• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心房顫動(dòng)導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)常見相關(guān)危險(xiǎn)因素分析

    2018-02-09 11:31:03董建增
    心肺血管病雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:房性消融術(shù)心房

    王 璐 董建增

    心房顫動(dòng)是臨床上最常見的持續(xù)性心律失常,目前治療主要集中在藥物治療及經(jīng)導(dǎo)管射頻消融術(shù)(radiofrequency catheter ablation, RFCA)治療,治療的主要目的是消除或減輕患者癥狀,預(yù)防心力衰竭和血栓栓塞并發(fā)癥,降低致殘率和病死率,倘若患者能轉(zhuǎn)復(fù)并長期維持竇性心律,此謂最理想的治療結(jié)果。然而目前藥物治療存在眾多問題:有效性不能長期維持,繼續(xù)服藥療效下降,或出現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)而停藥。由于藥物治療(包括抗凝治療)是長期或終身的,藥物帶來的不良反應(yīng)成為不可避免的問題。另外,積極的藥物治療往往也不能阻止心房顫動(dòng)病程的進(jìn)展,患者的心功能或終將隨著病程延長惡化。

    RFCA可治愈心房顫動(dòng),改善患者的臨床癥狀、生活質(zhì)量和心功能,提高患者的存活率。2016年歐洲心臟病學(xué)會(huì)心房顫動(dòng)管理指南進(jìn)一步將RFCA適應(yīng)證擴(kuò)寬,其可作為癥狀性陣發(fā)性心房顫動(dòng)的一線治療,合并心力衰竭或長程持續(xù)性心房顫動(dòng)患者也可考慮RFCA。隨全球范圍內(nèi)開展心房顫動(dòng)RFCA電生理中心以及相關(guān)研究的日益增多,RFCA術(shù)目前已日趨完善,盡管如此,術(shù)后復(fù)發(fā)仍然是臨床上面對(duì)的最大難題,一項(xiàng)納入63個(gè)臨床研究的薈萃分析顯示,在未服用任何抗心律失常藥物的情況下,單次RFCA術(shù)后第12個(gè)月患者竇性心律維持率僅為57%[1]。由于電生理醫(yī)生在消融手術(shù)時(shí)往往根據(jù)心房顫動(dòng)類型選擇于患者最優(yōu)的方案:基于環(huán)肺靜脈隔離(陣發(fā)性心房顫動(dòng))或附加心房基質(zhì)改良如心房碎裂電位消融或者線性消融(持續(xù)性心房顫動(dòng))等,由此可見術(shù)后復(fù)發(fā)與否很大程度上取決于患者本身的臨床相關(guān)危險(xiǎn)因素而不僅僅在于消融術(shù)式的不同。因此,對(duì)于臨床醫(yī)生來說,術(shù)前分析并干預(yù)患者術(shù)后復(fù)發(fā)常見的相關(guān)危險(xiǎn)因素,與根據(jù)不同患者選擇不同消融術(shù)式對(duì)于患者結(jié)局的影響同樣重要。

    1.導(dǎo)管消融術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)定義及機(jī)制

    心房顫動(dòng)RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)的定義為:術(shù)后任何時(shí)間發(fā)作的持續(xù)時(shí)間≥30s的心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)及房性心動(dòng)過速的房性心律失常。其種類各異,包括早期復(fù)發(fā),晚期復(fù)發(fā)以及更遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)。如上分類有重要的臨床意義,因不同種類復(fù)發(fā)常源于不同的病理生理機(jī)制、伴隨不同的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    (1)早期復(fù)發(fā) RFCA后3個(gè)月內(nèi)發(fā)生的持續(xù)時(shí)間≥30s的心房顫動(dòng)/心房撲動(dòng)/房性心動(dòng)過速等房性心律失常,稱為早期復(fù)發(fā),這是因?yàn)镽FCA術(shù)后常常存在特殊的“延遲治愈”現(xiàn)象,即部分患者在術(shù)后早期存在房性心律失常的復(fù)發(fā),甚至比術(shù)前發(fā)作癥狀重、次數(shù)更為頻繁,但之后這些以心房顫動(dòng)為主的復(fù)發(fā)性房性心律失??勺孕邢Щ颊呖砷L期維持竇性心律。雖然此種現(xiàn)象目前機(jī)制并不完全明確,考慮可能與RFCA術(shù)時(shí)引起的局部心肌不穩(wěn)定瘢痕形成,炎癥反應(yīng)或術(shù)后暫時(shí)交感副交感神經(jīng)失衡等一過性致病因素有關(guān)[2],因而早期復(fù)發(fā)不應(yīng)認(rèn)為是治療失敗。

    (2)晚期復(fù)發(fā) RFCA術(shù)3個(gè)月后發(fā)生的持續(xù)時(shí)間≥30s的心房顫動(dòng)/心房撲動(dòng)/房性心動(dòng)過速等房性心律失常,稱為晚期復(fù)發(fā)。此期心房顫動(dòng)發(fā)作常常認(rèn)為是肺靜脈電隔離不完整,若患者發(fā)作房撲則通常是因消融術(shù)中線性消融不完全,部分晚期復(fù)發(fā)患者因其存在肺靜脈外的觸發(fā)灶,多為常規(guī)消融未能涉及的部位如上腔靜脈、冠狀靜脈、Marshall韌帶、右心房界嵴和左右心耳等,還有部分患者可能術(shù)前合并有其他被心房顫動(dòng)掩蓋的心律失常等原因,此種復(fù)發(fā)患者常常使用藥物效果并不好,通常建議再次行RFCA手術(shù),但是,患者往往因本身承受復(fù)發(fā)的痛苦以及高昂的醫(yī)療費(fèi)用卻步,為避免上述情況發(fā)生,手術(shù)醫(yī)生應(yīng)盡可能在第一次手術(shù)時(shí)做到完全隔離肺靜脈或消融徑線達(dá)到完全阻斷。

    (3)更遠(yuǎn)期復(fù)發(fā) RFCA術(shù)12個(gè)月后發(fā)生的持續(xù)時(shí)間≥30s的心房顫動(dòng)/心房撲動(dòng)/房性心動(dòng)過速等房性心律失常,稱為更遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)。此種復(fù)發(fā)也常與肺靜脈傳導(dǎo)恢復(fù)有關(guān),但多數(shù)是由于基礎(chǔ)疾病存在使得心房組織進(jìn)行性纖維化、左心房進(jìn)行性增大使得心房結(jié)構(gòu)及電生理傳導(dǎo)發(fā)生重構(gòu)誘發(fā)患者再發(fā)心房顫動(dòng)[3],因此為預(yù)防更遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)需要強(qiáng)調(diào)控制患者的其他臨床相關(guān)危險(xiǎn)因素,如器質(zhì)性心臟病、糖尿病、超重、酗酒、吸煙等。

    2.導(dǎo)管消融術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)常見相關(guān)危險(xiǎn)因素

    許多觀察性研究報(bào)道了RFCA術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)相關(guān)因素如:心房顫動(dòng)類型和時(shí)程、合并疾病、左心室功能及左心房前后徑等。然而現(xiàn)有關(guān)于術(shù)后復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素的研究證據(jù)不高且多為單中心小樣本研究,不同中心對(duì)于危險(xiǎn)因素的界定各有差異,RFCA手術(shù)對(duì)于患者的選擇窗較窄,患者術(shù)前各異的臨床狀態(tài)、術(shù)后隨訪資料的不同收集方法以及在數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析過程中應(yīng)用不同方法都會(huì)導(dǎo)致對(duì)同一危險(xiǎn)因素的各異解釋,即便如此,術(shù)前確定常見相關(guān)臨床危險(xiǎn)因素對(duì)于指導(dǎo)臨床醫(yī)生進(jìn)行RFCA適應(yīng)證的選擇仍然十分重要。

    (1)心房顫動(dòng)的類型及持續(xù)時(shí)間 初發(fā)心房顫動(dòng)常常表現(xiàn)為陣發(fā)性,隨病程進(jìn)展,心房結(jié)構(gòu)和電生理均可發(fā)生重構(gòu),最后進(jìn)展為持續(xù)性心房顫動(dòng),指南推薦RFCA時(shí)機(jī)常常選擇在心房顫動(dòng)由陣發(fā)性進(jìn)展成持續(xù)性之前進(jìn)行。雖然對(duì)于持續(xù)性心房顫動(dòng)患者電生理醫(yī)生在環(huán)肺靜脈隔離之外常常附加心房基質(zhì)改良,但是無論采用何種消融術(shù)式,陣發(fā)性心房顫動(dòng)與持續(xù)性心房顫動(dòng)術(shù)后隨訪復(fù)發(fā)率均有顯著差異,一項(xiàng)納入34個(gè)研究的系統(tǒng)分析顯示,非陣發(fā)性心房顫動(dòng)(持續(xù)心房顫動(dòng)和長程持續(xù)性心房顫動(dòng))術(shù)后復(fù)發(fā)率是陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者的1.59倍[4]。研究顯示,持續(xù)性心房顫動(dòng)的持續(xù)時(shí)間也與術(shù)后復(fù)發(fā)有密切關(guān)系,持續(xù)時(shí)間越長術(shù)后復(fù)發(fā)概率越高,但是陣發(fā)心房顫動(dòng)患者術(shù)前發(fā)作頻次與術(shù)后復(fù)發(fā)并無關(guān)聯(lián)[5]。

    (2)年齡與性別 心房顫動(dòng)發(fā)病率與年齡成正比。>75歲老年人心房顫動(dòng)患病率約3%,年齡不僅是心房顫動(dòng)患病的危險(xiǎn)因素,還是患者發(fā)生腦卒中的危險(xiǎn)因素[6]。但是年齡這一危險(xiǎn)因素尚存在爭議,一些研究顯示年齡與消融術(shù)后復(fù)發(fā)并無關(guān)聯(lián),可能與其研究納入高齡患者數(shù)目較少導(dǎo)致的偏倚有關(guān)。

    女性心房顫動(dòng)患者的管理診療偏保守謹(jǐn)慎,這與患者本身性別特性有關(guān),但就目前的研究結(jié)果看來,女性被認(rèn)為是心房顫動(dòng)腦卒中的高危因子,對(duì)節(jié)律控制治療反應(yīng)不佳并且是電復(fù)律術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素[7]。但是對(duì)于RFCA來說,女性性別對(duì)于術(shù)后復(fù)發(fā)的影響因研究各異。Forleo等[8]研究表明,女性心房顫動(dòng)患者與男性患者RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)率并無差異,Patel研究卻認(rèn)為,女性心房顫動(dòng)患者RFCA術(shù)后成功率明顯低于男性[9],然而Patel研究中,女性心房顫動(dòng)患者合并有更多的持續(xù)性心房顫動(dòng)、器質(zhì)性心臟病等混雜因素可能影響了女性這一因素在術(shù)后復(fù)發(fā)中所起到的作用。

    (3)器質(zhì)性心臟病 器質(zhì)性心臟病常被認(rèn)為是心房顫動(dòng)發(fā)生的重要病因,包括:風(fēng)濕性心臟病(風(fēng)心病),冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病),心肌病等。由于多數(shù)關(guān)于心房顫動(dòng)RFCA療效的隨機(jī)對(duì)照研究常常排除合并嚴(yán)重器質(zhì)性心臟病患者,單純比較器質(zhì)性心臟病心房顫動(dòng)患者與一般心房顫動(dòng)患者RFCA療效的研究并不多,雖然如此,研究顯示合并器質(zhì)性心臟病的心房顫動(dòng)患者的術(shù)后隨訪成功率明顯低于不合并器質(zhì)性心臟病心房顫動(dòng)患者。

    風(fēng)濕性心臟病約占心房顫動(dòng)病因的33.7%。研究顯示,風(fēng)濕性心臟病患者心房結(jié)構(gòu)超微結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,瓣膜病變導(dǎo)致左心房重構(gòu)增大、心房肌纖維化甚至廣泛瘢痕組織形成導(dǎo)致傳導(dǎo)異常,進(jìn)而誘發(fā)心房顫動(dòng)。研究證實(shí),風(fēng)心病換瓣術(shù)后發(fā)生房性心動(dòng)過速(房速)的患者,盡管起源于左心房或右心房房速的消融成功率較高,但消融術(shù)后心房顫動(dòng)的復(fù)發(fā)率也較高,因心房組織病變會(huì)隨風(fēng)心病本身逐漸進(jìn)展而惡化。一項(xiàng)比較外科迷宮手術(shù)及RFCA術(shù)對(duì)于合并風(fēng)心病長程持續(xù)性心房顫動(dòng)患者療效研究顯示,單次RFCA術(shù)后患者竇性心律維持率僅有55.2%[10]。

    冠心病是心房顫動(dòng)的病因之一,目前單純研究冠心病合并心房顫動(dòng)的RFCA術(shù)后轉(zhuǎn)歸報(bào)道少見,部分研究顯示冠心病是心房顫動(dòng)RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因子[11],但PCI術(shù)后冠心病心房顫動(dòng)患者應(yīng)選擇RFCA獲得竇性心律,因藥物治療能顯著增加患者的不良事件,建議此類患者積極選擇RFCA手術(shù)或外科手術(shù)維持正常心律,可明顯改善患者預(yù)后。此外,對(duì)于冠心病合并心房顫動(dòng)患者,主要治療策略不僅僅是單純行射頻消融,也應(yīng)包括治療冠心病本身及應(yīng)用藥物逆轉(zhuǎn)心房重構(gòu)。

    肥厚型心肌病合并心房顫動(dòng)十分常見,肥厚型心肌病患者舒張功能受限,心房顫動(dòng)進(jìn)一步加重此種病理生理狀態(tài),惡化患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。2014年發(fā)表的一項(xiàng)非隨機(jī)對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),與無器質(zhì)性心臟病心房顫動(dòng)患者相比,肥厚型心肌病合并心房顫動(dòng)患者消融成功率明顯偏低(70.3%vs. 42.3%,P=0.05)[12];2016年一項(xiàng)薈萃分析納入15個(gè)研究,531例合并肥心病的心房顫動(dòng)患者,結(jié)果顯示術(shù)后在不使用藥物的治療下,單次RFCA成功率僅為32.9%,多次消融后成功率也僅為50.4%[13]。

    (4)高血壓 高血壓是心房顫動(dòng)最重要的病因和危險(xiǎn)因素之一,血壓升高導(dǎo)致左心房結(jié)構(gòu)病變,機(jī)械功能障礙以及電生理改變,從而誘發(fā)心律失常。積極降壓治療可降低新發(fā)心房顫動(dòng)的發(fā)病率。高血壓是心房顫動(dòng)患者RFCA后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,無論是早期復(fù)發(fā)還是晚期復(fù)發(fā)。研究還顯示高血壓和左心房低電壓密切相關(guān),而左心房低電壓正是RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素[14]。一項(xiàng)比較單純肺靜脈隔離及肺靜脈隔離聯(lián)合腎交感神經(jīng)消融對(duì)合并高血壓心房顫動(dòng)患者竇性心律影響的隨機(jī)對(duì)照研究顯示后組患者竇性心律維持率顯著高于單純肺靜脈隔離組[15]。由此可見,如果血壓控制不佳,其不僅誘發(fā)患者新發(fā)心房顫動(dòng),還可誘發(fā)接受RFCA術(shù)的患者再發(fā)心房顫動(dòng)。

    (5)糖尿病 糖尿病通過引發(fā)微血管病變、炎癥反應(yīng)等誘發(fā)心房纖維化進(jìn)而導(dǎo)致心房顫動(dòng)的發(fā)生。VALUE研究已經(jīng)證實(shí)新發(fā)糖尿病和新發(fā)心房顫動(dòng)之間存在強(qiáng)相關(guān)[16]。與此同時(shí)糖尿病還是RFCA術(shù)后患者心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。Liu等認(rèn)為,心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)概率的高低基于患者糖化血紅蛋白(HbA1c)控制情況,HbA1c<6.9%患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)顯著低于HbA1c>6.9%的患者(69%vs. 46.8%,P=0.004)[17]。一項(xiàng)納入15個(gè)研究1464例合并糖尿病心房顫動(dòng)患者的薈萃分析提示,HbA1c越高的患者RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)幾率越高[18]。以上研究并非不建議糖尿病合并心房顫動(dòng)患者接受RFCA治療,相反此類患者應(yīng)在積極控制血糖的基礎(chǔ)上接受RFCA治療以提高患者的長期預(yù)后。

    (6)甲狀腺疾病 心房顫動(dòng)發(fā)病與甲狀腺疾病密切相關(guān),主要與甲狀腺功能亢進(jìn)癥呈正相關(guān),并隨著血清促甲狀腺激素水平的降低發(fā)病率升高。研究表明既往甲狀腺功能亢進(jìn)癥,即使RFCA術(shù)前已經(jīng)治愈,其也是RFCA術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測因子[19]。Tang等研究,游離T4水平的升高與RFCA術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)有關(guān)[20]。甲狀腺功能減低癥與心房顫動(dòng)關(guān)系研究并不多,其可能是患者發(fā)生心力衰竭、缺血性心臟病及全因死亡的一個(gè)潛在危險(xiǎn)。最新研究提示,亞臨床甲減可以增加心房顫動(dòng)患者的左心房壓力,而后者恰恰是RFCA術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。因此作為可逆的心房顫動(dòng)病因之一,若患者術(shù)前診斷為甲狀腺疾病且未治愈或處于臨床未穩(wěn)定狀態(tài),應(yīng)積極建議患者就診內(nèi)分泌科糾正甲狀腺功能后方可施行RFCA手術(shù)。

    (7)睡眠呼吸暫停低通氣綜合征 動(dòng)物模型研究提示睡眠呼吸暫停導(dǎo)致的機(jī)械性氣道阻塞引起的低氧血癥及氣道壓下降與心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)、電生理重構(gòu)有關(guān)[21]。超重/肥胖同時(shí)是睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(sleep apnea hypopnea syndrome, SAHS)與心房顫動(dòng)的危險(xiǎn)因素,但糾正了其他混雜因素后,SAHS與新發(fā)心房顫動(dòng)強(qiáng)相關(guān),且阻塞越重患者的心室率越快[22]。2014年一項(xiàng)共納入3743例合并SAHS心房顫動(dòng)患者的薈萃分析提示:合并SAHS心房顫動(dòng)患者RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較不合并SAHS心房顫動(dòng)患者提高了31%,且應(yīng)用持續(xù)氣道內(nèi)正壓通氣治療SAHS能顯著降低患者RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)[23]。

    (8)肥胖 肥胖可過度激活體內(nèi)炎癥反應(yīng),致左心室舒張功能障礙以及自主神經(jīng)功能紊亂,是心房顫動(dòng)發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。嚴(yán)格控制體重和規(guī)律鍛煉不僅能夠減少患者的心房顫動(dòng)負(fù)荷,還能降低患者RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)率。一項(xiàng)納入12個(gè)研究3 286例患者的薈萃分析顯示,肥胖和術(shù)后復(fù)發(fā)強(qiáng)相關(guān),雖然肥胖患者復(fù)發(fā)率高可能與其存在更多合并癥有關(guān),但是肥胖這一心血管病危險(xiǎn)因素應(yīng)予以積極重視并消除。代謝綜合征包括:高血壓、血脂異常、糖尿病以及肥胖,同樣是RFCA術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。一項(xiàng)納入1 496例心房顫動(dòng)患者的前瞻性研究顯示,合并代謝綜合征心房顫動(dòng)患者術(shù)后復(fù)發(fā)是不合并代謝綜合征心房顫動(dòng)患者的1.21倍[24],隨后該研究結(jié)果被進(jìn)一步證實(shí),代謝綜合征在患者更遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)中所占的優(yōu)勢(shì)比高達(dá)1.972[25]。

    (9)吸煙與飲酒 吸煙是多種心血管疾病發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素。前瞻性Rotterdam研究,隨訪55年證實(shí)吸煙同樣是新發(fā)心房顫動(dòng)的危險(xiǎn)因素[26]。長期暴露于煙草有害物質(zhì)下使得左心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)引起前后徑增大,進(jìn)而可誘發(fā)心房顫動(dòng)。一項(xiàng)中位隨訪時(shí)間7.2年的研究提示,既往以及目前抽煙分別是不抽煙人群罹患心房顫動(dòng)的1.49倍及1.51倍。雖然沒有大型研究提示目前吸煙是RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,但是小樣本研究提示吸煙與RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)密切相關(guān)[27]。

    飲酒可通過多種機(jī)制包括直接心肌損害、氧化應(yīng)激反應(yīng)、迷走抑制、降低心率變異性等,縮短心房、肺靜脈動(dòng)作電位時(shí)程,有效不應(yīng)期以及房內(nèi)傳導(dǎo)時(shí)間,引起折返,進(jìn)而誘發(fā)心房顫動(dòng)。每日飲酒是預(yù)測心房顫動(dòng)患者心房纖維化嚴(yán)重程度的危險(xiǎn)因素,心房低電壓區(qū)范圍隨酒精攝入量增加擴(kuò)大,且是RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素[28]。

    3.總結(jié)

    RFCA技術(shù)巨大的進(jìn)步并沒有相應(yīng)的顯著降低患者術(shù)后的復(fù)發(fā)率,尤其是對(duì)于持續(xù)性心房顫動(dòng)患者來講,消融術(shù)后復(fù)發(fā)率一直居高不下,建議二次消融甚至多次消融成為目前患者復(fù)發(fā)后的主要治療策略。然而我們擔(dān)心的是,既往消融區(qū)域傳導(dǎo)恢復(fù)或消融徑線不完全并非患者術(shù)后復(fù)發(fā)的主要因素,尤其是對(duì)于更遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)的患者來講,上述原因?qū)е碌男姆款潉?dòng)復(fù)發(fā)理應(yīng)出現(xiàn)在術(shù)后12個(gè)月內(nèi)。ARREST-AF研究提示積極的控制患者其他的相關(guān)臨床危險(xiǎn)因素可以顯著的降低患者RFCA術(shù)后的復(fù)發(fā)率進(jìn)一步說明,無論消融術(shù)后患者即刻或短期結(jié)果如何,在某些存在臨床相關(guān)危險(xiǎn)因素的患者身上,心房顫動(dòng)可能一直伴隨其進(jìn)展,最終導(dǎo)致復(fù)發(fā)。

    我們希冀電生理醫(yī)生在術(shù)前通過匯總患者常見的臨床特征,判知患者不同的臨床狀態(tài),個(gè)體化評(píng)估患者RFCA術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并在此基礎(chǔ)上制訂合理的治療策略:術(shù)前評(píng)估有較高成功幾率的患者應(yīng)積極鼓勵(lì)患者接受手術(shù)而不是待抗心律失常藥物無效時(shí)啟用,對(duì)于成功率很低的患者來講,在考慮消融減少患者的癥狀同時(shí),積極予以控制其伴隨的臨床危險(xiǎn)因素,這對(duì)于減少不必要的操作程序、降低并發(fā)癥以及降低醫(yī)療費(fèi)用都有著重要的意義。

    猜你喜歡
    房性消融術(shù)心房
    神與人
    房性期前收縮與心房顫動(dòng)相關(guān)性的研究進(jìn)展
    房性期前收縮與缺血性腦卒中相關(guān)性的研究進(jìn)展
    心房破冰師
    左心房
    戲劇之家(2018年35期)2018-02-22 12:32:40
    花開在心房
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動(dòng)的術(shù)中護(hù)理
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤突出的療效分析
    動(dòng)態(tài)心電圖對(duì)充血性心力衰竭合并房性心律失常的臨床分析
    阻塞性睡眠呼吸暫停與射頻消融術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)關(guān)系的Meta分析
    国产xxxxx性猛交| 电影成人av| 久久精品人人爽人人爽视色| 手机成人av网站| av网站在线播放免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 极品人妻少妇av视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一级毛片女人18水好多| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产精品偷伦视频观看了| 午夜福利乱码中文字幕| 不卡av一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲片人在线观看| 亚洲专区字幕在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中国美女看黄片| 亚洲国产看品久久| 日日爽夜夜爽网站| 久久性视频一级片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一夜夜www| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久草成人影院| 视频区欧美日本亚洲| 妹子高潮喷水视频| 成人18禁在线播放| 大香蕉久久成人网| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产一区在线观看成人免费| 热re99久久国产66热| 男人操女人黄网站| 深夜精品福利| 中文字幕制服av| 香蕉久久夜色| 国产国语露脸激情在线看| 天堂√8在线中文| 超碰97精品在线观看| 一级毛片高清免费大全| 免费不卡黄色视频| 国产成人精品在线电影| 不卡一级毛片| 人人澡人人妻人| 久久久国产成人免费| 亚洲av电影在线进入| 久久精品国产a三级三级三级| 啦啦啦视频在线资源免费观看| tocl精华| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲中文av在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产免费av片在线观看野外av| 国产淫语在线视频| 国产在线观看jvid| 国产精品久久久av美女十八| 久久久国产欧美日韩av| 色在线成人网| 亚洲第一av免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 成年版毛片免费区| av免费在线观看网站| av电影中文网址| 精品高清国产在线一区| 成人黄色视频免费在线看| 51午夜福利影视在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 久久狼人影院| 99久久人妻综合| 日本五十路高清| 热re99久久精品国产66热6| 99国产精品99久久久久| 麻豆av在线久日| 99久久人妻综合| 不卡一级毛片| 色综合欧美亚洲国产小说| a级毛片在线看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费在线观看完整版高清| 午夜影院日韩av| 午夜精品国产一区二区电影| 少妇 在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黄色a级毛片大全视频| 欧美中文综合在线视频| av片东京热男人的天堂| 久久草成人影院| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 搡老岳熟女国产| 少妇 在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产av又大| 五月开心婷婷网| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| av福利片在线| www.精华液| 亚洲中文日韩欧美视频| 女性被躁到高潮视频| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看一区二区三区激情| 在线永久观看黄色视频| 亚洲男人天堂网一区| 美女高潮到喷水免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av熟女| 这个男人来自地球电影免费观看| 91国产中文字幕| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲av电影在线进入| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线看a的网站| 一级作爱视频免费观看| av网站在线播放免费| 国产精品 欧美亚洲| 窝窝影院91人妻| 免费观看精品视频网站| 在线观看舔阴道视频| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜影院日韩av| 午夜免费成人在线视频| 日本欧美视频一区| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美黑人欧美精品刺激| 女性生殖器流出的白浆| a级毛片在线看网站| 女人被狂操c到高潮| 久久国产亚洲av麻豆专区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 国产免费现黄频在线看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲综合色网址| 丝袜美足系列| 欧美日韩精品网址| 身体一侧抽搐| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩欧美免费精品| a在线观看视频网站| 丝袜人妻中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 丝袜人妻中文字幕| 国产色视频综合| 免费观看a级毛片全部| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看日韩欧美| 一级作爱视频免费观看| 成人18禁在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 大片电影免费在线观看免费| 久久影院123| 国产精品久久久久成人av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久亚洲精品不卡| 天天添夜夜摸| 青草久久国产| 一级片'在线观看视频| 午夜成年电影在线免费观看| 丝袜美足系列| 激情视频va一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 成人亚洲精品一区在线观看| a级毛片在线看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 韩国av一区二区三区四区| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品视频人人做人人爽| 91成人精品电影| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 1024视频免费在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产亚洲一区二区精品| 国产男靠女视频免费网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久久午夜电影 | 免费少妇av软件| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一夜夜www| 免费观看a级毛片全部| 午夜久久久在线观看| 热re99久久国产66热| 在线观看www视频免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久成人av| 亚洲色图综合在线观看| av国产精品久久久久影院| 久久人妻av系列| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人妻久久中文字幕网| av片东京热男人的天堂| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 91精品国产国语对白视频| 我的亚洲天堂| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人欧美在线观看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品1区2区在线观看. | 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91字幕亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩中文字幕欧美一区二区| 999精品在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产视频一区二区在线看| 久久香蕉精品热| 一级黄色大片毛片| 九色亚洲精品在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 精品福利观看| 97人妻天天添夜夜摸| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区二区三区视频了| 久久婷婷成人综合色麻豆| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 身体一侧抽搐| 十八禁高潮呻吟视频| 男人舔女人的私密视频| 18禁观看日本| 丁香欧美五月| 国产一区在线观看成人免费| avwww免费| 免费在线观看完整版高清| 欧美激情 高清一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| www.999成人在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91| 高清黄色对白视频在线免费看| 电影成人av| 久久性视频一级片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 多毛熟女@视频| xxx96com| 看免费av毛片| 亚洲熟女毛片儿| 超碰97精品在线观看| 欧美午夜高清在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 91av网站免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 咕卡用的链子| 国产乱人伦免费视频| 久久国产精品影院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 99国产精品免费福利视频| 在线天堂中文资源库| 露出奶头的视频| 欧美在线一区亚洲| 窝窝影院91人妻| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费少妇av软件| 91av网站免费观看| 久久草成人影院| 国产成+人综合+亚洲专区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕人妻熟女乱码| 99国产精品99久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲黑人精品在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| netflix在线观看网站| 不卡一级毛片| 在线天堂中文资源库| 十八禁人妻一区二区| 一进一出抽搐动态| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久成人av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精华国产精华精| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产视频一区二区在线看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 1024视频免费在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产看品久久| 男女之事视频高清在线观看| 操美女的视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 久热爱精品视频在线9| 亚洲美女黄片视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久9热在线精品视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲伊人色综图| 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本欧美视频一区| 男女下面插进去视频免费观看| 久久草成人影院| 手机成人av网站| 亚洲第一av免费看| 黑丝袜美女国产一区| 99久久国产精品久久久| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 在线天堂中文资源库| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人成视频在线观看免费观看| 在线播放国产精品三级| 丝袜在线中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线播放国产精品三级| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利视频在线观看免费| 大陆偷拍与自拍| 亚洲一区高清亚洲精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 91大片在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产午夜精品久久久久久| 很黄的视频免费| 热99国产精品久久久久久7| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品一区二区免费开放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产又爽黄色视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产区一区二久久| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 少妇 在线观看| 欧美在线黄色| 国产成人精品在线电影| tocl精华| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 老熟女久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 男人操女人黄网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 手机成人av网站| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉丝袜av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美激情在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老司机福利观看| 午夜91福利影院| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品.久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色a级毛片大全视频| 老司机靠b影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丁香欧美五月| 免费高清在线观看日韩| 性少妇av在线| 亚洲成人手机| 丝瓜视频免费看黄片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩福利视频一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品九九99| 777米奇影视久久| 久久精品国产a三级三级三级| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产免费男女视频| 国产野战对白在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 激情视频va一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 中文欧美无线码| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕制服av| 99在线人妻在线中文字幕 | 757午夜福利合集在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久免费视频了| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久热爱精品视频在线9| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 成年版毛片免费区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 69av精品久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | e午夜精品久久久久久久| 精品国产国语对白av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一级,二级,三级黄色视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品综合久久久久久久免费 | 视频在线观看一区二区三区| 大码成人一级视频| av免费在线观看网站| 久久久精品免费免费高清| 久久九九热精品免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 深夜精品福利| 首页视频小说图片口味搜索| 日本黄色视频三级网站网址 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产淫语在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美激情在线| 天堂中文最新版在线下载| 精品久久久久久久久久免费视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 少妇 在线观看| 满18在线观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产单亲对白刺激| 91字幕亚洲| 一区二区三区精品91| 国产精品1区2区在线观看. | 一区在线观看完整版| 下体分泌物呈黄色| 大陆偷拍与自拍| 亚洲 欧美一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产三级黄色录像| 欧美大码av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 1024视频免费在线观看| 精品国产国语对白av| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲一区高清亚洲精品| 老司机靠b影院| 国产精品 国内视频| 韩国av一区二区三区四区| 99精品欧美一区二区三区四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老汉色∧v一级毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产不卡av网站在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品国产美女av久久久久小说| 免费不卡黄色视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲五月天丁香| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产三级黄色录像| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产免费av片在线观看野外av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩免费av在线播放| 欧美在线一区亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一个人免费在线观看的高清视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av不卡在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 一级毛片精品| 黄片小视频在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产一卡二卡三卡精品| 大码成人一级视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久国产精品久久久| 飞空精品影院首页| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品免费视频内射| 亚洲黑人精品在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产综合亚洲精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 天堂动漫精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 一进一出好大好爽视频| svipshipincom国产片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 岛国在线观看网站| 免费观看人在逋| 亚洲一区二区三区不卡视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久午夜电影 | 久久久久久久久免费视频了| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看一区二区三区激情| 在线观看日韩欧美| 美女视频免费永久观看网站| a级毛片在线看网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 国产不卡一卡二| 亚洲成国产人片在线观看| 自线自在国产av| 一区在线观看完整版| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| www.999成人在线观看| 搡老乐熟女国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 精品电影一区二区在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本黄色视频三级网站网址 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一进一出抽搐动态| 婷婷成人精品国产| 大香蕉久久成人网| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品久久久精品久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | www.熟女人妻精品国产| av欧美777| 亚洲avbb在线观看| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av日韩在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 一夜夜www| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 啦啦啦 在线观看视频| 看免费av毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产99久久九九免费精品| 一二三四社区在线视频社区8| 人人澡人人妻人| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久国产精品人妻蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美午夜高清在线|