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    黑木耳菌株農(nóng)藝性狀主成分分析與綜合評價(jià)

    2018-02-13 12:14:48劉俊嬌孟秀秀
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年24期
    關(guān)鍵詞:耳片原基木耳

    劉俊嬌, 孟秀秀, 李 曉, 李 玉

    (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食藥用菌教育部工程研究中心,吉林長春 130118; 2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,吉林長春 130118)

    木耳作為我國傳統(tǒng)栽培的食用菌是世界上產(chǎn)量僅次于香菇、雙孢蘑菇的第三大栽培食用菌[1],目前栽培品種較少、農(nóng)藝性狀與遺傳多樣性單一。且部分地區(qū)出現(xiàn)了菌包污染率高、耳片不耐水和抗雜性差等問題。筆者收集歸類東北地區(qū)主要木耳產(chǎn)區(qū)栽培菌株31個(gè),國內(nèi)、美國和非洲的野生菌株15個(gè),國內(nèi)栽培菌株遺傳多樣性單一,野生菌株遺傳多樣性豐富?;谵r(nóng)藝性狀的聚類研究對種質(zhì)資源庫的建立是十分必要的;主成分分析[2]主要是利用降維的思想,將原來的指標(biāo)進(jìn)行重新組合,形成一組彼此無關(guān)和信息互不重合的新指標(biāo)。同時(shí)從中按一定的原則和實(shí)際需要抽取較少的綜合指標(biāo),用以反映原來指標(biāo)所攜帶的較高比例的信息量。采用主成分分析可以快速找到反映木耳農(nóng)藝性狀的主要性狀[3]。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    1.1.1 供試菌株 供試菌株共48個(gè),均由食藥用菌教育部工程研究中心提供,其菌株特性及來源詳見表1、表2。

    1.1.2 供試培養(yǎng)基 母種固體培養(yǎng)基[馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基]:去皮馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、瓊脂20 g、水1 000 mL,pH值為6.5~6.7。

    栽培袋配方為粗木屑45%、細(xì)木屑40%、麥麩12%、大豆粉1.5%、石膏1%、石灰0.5%,含水量55%,滅菌前調(diào)節(jié)pH值為7.5~8.0。使用規(guī)格為16.2 cm×35 cm的聚乙烯塑料袋,1袋裝干料約0.5 kg,中間為預(yù)留孔,插棒進(jìn)行封口。109 ℃滅菌8 h。在超凈條件下用液體菌種進(jìn)行接種。

    1.2 農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)

    表1 供試栽培菌株

    1.2.1 出耳管理 采用東北地區(qū)的小耳單片掛袋栽培模式,菌包接菌后25 ℃恒溫培養(yǎng),一般35 d~40 d菌絲即可長滿菌袋。在20 ℃條件下進(jìn)行打孔催芽處理,濕度為85%~90%,當(dāng)菌袋表面出現(xiàn)原基后進(jìn)行掛袋,保持濕度為90%~95%、CO2濃度為450~850 mg/L。當(dāng)耳片展開至3~5 cm可孕面出現(xiàn)少量孢子時(shí)即可采摘[2]。

    表2 供試野生菌株

    1.2.2 農(nóng)藝性狀指標(biāo)和統(tǒng)計(jì)方法 對部分農(nóng)藝性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析,包括菌包滿袋時(shí)間(d)、原基形成時(shí)間(d)、原基分化時(shí)間(d)、出芽率(%)、出耳周期(d)、耳片總數(shù)、百片質(zhì)量(g)、轉(zhuǎn)化率(%)、濕干比和產(chǎn)量(g)等。菌包滿袋時(shí)間(d)=接種至菌絲長滿菌包時(shí)間;原基形成時(shí)間(d)=打孔至原基形成的時(shí)間;原基分化時(shí)間(d)=原基形成至第1茬耳片采收時(shí)間;出芽 率= 菌包原基分化數(shù)量/打孔數(shù)×100%;出耳周期 (d)= 第1茬采耳至最后1茬采耳時(shí)間;百片質(zhì)量(g)=隨機(jī)挑選每編號菌種耳片100片質(zhì)量;轉(zhuǎn)化率=耳片鮮質(zhì)量/干料質(zhì)量×100%;濕干比=泡發(fā)后鮮耳片的質(zhì)量/泡發(fā)前干耳片的質(zhì)量。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析方法

    農(nóng)藝性狀的所有數(shù)據(jù)錄入SPSS 22.0軟件,成為原始數(shù)據(jù)庫,同時(shí)進(jìn)行主成分分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 木耳品質(zhì)分析

    供試菌株的差異性明顯,主要體現(xiàn)在原基形成時(shí)間、耳片褶皺數(shù)量和出芽率等方面,具體見表3。影響木耳品質(zhì)的主要因素包括耳片褶皺數(shù)量、耳片色差和產(chǎn)量3個(gè)因素,對表3中數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合性分析,結(jié)果表明褶皺數(shù)量與褶皺深度具有明顯的相關(guān)性;產(chǎn)量與耳片數(shù)量、出芽率和轉(zhuǎn)化率具有明顯的相關(guān)性;而耳片色差與任何農(nóng)藝性狀都不具有相關(guān)性(表4)。也就是說褶皺深度、耳片數(shù)量、出芽率和轉(zhuǎn)化率也可以作為木耳品質(zhì)評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)。

    表3 供試菌株的農(nóng)藝性狀

    續(xù)表3

    表4 相關(guān)性分析

    2.2 主成分分析

    供試菌株在農(nóng)藝性狀方面存在一定差異,根據(jù)主成分提取方法[3]從14個(gè)農(nóng)藝性狀中提取出5個(gè)主成分(表5、表6),結(jié)果表明,前5個(gè)主成分的累積貢獻(xiàn)率為82.36%,即這5個(gè)農(nóng)藝性狀所含信息占整體信息量的82.36%,符合分析要求。由主成分荷載矩陣可以看出,原基分化時(shí)間、出芽率、耳片數(shù)量、產(chǎn)量、轉(zhuǎn)化率在第1個(gè)因子上有較高的載荷,第1個(gè)因子主要解釋了這幾個(gè)變量,可解釋為產(chǎn)量性狀;耳片褶皺深度、

    表5 主成分分析解釋的總方差

    褶皺數(shù)量在第2個(gè)因子上有較高的載荷,第2個(gè)因子主要解釋了這2個(gè)變量,可解釋為耳片形態(tài)性狀;滿袋時(shí)間、百片質(zhì)量在第3個(gè)因子上有較高的載荷,第3個(gè)因子主要解釋了這2個(gè)變量;耳片色差、耳片厚度、濕干比在第4個(gè)因子上有較高的載荷,第4個(gè)因子主要解釋了這3個(gè)變量,可解釋為耳片質(zhì)量特征;出耳周期、原基形成時(shí)間在第5個(gè)因子上有較高的載荷,第5個(gè)因子主要解釋了這2個(gè)變量,可解釋為生育期性狀。產(chǎn)量-耳片形態(tài)可作為木耳農(nóng)藝性狀的主要評價(jià)指標(biāo)。

    表6 主成分載荷矩陣

    3 討論

    木耳是我國傳統(tǒng)的出口產(chǎn)品[4],從1949年至2011年產(chǎn)量增加了130倍,但目前對木耳的研究主要集中在通過分子標(biāo)記技術(shù)揭示種質(zhì)資源親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近[5-6]、遺傳多樣性[7-9]等方面,對農(nóng)藝性狀的研究較少[10-11],農(nóng)藝性狀的研究是構(gòu)建種質(zhì)資源庫的基礎(chǔ)。農(nóng)藝性狀是對種質(zhì)資源進(jìn)行評價(jià)的重要標(biāo)準(zhǔn),目前食藥用菌的新品種的登記和審定均以農(nóng)藝性狀為評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。通過主成分分析明確在木耳種質(zhì)資源評價(jià)中的重要指標(biāo),為后續(xù)工作的展開及育種工作的進(jìn)行提供基礎(chǔ)。掌握品種的特性,針對不同地區(qū)和不同季節(jié)進(jìn)行生產(chǎn)安排,對生產(chǎn)具有指導(dǎo)意義。

    傳統(tǒng)木耳的品質(zhì)一直用木耳耳片褶皺數(shù)量、耳片色差和產(chǎn)量來評價(jià),本研究通過相關(guān)性分析明確,褶皺深度、出芽率、耳片數(shù)量和轉(zhuǎn)化率也可以作為木耳品質(zhì)評價(jià)的指標(biāo),豐富了木耳的評價(jià)體系, 與主成分分析結(jié)果一致。同時(shí)篩選得到品質(zhì)優(yōu)的栽培菌株8個(gè),適合在東北地區(qū)進(jìn)行栽培。

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