根據(jù)《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》第三十一條、三十三條,標(biāo)簽上最大的字號(hào)首先應(yīng)該是“限制使用”字樣(限制使用農(nóng)藥標(biāo)簽),其應(yīng)當(dāng)大于或等于農(nóng)藥有效成分名稱;其次應(yīng)該是“農(nóng)藥有效成分名稱”;再次應(yīng)該是“商標(biāo)”,應(yīng)小于等于農(nóng)藥有效成分名稱。這三項(xiàng)內(nèi)容字號(hào)可以相同成為標(biāo)簽上字號(hào)最大的內(nèi)容。
根據(jù)《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》第三十七條、三十八條,產(chǎn)品毒性、注意事項(xiàng)、技術(shù)要求等與農(nóng)藥產(chǎn)品安全性、有效性有關(guān)的標(biāo)注內(nèi)容經(jīng)核準(zhǔn)后不得擅自改變,農(nóng)藥登記證持有人變更標(biāo)簽或者說明書有關(guān)產(chǎn)品安全性和有效性內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。許可證書編號(hào)、生產(chǎn)日期、企業(yè)聯(lián)系方式等產(chǎn)品證明性、企業(yè)相關(guān)性信息由企業(yè)自主標(biāo)注,并對(duì)真實(shí)性負(fù)責(zé),自主標(biāo)注的內(nèi)容在農(nóng)藥登記時(shí)不審查,企業(yè)也不需要備案。
(1)安全間隔期和最多使用次數(shù)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在使用技術(shù)要求中。《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》第十八條、三十二條規(guī)定,使用技術(shù)要求主要包括施用條件、施藥時(shí)期、次數(shù)、最多使用次數(shù),對(duì)當(dāng)茬作物、后茬作物的影響及預(yù)防措施,以及后茬僅能種植的作物或者后茬不能種植的作物、間隔時(shí)間等。限制使用農(nóng)藥,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明施藥后設(shè)立警示標(biāo)志,并明確人畜允許進(jìn)入的間隔時(shí)間。
(2)安全間隔期及施藥次數(shù)應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注,字號(hào)大于使用技術(shù)要求其他文字的字號(hào)。
(3)下列農(nóng)藥可以不標(biāo)注安全間隔期:用于非食用作物的農(nóng)藥;拌種、包衣、浸種等用于種子處理的農(nóng)藥;用于非耕地(牧場(chǎng)除外)的農(nóng)藥;用于苗前土壤處理劑的農(nóng)藥;僅在農(nóng)作物苗期使用一次的農(nóng)藥;非全面撒施使用的殺鼠劑;衛(wèi)生用農(nóng)藥;其他特殊情形。
根據(jù)《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》第八、九、十條,委托加工或者分裝農(nóng)藥,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上標(biāo)注委托人的企業(yè)名稱及其聯(lián)系方式、農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào),受托人的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)、企業(yè)名稱及其聯(lián)系方式和加工、分裝日期。根據(jù)《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》第三十七條,上述需要標(biāo)注的受托人信息均屬于自主標(biāo)注的內(nèi)容,真實(shí)性由企業(yè)負(fù)責(zé),因此,擬委托加工產(chǎn)品的核準(zhǔn)標(biāo)簽不需要重新備案。
根據(jù)《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》第十二條,聯(lián)系方式包括農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的住所和生產(chǎn)地的地址等。因此,對(duì)住所與生產(chǎn)廠址不同的,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將兩項(xiàng)信息同時(shí)標(biāo)注,并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所可以標(biāo)注,但必須保證標(biāo)注內(nèi)容的真實(shí)性。