曾 睿 張 芹 茍 寶 潘 登 李 煉(1.武漢科技大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 430081;2.冶金礦產(chǎn)資源高效利用與造塊湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430081)
我國(guó)的鐵礦石資源普遍具有貧、細(xì)、雜的特點(diǎn),平均入選鐵品位約為25%,遠(yuǎn)低于國(guó)外平均入選品位[1];礦石嵌布粒度細(xì),鐵礦物基本單體解離的細(xì)度多需達(dá)-0.074 mm占80%以上、有的甚至需磨至-0.043 mm占90%以上;礦石性質(zhì)復(fù)雜,以赤鐵礦石為例,多與假象赤鐵礦、菱鐵礦或褐鐵礦等共生[2]。
隨著國(guó)內(nèi)易選鐵礦石資源的枯竭,細(xì)粒難選赤鐵礦石資源選別技術(shù)亟待成熟和完善。由于赤鐵礦石性脆易泥化,在碎磨過程中容易產(chǎn)生細(xì)泥,常規(guī)的重選、磁選工藝難以實(shí)現(xiàn)對(duì)微細(xì)粒的有效分選[3],因此,加強(qiáng)浮選方面的研究很有必要。
常規(guī)浮選方法處理微細(xì)粒赤鐵礦石難以達(dá)到理想的指標(biāo),通常需采用選擇性絮凝—陰離子反浮選工藝處理[4-5]。其中,陰離子捕收劑大多為羧酸類藥劑,對(duì)水質(zhì)較敏感,礦漿中的Ca2+、Mg2+會(huì)與羧酸類捕收劑發(fā)生沉淀反應(yīng),影響藥劑的作用效果,增大捕收劑的用量[6]。美國(guó)某選廠的生產(chǎn)實(shí)踐表明:當(dāng)水中Ca2+、Mg2+含量高于5~10 mg/L時(shí),高分子絮凝脫泥的指標(biāo)顯著下降。我國(guó)南北跨度大,不同地區(qū)水質(zhì)區(qū)別較大,以水中Ca2+濃度為例,由南向北逐漸升高,北方硬水會(huì)對(duì)浮選指標(biāo)產(chǎn)生較大影響。因此,開展Ca2+、Mg2+對(duì)細(xì)粒赤鐵礦石絮凝行為的影響研究很有意義。
試樣為武鋼工業(yè)港的巴西赤鐵礦石,密度為4.1 g/cm3,全鐵品位為64.22%,試樣粒度分布見表1。
表1 試樣粒度分析結(jié)果Table 1 Particle size distribution of the sample
試驗(yàn)用水為去離子水;NaOH為分析純?cè)噭?,由天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司生產(chǎn),為pH調(diào)整劑,試驗(yàn)時(shí)配制成濃度為1 mol/L的溶液使用;Na2CO3為分析純?cè)噭?,由上海虹光化工廠生產(chǎn),為pH調(diào)整劑,試驗(yàn)時(shí)配制成濃度為1 mol/L的溶液使用;CaCl2為分析純?cè)噭商旖蚴胁┑匣び邢薰旧a(chǎn),為Ca2+添加劑,試驗(yàn)時(shí)配制成濃度為0.1 mol/L的溶液使用。MgCl2為分析純?cè)噭?,由天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠生產(chǎn),為Mg2+添加劑,試驗(yàn)時(shí)配制成濃度為 0.1 mol/L的溶液使用。濃度為0.3%的玉米淀粉,食品級(jí),購(gòu)自廣西橫縣嘉輝工貿(mào)有限公司,為絮凝劑。
準(zhǔn)確稱取20 g赤鐵礦樣于燒杯中,加200 mL含一定濃度Ca2+、Mg2+的水。將燒杯置于攪拌器上,以600 r/min轉(zhuǎn)速攪拌10 min。將攪拌好的礦漿迅速轉(zhuǎn)移到250 mL沉降瓶中,調(diào)節(jié)pH后加入200 g/t的絮凝劑玉米淀粉,再加水至250 mL。塞緊瓶塞,上下顛倒15次搖勻。將沉降瓶靜置于桌面0.5 min,然后抽出上部礦漿,對(duì)瓶中剩余的30 mL礦漿過濾、烘干、稱重,并計(jì)算赤鐵礦的沉降率。水的硬度分類標(biāo)準(zhǔn)見表2[7],3大類試驗(yàn)用水的Ca2+、Mg2+濃度見表3。
表2 水的硬度分類標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Classification standard for water hardness
在室溫(20 ℃)下分別以Na2CO3、NaOH作調(diào)整劑考察Ca2+在不同pH、不同濃度下對(duì)試樣絮凝行為的影響,結(jié)果見圖1、圖2。
圖1 Na2CO3作調(diào)整劑時(shí),pH和Ca2+濃度對(duì)赤鐵礦絮凝的影響Fig.1 Effects of pH and Ca2+ concentration on flocculation of hematite during Na2CO3 as regulator■—0 mmol/L;●—0.71 mmol/L;▲—1.42 mmol/L;▼—2.84 mmol/L;?—5.68 mmol/L
圖2 NaOH作調(diào)整劑,pH和Ca2+濃度 對(duì)赤鐵礦絮凝的影響Fig.2 Effects of pH and Ca2+ concentration on flocculation of hematite during NaOH as regulator■—0 mmol/L;●—0.71 mmol/L;▲—1.42 mmol/L;▼—2.84 mmol/L;?—5.68 mmol/L
由圖2可知:以NaOH為pH調(diào)整劑,在無Ca2+存在的情況下,隨著礦漿pH值的上升,細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為逐漸減弱;礦漿中加入Ca2+促進(jìn)了細(xì)粒赤鐵礦的絮凝行為,Ca2+濃度的增加、礦漿pH值的增大,赤鐵礦的絮凝效果增強(qiáng)。
懸浮液中由加入高分子絮凝劑引發(fā)的絮凝通常有3種作用機(jī)理,即架橋作用、電中和作用和疏水化作用機(jī)理[8]。試驗(yàn)中絮凝劑玉米淀粉能在赤鐵礦表面產(chǎn)生化學(xué)吸附,在架橋作用下,細(xì)粒赤鐵礦顆粒相互絮團(tuán)成大顆粒沉降,而脈石礦物保持懸浮[9]。
結(jié)合圖1、圖2可以看出:在Ca2+濃度和pH值相同情況下,NaOH比Na2CO3能更好地促進(jìn)細(xì)粒赤鐵礦的絮凝。
在室溫(20 ℃)下分別以Na2CO3、NaOH作調(diào)整劑考察Mg2+在不同pH、不同濃度下對(duì)試樣選擇性絮凝行為的影響,結(jié)果見圖3、圖4。
圖3 Na2CO3作調(diào)整劑時(shí),pH和Mg2+ 濃度對(duì)赤鐵礦絮凝的影響Fig.3 Effects of pH and Mg2+ concentration on flocculation of hematite during Na2CO3 as regulator■—0 mmol/L;●—0.71 mmol/L;▲—1.42 mmol/L;▼—2.84 mmol/L;?—5.68 mmol/L
由圖3可知,以Na2CO3為pH調(diào)整劑,礦漿中加入Mg2+或增大Mg2+濃度,細(xì)粒赤鐵礦的絮凝行為均增強(qiáng);當(dāng)?shù)V漿pH值大于10后,細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為減弱。
圖4 NaOH作調(diào)整劑,pH和Mg2+濃度 對(duì)赤鐵礦絮凝的影響Fig.4 Effects of pH and Mg2+ concentration on flocculation of hematite during NaOH as regulator■—0 mmol/L;●—0.71 mmol/L;▲—1.42 mmol/L;▼—2.84 mmol/L;?—5.68 mmol/L
由圖4可知,以NaOH為pH調(diào)整劑情況下,Mg2+具有促進(jìn)礦漿中細(xì)粒赤鐵礦絮凝的效果,且隨著Mg2+濃度的增大,赤鐵礦的絮凝行為增強(qiáng);在有Mg2+的礦漿中,隨著礦漿pH值的上升,細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為逐漸增強(qiáng)。
結(jié)合圖3、圖4可以看出:在Mg2+濃度和pH值相同情況下,在近中性或弱堿性礦漿中絮凝劑對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的影響相似,在中強(qiáng)堿性礦漿中NaOH比Na2CO3能更好地促進(jìn)細(xì)粒赤鐵礦的絮凝。
在室溫(20 ℃)下分別以Na2CO3、NaOH作調(diào)整劑考察Ca2++Mg2+在不同pH、不同濃度下對(duì)試樣絮凝行為的影響,結(jié)果見圖5、圖6。
圖5 Na2CO3作調(diào)整劑時(shí),pH和Ca2++ Mg2+濃度對(duì)赤鐵礦絮凝的影響Fig.5 Effects of pH and Ca2++Mg2+ concentration on flocculation of hematite during Na2CO3 as regulator■—0 mmol/L;●—0.355+0.355 mmol/L;▲—0.71+0.71 mmol/L;▼—1.42+1.42 mmol/L;?—2.84+2.84 mmol/L
由圖5可知,以Na2CO3為pH調(diào)整劑,礦漿中添加Ca2++Mg2+能促進(jìn)細(xì)粒赤鐵礦的絮凝;隨著礦漿pH值的升高,礦漿中Ca2++Mg2+濃度為0.355+0.355 mmol/L 或0.71+0.71 mmol/L時(shí),細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為逐漸增強(qiáng);礦漿中Ca2++Mg2+濃度在1.42+1.42 mmol/L或2.84+2.84 mmol/L時(shí),Ca2++Mg2+對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)作用先逐漸加強(qiáng)后減弱。
由圖6可知:以NaOH為pH調(diào)整劑,礦漿中Ca2++Mg2+能促進(jìn)細(xì)粒赤鐵礦的絮凝;隨著礦漿中Ca2++Mg2+濃度的上升,赤鐵礦絮凝行為逐漸增強(qiáng);隨著礦漿pH值的升高,礦漿中Ca2++Mg2+對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)作用逐漸增強(qiáng)。
(1)礦漿中Ca2+能促進(jìn)細(xì)粒赤鐵礦的絮凝,在礦漿pH不太高的情況下,隨著Ca2+濃度的增大,促進(jìn)效果增強(qiáng);以Na2CO3為調(diào)整劑,在Ca2+濃度不太大的情況下,隨著礦漿pH升高,對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)效果增強(qiáng);以NaOH為調(diào)整劑,隨著礦漿pH升高,對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)效果增強(qiáng)。
(2)礦漿中Mg2+能促進(jìn)細(xì)粒赤鐵礦的絮凝,隨著Mg2+濃度的增大,促進(jìn)效果增強(qiáng);隨著礦漿pH升高,調(diào)整劑為Na2CO3時(shí),Mg2+對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)作用先增強(qiáng)后減弱;調(diào)整劑為NaOH時(shí),Mg2+對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)作用逐漸增強(qiáng)。
(3)礦漿中添加Ca2+與添加Mg2+相比,同等水硬度下,Ca2+對(duì)細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為的促進(jìn)作用優(yōu)于Mg2+。
(4)相同水硬度、相同pH值的礦漿中,以NaOH作調(diào)整劑情況下細(xì)粒赤鐵礦絮凝沉降率普遍高于以Na2CO3作調(diào)整劑的情況下。
[1] 張 亮,楊卉芃,馮安生,等.全球鐵礦資源開發(fā)利用現(xiàn)狀及供需分析[J].礦產(chǎn)保護(hù)與利用,2016(6):57-63.
Zhang liang,Yang Huipeng,F(xiàn)eng Ansheng,et al.Study on utilization and analysis of supply and demand of global iron ore resources[J].Conservation and Utilization of Mineral Resources,2016(6): 57-63.
[2] 沈建民,童國(guó)光.選礦手冊(cè)[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1990.
Shen Jianmin,Tong Guoguang.Benefication Manual[M].Beijing:Metallurgical Industry Press,1990.
[3] 魯 軍,陳慶根,孔曉薇,等.微細(xì)粒弱磁性鐵礦選礦研究現(xiàn)狀[J].國(guó)外金屬礦選礦,2006(7):13-16.
Lu Jun,Chen Qinggen,Kong Xiaowei,et al.Research status of fine-grained weak magnetic iron ore dressing[J].Metallic Ore Dressing Abroad,2006(7):13-16.
[4] 韓躍新,孫永升,李艷軍,等.我國(guó)鐵礦選礦技術(shù)最新進(jìn)展[J].金屬礦山,2015(2):1-11.
Han Yuexin,Sun Yongsheng,Li Yanjun,et al.New development on mineral processing technology of iron ore resources in China[J].Metal Mine,2015(2):1-11.
[5] 陳 雯,張立剛.復(fù)雜難選鐵礦石選礦技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J].有色金屬:選礦部分,2013(s1):19-23.
Chen Wen,Zhang Ligang.Present situation and development trend of mineral processing technology for complex refractory iron ore[J].Nonferrous Metals:Mieral Processing Section,2013(s1):19-23.
[6] 鄭貴山,劉炯天.水的硬度對(duì)赤鐵礦反浮選的影響[J].中國(guó)礦業(yè),2009(8):68-71.
Zheng Guishan,Liu Jiongtian.The influence of water hardness on the hematite reverses flotation[J].China Mining Magazine,2009(8):68-71.
[7] 吳吉春,張景飛.水環(huán)境化學(xué)[M].北京:中國(guó)水利水電出版社,2009.
Wu Jichun,Zhang Jingfei.Water Environment Chemistry[M].Beijing:China Water Conservancy and Hydropower Press,2009.
[8] 陳婉琪,張 芹,王天正,等.絮凝劑對(duì)細(xì)粒鐵精礦沉降效果的影響[J].金屬礦山,2015(10):95-99.
Chen Wanqi,Zhang Qin,Wang Tianzheng,et al.Influence of flocculant on sedimentation effect of ultrafine hematite[J].Metal Mine,2015(10):95-99.
[9] 周 亮.淀粉對(duì)微細(xì)粒赤鐵礦絮凝行為及機(jī)理研究[D].武漢:武漢科技大學(xué),2015.
Zhou Liang.Study Starch on Flocculation Behavior and Mechanism of Hematite Fines[D].Wuhan:Wuhan University of Science and Technology,2015.