科 401120)

地中海貧血，又稱海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白基因缺陷造成珠蛋白肽鏈異常，導(dǎo)致血紅蛋白(Hb)組成改變而引起的一組遺傳性溶血性貧血。β地中海貧血是調(diào)控β珠蛋白鏈的基因缺陷，使β珠蛋白合成障礙所致的慢性溶血性貧血。其中間型和重型患者均較早出現(xiàn)明顯的貧血癥狀，依賴持續(xù)輸血維持生命。我國長江以南廣大地域是地中海貧血的高發(fā)區(qū)，根據(jù)《中國地中海貧血防治藍(lán)皮書(2015)》的數(shù)據(jù)顯示，該病發(fā)病率高達(dá)7%～20%以上；隨著人口流動和遷徙，北方也逐漸有病例出現(xiàn)，影響范圍廣、危害較大。因此，對地中海貧血的預(yù)防及對重型患者的規(guī)范化管理尤為重要?，F(xiàn)通過1例長期生存的重型β地中海貧血患兒的診斷、輸血、去鐵、移植治療經(jīng)過和臨床表現(xiàn)，就重型地中海貧血的疾病預(yù)防、規(guī)范治療、疾病本身及治療相關(guān)并發(fā)癥及應(yīng)對措施進(jìn)行探討。

1 臨床資料

患兒女，重慶籍，2002年1月底出生。于6+月齡時(shí)家屬開始發(fā)現(xiàn)其面色蒼白，自行補(bǔ)鐵治療后，家屬自覺面色有所好轉(zhuǎn)，未及時(shí)診治。約1歲8個(gè)月時(shí)，因進(jìn)行性面色蒼白就診，查血常規(guī)呈小細(xì)胞低色素性貧血，Hb 63 g/L，抗堿Hb(HbF) 95.5%，地中海貧血基因檢查顯示β珠蛋白基因密碼子17(A-T)突變合并起始位點(diǎn)上游分離(A-G)核苷酸突變。父母經(jīng)基因檢測均為輕型β地中海貧血患者。

患兒確診后，規(guī)避治療，一直未輸血。至2004年8月，患兒2歲6個(gè)月時(shí)，因呼吸道感染后面色蒼白加重第1次接受輸血治療，測得Hb 61 g/L，地中海貧血特殊面容已開始顯現(xiàn)，肝臟肋下2.5 cm，脾臟肋下2.5 cm。出院后又未再輸血治療。2007年4月，患兒5歲2個(gè)月時(shí)，再次因感染后貧血加重伴神萎乏力入院，當(dāng)時(shí)Hb最低至26 g/L，查體可見額骨、顴骨突出、眼距增寬、鼻梁塌陷等典型地中海貧血特殊面容，肝臟肋下4.5 cm，脾臟肋下2.5 cm，心界擴(kuò)大，心前區(qū)可聞及2/6級收縮期雜音，考慮合并貧血性心臟病。

此后患兒開始定期輸血，約每月1次，輸血前Hb在46～97 g/L，多為60～90 g/L，輸血后Hb在94～169 g/L，多能達(dá)到120～140 g/L。

期間于2008年9月在某醫(yī)院行父供女骨髓造血干細(xì)胞移植(HSCT)治療，移植后70 d查STR恢復(fù)受者造血，骨髓FISH“XX 100%，XY 0%”，植入失敗。移植術(shù)后約每2個(gè)月輸血1次，Hb水平維持在70～80 g/L，至2009年9月，恢復(fù)約每1～2個(gè)月輸血1次至今。

患兒反復(fù)輸血后出現(xiàn)鐵負(fù)荷過載，鐵蛋白最高達(dá)5 508 ng/mL。移植前患兒偶于住院輸血期間使用注射用甲磺酸去鐵胺靜脈滴注去鐵，移植后去鐵治療2次，至2009年12月方開始規(guī)范去鐵治療，在家長期使用去鐵胺皮下泵入及去鐵酮口服交替。規(guī)范去鐵治療約一年半后，患兒鐵蛋白開始逐漸降低至1 000 ng/mL以下。

2 討 論

根據(jù)以上臨床資料可以看出，該重型β地中海貧血病例雖得以長期生存，但在其診斷和治療中仍有諸多需要改進(jìn)的方面?，F(xiàn)結(jié)合該病例的診治情況，并回顧相關(guān)文獻(xiàn)，對重型地中海貧血的疾病預(yù)防、規(guī)范治療、并發(fā)癥及其處理措施進(jìn)行進(jìn)一步的探討。

2.1診治中需要改進(jìn)的方面 未及早診斷干預(yù)、父母均為輕型β地中海貧血患者卻未能避免下一代重型地中海貧血的發(fā)生：該患兒于嬰兒期即發(fā)病，未能引起家長足夠重視及時(shí)就診干預(yù)，延遲至幼兒期方才確診。父母均為β地中海貧血基因攜帶者，卻未能作為先證者被早期發(fā)現(xiàn)，而是通過重型β地中海貧血患兒出生確診后再追溯確診。在地中海貧血高發(fā)地區(qū)，預(yù)防和保健工作未能及時(shí)確診輕型地中海貧血患者，極易導(dǎo)致下一代重型地中海貧血的發(fā)生；對兒童貧血的重視不足也導(dǎo)致診治延誤或漏診。地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳的單基因遺傳病，主要分布在我國長江以南地區(qū)，廣西、海南、云南地區(qū)人群中地中海貧血基因攜帶率甚至高達(dá)20%以上。保守估計(jì)全國每年重型β地中海貧血出生例數(shù)在10 000例以上，嚴(yán)重影響整體人口素質(zhì)[1]。根據(jù)WHO資料，地中海沿岸塞浦路斯和撒丁島通過加強(qiáng)預(yù)防工作，基本消除了重型地中海貧血患兒的出生。因此對于輕型地中海貧血的及時(shí)早期確診、規(guī)范遺傳指導(dǎo)或在妊娠期進(jìn)行必要的干預(yù)非常必要。加強(qiáng)我國地中海貧血的預(yù)防工作，應(yīng)從以下幾個(gè)方面著手：群體普查、婚前和孕前檢查、新生兒篩查、產(chǎn)前診斷和胚胎植入前篩查[1-2]。群體普查、婚前和孕前檢查可讓基因攜帶者盡早知道、在婚配中注意，并在婚姻和生育中正確面對和處理；針對夫妻雙方均為輕型或靜止型地中海貧血基因攜帶者，在孕早期對胎兒進(jìn)行地中海貧血早期診斷，可以防止中、重型地中海貧血胎兒出生，從而降低出生缺陷率。

未規(guī)范輸血治療：該患兒確診后直至學(xué)齡前期方開始定期輸血治療，且輸血前Hb水平大多在90 g/L以下，持續(xù)處于中重度貧血狀態(tài)。重型β地中海貧血終身依賴輸血，但規(guī)范輸血并不等同于定期輸血[3]。研究表明，維持Hb>90～105 g/L才能基本保證患兒的正常生長發(fā)育和日?；顒?，減少并發(fā)癥的發(fā)生，并將鐵負(fù)荷控制在最低限度。確診為重型β地中海貧血的患兒，當(dāng)Hb<90 g/L時(shí)應(yīng)立即啟動規(guī)范高量輸血治療，每次輸濃縮紅細(xì)胞0.5～1.0單位/10 kg，每次輸血時(shí)間大于3～4 h，每2～5周輸血1次，維持輸血前Hb 90～105 g/L，輸血后Hb達(dá)140～150 g/L。

未及時(shí)規(guī)范去鐵治療：該患兒規(guī)范去鐵治療啟動時(shí)間延誤，直至定期輸血后約2年8個(gè)月才開始。規(guī)范的去鐵治療方案是指：2歲以上正規(guī)高量輸血次數(shù)≥10～20次，或血清鐵蛋白>1 000 ng/mL時(shí)即應(yīng)開始去鐵治療，之后每3個(gè)月監(jiān)測1次鐵蛋白，血清鐵蛋白長期>1 000 ng/mL、年齡10歲以上患者每年應(yīng)進(jìn)行1次肝臟鐵或MRI心臟鐵檢測，當(dāng)鐵蛋白<500～1 000 μg/L可暫停使用鐵螯合劑[3]。

2.2疾病及治療相關(guān)的并發(fā)癥 疾病相關(guān)的并發(fā)癥：由于該患兒診治的延誤、輸血及去鐵治療的不規(guī)范，疾病過程中出現(xiàn)了扁骨變形的特殊面容、肝脾腫大、貧血性心臟病、反復(fù)感染等并發(fā)癥的發(fā)生。貧血和鐵沉積造成的骨骼變形、臟器損害、生長發(fā)育障礙和免疫力低下等，是重型β地中海貧血的并發(fā)癥，嚴(yán)重者出現(xiàn)心力衰竭，是致死的主要原因。已有臨床研究表明，輸血前Hb水平是影響心臟房室擴(kuò)大的唯一獨(dú)立因素，輸血和去鐵治療依從性的提高有助于降低患兒并發(fā)癥的發(fā)生率、改善地中海貧血患兒的心功能[4-6]。定期輸血及去鐵治療后，該患兒地中海貧血面容改善，肝脾腫大無進(jìn)行性加重，但心臟雜音持續(xù)存在，隨訪心臟彩超提示左室稍大，心臟收縮功能尚正常。長期正規(guī)輸血及規(guī)范去鐵的重要性不僅在于維持患兒的正常生長發(fā)育，避免慢性缺氧及鐵沉積導(dǎo)致的各種并發(fā)癥，還有助于提高移植治療的成功率[7]。

治療相關(guān)的并發(fā)癥：除重型β地中海貧血疾病本身引起的并發(fā)癥外，在其輸血、去鐵及移植治療的過程中，也存在著治療相關(guān)的并發(fā)癥，例如免疫性的溶血性貧血、去鐵劑的不良反應(yīng)、移植后移植物抗宿主病(GVHD)等，嚴(yán)重者亦可危及生命，需引起重視。

免疫性溶血性貧血一般發(fā)生在反復(fù)多次輸血后，也可以發(fā)生在移植治療后。重型β地中海貧血輸血后并發(fā)的急性免疫性溶血性貧血，包括Rh系統(tǒng)急性溶血和自身免疫性溶血性貧血(AIHA)，進(jìn)一步加重機(jī)體貧血和鐵負(fù)擔(dān)[8]。AIHA多由感染誘發(fā)，也可因反復(fù)輸血導(dǎo)致發(fā)生交叉免疫反應(yīng)。移植后的免疫性溶血可因供、受者ABO血型不合導(dǎo)致，常發(fā)生于輸注干細(xì)胞時(shí)或移植后前幾周，且為自限性過程；而移植后AIHA主要是由供者免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體對抗供者紅細(xì)胞，一般發(fā)生在移植后較晚期，多為難治性，病死率高[9]。

地中海貧血的HSCT治療不需要移植物抗白血病效應(yīng)，GVHD的發(fā)生只會增加移植相關(guān)病死率，因此慢性GVHD、肝靜脈閉塞病(VOD)是地中海貧血移植后最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。HSCT長期的不良反應(yīng)還包括損害內(nèi)分泌功能，如生長缺陷、進(jìn)入青春期延遲、甲狀腺功能低下等。

去鐵治療在改善重型β地中海貧血的鐵過載狀態(tài)方面至關(guān)重要，但隨著使用時(shí)間延長，去鐵劑的藥物不良反應(yīng)也可能逐步顯現(xiàn)，包括腹痛、嘔吐等胃腸道反應(yīng)、關(guān)節(jié)腫痛、粒細(xì)胞減少、聽力視力影響及皮疹等。

治療相關(guān)并發(fā)癥的處理：(1)免疫性溶血治療上應(yīng)積極控制誘因，如感染；使用激素控制急性免疫性溶血性反應(yīng)，重癥病例可聯(lián)合應(yīng)用丙種球蛋白以中和游離抗體并抑制免疫反應(yīng)；部分病例還需加用免疫抑制劑。發(fā)作急性期盡量不輸血，若貧血嚴(yán)重Hb<60 g/L、有重要臟器受累、可能危及生命時(shí)，輸注經(jīng)嚴(yán)格配型的洗滌紅細(xì)胞。(2)移植后GVHD的治療仍然依賴激素和免疫抑制劑。近年來，間充質(zhì)干細(xì)胞因其多向分化潛能、低免疫原性、較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)及抗微生物作用，被認(rèn)為有助于移植后造血和免疫重建，并可抑制移植后GVHD的發(fā)生。(3)去鐵劑的不良反應(yīng)，臨床上常用的鐵螯合劑包括去鐵胺、去鐵酮和地拉羅司，在使用鐵螯合劑時(shí)要權(quán)衡利弊，把握好藥物有效性和毒性之間的尺度。不同種類去鐵劑聯(lián)合治療可降低患兒鐵蛋白水平、防止并發(fā)癥、減少不良反應(yīng)發(fā)生。

2.3HSCT的選擇 本例患兒雖因父供女單倍體HSCT治療植入失敗，但諸多國內(nèi)外臨床學(xué)者已研究證實(shí)，異基因造血干細(xì)胞移植仍是目前根治重型地中海貧血唯一的治療方法。

移植供體的選擇、移植前預(yù)處理方案和移植后GVHD的防治，是移植成功的關(guān)鍵。HLA相合的同胞供者具有很高的治愈率，較低的移植相關(guān)并發(fā)癥及病死率。近年來HSCT治療地中海貧血已經(jīng)取得了顯著的進(jìn)步，盡管如此，但由于供者來源不足、費(fèi)用昂貴、移植相關(guān)并發(fā)癥等各種因素的存在，臨床上HSCT治療的全面開展仍然受到制約。

2.4重型地中海貧血的基因治療 目前重型地中海貧血的治療方法除上述的規(guī)范輸血、去鐵及HSCT治療外，基因治療也在研究中。珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的，地中海貧血作為一種單基因缺陷遺傳病，理論上是基因治療的理想模型，治療目的在于恢復(fù)α珠蛋白和非α珠蛋白之間的平衡。包括藥物誘導(dǎo)基因表達(dá)的基因調(diào)控治療，如5-氮胞苷、羥基脲、丁酸鹽類，以及基因編輯后干細(xì)胞的基因矯正治療，但離臨床應(yīng)用還有很長一段距離，目前仍處于研究探索階段。

3 小 結(jié)

重型地中海貧血是一組珠蛋白生成障礙性慢性溶血的單基因遺傳病。通過群體普查、婚前和孕前檢查、新生兒篩查、產(chǎn)前診斷和胚胎植入前篩查等地中海貧血的預(yù)防工作，可以減少和消除重型地中海貧血患兒的出生。HSCT前規(guī)范輸血和去鐵治療是重型地中海貧血治療的“基石”。規(guī)范治療過程中亦存在各種治療相關(guān)并發(fā)癥，須及時(shí)對癥處理，避免和減少對患兒造成進(jìn)一步的損害。