雪上一支蒿的化學(xué)成分研究

*

1.保山中醫(yī)藥高等專科學(xué)校，云南 保山 678000；2. 云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院，云南 昆明 650500

毛茛科烏頭屬(Aconitum)植物約有350種，主要分布于亞洲?！吨袊参镏尽酚涊d我國約有167種，大多數(shù)分布于云南北部、四川西部和西藏東部的高山地帶[1]。目前已經(jīng)有40余種烏頭屬植物當(dāng)作藥物使用[2]，從烏頭屬植物中開發(fā)了草烏甲素、高烏甲素、3-乙酰烏頭堿等藥品應(yīng)用于臨床。雪上一支蒿來源于毛茛科烏頭屬植物短柄烏頭AconitumbrachypodumDiels.塊根，是云、貴、川等地區(qū)廣泛使用的民間用藥，尤其是在云南應(yīng)用較為普遍，主產(chǎn)于云南北部的東川、會(huì)澤等地，具有祛風(fēng)鎮(zhèn)痛的功效，用于治療風(fēng)濕疼痛、跌打損傷等癥[3]。1974年版《云南省藥品標(biāo)準(zhǔn)》和1977年版《中國藥典》一部曾經(jīng)收載。以雪上一枝蒿為原料開發(fā)的藥品如雪上一枝蒿總堿片、雪上一枝蒿總堿注射劑、骨痛靈酊以及搽劑、氣霧劑等制劑已經(jīng)用于臨床[4-6]，主要用于治療風(fēng)濕疼痛、關(guān)節(jié)炎等疾病。但雪上一枝蒿化學(xué)成份研究報(bào)道較少，目前認(rèn)為二萜生物堿是其主要成分[7-9]；為了進(jìn)一步認(rèn)識其物質(zhì)基礎(chǔ)，課題組開展了雪上一枝蒿的化學(xué)成分研究；從雪上一枝蒿乙醇提取物中分離鑒定了11個(gè)化合物，其中8個(gè)二萜生物堿，2個(gè)甾體類化合物，1個(gè)神經(jīng)酰胺。

1 儀器與材料

1.1 儀器 Yanaco顯微熔點(diǎn)儀；Autospec-3000質(zhì)譜儀；AM-400或DRX-500型核磁共振波譜儀。

1.2 材料柱色譜所用硅膠(200～300目)、薄層色譜硅膠板(青島海洋化工廠、煙臺大學(xué)生物科學(xué)與工程研究所)；柱層析氧化鋁(100～200目)(上海陸都化學(xué)試劑廠)；葡聚糖凝膠LH-20(Pharmacia公司)。層析用試劑甲醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、環(huán)己烷等試劑均用重蒸工業(yè)級；二乙胺為分析純；實(shí)驗(yàn)用水為反滲透濾純化水；萃取氯仿為普通工業(yè)級；再結(jié)晶用試劑為重蒸工業(yè)級試劑。顯色劑采用10%的硫酸乙醇溶液，改良碘化鉍鉀溶液。

雪上一支蒿購于云南省東川地區(qū)，經(jīng)云南中醫(yī)學(xué)院中藥鑒定教研室楊竹雅副教授鑒定為毛茛科烏頭屬短柄烏頭(AconitumbrachypodumDiels.)的塊根。

2 提取與分離

干燥的雪上一支蒿藥材(30kg)粉碎后以95%的乙醇回流提取3次，回收溶劑得棕色浸膏，浸膏用3.6%的鹽酸溶液反復(fù)捏溶過濾，濾液合并后用氨水(25%)調(diào)pH至9～10，用氯仿多次萃取，合并氯仿萃取液，回收溶劑得總生物堿膏(393g)。

總生物堿膏利用氧化鋁柱色譜(100～200目)分離，以石油醚-丙酮-二乙胺(20∶1∶1～3∶1∶1)溶系統(tǒng)梯度洗脫，經(jīng)TLC檢查合并為7個(gè)組分(Fr.A-Fr.G)。

Fr.A組分利用硅膠柱色譜(200～300目)層析，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-二乙胺(30∶1∶1～5∶1∶1)溶劑系統(tǒng)梯度洗脫，經(jīng)TLC檢查合后合并為3個(gè)流分段A-1～3。其中A-1流份用氧化鋁色譜分離，石油醚-乙酸乙酯-二乙胺(20∶1∶1～5∶1∶1)溶劑系統(tǒng)洗脫，丙酮重結(jié)晶，得化合物5(15.5g)。A-3流分利用硅膠柱色譜分離以環(huán)己烷-丙酮(10∶1～4∶1)梯度洗脫，再用氯仿重結(jié)晶，得化合物9(3.1g)

FrB部分以石油醚-丙酮(1 ∶ 1)為洗脫劑經(jīng)氧化鋁柱層析、色點(diǎn)相同的部分合并為4部分B1～4；B1部分經(jīng)硅膠柱層析及SephadexLH-20柱層析(CHCl3/MeOH, 1∶1)，得化合物1(14mg)；B2流分利用氧化鋁色譜以環(huán)己烷-乙酸乙酯-二乙胺(10∶1∶1～5∶1∶1)梯度洗脫后經(jīng)葡聚糖凝膠LH-20柱色譜(甲醇)純化，再用丙酮重結(jié)晶得化合物7(33mg)；B3流分用環(huán)己烷-丙酮-二乙胺(15∶1∶1～10∶1∶1)溶劑系統(tǒng)進(jìn)行硅膠柱色譜分離，用環(huán)己烷-乙酸乙酯(12∶1～8∶1)溶劑系統(tǒng)反復(fù)進(jìn)行中性氧化鋁柱色譜純化，再用丙酮重結(jié)晶，得化合物3(20mg)和8(76mg)；B4流分用環(huán)己烷-丙酮-二乙胺(10∶1∶1～8∶1∶1)溶劑系統(tǒng)反復(fù)進(jìn)行硅膠柱色譜層析，再用丙酮重結(jié)晶得化合物6(26mg)。

Fr.C組分用利用硅膠柱色譜，以氯仿-丙酮系統(tǒng)梯度(40∶1～20∶1)洗脫，經(jīng)TLC檢查后合為3個(gè)流分段C1～3。其中C-1流分用丙酮重結(jié)晶得到化合物4(25mg)；C-2流分用環(huán)己烷-丙酮-二乙胺(8∶1∶0.1～5∶1∶0.1)溶劑系統(tǒng)反復(fù)進(jìn)行硅膠柱色譜，再用丙酮重結(jié)晶，得化合物11(54mg)。

Fr.D組分利用利用氧化鋁色譜，以環(huán)己烷-乙酸乙酯系統(tǒng)(30∶1～5∶1)梯度洗脫，經(jīng)TLC檢查合并，劃分為3個(gè)流份B-1～3。其中B-1流份經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析及葡聚糖凝膠LH-20柱色譜純化，得化合物2(87mg)。B2流分用氯仿-甲醇系統(tǒng)梯度(20∶1～9∶1)系統(tǒng)進(jìn)行硅膠柱色譜分離，再用甲醇重結(jié)晶，得化合物10(37 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：白色無定型粉末,碘化鉍鉀反應(yīng)呈陽性,分子式:C22H33O2N。1H-NMR(400 MHz, C5H5N)δ:6.63(1H, d,J= 6.4 Hz, OH-11), 5.77(1H, br.s, OH-15), 5.30(1H, dd,J= 2.3, 2.0 Hz, αH-17), 4.68(1H, dd,J= 2.4, 1.8 Hz, βH-17), 4.09(1H, dd,J= 6.7, 4.6 Hz, H-15), 3.46(1H, br.s, H-20), 3.39(1H, dd,J= 7.9, 5.6 Hz, H-11), 1.19(1H, d,J= 6.9 Hz, H-5), 1.06(3H, d,J= 7.1 Hz, NCH2CH3), 0.63(3H, s, H-18); 13C-NMR (100 MHz, C5H5N) δ:40.8(C-1), 23.5(C-2), 28.7(C-3), 34.2(C-4), 52.9(C-5), 21.3(C-6), 42.9(C-7), 46.1(C-8), 54.1(C-9), 44.4(C-10), 72.7(C-11), 48.5(C-12), 25.3(C-13), 27.2(C-14), 78.3(C-15), 155.8(C-16), 109.5(C-17), 26.9(C-18), 57.8(C-19), 72.5(C-20), 51.1(NCH2CH3), 14.1(NCH2CH3);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]報(bào)道一致，鑒定為雪上一支蒿甲素。

化合物2：白色粉末，分子式:C22H29O3N。1H-NMR (400 MHz, C5D5N)δ:5.31(1H, br.s, αH-17), 5.20(1H, br.s, βH-17), 4.40(1H, d,J= 2.6 Hz, H-15), 3.98(1H, d,J= 5.2 Hz, H-1), 3.81(1H, br.s, H-19), 3.15(1H, d,J= 2.6 Hz, H-13), 2.84(3H, s, H-20), 1.56(1H, d,J= 8.4 Hz, H-5), 1.03(3H, d,J= 7.2 Hz, NCH2CH3), 0.84(3H, s, H-18)；13C-NMR(100 MHz, C5D5N):67.6(C-1), 30.0(C-2), 24.1(C-3), 37.7(C-4), 48.5(C-5), 24.1(C-6), 46.0(C-7), 50.0(C-8), 31.2(C-9), 51.9(C-10), 30.1(C-11), 208.4(C-12), 53.6(C-13), 37.5(C-14), 76.8(C-15), 149.6(C-16), 111.0(C-17), 18.9(C-18), 92.8(C-19), 66.4(C-20), 48.5(NCH2CH3), 14.3(NCH2CH3);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[11]一致，鑒定為songoramine。

化合物3：白色顆粒(丙酮)，分子式：C32H41O10N。1H-NMR (400 MHz, C5D5N)δ:8.01(1H, s, N-CHO), 7.99(2H, brd,J= 7.3 Hz, OBz-2′, 6′), 7.31(1H, brt,J= 7.8 Hz, OBz-4′), 7.30(2H, brt,J= 7.3 Hz, OBz-3′, 5′), 4.92(1H, d,J= 5.8 Hz, H-14), 4.69 (1H，brd,J=3.6 Hz, H-3), 4.25(1H, d,J= 4.8 Hz, H-15), 4.19(1H, d,J= 7.2 Hz, H-6), 4.01(1H, brs, H-17), 3.98(1H, d,J=7.5 Hz, H-19), 3.84(1H, d,J= 8.8 Hz, H-18), 3.80(3H, s, 16-OCH3), 3.47(1H, d,J=4.8 Hz, H-16), 3.09(3H, s, 18-OCH3), 3.07(3H, s, 6-OCH3), 3.04(1H, brd,J= 7.2 Hz, H-1), 3.02(3H, s, 1-OCH3), 5.05(1H, d,J= 8.8 Hz, H-18), 2.98(1H, d,J= 7.5 Hz, H-19), 2.94(1H, d,J= 14.2 Hz, H-12α), 2.85(1H, t,J= 5.8 Hz, H-9), 2.77(1H, brs, H-7), 2.40(1H, d,J=7.2 Hz, H-5), 2.38(1H, dd,J= 12.8, 7.2 Hz, H-2β), 2.17(1H, m, H-10), 2.17(1H, d,J= 14.2 Hz, H-12β), 2.08(3H, s, 3-Ac), 1.38(1H, d,J= 12 8, 3.6 Hz, H-2α), 1.35(3H, s, 8-Ac);13C-NMR (100 MHz, C5D5N):79.5(C-1), 31.3(C-2), 70.8(C-3), 41.3(C-4), 46.9(C-5), 83.1(C-6), 51.6(C-7), 92.1(C-8), 43.8(C-9), 40.4(C-10), 48.6(C-11), 35.7(C-12), 75.1(C-13), 79.1(C-14), 79.2(C-15), 90.5(C-16), 57.5(C-17), 71.6(C-18), 39.3(C-19), 58.6(18-OCH3), 61.3(16-OCH3), 57.9(6-OCH3), 55.2(1-OCH3), 20.6(3-CH3C=O), 21.1(8-CH3C=O), 171.8(8-CH3C=O), 169.7(3-CH3C=O), 166.0(C-7′), 129.7(C-1′), 129.7(C-2′, 6′), 133.4(C-4′), 128.7(C-3′, 5′), 162.7(N-CHO);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[9]一致，鑒定為brachyaconitineA。

化合物4：白色無定型粉末(丙酮)，分子式：C32H41O10N。1HNMR(400 MHz, C5D5N)δ:8.15(2H, brd,J=7.3 Hz, OBz-2′, 6′), 7.39(1H, brt,J= 7.8 Hz, OBz-4′), 7.29(2H, brt,J= 7.3 Hz, OBz-3′, 5′), 4.94(1H, d,J= 5.8 Hz, H-14), 4.68(1H，brd,J= 3.6 Hz, H-3), 4.65(1H, d,J= 4.8 Hz, H-15), 4.11(1H, d,J= 7.2 Hz, H-6), 8.15(1H, brs, H-17), 2.31-2.43(1H, d,J= 7.5 Hz, H-19), 2.94(1H, d,J= 8.8 Hz, H-18), 3.24(3H, s, 16-OCH3), 3.28(1H, d,J= 4.8 Hz, H-16), 3.76(3H, s, 18-OCH3), 3.24(3H, s, 6-OCH3), 3.04(1H, brd,J= 7.2 Hz, H-1), 3.12(3H, s, 1-OCH3), 4.02(1H, d,J= 8.8 Hz, H-18), 2.77-2.83(1H, d,J= 7.5 Hz, H-19), 2,46(1H, d,J= 14.2Hz, H-12α), 2.26-2.33(1H, t,J= 5.8 Hz, H-9), 5.68(1H, brs, H-7), 2.10(1H, d,J= 7.2 Hz, H-5), 2.31(1H, dd,J= 12.8, 7.2 Hz, H-2β), 2.46-2.57(1H, m, H-10), 2.46-2.57(1H, d,J= 14.2 Hz, H-12β), 1.98(3H, s, 3-Ac), 1.19(1H, d,J= 12.8, 3.6 Hz, H-2α);13C-NMR(100MHz, C5D5N):80.3(C-1), 30.3(C-2), 72.1(C-3), 47.1(C-4), 42.5(C-5), 86.9(C-6), 130.4(C-7), 138.1(C-8), 40.3(C-9), 41.5(C-10), 42.5(C-11), 40.3(C-12), 76.6(C-13), 80.3(C-14), 73.1(C-15), 94.0(C-16), 72.1(C-18), 52.7(C-19), 57.4(1-OCH3), 58.5(6-OCH3), 61.8(16-OCH3), 163.9(C-17), 61.8(18-OCH3), 20.8(3-CH3C=O) 169.8(3-CH3C=O), 166.2(C-7′), 133.0(C-4′), 129.9(C-1′), 130.3(C-2′, 6′), 128.4(C-3′, 5′);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[9]一致，鑒定為brachyaconitineB。

化合物5：白色塊狀結(jié)晶, 分子式：C22H31O3N;1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ:5.20(1H, br.s, αH-17), 5.19(1H, br.s, βH-17), 4.31(1H, br.s, H-15), 3.82(1H, dd, J= 8.0, 7.6 Hz, H-1), 3.50(3H, s, H-20), 3.31(1H, t,J= 4.0 Hz), 2.46(1H, dd,J= 18.6, 13.4Hz, βH -11), 3.03(1H, s, H-13), 2.16(1H, d,J= 12.5Hz, H-7), 1.32(1H, d,J= 8.3 Hz, H -5), 1.06(3H, d,J=8.3 Hz, NCH2CH3), 0.76(3H, s, H-18);13C-NMR (100 MHz， CDCl3) δ:71.9 (C-1), 32.5 (C-2), 32.6 (C-3), 35.4 (C-4), 51.3(C-5), 23.7(C-6), 45.3(C-7), 53.3(C-8), 36.9(C-9), 50.5(C-10), 39.6(C-11), 213.5(C-12), 55.2(C-13), 39.4(C-14), 78.0(C-15), 151.8(C-16), 111.7(C-17), 26.5(C-18), 58.2(C-19), 67.3(C-20), 52.2(NCH2CH3), 13.8(NCH2CH3);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[12]一致,鑒定為松果靈。

化合物6：白色結(jié)晶(丙酮)，分子式為C24H33O4N。1H-NMR (400 MHz, CDCl3):δ:5.64(1H, d,J= 1.8 Hz, H-15), 5.24(1H, d,J= 1.2 Hz, αH-17), 4.94(1H, d,J= 1.2 Hz, βH-17), 3.84(1H, dd,J= 8.9, 6.5 H-1), 3.45(3H, s, H-20), 3.09(1H, d,J= 4.1 Hz, H-13), 2.27(1H, d,J= 5.2 Hz, H-7), 2.11(3H, s, OAc-15), 1.31(1H, d,J= 7.6 Hz, H -5), 1.05(3H, d,J= 7.2 Hz, NCH2CH3), 0.75(3H, s, H-18)。13C-NMR (100 MHz, CDCl3):70.2(C-1), 32.1(C-2), 32.1(C-3), 34.1(C-4), 49.2(C-5), 23.5(C-6), 43.3(C-7), 52.1(C-8), 36.5(C-9), 49.2(C-10), 37.3(C-11), 209.7(C-12), 54.0 (C-13), 37.9(C-14), 77.0(C-15), 145.3(C-16), 112.6(C-17), 26.1(C-18), 57.1(C-19), 65.7(C-20), 50.9(NCH2CH3), 13.6(NCH2CH3), 170.6(OAc-15), 21.5(OAc-15);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[13]一致,鑒定為15-乙酰松果靈(15-actylsongorine)。

化合物7：白色塊狀結(jié)晶, 分子式為:C22H33O3N；1H-NMR (500 MHz, C5D5N) δ:5.24(1H, br.s, αH-17), 4.92(1H, br.s, βH-17), 4.08(1H, br.s, H-15), 4.14(1H, dd,J= 5.2, 2.6 Hz, H-12), 3.30(3H, s, H-20), 2.98(1H, dd,J= 9.2, 5.3 Hz, H-13), 2.43(1H, d,J= 8.7 Hz, H-7), 1.69(1H, d,J= 15.2 Hz, H-5), 1.28(3H, d,J= 5.4 Hz, NCH2CH3), 0.75 (3H, s, H-18);13C-NMR (125 MHz, C5D5N) δ:67.3(C-1), 26.7(C-2), 31.2(C-3), 35.2(C-4), 51.3(C-5), 24.2(C-6), 45.6(C-7), 40.0(C-8), 45.0(C-9), 52.2(C-10), 31.2(C-11), 71.9(C-12), 49.0(C-13), 35.2(C-14), 78.1(C-15), 154.7(C-16), 112.3(C-17), 25.2(C-18), 58.7(C-19), 69.6(C-20), 52.2(NCH2CH3), 13.7(NCH2CH3);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[14]報(bào)道一致,鑒定為12-epinapelline。

化合物8：白色無定形粉,分子式為C33H43O12N。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ:1.40 (3H, s, 8-OAc), 3.06, 3.11, 3.33, 3.77 (each 3H, s, 4 × OCH3), 4.69 (1H, d,J= 13.6 Hz, H-14), 7.41～8.26 (5H, m, Ar-H), 8.62 (1H, s, N-COH);13C-NMR (100 MHz, CDCl3) δ:83.6(C-1), 35.4(C-2), 67.4(C-3), 43.1(C-4), 50.0(C-5), 80.5(C-6), 52.2(C-7), 90.9(C-8), 44.2(C-9), 40.9(C-10), 49.0(C-11), 36.2(C-12), 75.4(C-13), 79.9(C-14), 79.4(C-15), 92.4(C-16), 58.3(C-17), 72.5(C-18), 39.1(C-19), 162.9(C-21), 55.4(1-OCH3), 57.9(6-OCH3), 61.6(16-OCH3), 58.7(18-OCH3), 172.1(15-CO-CH3), 21.4(15-CO-CH3), 166.3(Ar-CO), 130.6(C-1′), 130.0(C-2′, C-6′), 129.0(C-3′, C-5′), 133.6(C-4′);1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[11]一致，鑒定為oxonitine。

化合物9：白色鱗片狀晶體(氯仿)，用3個(gè)展開系統(tǒng)經(jīng)TLC薄層色譜展開后用10%硫酸-乙醇顯色呈現(xiàn)單一紫紅色斑點(diǎn)，為一純化合物，與β-谷甾醇(β-Sitosterol)對照品經(jīng)TLC薄層對比，其Rf值和顯色情況與斑點(diǎn)形狀(色譜行為)一致，鑒定為β-谷甾醇。

化合物10：白色無定形粉末，用3個(gè)展開系統(tǒng)展開后用10%硫酸-乙醇顯色呈現(xiàn)單一藍(lán)紫色斑點(diǎn)，為一純化合物，與胡蘿卜苷(daucosterol)對照品經(jīng)TLC薄層對比，其Rf值和顯色情況與斑點(diǎn)形狀(色譜行為)一致，鑒定為胡蘿卜苷。

化合物11：白色粉末，分子式C42H83O5N，mp.123～125℃，F(xiàn)AB (+)-MS m/z:705[M+Na + H]+;1H NMR(400MHz, C5H5N)δ:8.57 (1H, d,J= 8.4 Hz, NH), 5.49 (2H, m, H-12, 13), 5.09 (1H, brs, H-2), 4.59 (1H, m, H-2′), 4.50 (1H, m, H-1), 4.40 (1H, m, H-1), 4.33 (1H, brs, H-3), 4.27 (1H, m, H-4), 0.85(2′CH3);13C NMR(C5D5N):δ:62.0(C-1), 53.0(C-2), 76.8(C-3), 72.5(C-4), 33.8(C-5), 26.8(C-6), 29.5～30.4(C-7 to 10, C-15 to 17), 33.3(C-11), 130.8(C-12), 130.7(C-13), 33.0(C-14), 33.0(C-18), 23.0(C-19), 14.3(C-20);175 .1(C-1′), 73.0(C-2′), 35.7(C-3′), 25.8(C-4′), 29.5～30.4 (C-5′ to 19′), 33.3(C-20′), 23.0(C-21′), 14 .3(C-22′); 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道[15]數(shù)據(jù)基本一致鑒定為(2S, 3S, 4R, 12E, 2′R)-2-(2′-羥基二十二碳酰胺基)二十碳-1, 3, 4-三羥基-12-烯。

3 討論

從雪上一支蒿的生物堿膏分離得到11個(gè)單體化合物，結(jié)構(gòu)類型主要為二萜生物堿、甾體、神經(jīng)酰胺等；在分離得到的單體化合物中，化合物1-8為二萜生物堿，9和10為甾體，11為神經(jīng)酰胺類化合物。其中化合物6-8和11為首次從雪上一支蒿中分離得到。

神經(jīng)酰胺是鞘脂類物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，是由長鏈鞘氨醇的氨基和長鏈脂肪酸的羧基形成的酰胺類化合物，具有重要生物學(xué)活性，在多個(gè)生理病理過程中發(fā)揮重要作用。神經(jīng)酰胺擔(dān)任細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β和IFN-γ的第二信使，參與幾種淋巴細(xì)胞表面蛋白的信號傳遞。在大多數(shù)炎性細(xì)胞中，刺激CD95導(dǎo)致迅速且長時(shí)間的神經(jīng)酰胺生成[16]。外源性神經(jīng)酰胺增強(qiáng)脂多糖LPS誘導(dǎo)的環(huán)加氧酶2表達(dá)[17]，抑制MAPK激活，抑制PMA和TNF-α誘導(dǎo)的中性白細(xì)胞釋放超氧化物，抑制磷酸酶D的活性，從而減少中性粒細(xì)胞炎癥反應(yīng)。而雪上一枝蒿在各民族民間主要用來治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，這些化學(xué)成分與其用于治療炎癥的用法是否有相關(guān)性仍需進(jìn)一步探討。研究豐富了雪上一枝蒿的化學(xué)成分的認(rèn)識，為探討雪上一枝蒿用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等研究提供物質(zhì)基礎(chǔ)。