• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非骨密度DXA測(cè)量對(duì)骨折風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)
    ——骨小梁評(píng)分(TBS):ISCD 2015官方共識(shí)(第四部分)

    2018-01-20 03:55:14弓健程曉光徐浩
    中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2018年11期
    關(guān)鍵詞:脆性校正婦女

    弓健 程曉光 徐浩*

    1.暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510630 2.北京積水潭醫(yī)院放射科,北京 100035

    1 骨小梁評(píng)分(TBS)

    通過(guò)雙能X射線吸收測(cè)定法(DXA)測(cè)量的骨礦物質(zhì)密度(BMD)是骨強(qiáng)度和骨折風(fēng)險(xiǎn)的主要決定因素。目前,如果絕經(jīng)后婦女和>50歲男性的DXA腰椎(LS)、全髖(TH)、股骨頸(FN)或橈骨前三分之一部位的BMDT評(píng)分為≤-2.5,可以診斷為骨質(zhì)疏松癥。然而,雖然DXA BMD被認(rèn)為是診斷骨質(zhì)疏松癥的金標(biāo)準(zhǔn),但大多數(shù)脆性骨折患者的BMD值位于低骨量(骨量減少)甚至是在正常骨量的范圍。這一現(xiàn)象提示骨折風(fēng)險(xiǎn)可能取決于BMD以外的因素。

    BMD以外的許多骨骼特征,如骨骼幾何形狀、微結(jié)構(gòu)、礦化、骨重建和微損傷,都會(huì)導(dǎo)致骨強(qiáng)度和總體骨折風(fēng)險(xiǎn)。骨骼的這些能夠影響抗骨折能力的性能和特征被稱(chēng)為骨質(zhì)量。骨質(zhì)量的主要方面包括骨微結(jié)構(gòu)和骨重建,可以通過(guò)組織形態(tài)學(xué)和微計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)在骨活組織檢查中進(jìn)行評(píng)估。然而,髂嵴骨活檢是一種侵入性的、不能廣泛使用的手術(shù),現(xiàn)在主要用作為科學(xué)研究的手段。然而,許多非侵入性成像模式,包括定量計(jì)算機(jī)斷層掃描(QCT),高分辨率外周QCT(HR pQCT)和高分辨率磁共振成像,可以測(cè)量骨骼的大體幾何形狀、微結(jié)構(gòu)和骨骼強(qiáng)度,并區(qū)分是否具有脆性骨折的個(gè)體。然而,與標(biāo)準(zhǔn)的DXA技術(shù)相比,這些技術(shù)具有更高的成本,更強(qiáng)的電離輻射劑量(QCT)和有限的使用便利性。

    除了這些骨質(zhì)量方面之外,增加臨床骨折的風(fēng)險(xiǎn)因素,如年齡增大、低體質(zhì)指數(shù)(BMI)、家族或個(gè)人的骨折史和長(zhǎng)期糖皮質(zhì)激素的使用,都獨(dú)立于DXA測(cè)量的BMD。更重要的是,與骨折風(fēng)險(xiǎn)因素相結(jié)合比單獨(dú)應(yīng)用BMD能更好的預(yù)測(cè)脆性骨折?;谶@些發(fā)現(xiàn),一種骨折風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具(FRAX)可以依據(jù)或不依據(jù)FN BMD來(lái)分析臨床骨折風(fēng)險(xiǎn),并對(duì)臨床的治療決策提供建議。

    因此,一個(gè)主要的挑戰(zhàn)是,要有一種符合現(xiàn)存的臨床可行的非侵入檢查并優(yōu)于常規(guī)DXA測(cè)量和臨床風(fēng)險(xiǎn)因素合并的技術(shù)。這就需要更準(zhǔn)確地確定受檢者是否具有更高的骨折風(fēng)險(xiǎn),提高治療的費(fèi)效比。最終,TBS被研發(fā)出來(lái),TBS是一個(gè)從腰椎DXA圖像衍生而來(lái)的灰階結(jié)構(gòu)指數(shù),并報(bào)道其與骨折風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),且部分獨(dú)立于DXA測(cè)量的BMD和臨床風(fēng)險(xiǎn)因素。TBS是由專(zhuān)業(yè)軟件在與腰椎DXA BMD測(cè)量相同的感興趣區(qū)內(nèi)測(cè)量的,盡管FDA 和歐洲管理部門(mén)已經(jīng)準(zhǔn)許TBS和常規(guī)DXA測(cè)量一起使用,但是尚無(wú)相關(guān)的臨床應(yīng)用的實(shí)踐指南。本文的目的就是ISCD專(zhuān)題工作組會(huì)通過(guò)復(fù)習(xí)文獻(xiàn)并得出關(guān)于TBS如何在臨床應(yīng)用的官方立場(chǎng)。

    TBS是一個(gè)評(píng)估腰椎DXA圖像像素灰階變化的紋理指數(shù),提供了一個(gè)間接的骨小梁結(jié)構(gòu)指標(biāo)。通過(guò)確定感興趣區(qū)的投影圖像的變異函數(shù)(在特定距離上的兩點(diǎn)像素之間的灰度平方差的總和)計(jì)算這一變異函數(shù)的log-log轉(zhuǎn)換圖的斜率可確定TBS。密集的小梁結(jié)構(gòu)可產(chǎn)生具有大量小幅變化的像素值差異的2D圖像,繼而產(chǎn)生陡峭變化的變異函數(shù)圖的斜率和較高的TBS值。相反,稀疏的小梁結(jié)構(gòu)可產(chǎn)生具有少量大幅變化的像素值差異的2D圖像,因此變異函數(shù)圖的斜率低平且TBS值較低。

    TBS可通過(guò)專(zhuān)用的軟件(TBS insight;Medimaps,Plan-les-Ouates,Switzerland)在與腰椎 BMD測(cè)量相同的感興趣區(qū)測(cè)量。TBS可以從使用最新一代GE Lunar Madison, WI或Hologic,Bedford,MA骨密度儀(例如Prodigy和iDXA或Delphi,Horizon,QDR4500和Discovery)獲得腰椎 DXA圖像獲得。TBS可給出每個(gè)椎骨和腰椎總體(L1-L4)的結(jié)果(無(wú)單位)。異常的椎體,包括骨折椎體和具有骨關(guān)節(jié)炎改變的椎體,可以象BMD測(cè)量時(shí)那樣從TBS分析中剔除。

    在其最初的描述中,TBS來(lái)源于對(duì)人類(lèi)尸骨的mCT掃描的二維模擬。TBS不是直接對(duì)骨小梁微結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)量,而是在一些小梁微結(jié)構(gòu)測(cè)量的小型體外研究中發(fā)現(xiàn)TBS與連接密度、小梁數(shù)量和小梁分離度具有相關(guān)性,從而假定其可以改善骨折的預(yù)測(cè)性能。

    有三項(xiàng)小型研究已經(jīng)在人體上研究了腰椎TBS與應(yīng)用HR pQCT對(duì)橈骨遠(yuǎn)端和脛骨測(cè)量所得到的骨幾何形狀,體積密度和骨微結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的關(guān)聯(lián)。在這些研究中, TBS參數(shù)和微觀結(jié)構(gòu)的HR pQCT參數(shù)之間的相關(guān)性在多變量調(diào)整后,呈現(xiàn)弱到中等的相關(guān)以及缺乏相關(guān)性。需要進(jìn)行更大量的尸骨標(biāo)本研究來(lái)評(píng)估TBS與原位腰椎DXA之間的一致性水平,而且也需要進(jìn)一步直接測(cè)量椎體的微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)以更加確定TBS是主要通過(guò)與小梁微結(jié)構(gòu)信息相關(guān)且獨(dú)立于BMD來(lái)對(duì)骨折風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè)。

    ISCD專(zhuān)題工作組審查了PubMed上所有的英文文獻(xiàn),使用“Trabecular Bone Score”一詞搜索,截止于2014年11月26日,總共有62篇文章由TBS特別小組確定和審議。為了便于查看所提出的主題,根據(jù)需要添加了文章,對(duì)于專(zhuān)題及其重要的那些尚未發(fā)表或正在發(fā)表過(guò)程中的文章也被審議,專(zhuān)家小組通過(guò)修正的RAND-UCLA方法對(duì)正式的官方立場(chǎng)進(jìn)行了表決,在本報(bào)告所附帶的PDC執(zhí)行摘要文章中進(jìn)行了充分的描述。

    2 關(guān)于TBS的ISCD共識(shí)

    TBS與絕經(jīng)婦女的椎體骨折、髖部骨折以及主要骨質(zhì)疏松骨折風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)(等級(jí):Good-B-W)。

    TBS與大于50歲的男性的髖部骨折風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)(等級(jí):Fair-B-W)。

    TBS與大于50歲的男性的主要骨質(zhì)疏松骨折風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)(等級(jí):Fair-C-W)。

    2.1 理由

    2.1.1絕經(jīng)婦女

    在絕經(jīng)婦女中,十個(gè)白人女性的橫斷面研究,均顯示出骨折人群和非骨折人群的腰椎TBS具有顯著差異。此外,腰椎TBS在4個(gè)大樣本白人女性和1個(gè)日本女性的隊(duì)列研究中均顯示具有預(yù)測(cè)脆性骨折的能力。在絕經(jīng)后婦女中,即使經(jīng)過(guò)中軸骨DXA BMD和/或FRAX臨床危險(xiǎn)因素校正,如年齡、體重、BMI、既往骨折史、糖皮質(zhì)激素使用史、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病史(RA)、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和高乙醇攝入量,TBS仍然與骨折風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。有研究顯示,在絕經(jīng)婦女中,相比單獨(dú)使用BMD,聯(lián)合腰椎TBS和BMD能稍稍提高骨折預(yù)測(cè)能力。

    大樣本的縱向研究中,骨折人群的LS TBS比沒(méi)有發(fā)生骨折的受試者更低。經(jīng)年齡校正或針對(duì)其他臨床危險(xiǎn)因素進(jìn)行校正后,LS TBS是椎體骨折、髖部骨折以及死亡的預(yù)測(cè)指標(biāo)。與單獨(dú)BMD相比,任何BMD測(cè)量(LS,F(xiàn)N或TH)與TBS聯(lián)合均可顯著改善骨折的預(yù)測(cè)。但也有部分研究顯示,與單獨(dú)使用BMD相比,TBS和LS BMD組合并沒(méi)有顯著改善骨折預(yù)測(cè)效能。

    2.1.2大于50歲的男性

    在年齡大于50歲的白人男性群中,低TBS與椎體和全身脆性骨折的增加以及髖部骨折的發(fā)生有關(guān)。最近,對(duì)來(lái)自14個(gè)前瞻性人群的17 809名男性和女性的Meta分析顯示,TBS能夠預(yù)測(cè)男性和女性髖關(guān)節(jié)和骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn),與FRAX的骨折概率無(wú)關(guān)。在臨床實(shí)際應(yīng)用中,TBS只能在TBS軟件2.1及以上的版本中對(duì)男性進(jìn)行評(píng)估,因?yàn)榕f版本的軟件只能優(yōu)先針對(duì)女性。

    2.1.3絕經(jīng)前婦女和<50歲的男性

    在這次審查時(shí),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)已公開(kāi)發(fā)表的關(guān)于絕經(jīng)前婦女和<50歲的男性的LS TBS與脆性骨折之間的關(guān)系的資料。

    2.1.4非洲裔美國(guó)人受試者的TBS和骨折風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系

    盡管TBS與骨折風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)性在白人和較小群體的亞洲個(gè)體中被廣泛研究,但沒(méi)有公開(kāi)的數(shù)據(jù)研究TBS在預(yù)測(cè)非洲裔美國(guó)人骨折風(fēng)險(xiǎn)的能力。最近,出現(xiàn)了一個(gè)210名非洲裔美國(guó)女性與140名白人相比的TBS小型研究摘要。42名參與者中由VFA評(píng)估鑒定出椎骨骨折(2級(jí)和3級(jí))。與白人相比,非洲裔美國(guó)人年齡較大,BMI和骨密度T分?jǐn)?shù)較高但TBS較低。在校正了年齡的模型中,種族間的TBS差異被減弱,但是當(dāng)對(duì)BMI、LS BMD校正后或者對(duì)年齡、BMI和LS BMD聯(lián)合校正后,其差異更為顯著。值得注意的是,在美國(guó)非裔婦女中,TBS無(wú)法區(qū)分有無(wú)脊椎骨折的受試者。這些數(shù)據(jù)提示TBS對(duì)骨折風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)能力可能存在有種族差異,需要進(jìn)行更多的研究來(lái)評(píng)估TBS在非裔美國(guó)人中的價(jià)值。

    2.2 BMI對(duì)TBS的影響

    如果在腹部測(cè)量感興趣的區(qū)域存在過(guò)多的軟組織,則可能會(huì)低估原始TBS值。為了在人體上減弱這種影響干擾,將患者的BMI作為組織厚度的不完全替代物對(duì)TBS進(jìn)行校正。當(dāng)受試者的BMI超過(guò)15 kg/m2且低于37 kg/m2時(shí),TBS可以通過(guò)BMI校正后得到優(yōu)化,因此BMI超出此范圍的患者不應(yīng)評(píng)估TBS(制造商對(duì)TBS軟件2.1及以上版本的建議,數(shù)據(jù)尚未發(fā)表)。

    2.3 討論

    對(duì)絕經(jīng)后婦女和老年男性的研究一致表明,低TBS與流行性和意外脆性骨折的增加有關(guān)??v向研究表明,一般而言,TBS每下降1SD使絕經(jīng)后婦女的椎骨、髖部和全身脆性骨折風(fēng)險(xiǎn)增加20%~50%,老年男性骨質(zhì)疏松性髖部骨折和主要骨折風(fēng)險(xiǎn)增加30%~40%。在其中一些報(bào)告中,TBS與骨折風(fēng)險(xiǎn)之間的聯(lián)系獨(dú)立于臨床危險(xiǎn)因素和中軸DXA BMD。這些發(fā)現(xiàn)支持使用TBS評(píng)估絕經(jīng)后婦女的椎體、髖部和主要骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn),并可評(píng)估50歲以上男性髖部和主要骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),我們不推薦使用TBS來(lái)評(píng)估絕經(jīng)前婦女和<50歲的男性的骨折風(fēng)險(xiǎn)!此外,根據(jù)生產(chǎn)商建議,TBS不應(yīng)在BMI低于15 kg / m2或高于37 kg / m2的患者中進(jìn)行評(píng)估。最后,需要更多的研究來(lái)檢驗(yàn)TBS在預(yù)測(cè)非洲裔美國(guó)人骨折風(fēng)險(xiǎn)方面的價(jià)值。

    3 TBS應(yīng)用中的問(wèn)題

    3.1 臨床實(shí)踐中,在開(kāi)始治療時(shí)使用TBS是否適合?

    在臨床實(shí)踐中TBS不應(yīng)單獨(dú)用于確定治療建議(等級(jí):Good-A-W)。

    TBS可以與FRAX和BMD結(jié)合使用來(lái)對(duì)絕經(jīng)后婦女和老年男性的FRAX骨折概率進(jìn)行校正(等級(jí):Good-B-W)。

    沒(méi)有證據(jù)支持使用LS TBS作為單一測(cè)量來(lái)確定治療建議。雖然低TBS值與骨折風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),但是確定脆性骨折高危人群(可從抗骨質(zhì)疏松治療中獲益)的TBS閾值尚未確定。然而,大樣本研究表明,LS TBS可以獨(dú)立于中軸骨DXA BMD和使用臨床危險(xiǎn)因素的FRAX來(lái)預(yù)測(cè)骨折風(fēng)險(xiǎn),而LS TBS可以作為FRAX的輔助手段加強(qiáng)骨折預(yù)測(cè)。在2014年4月推出了FRAX風(fēng)險(xiǎn)在線評(píng)估工具的一個(gè)新功能。根據(jù)McCloskey等推導(dǎo)出的模型,通過(guò)FRAX網(wǎng)站現(xiàn)在可以對(duì)FRAX的輸出進(jìn)行TBS校正。在進(jìn)行包含BMD的骨折概率的計(jì)算之后,出現(xiàn)“用TBS校正”的選項(xiàng)。通過(guò)在線計(jì)算器進(jìn)行TBS校正后的骨折概率計(jì)算,對(duì)可以使用FRAX的國(guó)家的治療決策有潛在幫助。

    3.2 TBS可以被用于骨質(zhì)疏松病人的監(jiān)測(cè)嗎?

    TBS對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥婦女的雙磷酸鹽治療監(jiān)測(cè)無(wú)效(等級(jí):Good-A-W)。

    對(duì)于臨床中用于監(jiān)測(cè)患者的測(cè)量來(lái)說(shuō),必須要具有良好的精確度以及治療或臨床預(yù)期的改變——達(dá)到或超過(guò)最小顯著變化(LSC)的狀態(tài)。幾項(xiàng)研究報(bào)告了在相同DXA機(jī)器上進(jìn)行的TBS測(cè)量精確度與BMD測(cè)量精度的比較。

    TBS具有良好的精度,可與DXA BMD相媲美。此外,美國(guó)食品和藥物管理局已批準(zhǔn)使用TBS監(jiān)測(cè)治療患者。然而,為了在臨床實(shí)踐中有效地監(jiān)測(cè)患者個(gè)體,預(yù)期的變化幅度必須達(dá)到或超過(guò)每個(gè)DXA設(shè)備所計(jì)算的LSC。盡管在大量人群中,根據(jù)橫斷面研究,TBS隨著年齡的增加而顯著下降,在個(gè)體患者中,縱向變化很小且小于LSC。此外,TBS在抗吸收治療(主要是雙膦酸鹽)中的預(yù)期變化很小,通常低于LSC。在一些情況下,TBS的變化可能是顯著的:促進(jìn)骨生成治療,如特立帕肽治療及圍絕經(jīng)期的婦女。然而,現(xiàn)有的研究很少,需要進(jìn)一步的研究。此外,還沒(méi)有研究表明TBS的改變與骨折風(fēng)險(xiǎn)的改變有關(guān),事實(shí)上,絕經(jīng)后婦女主要用雙膦酸鹽治療,TBS的改善沒(méi)有顯示出明顯的抗骨折效果。最后,有證據(jù)表明,在不同的掃描儀上TBS測(cè)量結(jié)果是不相同的,這表明需要橫向校準(zhǔn)來(lái)比較不同機(jī)器上的結(jié)果。由于這些原因,TBS用于監(jiān)測(cè)未經(jīng)治療的骨質(zhì)疏松癥的作用尚不清楚,目前還不能推薦應(yīng)用連續(xù)TBS測(cè)量來(lái)監(jiān)測(cè)雙膦酸鹽治療。需要進(jìn)一步的研究來(lái)評(píng)估TBS是否可為抗骨吸收或促骨生成藥物治療的受試者提供新的抗骨折有效性的指標(biāo)。

    3.3 TBS用于評(píng)估骨折風(fēng)險(xiǎn)時(shí)有無(wú)特殊條件?

    TBS與2型糖尿病絕經(jīng)后婦女的主要骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)(等級(jí):Fair-B-L)。

    TBS已經(jīng)被證明對(duì)2型糖尿病患者有很大的價(jià)值,這是一種與骨折風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)的疾病,但DXA BMD反而更高。事實(shí)上,以前的研究表明,男女性的LS和髖部BMD都較高,但糖尿病患者TBS低于非糖尿病對(duì)照者。此外,Leslie等的大型研究表明,TBS與絕經(jīng)后糖尿病婦女以及無(wú)糖尿病者的主要骨質(zhì)疏松骨折相關(guān)。這些數(shù)據(jù)導(dǎo)致建議使用TBS來(lái)評(píng)估絕經(jīng)后2型糖尿病婦女的骨折風(fēng)險(xiǎn)。

    TBS也可在與骨折風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的其他條件下評(píng)估。然而,這些研究要么招募了很少的受試者和骨折病例,或者沒(méi)有研究TBS評(píng)估骨折風(fēng)險(xiǎn)的能力。因此,需要進(jìn)一步的研究來(lái)推薦在與骨脆性增加有關(guān)的多種病癥中使用TBS評(píng)估。最后,雖然有研究提示骨性關(guān)節(jié)炎(OA)不影響LS TBS,但沒(méi)有數(shù)據(jù)顯示TBS可用于評(píng)估OA患者的骨折風(fēng)險(xiǎn),因此需要進(jìn)一步的研究。

    4 總結(jié)

    總而言之,TBS是一個(gè)從LS DXA圖像導(dǎo)出的灰階紋理指數(shù),由專(zhuān)用的軟件從與LS BMD測(cè)量相同的感興趣區(qū)域中的測(cè)量。大樣本的絕經(jīng)后婦女和老年男性的研究一致表明,低TBS與流行性和意外脆性骨折的增加有關(guān)。TBS預(yù)測(cè)骨折風(fēng)險(xiǎn)的能力部分獨(dú)立于中軸骨DXA BMD、臨床風(fēng)險(xiǎn)因素和FRAX評(píng)估的骨折概率?;谶@些發(fā)現(xiàn),TBS可用于評(píng)估臨床中的骨折風(fēng)險(xiǎn),并可與FRAX和BMD相結(jié)合使用來(lái)校正FRAX骨折概率,指導(dǎo)治療決策。另一方面,不應(yīng)該單獨(dú)使用TBS來(lái)確定治療建議,而且不能用于在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性中監(jiān)測(cè)雙膦酸鹽治療。需要進(jìn)一步的研究來(lái)評(píng)估TBS變化與非雙膦酸鹽的抗骨質(zhì)疏松藥物治療的個(gè)體骨折風(fēng)險(xiǎn)降低之間的聯(lián)系。最后,TBS與各種骨脆性相關(guān)疾病的骨折風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)聯(lián),可用于評(píng)估絕經(jīng)后糖尿病婦女骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。

    猜你喜歡
    脆性校正婦女
    劉光第《南旋記》校正
    一種零件制造過(guò)程工序脆性源評(píng)價(jià)方法
    一類(lèi)具有校正隔離率隨機(jī)SIQS模型的絕滅性與分布
    機(jī)內(nèi)校正
    考慮初始損傷的脆性疲勞損傷模型及驗(yàn)證
    當(dāng)代婦女的工作
    視野(2017年4期)2017-02-15 19:33:28
    基于能量耗散的頁(yè)巖脆性特征
    高強(qiáng)度厚壁鋼的回火脆性研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:33:06
    《婦女法》也要治未病等9則
    海峽姐妹(2015年3期)2015-02-27 15:09:57
    一種基于eNode B的主動(dòng)式頻偏校正算法
    可以在线观看毛片的网站| 国产成人啪精品午夜网站| 毛片一级片免费看久久久久 | 精品久久国产蜜桃| 身体一侧抽搐| 久久人妻av系列| 99久久精品国产亚洲精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 床上黄色一级片| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久九九精品二区国产| 搞女人的毛片| 国产精品永久免费网站| 国产麻豆成人av免费视频| 男女之事视频高清在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲成人免费电影在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级av片app| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久久精品吃奶| 欧美性猛交黑人性爽| 免费看a级黄色片| 搞女人的毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久国产成人免费| 亚洲av熟女| 国产精品三级大全| 久久久久久九九精品二区国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 又爽又黄无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美在线黄色| 精品人妻1区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久久久免 | a级毛片a级免费在线| 午夜福利18| 国内精品美女久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄色丝袜av网址大全| 性欧美人与动物交配| 久久6这里有精品| 国产精品三级大全| 亚洲内射少妇av| 国产精品,欧美在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 婷婷亚洲欧美| 黄色一级大片看看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 禁无遮挡网站| 久久午夜福利片| 亚洲五月天丁香| 亚洲精华国产精华精| 69av精品久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产成人福利小说| 天堂动漫精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产老妇女一区| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久成人| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲人成电影免费在线| 香蕉av资源在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| bbb黄色大片| 天天躁日日操中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲综合色惰| 久久亚洲精品不卡| 美女免费视频网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91字幕亚洲| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 简卡轻食公司| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品日韩av在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产欧美日韩一区二区三| 可以在线观看毛片的网站| 级片在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产单亲对白刺激| 一级作爱视频免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久国产a免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 香蕉av资源在线| 欧美午夜高清在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品人妻1区二区| 国产男靠女视频免费网站| 国产三级在线视频| 免费看a级黄色片| 国产一区二区在线观看日韩| 搡老岳熟女国产| 久久国产乱子免费精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久人人精品亚洲av| 12—13女人毛片做爰片一| 成人av一区二区三区在线看| 波多野结衣高清无吗| 日本与韩国留学比较| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇的逼好多水| 极品教师在线免费播放| 亚洲七黄色美女视频| 天天躁日日操中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 欧美极品一区二区三区四区| 男女那种视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 黄色配什么色好看| 欧美日韩黄片免| 久久热精品热| 免费av毛片视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲黑人精品在线| 简卡轻食公司| 别揉我奶头 嗯啊视频| 脱女人内裤的视频| 可以在线观看毛片的网站| 在线国产一区二区在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久人人精品亚洲av| 美女免费视频网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲18禁久久av| 亚洲av电影在线进入| 69av精品久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲精品久久久com| 最新在线观看一区二区三区| 极品教师在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本熟妇午夜| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩欧美三级三区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av熟女| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产亚洲欧美98| 国产乱人伦免费视频| 男女那种视频在线观看| 久久香蕉精品热| 伊人久久精品亚洲午夜| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲专区国产一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大型黄色视频在线免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩成人在线观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美bdsm另类| 国产91精品成人一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 两个人视频免费观看高清| 在线观看午夜福利视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲最大成人av| 欧美成人性av电影在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 1024手机看黄色片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 天堂网av新在线| 国产精品电影一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 一a级毛片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲最大成人av| 男女视频在线观看网站免费| 久99久视频精品免费| 欧美3d第一页| 99热精品在线国产| 黄色日韩在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 一区福利在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 在现免费观看毛片| 国产单亲对白刺激| 成人一区二区视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 我的老师免费观看完整版| www日本黄色视频网| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人影院久久av| 国产精品久久久久久久久免 | 夜夜夜夜夜久久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99久久99久久久精品蜜桃| 永久网站在线| 午夜福利在线在线| 亚洲av.av天堂| 69人妻影院| 禁无遮挡网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲色图av天堂| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品一区二区免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 午夜激情福利司机影院| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品av视频在线免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成年人黄色毛片网站| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 一级黄片播放器| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲美女视频黄频| 一个人免费在线观看电影| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕高清在线视频| 国产精品一区二区性色av| 国产高清激情床上av| 嫩草影院精品99| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人av教育| 欧美中文日本在线观看视频| 脱女人内裤的视频| 看十八女毛片水多多多| 丁香欧美五月| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久性生活片| 精品久久久久久久久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜老司机福利剧场| 欧美日本视频| 在线播放无遮挡| 国产精品一区二区性色av| 男女下面进入的视频免费午夜| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲成人久久爱视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产精品合色在线| 色在线成人网| a级毛片免费高清观看在线播放| 十八禁人妻一区二区| 免费黄网站久久成人精品 | www.999成人在线观看| www.www免费av| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩欧美三级三区| 午夜免费激情av| 国产成人啪精品午夜网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲最大成人av| 日韩有码中文字幕| av专区在线播放| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲美女视频黄频| 日韩欧美免费精品| 一级黄片播放器| 淫妇啪啪啪对白视频| 两个人的视频大全免费| 国产av不卡久久| 成人av在线播放网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 我的老师免费观看完整版| 色综合站精品国产| aaaaa片日本免费| 脱女人内裤的视频| 好男人电影高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久成人免费电影| 69人妻影院| 国产精品久久久久久久久免 | 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久久久久黄片| 一夜夜www| 国产亚洲欧美98| 天天一区二区日本电影三级| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区免费欧美| 日本黄大片高清| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 18+在线观看网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 狠狠狠狠99中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| 偷拍熟女少妇极品色| 一本精品99久久精品77| av福利片在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本 av在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日韩黄片免| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费电影在线观看免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲经典国产精华液单 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 熟女电影av网| 观看美女的网站| 如何舔出高潮| 在线观看av片永久免费下载| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 国产综合懂色| 午夜福利在线在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品影院久久| 亚洲av一区综合| 国产成人啪精品午夜网站| 国产乱人伦免费视频| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩中字成人| 成人无遮挡网站| 午夜视频国产福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 俺也久久电影网| 91九色精品人成在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品成人久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av第一区精品v没综合| 色尼玛亚洲综合影院| 精品不卡国产一区二区三区| 在线免费观看的www视频| bbb黄色大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女免费视频网站| 午夜福利视频1000在线观看| 看黄色毛片网站| 一区福利在线观看| 一级作爱视频免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 中国美女看黄片| 人人妻人人看人人澡| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲最大成人手机在线| 91狼人影院| 宅男免费午夜| 长腿黑丝高跟| 麻豆国产av国片精品| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲av熟女| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 嫩草影院入口| 丁香六月欧美| 色噜噜av男人的天堂激情| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜福利欧美成人| 最近在线观看免费完整版| 国产精品亚洲美女久久久| 久久中文看片网| 美女高潮的动态| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品不卡国产一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜影院日韩av| 禁无遮挡网站| 757午夜福利合集在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费在线观看影片大全网站| 极品教师在线免费播放| 高清在线国产一区| av在线观看视频网站免费| 日本一二三区视频观看| 国产免费男女视频| 国产高清视频在线观看网站| 免费看日本二区| 欧美日韩黄片免| 欧美性感艳星| 高潮久久久久久久久久久不卡| 婷婷色综合大香蕉| 欧美色欧美亚洲另类二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲五月天丁香| 国产熟女xx| 宅男免费午夜| 亚洲精品456在线播放app | 日韩免费av在线播放| 一区二区三区免费毛片| 欧美高清成人免费视频www| 波多野结衣高清作品| 欧美3d第一页| 亚洲 国产 在线| 欧美乱妇无乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| av黄色大香蕉| 精品久久久久久,| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av二区三区四区| 18禁在线播放成人免费| 国产色爽女视频免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 一级作爱视频免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品永久免费网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av五月六月丁香网| 国产黄a三级三级三级人| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜老司机福利剧场| 欧美激情久久久久久爽电影| 变态另类丝袜制服| 精品一区二区三区av网在线观看| 色在线成人网| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲无线在线观看| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕av成人在线电影| 国产精华一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 男女之事视频高清在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 色吧在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av.av天堂| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 一级a爱片免费观看的视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久香蕉精品热| 欧美成人a在线观看| 搞女人的毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲片人在线观看| 久久草成人影院| 中文字幕av成人在线电影| www.www免费av| 伦理电影大哥的女人| 嫩草影院新地址| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产在视频线在精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产精品999在线| 久久久久性生活片| 久久精品人妻少妇| 久久久色成人| 99视频精品全部免费 在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品亚洲美女久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人精品一区二区免费| 亚洲av免费在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡老岳熟女国产| 免费看日本二区| 精品久久久久久,| 成年女人毛片免费观看观看9| 91久久精品电影网| 亚洲,欧美精品.| 最新在线观看一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 97碰自拍视频| 一进一出抽搐动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | xxxwww97欧美| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品在线美女| 久久久久国内视频| 麻豆成人av在线观看| 久久亚洲真实| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久国产a免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 少妇的逼好多水| 免费一级毛片在线播放高清视频| 深夜精品福利| 国产色婷婷99| 麻豆国产97在线/欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品久久国产蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美精品国产亚洲| 男女那种视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品电影一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲内射少妇av| 免费人成在线观看视频色| 亚洲内射少妇av| 亚洲中文日韩欧美视频| or卡值多少钱| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 综合色av麻豆| 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美一级a爱片免费观看看| 十八禁网站免费在线| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲无线在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 69人妻影院| 在线a可以看的网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久成人av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲国产色片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99久国产av精品| 久久精品国产自在天天线|