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    頸部淋巴結(jié)結(jié)核伴膿腫形成95例臨床分析

    2018-01-27 03:33:43李紅春朱立元
    中國(guó)感染與化療雜志 2018年1期
    關(guān)鍵詞:抗結(jié)核膿腫結(jié)核

    宗 華, 秦 杰, 李紅春, 朱立元

    應(yīng)用抗結(jié)核藥物是頸部淋巴結(jié)結(jié)核(cervical tuberculous lymphadenopathy, CTL)最基本、最主要的治療方式,絕大部分患者經(jīng)過(guò)正規(guī)抗結(jié)核治療都能治愈。但仍有10.1%~31.6%患者病情進(jìn)展,發(fā)展到膿腫形成階段[1-5]。深圳市第三人民醫(yī)院普外科2012年2月-2014年5月共收治95例CTL伴膿腫形成(CTL with abscess formation,CTLAF)患者,本文回顧該95例患者臨床資料,以初步分析該類患者臨床特點(diǎn)。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    1.1.1 研究對(duì)象 研究對(duì)象為2012年2月-2014年

    5月我科收治住院的95例CTLAF患者,所有患者皆由術(shù)后病理確診為CTL。

    1.1.2 診療方案 術(shù)前準(zhǔn)備包括完善術(shù)前常規(guī)檢查,并檢測(cè)淋巴細(xì)胞(結(jié)核)免疫3項(xiàng)分析[結(jié)核菌抗原特異性IFN-γElispot檢測(cè),包括:結(jié)核蛋白特異性細(xì)胞IFN-γ,結(jié)核多肽抗原細(xì)胞IFN-γ(PB+P8.10),結(jié)核多肽抗原細(xì)胞IFN-γ(P8.10)],行胸部CT平掃判斷有無(wú)合并肺結(jié)核,頸部增強(qiáng)CT或者M(jìn)R檢查了解頸部淋巴結(jié)結(jié)核病灶分布情況。所有患者都采用手術(shù)為主的外科治療,以及口服抗結(jié)核藥物,方案為3HRZE/6HRZ(H,異煙肼0.3 g 1次/d;R,利福平0.45 g,1次/d;Z,吡嗪酰胺0.5 g,2次/d;E,乙胺丁醇0.75 g,1次/d。HRZE治療3個(gè)月,序貫HRZ治療6個(gè)月)。外科治療策略主要包括:①膿腫切開(kāi)引流術(shù)的傷口換藥處理。對(duì)于膿腫處皮膚感染嚴(yán)重的患者,因?yàn)槿绻鍎?chuàng)后一期縫合傷口,傷口再次感染可能性很大;或?qū)τ谄つw出現(xiàn)壞死的,皮膚缺損范圍大,不能行傷口一期縫合,這2種情況采用膿腫切開(kāi)引流術(shù)。術(shù)后應(yīng)用利福平、異煙肼紗條引流換藥,直至傷口愈合。②膿腫清除、病灶清掃和傷口一期縫合術(shù)。對(duì)于膿腫局部皮膚無(wú)明顯紅腫、發(fā)黑等感染壞死表現(xiàn),為深部冷膿腫的,因皮膚、皮下組織,甚至頸闊肌等深筋膜結(jié)構(gòu)無(wú)明顯感染,可以一期縫合傷口,只要清創(chuàng)徹底,引流通暢,傷口通常都能一期愈合。所以,這種情況采用頸部橫行大切口,清除膿腫和周圍病變淋巴結(jié),留置負(fù)壓引流后傷口一期縫合。③潰瘍、竇道清除和病灶清掃術(shù)。對(duì)于傷口愈合后再次破潰流膿的,因前次手術(shù)創(chuàng)面粘連形成,再次手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)加大,術(shù)前需經(jīng)頸部增強(qiáng)CT或MRI仔細(xì)評(píng)估(確定病灶范圍,了解病灶與頸部重要血管和神經(jīng)關(guān)系),行頸部潰瘍、竇道切除、病變淋巴結(jié)清掃術(shù)。皮損范圍較小的一期縫合傷口;皮損范圍較大的,術(shù)后經(jīng)換藥傷口穩(wěn)定后再次清創(chuàng),行皮瓣轉(zhuǎn)移術(shù)。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本送檢項(xiàng)目 所有患者手術(shù)后切除組織和病變淋巴結(jié)標(biāo)本送病理檢查;根據(jù)經(jīng)治醫(yī)師習(xí)慣對(duì)標(biāo)本進(jìn)行PCR結(jié)核桿菌DNA定量檢測(cè),結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng),以及結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群耐藥基因測(cè)定(基因芯片法)。

    1.2.2 隨訪 所有患者通過(guò)電話隨訪,了解傷口愈合時(shí)間,抗結(jié)核藥物治療時(shí)間。

    1.2.3 臨床數(shù)據(jù)記錄 記錄所有95例患者性別、年齡、頸部淋巴結(jié)結(jié)核病史時(shí)間,以及既往是否有手術(shù)史,既往抗結(jié)核治療情況,是否合并肺結(jié)核,頸部病變解剖位置等臨床資料,并記錄標(biāo)本送檢情況。其中計(jì)量資料應(yīng)用SPSS 19.0軟件分析,符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,不符合正態(tài)分布的用中位數(shù)表示。

    2 結(jié)果

    95例患者中男39例,占41.1%,女56例,占58.9%。年齡4~55歲,平均(27.8±8.2)歲,主要年齡分布為19~36歲,占所有患者的82.1%;發(fā)病時(shí)間(從發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大到形成膿腫而住院的時(shí)間)經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布,中位發(fā)病時(shí)間為4個(gè)月。頸部膿腫在右側(cè)頸部47例,占49.5%;左側(cè)45例,占47.4%;雙側(cè)都有膿腫的有2例,占2.1%;膿腫出現(xiàn)在頸前區(qū)1例,占1.1%。頸部淋巴結(jié)病變分布的區(qū)域從Ⅰ區(qū)到Ⅵ區(qū)都有,按區(qū)域統(tǒng)計(jì)如表1。由此表可以發(fā)現(xiàn)Ⅳ區(qū)病變最為多發(fā),其次為Ⅴ區(qū),接著是Ⅱ區(qū)、Ⅲ區(qū),Ⅰ區(qū)和Ⅵ區(qū)較少見(jiàn)。其中病變累及2個(gè)區(qū)或以上的患者44例,僅累及1個(gè)區(qū)域的患者51例。95例患者中有34例合并肺結(jié)核,占比35.8%;36例患者在此次CTL病史之前曾經(jīng)有過(guò)抗結(jié)核藥物治療史,占比37.9%;在住院前有51例行正規(guī)抗結(jié)核治療, 10例未行正規(guī)治療,34例未治療。69例患者未進(jìn)行過(guò)任何手術(shù)治療, 26例曾有手術(shù)史,所行手術(shù)包括頸部淋巴結(jié)活檢術(shù),膿腫切開(kāi)引流換藥治療等方式,部分病史不詳,患者無(wú)法提供具體手術(shù)方式,行3次以上手術(shù)的有5例患者。

    95例患者中65例患者行膿腫切開(kāi)引流術(shù)和傷口換藥,占68.4%;22例行膿腫清除、病灶清掃和傷口一期縫合術(shù),占23.2%;8例行潰瘍、竇道清除和病灶清掃術(shù),占8.4%。術(shù)前抽血化驗(yàn)行淋巴細(xì)胞(結(jié)核)免疫3項(xiàng)分析74例患者,結(jié)果陽(yáng)性者有54例,占73.0%。手術(shù)后標(biāo)本全部送病理檢查,結(jié)果全部符合結(jié)核診斷;其中有85例標(biāo)本送檢行PCR結(jié)核分枝桿菌DNA定量檢測(cè),65例患者檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性,占76.5%;送檢行結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)84例,其中陽(yáng)性20例,占23.8%;送檢行結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群耐藥基因測(cè)定60例,其中對(duì)1種或1種以上抗結(jié)核藥物耐藥的共有36例(60.0%),耐多藥的9例(15.0%),鏈霉素耐藥16例,異煙肼耐藥11例,利福平耐藥9例,乙胺丁醇耐藥6例。

    表1 頸部結(jié)核病灶分布區(qū)域Table 1 Distribution of cervical tuberculous lymphadenitis lesions

    本組95例患者通過(guò)電話聯(lián)系隨訪,確定傷口愈合時(shí)間及抗結(jié)核藥物治療時(shí)間,其中21例患者失訪。行膿腫切開(kāi)引流術(shù)和傷口換藥處理患者平均傷口愈合時(shí)間(2.11±1.76)個(gè)月,其中18例患者傷口愈合后又再次破潰形成潰瘍;另兩種外科處理方式中除2例患者術(shù)后創(chuàng)面較大,于第1次手術(shù)后1個(gè)月再次手術(shù)行皮瓣轉(zhuǎn)移后愈合,其余患者傷口術(shù)后一期愈合。所有隨訪患者術(shù)后抗結(jié)核治療時(shí)間(9.50±3.80)個(gè)月。

    3 討論

    我國(guó)是世界結(jié)核病高發(fā)地區(qū),隨著人口流動(dòng)性加大,結(jié)核病呈現(xiàn)新的流行趨勢(shì)[7]。深圳是全國(guó)流動(dòng)人口最多的城市之一,本研究中95例CTL患者除7例為戶籍人口(祖籍非深圳),其余皆為來(lái)深圳務(wù)工人員,發(fā)病年齡主要分布于19~36歲,可能也與主要為務(wù)工人員有關(guān)。

    本研究中患者從發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大到膿腫形成,發(fā)病時(shí)間差別較大,可能與對(duì)頸部腫大淋巴結(jié)關(guān)注程度有關(guān)。本研究95例患者中有34例合并肺結(jié)核,考慮頸部結(jié)核病變?yōu)榉谓Y(jié)核繼發(fā),其余占多數(shù)的患者皆考慮為原發(fā)性CTL。

    CTLAF是CTL的難治階段,因?yàn)椴∽冎型鞣N結(jié)核病理特點(diǎn),且部分患者已經(jīng)經(jīng)過(guò)抗結(jié)核治療,說(shuō)明抗結(jié)核藥物治療效果不佳。本研究中就有51例曾行正規(guī)抗結(jié)核治療,仍然發(fā)展到膿腫形成階段,說(shuō)明CTLAF有其特殊的形成原因,值得進(jìn)一步探討。

    本研究95例患者CTL好發(fā)頸部區(qū)域?yàn)棰?、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ區(qū),Ⅳ區(qū)最為常見(jiàn)。這與頸部淋巴結(jié)分布區(qū)域有關(guān),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)為頸外側(cè)淺、深淋巴結(jié)群位置,沿頸外靜脈及頸內(nèi)靜脈、頸總動(dòng)脈分布,為枕、乳突、耳下淋巴結(jié)和乳突、腮腺、頦下、頜下等淋巴結(jié)的回流淋巴結(jié);這些頭頸部的淋巴,在頸右側(cè)匯入右側(cè)靜脈角,在頸左側(cè)匯入左側(cè)靜脈角[8],所以頸靜脈角所在的Ⅳ區(qū)是淋巴結(jié)結(jié)核侵犯最常見(jiàn)的部位。

    CTLAF常見(jiàn)的外科治療手段有膿腫抽吸術(shù)、膿腫切開(kāi)引流術(shù)、膿腫清除術(shù)以及膿腫清除并區(qū)域淋巴結(jié)清掃術(shù)[9-11]。因?yàn)榱馨徒Y(jié)結(jié)核治療后仍有復(fù)發(fā)可能,不少患者可能要經(jīng)歷多次手術(shù)。本研究中有26例患者曾有手術(shù)史,5例有3次以上手術(shù)史,其中1例患者行5次手術(shù)。

    臨床實(shí)踐中注意到CTLAF也有其特定的發(fā)展過(guò)程,通常頸部病變淋巴結(jié)融合后壞死,形成深部冷膿瘍,此時(shí)皮膚、皮下組織、頸部肌肉等組織未受炎癥波及,無(wú)大范圍組織感染壞死表現(xiàn);隨著病程進(jìn)展,感染范圍擴(kuò)大,周圍肌肉、皮下組織,甚至皮膚受炎癥波及出現(xiàn)壞死,直至膿腫破潰形成潰瘍;部分患者多次手術(shù)仍有膿腫殘留,或者手術(shù)后傷口一直未愈合形成竇道。對(duì)于病程的不同階段,應(yīng)該采取不同的治療策略。本研究中所采用的3種手術(shù)方式,基本可以處理所有CTLAF,在不同情況采用不同的手術(shù)治療方案:①對(duì)于膿腫處皮膚感染嚴(yán)重,或皮膚出現(xiàn)壞死的,采用膿腫切開(kāi)引流術(shù)和傷口換藥方案;②對(duì)于膿腫局部皮膚無(wú)明顯紅腫、發(fā)黑等感染壞死表現(xiàn),為深部冷膿腫,采用膿腫清除、病灶清掃和傷口一期縫合術(shù)方案;③對(duì)于傷口愈合后再次破潰流膿的,經(jīng)頸部增強(qiáng)CT或MRI評(píng)估后,采用潰瘍、竇道清除和病灶清掃術(shù)處理方案。本組95例患者按照不同情況采用3種不同的外科治療方案,從74例隨訪到的患者情況可以看出,膿腫切開(kāi)引流術(shù)和傷口換藥處理外科治療時(shí)間較長(zhǎng),18例患者傷口痊愈后又再次破潰而復(fù)發(fā)?;仡櫞?8例患者臨床資料特點(diǎn)發(fā)現(xiàn),這些患者多為多間隙膿腫、深部膿腫,同時(shí)伴有皮膚感染壞死表現(xiàn)。而膿腫清除、病灶清掃和傷口一期縫合術(shù)和潰瘍、竇道清除和病灶清掃術(shù)外科治療周期短,無(wú)一例復(fù)發(fā),治療效果較好。所以,對(duì)于深部膿腫和多間隙膿腫患者,建議發(fā)現(xiàn)后盡快手術(shù),不要等到膿腫穿透頸部表層組織,早期通過(guò)實(shí)施膿腫清除、病灶清掃和傷口一期縫合術(shù),可以縮短治療周期,降低復(fù)發(fā)率。

    CTL診斷的方法通常有細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查、手術(shù)活檢病理檢查、組織培養(yǎng)結(jié)核分枝桿菌檢查,分子檢測(cè),以及結(jié)核菌素試驗(yàn)等手段[12]。本研究中送檢手術(shù)病理檢查全部支持結(jié)核診斷,所以病理檢查還是診斷該病的最直接方法。淋巴細(xì)胞(結(jié)核)免疫3項(xiàng)檢查采用我院自主研發(fā)并投入生產(chǎn)的結(jié)核菌抗原特異性IFN-γ Elispot試劑,該檢測(cè)項(xiàng)目較目前常規(guī)應(yīng)用的結(jié)核菌檢查(包括結(jié)核菌培養(yǎng)和結(jié)核菌DNA PCR檢測(cè))具有顯著較高的靈敏度,比我國(guó)廣泛使用的PPD皮試診斷活動(dòng)性結(jié)核方法,同樣具有明顯優(yōu)勢(shì)[13]。本研究采用該法行外周血檢測(cè),陽(yáng)性率為73.0%,手術(shù)標(biāo)本TBDNA送檢陽(yáng)性率為76.5%,這2項(xiàng)陽(yáng)性率較高,所以可作為輔助診斷依據(jù)。標(biāo)本行結(jié)核菌培養(yǎng)檢出率較低,為23.8%,可能與標(biāo)本獲取部位和組織成分有關(guān);結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群耐藥基因檢測(cè)耐藥60例,其中對(duì)1種或1種以上抗結(jié)核藥物耐藥的36例(60.0%),可能頸部淋巴結(jié)結(jié)核控制不佳,進(jìn)而發(fā)展到膿腫形成與結(jié)核菌耐藥有關(guān),但本次入組樣本量較少,需進(jìn)一步行前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究確定。

    綜上所述,CTL從單純淋巴結(jié)腫大階段到膿腫形成階段,是該病逐漸進(jìn)展的過(guò)程,是什么原因?qū)е录词乖谡?guī)抗結(jié)核治療的情況下仍有部分患者效果不佳,值得深入探討。手術(shù)病理活檢是確診結(jié)核最直接依據(jù),病變組織TB-DNA檢查和抽血化驗(yàn)淋巴細(xì)胞(結(jié)核)免疫3項(xiàng)分析也可以作為輔助診斷依據(jù)。CTLAF的好發(fā)部位為頸部淋巴結(jié)回流區(qū)域Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ區(qū),外科醫(yī)師需熟悉該部位解剖,手術(shù)時(shí)結(jié)合影像學(xué)資料合理設(shè)計(jì)手術(shù)切口。頸部外科手術(shù)是CTLAF的必要治療手段,根據(jù)病情可以采取本文介紹的這3種外科處理方案,暨膿腫切開(kāi)引流術(shù)和傷口換藥處理、膿腫清除、病灶清掃和傷口一期縫合術(shù)和潰瘍、竇道清除和病灶清掃術(shù)。

    本研究雖然初步分析了CTLAF的臨床特點(diǎn)和外科治療轉(zhuǎn)歸情況,但仍需進(jìn)行系統(tǒng)的、前瞻性的臨床研究,為CTLAF提供更有效的治療方法。

    [1]WEILER Z, NELLY P, BARUCHIN AM, et al. Diagnosis and treatment of cervical tuberculous lymphadenitis[J]. J Oral Maxillofac Surg, 2000, 58(5):477-481.

    [2]VAN LOENHOUT-ROOYACKERS JH, LAHEIJ RJ,RICHTER C, et al. Shortening the duration of treatment for cervical tuberculous lymphadenitis[J]. Eur Respir J, 2000, 15(1):192-195.

    [3]SUN W, LIU H, LIANG D. Clinical characteristics and management of primary cervical tuberculous lymphadenitis[J].Lin Chuang Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi, 2006, 20(12):552-553.

    [4]迪麗達(dá)爾·塔西甫拉提,居來(lái)提·吐?tīng)栠d,阿地力·莫明. 頜面頸部淋巴結(jié)結(jié)核435例回顧性分析[J]. 中國(guó)美容醫(yī)學(xué)雜志,2015,24 (1):23-26.

    [5]楊澄清,戴希勇,李佺,等. 210例頸部淋巴結(jié)結(jié)核的臨床分析[J]. 中國(guó)防癆雜志, 2017 , 39 (2) :169-173.

    [6]GREGOIRE V, ANG K, BUDACH W, et al. Delineation of the neck node levels for head and neck tumors: a 2013 update.DAHANCA, EORTC, HKNPCSG, NCIC CTG, NCRI,RTOG,TROG consensus guidelines[J]. Radiother Oncol,2014,110(1): 172-181.

    [7]World Health Organization. Global Tuberculosis Control Report[R].Geneva: World Health Organization,2016.

    [8](美)詹姆斯. L. 希亞特等著. 頭頸解剖學(xué)[M]. 高秀來(lái)等翻譯.北京:中信出版社,2004:220-224.

    [9]王直,劉錦程,李軍孝,等. 173例頸部淋巴結(jié)結(jié)核外科治療效果的相關(guān)因素分析[J]. 中國(guó)防癆雜志,2016,38(7):559-563.

    [10]李忠萬(wàn),李勁松,廖修富, 等. 頸部淋巴結(jié)核治療的外科術(shù)式選擇[J]. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2015,29(13):1190-1193.

    [11]CHEUNG WL, SIU KF, NG A. Tuberculous cervical abscess:comparing the results of total excision against simple incision and frainage[J]. Br J Surg, 1988, 75(6): 563-564.

    [12]TACHIBANA T, ORITA Y, FUJISAWA M,et al.Factors that make it difficult to diagnose cervical tuberculous lymphadenitis[J]. J Infect Chemother, 2013. 19(6): 1015-1020.

    [13]陳心春,廖明鳳,朱秀云,等. 結(jié)核菌特異性IFN-γ Elispot檢測(cè)在活動(dòng)性結(jié)核病和結(jié)核感染診斷中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)防癆雜志,2010,32(11):747-751.

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