• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    添加微量金屬離子及金屬氧化物對(duì)陽(yáng)極鋁箔侵蝕性能的影響及機(jī)理研究

    2018-02-08 05:00:24程金科肖仁貴朱開(kāi)放
    電子元件與材料 2018年2期
    關(guān)鍵詞:效應(yīng)質(zhì)量

    孫 賢,程金科,,肖仁貴,,朱開(kāi)放,李 暉

    ?

    添加微量金屬離子及金屬氧化物對(duì)陽(yáng)極鋁箔侵蝕性能的影響及機(jī)理研究

    孫 賢1,程金科1,2,肖仁貴1,2,朱開(kāi)放1,李 暉2

    (1. 貴州大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025;2. 江蘇中聯(lián)科技集團(tuán),江蘇 南通 226361)

    為研究加微量金屬離子對(duì)鋁箔腐蝕的影響因素及其作用機(jī)理,探討腐蝕液中添加微量金屬離子的作用,采用HCl-H2SO4直流腐蝕體系,通過(guò)對(duì)腐蝕鋁箔減薄率和失重率進(jìn)行分析,用金相顯微鏡(OM)和掃描電鏡(SEM)對(duì)腐蝕鋁箔形貌進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明:由于存在占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)、微電池效應(yīng)、離子間競(jìng)爭(zhēng)的相互協(xié)調(diào)過(guò)程,隨金屬離子或金屬氧化物添加濃度的增大,鋁箔減薄呈先減小、后增大、再減小趨勢(shì),鋁箔失重率變化較復(fù)雜;低濃度的金屬離子添加具有緩蝕效應(yīng),使得鋁箔減薄率和失重率最大下降約59.7%和13.5%;金屬離子或金屬氧化物添加后,產(chǎn)生的隧道孔較整密,Cl–的無(wú)用腐蝕減少,鋁箔比表面積增大,比容最大增加約17.1%。

    金屬離子;金屬氧化物;陽(yáng)極鋁箔;性能;機(jī)理;電容器

    隨著電子產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,鋁電解電容器的市場(chǎng)需求越來(lái)越大,對(duì)其性能要求也越來(lái)越高;質(zhì)量小、體積小、性能高、價(jià)格便宜、容量大的鋁電解電容器占據(jù)重要市場(chǎng)[1]。為了滿足此種要求,人們專研于電容器用陽(yáng)極鋁箔的腐蝕來(lái)獲得高比容、良性能鋁電解電容器[2-7]。鋁箔中微量金屬的添加是研究的課題之一,并一度成為研究熱點(diǎn)[3-6, 8-9]。除了在鋁箔加工過(guò)程中添加微量元素以外,還可以直接在電解液中加入微量金屬離子,通過(guò)金屬離子與鋁置換形成腐蝕微電池,提高腐蝕發(fā)孔率,進(jìn)而增大比容[10]。微量金屬離子的添加普遍認(rèn)為與金屬電極電位及添加濃度相關(guān),但反復(fù)試驗(yàn)一些實(shí)驗(yàn),結(jié)果并沒(méi)能得到較理想的解釋,筆者認(rèn)為影響因素并不止此,基于此,本文通過(guò)添加微量金屬離子及金屬氧化物來(lái)進(jìn)一步對(duì)添加微量金屬離子對(duì)鋁箔腐蝕影響進(jìn)行探討,并對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行淺析。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)用鋁箔厚度為110 μm,(100)面占有率超過(guò)98%,純度達(dá)到99.99%,其元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)見(jiàn)表1。

    表1 鋁箔原料元素質(zhì)量分布表

    主要試劑和藥品為硫酸,鹽酸,氯化鐵,氯化亞鐵,四氧化三鐵,氯化銅,氯化亞銅,氯化鋅,均為分析純。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    采用直流電蝕方法,裝置圖如圖1所示。

    圖1 直流腐蝕裝置圖

    將高純鋁箔裁剪成8 cm×12 cm(約100 cm2)大小,待用。分別平行于鋁箔放置兩塊石墨板作為陰極,位置固定不變,鋁箔作為陽(yáng)極,連接好裝置。電解質(zhì)溶液為3.5 mol·L–1H2SO4和1.0 mol·L–1HCl混酸溶液,分批添加不同組分??刂瓢l(fā)孔過(guò)程中加入的微量金屬離子或金屬氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0,30×10–6,60×10–6,90×10–6,120×10–6和150×10–6,發(fā)孔電流密度為0.24 A/cm2,腐蝕溫度為80 ℃,對(duì)應(yīng)每個(gè)添加量下的電蝕時(shí)間為120 s。將發(fā)孔完后的鋁箔在去離子水中沖洗,室溫下風(fēng)干。擴(kuò)孔在1.0 mol·L–1HCl中化學(xué)腐蝕5 min,再在去離子水中清洗,室溫下風(fēng)干。使用德國(guó)美耐特公司MNT-QFC01數(shù)顯千分尺測(cè)量鋁箔腐蝕前后厚度,采用浙江余姚金諾公司JF1204數(shù)顯電子天平稱量鋁箔腐蝕前后質(zhì)量,利用日本OLYMPUS公司GX51金相顯微鏡對(duì)鋁箔形貌進(jìn)行微觀分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 隨金屬離子或氧化物濃度變化的鋁箔減薄率

    隨金屬離子或氧化物濃度增大,鋁箔減薄率變化如圖2所示??傮w來(lái)看,鋁箔減薄率在沒(méi)有添加物時(shí)最大,說(shuō)明加入微量金屬離子有一定程度的緩蝕作用,不同添加組分對(duì)應(yīng)的減薄率異同,添加Fe3O4時(shí)的減薄率變化最復(fù)雜,其減薄率有三次接近添加Fe2+的,兩次接近添加Fe3+的,對(duì)應(yīng)添加的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6,120×10–6,150×10–6和90×10–6,120×10–6,可以得出,添加Fe3O4相對(duì)較多表現(xiàn)Fe2+效應(yīng),這與只添加Fe3+對(duì)應(yīng)的減薄率變化較平緩并不矛盾。對(duì)比添加Fe2+、Fe3+、Fe3O4的減薄率變化得出,添加Fe3O4的減薄率變化近似為添加Fe2+與Fe3+的綜合表現(xiàn),在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6時(shí),三者減薄率趨于相等,約為3.2%;在添加濃度范圍內(nèi),隨濃度增大,三者減薄率變化均呈先減小,后增大,再減小趨勢(shì);對(duì)比添加Cu2+與添加Cu+的鋁箔減薄率變化可得,兩者在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6下呈局部最大與局部最小,其余添加濃度下對(duì)應(yīng)的減薄率近似相等。添加Zn2+時(shí)的鋁箔減薄率變化相對(duì)較平緩,在添加濃度范圍內(nèi),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6時(shí)達(dá)最低,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6和90×10–6時(shí)最大,鋁箔平均減薄率約為2.5%。就質(zhì)量分?jǐn)?shù)為150×10–6分析,除添加Cu+與添加Zn2+外,其余添加組分對(duì)應(yīng)減薄率都比較小添加濃度時(shí)低或相等。綜上所述,一定添加濃度范圍內(nèi),添加微量金屬離子或金屬氧化物,隨添加濃度增大,鋁箔減薄率總體上呈先減小,后增大,再減小趨勢(shì)。

    2.2 隨金屬離子或氧化物濃度變化的鋁箔失重率

    隨不同金屬離子或氧化物添加濃度增大,鋁箔失重率變化如圖3所示。分析可得,在添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6下的鋁箔失重率均小于未添加的,再次說(shuō)明添加一定微量金屬離子或金屬氧化物有緩蝕效應(yīng);總體上講,在添加濃度范圍內(nèi),隨金屬離子或金屬氧化物添加濃度增大,鋁箔失重率變化較復(fù)雜,在添加濃度下對(duì)應(yīng)多個(gè)局部最大值和局部最小值;添加Fe3+與添加Fe3O4時(shí)的失重率比添加Fe2+時(shí)多了一個(gè)峰值,峰值對(duì)應(yīng)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6,比較質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6時(shí)添加Fe3+與添加Fe3O4對(duì)應(yīng)的失重率可見(jiàn),添加Fe3+的略小。分析可得,添加微量金屬離子或氧化物,添加Fe3O4時(shí)的鋁箔失重率出現(xiàn)最大值,對(duì)應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6。對(duì)比添加Cu2+與Cu+的可知,添加Cu+比添加Cu2+多了一個(gè)峰值,對(duì)應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6,在其他添加濃度下,呈現(xiàn)局部最小時(shí)對(duì)應(yīng)局部最大,這與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6下的減薄率分析相似;添加Zn2+的鋁箔失重率變化與添加Fe2+的相類似,但對(duì)應(yīng)峰值比添加Fe2+的略低。

    圖2 隨不同金屬離子或氧化物添加濃度增大變化的鋁箔減薄率

    圖3 隨不同金屬離子或氧化物添加濃度增大變化的鋁箔失重率

    2.3 腐蝕鋁箔掃描電鏡分析

    添加物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6下的腐蝕鋁箔SEM照片如圖4所示。由圖4可見(jiàn),添加微量金屬離子或氧化物后,蝕孔數(shù)量均比未添加時(shí)增加,總體來(lái)看,添加Fe2+與添加Cu+較其他添加組分孔密度相對(duì)較大;對(duì)添加Fe2+、Fe3+、Fe3O4分析可得,添加Fe2+孔密度最大,添加Fe3O4次之,添加Fe3+表面顯現(xiàn)過(guò)蝕情況,腐蝕表面凹凸不平,這是由于Fe3+→Fe2+電位差較大,鋁箔局部腐蝕加強(qiáng);對(duì)添加Cu2+與Cu+分析可得,兩組分孔徑大小基本一致,添加Cu+孔密度較大,并有局部區(qū)域蝕坑;添加Cu+后首先發(fā)生歧化2Cu+→Cu2++Cu,則起主要作用的表現(xiàn)為Cu2+,故孔徑基本一致,由于只有部分轉(zhuǎn)化為Cu2+,金屬離子占據(jù)Cl-侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)不顯著,有較多的點(diǎn)蝕形成,故孔密度較添加Cu2+的大;對(duì)添加Zn2+分析可得,腐蝕鋁箔形貌與添加Fe2+較接近,這主要是兩者的電位差相差較小所致。綜上所述,添加Fe2+的蝕孔密度較大,腐蝕較均勻,比表面積較大,比容增加。

    2.4 腐蝕鋁箔比容與抗折抗彎性能測(cè)試

    添加物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6、腐蝕時(shí)間為120 s后的腐蝕鋁箔彎折強(qiáng)度與220 V下化成后比容如表2所示,由表2可見(jiàn),與空白樣相比,添加微量金屬離子或氧化物后,化成箔比容均增加,添加Fe2+后的比容相對(duì)增加較大,約增加17.1%,且彎折度較大;總體來(lái)看,彎折度并不一定均比未添加時(shí)的小,這主要與添加物能減少Cl–對(duì)鋁箔的無(wú)用腐蝕有關(guān)。

    表2 加入微量添加物后腐蝕鋁箔彎折強(qiáng)度與化成比容

    3 討論

    微量金屬離子的添加普遍認(rèn)為與添加濃度,電位差等緊密相關(guān),但反復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果并沒(méi)能得到較理想的解釋。筆者認(rèn)為,影響因素并不止此,基于此基礎(chǔ)上,提出以下觀點(diǎn):一是金屬離子的加入一定程度上能占據(jù)Cl–的侵蝕位點(diǎn);二是在腐蝕過(guò)程中,金屬離子在腐蝕鋁箔表面存在著競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系;三是金屬離子的加入有助于Al3+在隧道孔中排出,使得隧道孔繼續(xù)生長(zhǎng);四是添加一定微量金屬離子,能減少Cl–的無(wú)用腐蝕,使得鋁箔腐蝕形貌得到改善。加之以上觀點(diǎn),再結(jié)合濃度、電位差理論分析,能較合理地解釋實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的某些現(xiàn)象。筆者認(rèn)為,加入微量金屬離子后,在侵蝕過(guò)程中,存在占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)、微電池效應(yīng)、離子間競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)的相互協(xié)調(diào)過(guò)程;當(dāng)離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)起主導(dǎo)作用時(shí),腐蝕相對(duì)減弱,當(dāng)微電池效應(yīng)起主導(dǎo)作用時(shí),腐蝕相對(duì)增強(qiáng),當(dāng)離子間競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)占主導(dǎo)作用時(shí),致使金屬離子形成腐蝕微電池能力減弱,離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)又開(kāi)始加強(qiáng),腐蝕減弱,可在本實(shí)驗(yàn)中加以說(shuō)明。

    由于微量的金屬離子占據(jù)了Cl–的侵蝕位點(diǎn),侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)占據(jù)主導(dǎo)地位,阻礙了部分Cl–對(duì)鋁箔的侵蝕,出現(xiàn)剛開(kāi)始添加時(shí),鋁箔減薄率和失重率均低于未添加的;在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6時(shí),由于離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)大于微電池效應(yīng),鋁箔減薄率下降,加入Fe2+除占據(jù)部分Cl–的侵蝕位點(diǎn)外,可以直接與Al反應(yīng)形成Fe-Al微電池,F(xiàn)e3+則不能一步形成,故添加Fe2+的微電池效應(yīng)較顯著,減薄率表現(xiàn)出比添加Fe3+的略大。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6時(shí),由于離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)仍大于微電池效應(yīng),添加Fe2+的鋁箔減薄率繼續(xù)下降,到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90×10–6時(shí),由于較多的Fe2+與Al反應(yīng),形成Fe-Al腐蝕微電池,微電池效應(yīng)開(kāi)始大于占據(jù)Cl–侵蝕位點(diǎn)效應(yīng),鋁箔減薄上升;添加Fe3O4的減薄率則由于離子間的相互競(jìng)爭(zhēng),削弱了金屬離子在鋁箔表面形成腐蝕微電池,致使占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)仍然大于微電池效應(yīng),鋁箔減薄率繼續(xù)下降。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6時(shí),由于腐蝕鋁箔表面積累了較多的Fe2+,離子間競(jìng)爭(zhēng)作用變得顯著,成為影響侵蝕的主要因素,同種或不同種離子間相互排斥,使得Fe2+不易與鋁反應(yīng)形成Fe-Al微電池,離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)大于微電池效應(yīng),減薄率下降,而添加Fe3+、Fe3O4的微電池效應(yīng)逐漸開(kāi)始大于占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng),減薄率相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90×10–6有所上升;在文獻(xiàn)[10]中表明,添加Fe3+并沒(méi)能夠改善鋁箔腐蝕形貌,但反復(fù)試驗(yàn)均表明,添加Fe3+能夠?qū)︿X箔腐蝕起到一定的促進(jìn)作用,在SEM檢測(cè)與比容分析中也能說(shuō)明;這可能是由于文獻(xiàn)[10]中添加的Fe3+量不夠大或是某個(gè)地方有所忽略了。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為150×10–6時(shí),同種或不同種離子間競(jìng)爭(zhēng)作用加強(qiáng),導(dǎo)致離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)大于微電池效應(yīng),添加Fe2+、Fe3+、Fe3O4的減薄率均相對(duì)有所下降。由于Fe3O4中有2個(gè)Fe3+,1個(gè)Fe2+,理論上講添加Fe3O4主要表現(xiàn)Fe3+效應(yīng),但由于離子之間相互競(jìng)爭(zhēng)作用以及Fe2+與Al反應(yīng)直接形成Fe-Al微電池效應(yīng)較顯著,則添加Fe3O4較多地表現(xiàn)Fe2+作用。在加入Cu+后,由于酸性條件下,Cu+發(fā)生歧化反應(yīng),生成Cu2+和Cu,起侵蝕作用的則主要表現(xiàn)為Cu2+作用;同濃度下,添加Cu+比添加Cu2+產(chǎn)生的Cu2+相對(duì)較少,微電池效應(yīng)較小,導(dǎo)致侵蝕速度比添加Cu2+時(shí)緩慢,故在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6時(shí)對(duì)應(yīng)的鋁箔減薄率分別達(dá)局部最低和局部最高。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為150×10–6時(shí),添加Cu+的鋁箔減薄率比較小添加濃度時(shí)高的原因是由于添加量不夠大,離子間競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)還不顯著,還處在微電池效應(yīng)大于占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)階段,腐蝕繼續(xù)增大;添加Zn2+的鋁箔減薄率變化較平緩的原因則是由于反應(yīng)形成的M-Al電位差較小,不足以使其像添加其他組分時(shí)那樣活躍變化。上述分析在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10–6后并沒(méi)有加入對(duì)Cl–作用的分析,加入微量金屬離子后,在其他條件不變的情況下,可認(rèn)為影響因素只與添加的微量金屬離子或金屬氧化物有關(guān)。可以預(yù)測(cè),隨金屬離子添加濃度的繼續(xù)增大,微電池效應(yīng)將占影響侵蝕的主要因素,鋁箔減薄率會(huì)持續(xù)上升,直至鋁箔被蝕穿。

    經(jīng)Cl–侵蝕發(fā)生點(diǎn)蝕后,隧道孔開(kāi)始生長(zhǎng),并隨隧道頂端的Al3+達(dá)飽和而達(dá)極限長(zhǎng)度[11],在隧道生長(zhǎng)過(guò)程中,添加的部分金屬離子和Cl–一齊進(jìn)入隧道,這部分金屬離子與Al3+相互排斥,促使Al3+向隧道外遷移,使得頂端Al3+濃度不易達(dá)飽和而繼續(xù)生長(zhǎng)。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60×10–6時(shí),添加Fe3+與添加Fe3O4比添加Fe2+鋁箔失重率變化多了一個(gè)峰值,而減薄率分析中并無(wú)此種現(xiàn)象,筆者認(rèn)為,就是由于隧道中Fe3+與Al3+互相排斥致使Al3+排出隧道變得容易,延緩了隧道孔停止生長(zhǎng)的時(shí)間,鋁箔質(zhì)量繼續(xù)被消耗的結(jié)果,而減薄率并沒(méi)有因多余表面腐蝕基本保持不變;添加Cu+比添加Cu2+多了一個(gè)峰值的原因可能是由于Cu+不需要與鋁反應(yīng)就能在酸性條件下生成Cu,少量Cu先沉積在鋁箔表面構(gòu)成Cu-Al微電池進(jìn)行先侵蝕,失重率先增加;添加Zn2+的鋁箔失重率變化峰值比添加Fe2+的略低,這主要是由于腐蝕構(gòu)成的Zn-Al電位差比Fe-Al電位差小,大電位差的微電池腐蝕較為顯著;添加Fe3O4的失重率達(dá)最大值,則是由于Fe3+、Fe2+共同作用,增大了腐蝕強(qiáng)度的結(jié)果。挑選添加不同金屬離子或氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6腐蝕鋁箔金相顯微(OM)圖如圖5所示;與空白樣圖5(a)對(duì)比可見(jiàn),添加金屬離子后Cl–的無(wú)用腐蝕減少,產(chǎn)生的隧道孔較整密,過(guò)度腐蝕情況較少,鋁箔比表面積增大,比容增加;在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6下,添加Fe2+的腐蝕孔隧道密度相對(duì)較大,有一定的芯層厚度,機(jī)械強(qiáng)度相對(duì)較強(qiáng),比表面積較大,比容相對(duì)較高;此外,對(duì)比添加Fe3+與空白樣OM圖,也可以說(shuō)明添加Fe3+對(duì)改善鋁箔腐蝕形貌具有一定的積極作用。有關(guān)添加微量金屬離子對(duì)鋁箔腐蝕作用的影響及機(jī)理研究有待進(jìn)一步探討。

    4 結(jié)論

    (1)添加微量金屬離子或金屬氧化物,隨添加濃度增大,鋁箔減薄呈現(xiàn)先減小,后增大,再減小趨勢(shì),失重率變化較復(fù)雜。添加少量金屬離子具有一定的緩蝕效應(yīng),微量金屬離子的加入,一定程度上能占據(jù)Cl–的侵蝕位點(diǎn),使得鋁箔減薄率和失重率下降,鋁箔減薄率和失重率最大下降約59.7%和13.5%。

    (2)添加微量金屬離子在侵蝕過(guò)程中,存在離子占據(jù)侵蝕位點(diǎn)效應(yīng)、微電池效應(yīng)和離子間競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)的相互協(xié)調(diào)過(guò)程;且添加微量金屬離子有助于Al3+在隧道孔中的排出,使得隧道孔頂端的Al3+濃度不易達(dá)飽和而繼續(xù)生長(zhǎng)。

    (3)添加一定微量金屬離子,減少了Cl–的無(wú)用腐蝕,鋁箔機(jī)械強(qiáng)度相對(duì)增強(qiáng),孔隧道密度增加,腐蝕鋁箔比表面積增大,比容增加。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120×10–6下,較優(yōu)的添加組分為Fe2+,比容相對(duì)增加約17.1%,對(duì)應(yīng)彎折強(qiáng)度值大小為136。

    [1] 王文寶, 秦力, 董連軍, 等. 固體電容器專用陽(yáng)極鋁箔的研究現(xiàn)狀與發(fā)展方向 [J]. 電子元件與材料, 2016, 35(7): 1-6.

    [2] BU J F, SUN L, WU Q, et al. Al2O3-TiO2composite oxide films on etched aluminum foil fabricated by electrodeposition and anodization [J]. Sci Chin Chem, 2011, 54(10): 1558-1564.

    [3] SONG J B, MAO W M, YANG H, et al. Effect of trace Sn on corrosion behaviors of high voltage anode aluminum foil [J]. Trans Nonferrous Met Soc Chin, 2008, 18(4): 879-883.

    [4] 左宏, 李新芳, 劉春明. 微量Ga對(duì)電容器陽(yáng)極用鋁箔組織及比電容的影響 [J]. 東北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2013, 34(10): 1400-1403.

    [5] 朱兵, 陳明安, 張新明, 等. 微量Ga對(duì)高壓陽(yáng)極鋁箔腐蝕發(fā)孔性能的影響 [J]. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2012, 43(11): 4211-4219.

    [6] SONG J B, MAO W M, YANG H, et al. Effect of trace Sn on pitting beharviors of high voltage anode aluminum foil [J]. J Mater Sci Technol, 2008, 24(5): 718-722.

    [7] 秦毅紅, 玉日泉, 蔡湘孟, 等. 六次甲基四胺對(duì)鋁箔化學(xué)腐蝕擴(kuò)容過(guò)程的影響 [J]. 電子元件與材料, 2013, 32(7): 25-28.

    [8] 陳亮維, 李平安, 劉狀, 等. 微量合金元素對(duì)電子鋁箔坯料組織與性能的影響 [J]. 昆明理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2017, 42(1): 14-18.

    [9] 翟新生, 王磊, 劉楊, 等. 微量元素含量及分布對(duì)高壓電子鋁箔織構(gòu)及性能的影響 [J]. 稀有金屬材料與工程, 2013, 42(8): 1552-1557.

    [10] 梁田, 廖霞, 肖仁貴, 等. 電解質(zhì)中微量金屬離子對(duì)高純鋁箔直流電蝕特征的影響 [J]. 電子元件與材料, 2015, 34(12): 48-52.

    [11] HEBERT K, ALKIRE R. Growth and passivation of aluminum etch tunnels [J]. J Electrochem Soc, 1988, 135(9): 2146-2157.

    (編輯:陳豐)

    Effect of adding trace metal ions and metal oxide on corrosion property of anode aluminum foil and mechanism analysis

    SUN Xian1, CHENG Jinke1,2, XIAO Rengui1,2, ZHU Kaifang1, LI Hui2

    (1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Guizhou University, Guiyang 550025, China; 2. Jiangsu United Technology Group Co., Ltd, Nantong 226361, Jiangsu Province, China)

    For studying the influence factors and action mechanism of adding trace metal ions in HCl-H2SO4DC etching system, the reduction rate and the mass loss rate of aluminum foil were analyzed. The morphology of the corrosion aluminum foil was tested by OM and SEM. The results show that, because of the balance of occupying active site effect, galvanic cell effect and competition effect, the reduction rate of aluminum foil decreased first, increased later, then decreased again, while the variation of the weight-loss rate is complex relatively with increasing of metal ions or oxide concentration. A corrosion inhibition is occured, the most about 59.7% reduction rate and 13.5% weight-loss rate are decreased after adding low-concentration metal ions. The denser tunnels, the less useless etching of Cl–, the higher specific surface area and specific capacitance are presented. The specific capacitance is enhanced most about 17.1% after adding metal ions or oxide.

    metal ions; metal oxide; anode aluminum foil; property; mechanism; capacitor

    10.14106/j.cnki.1001-2028.2018.02.007

    TM535

    A

    1001-2028(2018)02-0039-07

    2017-11-22

    程金科

    程金科(1975-),男,貴州福泉人,副教授,主要從事功能材料的制備與性能研究;孫賢(1990-),男,甘肅隴南人,研究生,研究方向?yàn)殡娮硬牧系闹苽渑c工藝研究。

    猜你喜歡
    效應(yīng)質(zhì)量
    鈾對(duì)大型溞的急性毒性效應(yīng)
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    懶馬效應(yīng)
    場(chǎng)景效應(yīng)
    質(zhì)量守恒定律考什么
    做夢(mèng)導(dǎo)致睡眠質(zhì)量差嗎
    關(guān)于質(zhì)量的快速Q(mào)&A
    應(yīng)變效應(yīng)及其應(yīng)用
    質(zhì)量投訴超六成
    汽車觀察(2016年3期)2016-02-28 13:16:26
    偶像效應(yīng)
    熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产深夜福利视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产一区二区三区综合在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男人舔女人的私密视频| 国产日韩欧美在线精品| 看免费成人av毛片| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 久久精品成人免费网站| 女警被强在线播放| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品久久午夜乱码| av不卡在线播放| 久久精品久久久久久久性| www.自偷自拍.com| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99国产精品免费福利视频| 大型av网站在线播放| 麻豆av在线久日| 99热网站在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产人伦9x9x在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美国产精品va在线观看不卡| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 三上悠亚av全集在线观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲熟女毛片儿| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费在线观看影片大全网站 | 国产真人三级小视频在线观看| av欧美777| 日本a在线网址| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本a在线网址| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久天堂一区二区三区四区| 大香蕉久久成人网| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 一级毛片女人18水好多 | 女人精品久久久久毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 日本欧美视频一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜久久久在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女之事视频高清在线观看 | 久久人人97超碰香蕉20202| 捣出白浆h1v1| 波多野结衣一区麻豆| 我的亚洲天堂| 韩国精品一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 咕卡用的链子| 男女无遮挡免费网站观看| 国产福利在线免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 欧美日韩黄片免| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品成人在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美 日韩 精品 国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 脱女人内裤的视频| 国产高清视频在线播放一区 | 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久人人人人人| 波野结衣二区三区在线| 国产成人免费观看mmmm| av不卡在线播放| av欧美777| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产99久久九九免费精品| 晚上一个人看的免费电影| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品一二三| 十八禁人妻一区二区| 我的亚洲天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 只有这里有精品99| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一区二区日韩欧美中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区激情短视频 | 黄片播放在线免费| 美女主播在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产av精品麻豆| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲天堂av无毛| 9色porny在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久热在线av| 另类精品久久| videosex国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 久久影院123| 老汉色∧v一级毛片| 岛国毛片在线播放| xxx大片免费视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久精品人妻al黑| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人a∨麻豆精品| 97精品久久久久久久久久精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久精品国产a三级三级三级| 美女中出高潮动态图| 国产主播在线观看一区二区 | 久久影院123| 午夜91福利影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看国产h片| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久网色| 久久久久精品人妻al黑| 色综合欧美亚洲国产小说| 麻豆乱淫一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久精品国产欧美久久久 | 精品人妻1区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 国产免费福利视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中国国产av一级| 悠悠久久av| 欧美激情高清一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 黄色 视频免费看| 亚洲av电影在线进入| 日韩av免费高清视频| 亚洲三区欧美一区| 国产高清不卡午夜福利| 久久ye,这里只有精品| 国产高清视频在线播放一区 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲免费av在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 香蕉丝袜av| 伦理电影免费视频| 亚洲少妇的诱惑av| 成年人黄色毛片网站| 久久 成人 亚洲| 少妇精品久久久久久久| 日本色播在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av电影在线进入| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中文字幕色久视频| 国产成人欧美| cao死你这个sao货| 亚洲,一卡二卡三卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人手机av| av国产久精品久网站免费入址| 精品视频人人做人人爽| 黄色片一级片一级黄色片| 9热在线视频观看99| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一本色道久久久久久精品综合| 又紧又爽又黄一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品一区二区在线不卡| 一个人免费看片子| 久久性视频一级片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品国产国语对白av| 久久毛片免费看一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久综合国产亚洲精品| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一区二区三区av在线| 最近手机中文字幕大全| 免费在线观看完整版高清| 久久这里只有精品19| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 免费在线观看日本一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av片天天在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲人成电影观看| 美国免费a级毛片| 熟女av电影| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看www视频免费| 黄频高清免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲天堂av无毛| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久视频综合| 韩国精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 精品国产国语对白av| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩av免费高清视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 青春草亚洲视频在线观看| 97在线人人人人妻| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品在线美女| 又大又爽又粗| 亚洲一区中文字幕在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 伦理电影免费视频| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 悠悠久久av| 日韩av不卡免费在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲男人天堂网一区| 久久久国产一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄色视频不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久精品94久久精品| 国产日韩欧美视频二区| 日本欧美视频一区| 国产免费福利视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 青青草视频在线视频观看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本a在线网址| 午夜老司机福利片| 一级毛片我不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品人人爽人人爽视色| 操出白浆在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 免费在线观看影片大全网站 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产欧美网| 亚洲第一青青草原| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av男天堂| 国产成人欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 久久中文字幕一级| 亚洲国产欧美网| 十八禁网站网址无遮挡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久亚洲精品不卡| 91麻豆av在线| av在线老鸭窝| 操美女的视频在线观看| 97在线人人人人妻| 日本vs欧美在线观看视频| 超碰97精品在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产av影院在线观看| 免费看av在线观看网站| 两性夫妻黄色片| 久久国产精品影院| 麻豆av在线久日| 久久久久网色| 大话2 男鬼变身卡| 老司机深夜福利视频在线观看 | e午夜精品久久久久久久| 老司机靠b影院| 又大又爽又粗| 亚洲三区欧美一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 性色av一级| av网站免费在线观看视频| 91九色精品人成在线观看| 黄色视频不卡| 国产1区2区3区精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 尾随美女入室| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 热99久久久久精品小说推荐| 一级毛片电影观看| 国产不卡av网站在线观看| 成人三级做爰电影| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜影院在线不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲成人手机| 久久久国产精品麻豆| 国精品久久久久久国模美| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 脱女人内裤的视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产99久久九九免费精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产av国产精品国产| 国产在线视频一区二区| 91老司机精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 青青草视频在线视频观看| 黄片小视频在线播放| av天堂久久9| 午夜福利一区二区在线看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久精品免费免费高清| 成人三级做爰电影| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av一本久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 宅男免费午夜| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 一区二区三区四区激情视频| videosex国产| av电影中文网址| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品第二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级黄色大片毛片| 久久99精品国语久久久| 老司机靠b影院| 美女主播在线视频| 国产在线一区二区三区精| 少妇人妻久久综合中文| 午夜福利视频在线观看免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美黑人精品巨大| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 中文字幕人妻丝袜制服| 无限看片的www在线观看| 国产av精品麻豆| 无限看片的www在线观看| 天天添夜夜摸| 国产在视频线精品| 男女免费视频国产| 少妇 在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产视频一区二区在线看| 国产黄色免费在线视频| 激情视频va一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 国产欧美日韩一区二区三 | 精品国产国语对白av| 国产av精品麻豆| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 午夜福利在线免费观看网站| 超碰成人久久| 一级,二级,三级黄色视频| 麻豆乱淫一区二区| 99香蕉大伊视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美黑人欧美精品刺激| 男男h啪啪无遮挡| 老司机影院毛片| 久久精品国产综合久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| a级毛片黄视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 国产在线观看jvid| 国产人伦9x9x在线观看| 黄色视频不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大香蕉久久成人网| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 女性被躁到高潮视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲熟女毛片儿| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久中文字幕一级| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 国产深夜福利视频在线观看| 777米奇影视久久| 赤兔流量卡办理| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 老司机影院毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91字幕亚洲| 操美女的视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女国产视频网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 大片免费播放器 马上看| 97人妻天天添夜夜摸| 高清黄色对白视频在线免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 久久99精品国语久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 视频区欧美日本亚洲| 美国免费a级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 老司机靠b影院| 操美女的视频在线观看| av欧美777| 精品一区二区三区av网在线观看 | 99久久人妻综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产又色又爽无遮挡免| 国产1区2区3区精品| 色网站视频免费| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日本五十路高清| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产1区2区3区精品| 天堂中文最新版在线下载| 秋霞在线观看毛片| 一区二区av电影网| 男人添女人高潮全过程视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天添夜夜摸| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品亚洲成a人片在线观看| 高清av免费在线| 国产伦理片在线播放av一区| netflix在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 欧美成人午夜精品| 精品久久久久久电影网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女福利国产在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 蜜桃在线观看..| 黄色毛片三级朝国网站| 男女下面插进去视频免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产日韩欧美在线精品| 我的亚洲天堂| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲成人免费电影在线观看 | 999久久久国产精品视频| 人人妻人人澡人人看| 精品久久久久久电影网| 另类精品久久| 最新的欧美精品一区二区| a 毛片基地| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜激情av网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| www日本在线高清视频| 欧美精品一区二区大全| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美国免费a级毛片| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利视频精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人免费观看视频高清| 男男h啪啪无遮挡| 国产高清不卡午夜福利| 午夜91福利影院| 国产熟女欧美一区二区| 超碰成人久久| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 1024视频免费在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产色视频综合| 婷婷成人精品国产| 99热国产这里只有精品6| 99久久人妻综合| 首页视频小说图片口味搜索 | 一级片'在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| av天堂久久9| 大香蕉久久网| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 下体分泌物呈黄色| 在线观看免费午夜福利视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 丝袜美足系列| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 脱女人内裤的视频| 电影成人av| 亚洲国产精品国产精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 另类精品久久| 一边亲一边摸免费视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩 亚洲 欧美在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费日韩欧美在线观看| 女警被强在线播放| kizo精华| av不卡在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一本久久精品| 免费观看a级毛片全部| 精品一品国产午夜福利视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最新的欧美精品一区二区| tube8黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 自线自在国产av| 在线观看国产h片| 亚洲欧美精品自产自拍| 999久久久国产精品视频| 国产视频首页在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美另类一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 捣出白浆h1v1| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人国产av品久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产成人欧美| 免费av中文字幕在线| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近中文字幕2019免费版| 老汉色∧v一级毛片| √禁漫天堂资源中文www| 久久中文字幕一级| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老司机影院成人| 日韩人妻精品一区2区三区| 超碰97精品在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 91成人精品电影| 亚洲av男天堂| 国产xxxxx性猛交| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 99九九在线精品视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成电影观看| 亚洲伊人色综图|