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    延遲經(jīng)皮冠脈介入術(shù)在急性ST段抬高型心肌梗死中的臨床應(yīng)用

    2018-02-13 03:21:09雷鳴綜述劉地川審校
    心血管病學(xué)進(jìn)展 2018年6期
    關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性重構(gòu)心血管

    雷鳴 綜述 劉地川 審校

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院,重慶400010)

    目前,急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)發(fā)病率在中國呈上升趨勢,直接經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)是STEMI治療的首選方案,然而由于各種原因?qū)е禄颊咤e(cuò)過直接PCI時(shí)間窗,故目前直接PCI的比例仍低[1-6]。在中國,2005—2010年5年時(shí)間里有29.8%~38.9% STEMI患者使用直接PCI治療[7]。對于錯(cuò)過直接PCI患者可以采用藥物治療或者延遲PCI +藥物治療,但具體選擇何種治療方案尚無定論。通過總結(jié)不同研究結(jié)果提示,延遲PCI在心功能的維護(hù)、改善心臟的重構(gòu)中是不可或缺的一部分[8];但延遲PCI實(shí)施的時(shí)間在臨床上爭議較大,故現(xiàn)以延遲PCI相關(guān)研究為基礎(chǔ),為臨床上是否選擇延遲PCI、延遲PCI實(shí)施時(shí)間、支架類型的選擇、術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療(DAPT)時(shí)間等提供理論依據(jù)。

    1 延遲PCI與藥物保守治療比較

    首先,比較兩種治療方案在全因死亡率、復(fù)發(fā)性心肌梗死中的發(fā)生率。根據(jù)2006年OAT研究對急性心肌梗死后3~28 d的患者行延遲PCI,結(jié)果顯示:在4、12、24個(gè)月時(shí)發(fā)生心絞痛的人數(shù)更少;但是復(fù)發(fā)性心肌梗死發(fā)生率卻是上升的[9]。根據(jù)OAT試驗(yàn)研究結(jié)果,藥物保守治療優(yōu)于延遲PCI+藥物治療,但2008年Abbate等[8]對包含OAT研究在內(nèi)的10篇比較延遲PCI(起病12 h~60 d)+藥物治療與僅藥物保守治療的隨機(jī)對照試驗(yàn),共3 500例急性心肌梗死患者,薈萃分析結(jié)果提示:延遲PCI+藥物治療較僅藥物保守治療在全因死亡率方面的優(yōu)勢比=0.49,95%CI0.26~0.94,P=0.030,I2=95%,且兩組復(fù)發(fā)性心肌梗死發(fā)病率大致相同,也就是說延遲PCI+藥物治療組患者全因死亡率較僅藥物保守治療組明顯減少,且不會(huì)增加復(fù)發(fā)性心肌梗死概率,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。就全因死亡率及復(fù)發(fā)性心肌梗死兩個(gè)終點(diǎn)事件而言,不難看出延遲PCI更具優(yōu)勢。OAT研究中排除了梗死后心絞痛及中-重度缺血患者[9],而Abbate等[8]的薈萃分析則是納入了有缺血癥狀的患者[8]。梗死后心絞痛及中-重度缺血患者行延遲PCI+藥物保守治療較僅藥物保守治療效果更佳,OAT研究排除這部分患者可能是造成研究結(jié)果不一致的原因;但薈萃分析納入了起病后12~24 h行PCI患者確實(shí)有缺陷,因?yàn)榧{入這部分患者可能會(huì)增加延遲PCI+藥物保守治療組效果更優(yōu)的比例。

    其次比較兩組長期隨訪過程中患者心臟重構(gòu)改善及心功能維護(hù)的情況。2002年TOAT研究結(jié)果顯示延遲PCI組不能改善心臟重構(gòu)[10];但隨后Bellenger等[11]進(jìn)行了包含26例患者的子試驗(yàn),通過對存活心肌進(jìn)行磁共振成像結(jié)果顯示,急性心肌梗死患者行延遲PCI在改善心肌重構(gòu)方面是獲益的。在Abbate等[8]納入10個(gè)研究包括3 500例患者的薈萃分析中,主要通過左室射血分?jǐn)?shù)來評價(jià)心臟功能,結(jié)果顯示:延遲PCI+藥物治療組左室射血分?jǐn)?shù)改善4.4%,95%CI1.1~7.6,P=0.009,I2=95%,隨著隨訪時(shí)間(42 d~10年)延長,延遲PCI+藥物治療組在左室射血分?jǐn)?shù)改善方面獲益更大,且不會(huì)增加患者死亡率。隨后又有一些研究者就延遲PCI對心功能的維護(hù)進(jìn)行薈萃分析得出結(jié)論:行延遲PCI+藥物治療能維護(hù)左室收縮功能及改善心臟重構(gòu)[12-13]。通過不同層次不同研究的比較可以看到,延遲PCI+藥物治療組較僅藥物保守治療組在全因死亡率、心功能維護(hù)、改善心臟重構(gòu)等方面均優(yōu)勢明顯,因此在臨床工作中對于錯(cuò)過直接PCI的STEMI患者應(yīng)行延遲PCI。

    2 延遲PCI的時(shí)間選擇

    在臨床上對于錯(cuò)過直接PCI的STEMI患者再行延遲PCI的具體時(shí)間目前尚未完全統(tǒng)一,且主要分布在起病后第2~28天。2009年Menon等[14]的一項(xiàng)研究主要針對急性心肌梗死起病7 d以內(nèi)及7 d以后行延遲PCI進(jìn)行術(shù)后觀察,得出結(jié)論:不良事件發(fā)生率與行延遲PCI時(shí)間無關(guān);但心肌水腫消退、心肌瘢痕形成主要發(fā)生在心肌梗死后的第2周,對于錯(cuò)過直接PCI的心肌梗死患者在起病后第2周行延遲PCI可能獲益最大,因此本試驗(yàn)得出陰性結(jié)論則可能與試驗(yàn)分組太少及后一組涵蓋時(shí)間太長有關(guān),若將7 d以后行延遲PCI這一組細(xì)分為7~14 d、14 d以后行延遲PCI兩組可能會(huì)有不一樣的結(jié)論。Zheng等[15]在2017年對5 417例行延遲PCI的STEMI患者進(jìn)行回顧性研究,研究中把納入患者分為3組:2~7 d組、8~14 d組、15~28 d組,對納入患者隨訪1年,主要心血管不良事件(心源性猝死、復(fù)發(fā)性心肌梗死、反復(fù)的心血管成形術(shù))發(fā)生率在3組中分別為7.10%、5.61%、6.71%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以看到在8~14 d組主要心血管不良事件發(fā)生率最低;在高齡(>75歲)患者亞組中1年累計(jì)主要心血管不良事件發(fā)生率在3組中分別為11.7%、5.6%、9.8%,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[15],主要心血管不良事件發(fā)生率仍然在8~14 d組中最低。STEMI患者起病后梗死相關(guān)動(dòng)脈中的殘余血流要增加,一部分心肌是依靠殘余血流存活,而對于高齡患者機(jī)體代謝減慢、心臟所需供血減低,在高齡患者組實(shí)施延遲PCI獲益更明顯,可能與這一部分存活心肌的挽救有關(guān)。因此,在臨床工作中有理由認(rèn)為錯(cuò)過直接PCI的STEMI患者,在起病后第2周內(nèi)行延遲PCI是合理的,尤其是在高齡(>75歲)患者群體中。

    3 支架類型的選擇

    隨著PCI的發(fā)展,冠狀動(dòng)脈支架從無包覆材料金屬支架(BMS)到藥物洗脫支架(DES)實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。BMS可維持血管結(jié)構(gòu),但由于血管內(nèi)膜增生、血管重構(gòu)導(dǎo)致支架內(nèi)再狹窄風(fēng)險(xiǎn)高。第一代DES克服了BMS缺點(diǎn),使支架內(nèi)再狹窄減少了近5%[16];但由于DES延緩血管內(nèi)皮化導(dǎo)致早期血栓形成風(fēng)險(xiǎn)升高。而新一代的DES通過在設(shè)計(jì)、金屬成分、表面聚合物和抗增殖藥物的創(chuàng)新可減少支架內(nèi)血栓形成風(fēng)險(xiǎn)并改善血運(yùn)重建[16-17]。DES缺陷在于術(shù)后需要DAPT時(shí)間長、晚期支架血栓形成風(fēng)險(xiǎn)高,目前尚在發(fā)展中的新型DES采用各種新型材料及技術(shù),有望在急性心肌梗死患者中可進(jìn)一步改善預(yù)后及縮短DAPT時(shí)間[18]。有學(xué)者提出,由于新一代DES在改善患者死亡率、減少復(fù)發(fā)性心肌梗死等方面的優(yōu)勢,無論是穩(wěn)定型心絞痛或者是急性冠脈綜合征患者行PCI均應(yīng)首選DES[16]。那么如今BMS是否應(yīng)該被淘汰呢?就目前的各種類型支架在人群中的應(yīng)用而言答案是否定的。對于一些患者具有冠狀動(dòng)脈直徑較大、再狹窄風(fēng)險(xiǎn)低、使用DAPT治療依從性差、短期內(nèi)需行非心臟手術(shù)、出血風(fēng)險(xiǎn)大(例如近期有出血、合并使用抗凝藥物等)等情況,可以考慮使用BMS[16]。因此,對于錯(cuò)過直接PCI的STEMI患者行延遲PCI應(yīng)首選DES,對于患者個(gè)體而言可根據(jù)不同臨床情況選擇BMS。由于新型DES發(fā)展迅速,臨床上可根據(jù)患者情況(血管病變情況、經(jīng)濟(jì)情況等)及結(jié)合新型DES應(yīng)用指南選擇使用新型DES。

    4 術(shù)后DAPT治療時(shí)間

    DAPT是指阿司匹林加上人類血小板二磷酸腺苷受體(P2Y12)拮抗劑(氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛),主要用于冠心病PCI后血管再內(nèi)皮化階段[19]。一些研究通過對患者2~5年隨訪,結(jié)果表明,DAPT時(shí)間延長超過12個(gè)月或者24個(gè)月在主要心血管不良事件(包括支架內(nèi)血栓形成)上不能獲益,且會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)[20-21];但根據(jù)2017 ESC關(guān)于急性STEMI患者的管理指南提出,患者若無禁忌證(例如出血風(fēng)險(xiǎn)高),PCI后均建議使用DAPT至少12個(gè)月,部分患者可延長至18個(gè)月或以上[22]。若患者出血風(fēng)險(xiǎn)高,DAPT時(shí)間建議縮短至6個(gè)月[22-23]。目前尚無指南單獨(dú)提出延遲PCI后DAPT時(shí)間;但對于延遲PCI后使用DAPT,同樣是為了防止血管再內(nèi)皮化引起的支架內(nèi)血栓形成等心血管事件,因此關(guān)于延遲PCI后DAPT時(shí)間也應(yīng)持續(xù)至少12個(gè)月。對于一些出血風(fēng)險(xiǎn)較高的患者或近期有擇期手術(shù)患者可將DAPT時(shí)間縮短至6個(gè)月[18,22]。因此,對于延遲PCI的患者術(shù)后DAPT時(shí)間應(yīng)該是綜合評估患者支架植入術(shù)后有關(guān)心血管不良事件發(fā)生率及出血風(fēng)險(xiǎn)后所決定。

    5 結(jié)論

    對于錯(cuò)過直接PCI的STEMI患者,延遲PCI在臨床上是不可或缺的一部分,且在急性心肌梗死起病7~14 d內(nèi)行延遲PCI是最合理的。治療過程中最好選擇DES,但根據(jù)患者自身情況可酌情選擇BMS。DES治療術(shù)后DAPT基礎(chǔ)時(shí)間是12個(gè)月,但最終選擇DAPT時(shí)間是綜合評價(jià)心血管不良事件及出血風(fēng)險(xiǎn)后所決定。未來需關(guān)注的重點(diǎn)則是通過支架技術(shù)、抗血小板藥物的進(jìn)一步發(fā)展在支架處血流通暢的前提下將患者的出血風(fēng)險(xiǎn)降低,改善患者的長期預(yù)后。

    綜上所述,就目前醫(yī)療形勢而言在積極提高直接PCI比例的同時(shí),對于錯(cuò)過直接PCI的STEMI患者應(yīng)提高延遲PCI的比例,做到最大程度地改善STEMI患者的預(yù)后。

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