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    羥考酮及右美托咪定在圍術(shù)期鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用進(jìn)展

    2018-01-17 07:31:56李龍?jiān)?/span>顧玉程
    關(guān)鍵詞:羥考酮嗎啡咪定

    王 碩,李龍?jiān)?,?歌,王 玥,顧玉程,李 凱

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 麻醉科, 吉林 長(zhǎng)春130021)

    良好的術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛管理,不僅可以減輕急性傷害性刺激引起的應(yīng)激反應(yīng)及炎癥反應(yīng),也可降低術(shù)后長(zhǎng)期慢性疼痛、痛覺(jué)過(guò)敏(同等刺激痛覺(jué)更強(qiáng))和(或)痛覺(jué)異常(非疼痛刺激引起痛覺(jué))的發(fā)生。鹽酸羥考酮是一種新型選擇性阿片受體激動(dòng)劑,起效迅速,對(duì)于內(nèi)臟痛效果更明顯,不良反應(yīng)少。右美托咪定作為高選擇性α2-腎上腺素能受體激動(dòng)藥,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜以及抑制交感神經(jīng)活性的綜合作用,尤其對(duì)呼吸功能的抑制極輕。兩種新藥單獨(dú)應(yīng)用、聯(lián)合應(yīng)用在一定程度上可避免目前臨床鎮(zhèn)痛藥物的不足,本文就二者在臨床鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用進(jìn)展,歸納綜述如下。

    1 鹽酸羥考酮

    1.1 藥理作用

    鹽酸羥考酮(OXY)是蒂巴因植物制成的半合成阿片類(lèi)藥物,同時(shí)激動(dòng)兩種阿片受體,即κ受體和μ受體, 作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及平滑肌。OXY可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過(guò)血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),腦組織中未結(jié)合的羥考酮濃度更高、藥效作用更強(qiáng),彌補(bǔ)其對(duì)μ-阿片受體親和力較低的缺陷[1]。因此,OXY起效更迅速(2-3 min),達(dá)峰時(shí)間更短(5 min),作用時(shí)間3.5 h,蓄積性小,非常適合用于患者自控靜脈鎮(zhèn)痛。作為κ受體的雙重激動(dòng)劑,OXY可更好地抑制由內(nèi)臟化學(xué)刺激引起的疼痛,同時(shí)與傳統(tǒng)μ受體阿片類(lèi)藥物(嗎啡,芬太尼,舒芬太尼、瑞芬太尼等)相比,其引起惡心、嘔吐、呼吸抑制、胃腸道蠕動(dòng)抑制等不良反應(yīng)的發(fā)生率減低 ,對(duì)免疫抑制作用更輕[2]。羥考酮的代謝物去甲羥考酮和羥嗎啡酮均無(wú)鎮(zhèn)痛活性,鎮(zhèn)痛作用不受代謝物影響,且腎功能受損者并發(fā)癥較少,更適用于老年患者。在國(guó)外,羥考酮已廣泛用于腫瘤患者術(shù)后鎮(zhèn)痛或癌痛治療[3]。鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物相對(duì)效價(jià)換算時(shí),10 mg羥考酮與100 mg曲馬多、10 mg嗎啡、0.1 mg芬太尼、0.01 mg舒芬太尼、10 mg地佐辛、2 mg布托啡諾、100 mg哌替啶相互等效[4,5]。

    1.2 臨床鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

    與嗎啡對(duì)比,OXY對(duì)術(shù)后疼痛的治療效果更好,惡心嘔吐、過(guò)度鎮(zhèn)靜、呼吸抑制的風(fēng)險(xiǎn)更低。腹腔鏡子宮切除患者在對(duì)乙酰氨基酚術(shù)后鎮(zhèn)痛的基礎(chǔ)上(1 g/6 h),24小時(shí)之內(nèi)隨機(jī)接受靜脈嗎啡或OXY控制鎮(zhèn)痛(PCA),OXY組累計(jì)追加藥量明顯少于等量嗎啡組(13.3±10.4 mg VS 22.0±13.1 mg),而且OXY組在術(shù)后30 min和1 h,無(wú)論是靜息還是活動(dòng)期的視覺(jué)模擬疼痛評(píng)分(VAS)均顯著降低[6]。腰椎間盤(pán)切除術(shù)后嗎啡鎮(zhèn)痛的研究顯示,術(shù)前應(yīng)用OXY(20 mg/12 h)與安慰劑相比,術(shù)后24 h內(nèi)(26±10 mgvs52±29 mg)和24-48 h間(13±8 mg vs 33±18 mg)嗎啡追加量明顯減少,術(shù)后48 h內(nèi)靜息、咳嗽以及VAS評(píng)分明顯減低,術(shù)后24 h內(nèi)惡心、嘔吐明顯低于安慰劑組[7]。在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的研究中,OXY組(負(fù)荷量2 mg,持續(xù)0.5 mg/h)鎮(zhèn)痛后4 h(2.3±0.8) 、8 h(2.5±0.7) 和12 h(3.1±0.8)鎮(zhèn)靜Ramsay 評(píng)分顯著低于等量嗎啡組(3.8±0.5,3.9±0.7,4.0±0.5) 。OXY組嘔吐發(fā)生率為嗎啡組的一半,呼吸抑制發(fā)生率明顯降低(8.3% VS 18.3%),但相同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分無(wú)明顯差異[8]。與芬太尼相比,OXY的鎮(zhèn)痛優(yōu)勢(shì)也較為明顯。研究表明,在無(wú)痛人流手術(shù)中,注射丙泊酚前2 min給予羥考酮(0.1 mg/kg),術(shù)后蘇醒即刻、蘇醒后30 min、蘇醒后120 min患者VAS評(píng)分(3.4±1.0、12.6±4.5、7.7±4.2)明顯優(yōu)于等效芬太尼組(1 μg/kg)(4.4±1.2、22.6±6.4、13.1±4.6)和單純丙泊酚組(2-3 mg/kg)(5.2±1.0、41.3±9.5、21.7±6.8),而且對(duì)術(shù)后宮縮痛的鎮(zhèn)痛滿意度(86%)高于等效芬太尼組(70%)及單純丙泊酚組48%),但三組之間PONV、定向障礙、皮膚瘙癢的不良反應(yīng)無(wú)明顯差異[9]。而一項(xiàng)腹腔鏡術(shù)后患者PCA的研究中,OXY組手術(shù)結(jié)束前靜注0.03 mg/kg,術(shù)后鎮(zhèn)痛泵為28 mg OXY稀釋至118 ml,芬太尼組采用2 μg/kg芬太尼靜注,0.8 mg稀釋至同容量進(jìn)行鎮(zhèn)痛,術(shù)后不同時(shí)間靜息及活動(dòng)時(shí)內(nèi)臟痛的NRS評(píng)分均小于等劑量芬太尼組,說(shuō)明其對(duì)內(nèi)臟的鎮(zhèn)痛效果較等量芬太尼更顯著[10]。Koch等的研究也顯示在深腹部疼痛的鎮(zhèn)痛方面羥考酮組的疼痛評(píng)分顯著低于芬太尼組,而在患者切口痛鎮(zhèn)痛強(qiáng)度方面羥考酮與芬太尼的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[11]。

    2 右美托咪定

    2.1 藥理作用

    右美托咪定(DEX)具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜以及抑制交感神經(jīng)活性的多重作用[12]。其鎮(zhèn)痛機(jī)制包括:作為高選擇性α2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,直接作用于周?chē)窠?jīng)系統(tǒng),劑量依賴性抑制C-纖維和Aα-纖維的痛覺(jué)傳導(dǎo);作用于腦、腦干藍(lán)斑、脊髓的α2受體,發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用;作用于突觸前膜,延髓及脊髓去甲腎上腺素能通路,抑制去甲腎上腺素釋放,誘導(dǎo)超極化并抑制向大腦的疼痛信號(hào)[13];增加脊髓中間神經(jīng)元乙酰膽堿的釋放,增加一氧化氮的合成和釋放,參與鎮(zhèn)痛調(diào)節(jié)[14];抑制腺苷酸環(huán)化酶活性和其磷酸化,激活鉀通道、抑制電壓門(mén)控鈣離子通道,細(xì)胞膜超極化,降低神經(jīng)元放電[15]。其常規(guī)用藥方案為0.5-1.0 μg/kg靜脈泵注 10 min作為負(fù)荷劑量,繼之以0.3-0.7 μg/(kg*h)維持。其不良反應(yīng)主要是心動(dòng)過(guò)緩、低血壓,但發(fā)生率不高,且易阿托品或血管活性藥物所糾正,極少引起惡性不良事件[16]。

    2.2 臨床鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

    右美托咪定在負(fù)荷劑量為0.5-1.0 μg/kg時(shí),可達(dá)到特有的遺忘鎮(zhèn)痛狀態(tài),即在一定疼痛刺激下呈無(wú)痛及睡眠狀態(tài),但更高刺激及喚醒后可進(jìn)行下意識(shí)的交流及配合,撤去刺激后會(huì)再次進(jìn)入睡眠狀態(tài)。其作用位點(diǎn)—腦干藍(lán)斑核,也是正常睡眠的調(diào)節(jié)中樞,故其藥理作用最接近正常生理[17]。與常用鎮(zhèn)靜藥如丙泊酚、短效阿片劑、咪達(dá)唑侖相比,在同等鎮(zhèn)痛條件下,DEX遺忘鎮(zhèn)痛的有效率高、安全性高、對(duì)正常生理干擾小,呼吸抑制大大降低。該優(yōu)勢(shì)在老年、高危患者中更為明顯,而逐漸用于清醒氣管插管、術(shù)中喚醒、特殊手術(shù)治療中,取得了很好的臨床效果[18]。DEX作為術(shù)中用藥,不但能夠提升鎮(zhèn)痛效果,降低鎮(zhèn)靜藥物用量,還可避免因鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜不當(dāng)而誘發(fā)蘇醒期躁動(dòng)。有研究顯示,腹腔鏡膽囊切除術(shù)中持續(xù)給予DEX0.5 μg/(kg*h)至術(shù)畢前10 min,患者術(shù)后身體舒適度(52.9±3.4 VS 50.3±3.9)、情緒狀態(tài)(40.7±3.3 VS 32.2±1.0)及術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量QoR-40評(píng)分(183.3±7.7)均優(yōu)于生理鹽水組,而沒(méi)有呼吸抑制及蘇醒延遲的發(fā)生。DEX以同樣的給藥方式,與生理鹽水組相比用于老年患者,其術(shù)中血壓及心率更穩(wěn)定,顯著降低丙泊酚及瑞芬太尼用量(506.1±109.3 VS 728.0±187.9 mg,1.7±0.5 VS 2.6±0.6 mg),不影響血氧,還可改善術(shù)后6 h的MMSE認(rèn)知評(píng)分(26.5±6.5 VS 21.3±3.6),降低術(shù)后1周內(nèi)POCD發(fā)生率(8.89% VS 21.11%)[19]。DEX鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的優(yōu)越性也體現(xiàn)在術(shù)后無(wú)法耐受機(jī)械通氣的患者中。該研究將DEX 0.4-0.6 μg/(kg*h)與咪達(dá)唑侖0.08-0.10 mg/(kg*h)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果兩者鎮(zhèn)靜效果、血氧及血流動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯差異,但DEX組芬太尼用量(220.6±89.5 μg)、獲得良好鎮(zhèn)靜效果所需時(shí)間(32.5±4.5 min)、藥物停止輸注后蘇醒時(shí)間(3.8±2.1 min)均明顯優(yōu)于咪達(dá)唑侖(389.6±100.5 μg、25.0±3.2 min、12.5±4.5 min),而且譫妄的發(fā)生率更低(1.33% VS 9.33%)[20]。在老年非心臟手術(shù)患者中,DEX組相比鹽水組,譫妄發(fā)生率顯著下降(9% VS 23%),縮短機(jī)械通氣時(shí)間,ICU停留時(shí)間,而低血壓、心動(dòng)過(guò)緩發(fā)生率沒(méi)有差異[16]。Meta分析也肯定了DEX作為術(shù)后用藥治療膝關(guān)節(jié)鏡疼痛的效果。用DEX可顯著降低疼痛評(píng)分,提高鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間,不增加低血壓 、惡心、嘔吐的發(fā)生率,顯著降低膝關(guān)節(jié)鏡下疼痛評(píng)分和術(shù)后雙氯芬酸鈉用量[21]。術(shù)中及術(shù)后應(yīng)用DEX,體現(xiàn)了有效鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜,降低術(shù)中藥物用量,對(duì)呼吸無(wú)抑制,對(duì)循環(huán)影響小,降低蘇醒期及術(shù)后短期譫妄、降低術(shù)后長(zhǎng)期認(rèn)知功能障礙、提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,緩解術(shù)后焦慮的優(yōu)勢(shì),具有很高的有效性及安全性。該藥問(wèn)世不久,已頗受臨床青睞。

    3 OXY與DEX聯(lián)合用于鎮(zhèn)痛

    安全有效的鎮(zhèn)靜藥物復(fù)合阿片類(lèi)藥物用于鎮(zhèn)痛,既可保留后者確切鎮(zhèn)痛效果,又可通過(guò)減少后者的劑量,降低惡心、嘔吐、呼吸抑制等不良反應(yīng)的發(fā)生,而倍受用藥理念及臨床實(shí)踐的推崇。而DEX與傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜藥物相比,呼吸抑制更低,可喚醒性更高,還可改善患者焦慮、譫妄及認(rèn)知障礙。與常用的單純阿片μ受體激動(dòng)劑相比,OXY作為新型藥物,在保留淺表鎮(zhèn)痛效果的基礎(chǔ)上,通過(guò)興奮κ阿片受體,提高內(nèi)臟痛的治療效果,呼吸抑制更輕微,惡心嘔吐更少。將OXY與DEX的聯(lián)合應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。

    有研究分析了二者聯(lián)合用于頸叢阻滯甲狀腺手術(shù)的效果,一組在頸叢阻滯前10 min靜注OXY5 mg,之后靜脈注射負(fù)荷量的DEX0.5 μg/kg,繼以0.2 μg/(kg*h)持續(xù)泵注至縫皮;與單純DEX相比,復(fù)合OXY后平均動(dòng)脈壓及心率更穩(wěn)定,麻醉滿意程度也更高[22]。二者聯(lián)合用于肝癌射頻消融術(shù)鎮(zhèn)痛的研究顯示,實(shí)驗(yàn)組術(shù)前靜注鹽酸OXY5 mg,對(duì)照組靜脈注射相同劑量的生理鹽水后,兩組均持續(xù)泵注右美托咪定0.5 μg/(kg*h)至手術(shù)結(jié)束。與單純OXY組相比,DEX復(fù)合OXY組評(píng)估不同時(shí)期,血流動(dòng)力學(xué)及SPO2更平穩(wěn),Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分及術(shù)后疼痛評(píng)分更好[23]。關(guān)于二者聯(lián)合應(yīng)用的最佳配伍劑量,一項(xiàng)研究納入了90例行遺忘鎮(zhèn)痛氣管插管的患者,分別使用OXY劑量0.1 mg/kg、0.15 mg/kg、0.2 mg/kg,并且每組皆復(fù)合1.0 μg/kg的DEX。結(jié)果顯示,0.15 mg/kg OXY復(fù)合1.0 μg/kg DEX的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果更好,躁動(dòng)、嗆咳、高血壓、心動(dòng)過(guò)速,呼吸抑制發(fā)生率最低[24]。

    二者聯(lián)合用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的優(yōu)勢(shì)也已被證實(shí)。在一項(xiàng)胸腔鏡術(shù)后的前瞻性隨機(jī)雙盲對(duì)照研究中,兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛泵均為OXY50 mg(稀釋至100 ml),而實(shí)驗(yàn)組鎮(zhèn)痛泵中同時(shí)加入0.05 g/kg/ h的DEX,實(shí)驗(yàn)組術(shù)前10 min靜脈緩慢注射0.5 μg/ kg DEX 20 ML,對(duì)照組將DEX更換為生理鹽水,實(shí)驗(yàn)組OXY用量明顯降低,患者滿意度提高,惡心和嘔吐更少[25]。在子宮全切患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究中,實(shí)驗(yàn)組100 ml泵中加入鹽酸OXY20 mg及DEX40 μg,對(duì)照組單純使用鹽酸OXY20 mg,實(shí)驗(yàn)組Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分更高,疼痛VAS評(píng)分更低,追加鎮(zhèn)痛量更低,兩組均未見(jiàn)明顯呼吸抑制,證明二者聯(lián)合應(yīng)用,鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果更好,而未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)[26]。

    4 結(jié)論

    綜上所述,與傳統(tǒng)阿片μ受體相比,OXY作為新型阿片κ受體和μ受體的雙重激動(dòng)劑,具有起效快、安全性高、不良反應(yīng)少,對(duì)內(nèi)臟痛鎮(zhèn)痛作用更強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn);而DEX在鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抑制交感神經(jīng)方面均衡地發(fā)揮了綜合作用,可單獨(dú)應(yīng)用發(fā)揮遺忘鎮(zhèn)痛作用,也可用于術(shù)中,節(jié)儉其他鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物劑量,降低急性譫妄,不增加蘇醒時(shí)間和拔管時(shí)間。將DEX用于術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛,可提高鎮(zhèn)痛效果,獲得適度鎮(zhèn)靜,減輕術(shù)后焦慮、恐懼、認(rèn)知功能障礙、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。將DEX與OXY聯(lián)合鎮(zhèn)痛,比單獨(dú)應(yīng)用效果更好。但仍需針對(duì)不同手術(shù),不同人群繼續(xù)探索二者的最佳配伍劑量,以避免過(guò)度鎮(zhèn)靜、心血管惡性事件或鎮(zhèn)痛不足的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Riley J,Eisenberg E,Muller-Schwefe G,et al.Oxycodone:a review of its use in the management of pain[J].Curr Med Res Opin,2008,24(1):175.

    [2]King SJ,Reid C,Forbes K,et al.A systematic review of oxycodone in the management of cancer pain[J].Palliat Med,2011,25(5):454.

    [3]Kokki H,Kokki M,Sj?vall S.Oxycodone for the treatment of postoperative pain [J].Expert Opin Pharmacother,2012,13(7):1045.

    [4]Silvasti M,Rosenberg P,Seppala T,et al.Comparison of analgesic efficacy of oxycodone and morphine in postoperative intravenous patient-controlled analgesia[J].Acta Anaesthesiol Scand,1998,42:576.

    [5]Pereira J,Lawlor P,Vigano A,et al.Equianalgesic dose ratios for opioids:a critical review and proposals for longterm dosing[J].J Pain Symptom Manage,2001,22:672.

    [6]Lenz H,Sandvik L,Qvigstad E,et al.A comparison of intravenous oxycodone and intravenous morphine in patient-controlled postoperative analgesia after laparoscopic hysterectomy[J].Anesth Analg,2009,109:1279.

    [7]Blumenthal S,Min K,Marquardt M,et al.Postoperative intravenous morphine consumption,pain scores,and side effects with perioperative oral controlled-release oxycodone after lumbar discectomy[J].Anesth Analg,2007,105:233.

    [8]錢(qián)祖超,張 群,羅華梁.鹽酸羥考酮用于腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果的觀察[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2015,5(20):587.

    [9]張 偉,李 俊.樊成能,等.羥考酮注射液對(duì)人流術(shù)后宮縮痛的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志.2014,30(10):1035.

    [10]陳 瑋,李燕堯,李 琦,等.羥考酮用于腹腔鏡手術(shù)后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛的臨床效果[J].臨床麻醉雜志,2015,31(12):1180.

    [11]Koch S,Ahlburg P,Spangsberg N,et al.Oxycodone vs.fentanyl in the treatment of early post-operative after laparoscopic cholecystectomy:a randomised double-blind study[J].Acta Anaesthesiol Scand,2008,52(6):845.

    [12]Huupponen E,Maksimow A,Lapinlampi P,et al.Electroencephalogram spindle activity during dexmedetomidine sedation and physiological sleep[J].Acta Anaesthesiol Scand,2008,52(2):289.

    [13]Liang F,Liu M,Fu X,et al.Dexmedetomidine attenuates neuropathic pain in chronic constriction injury by suppressing NR2B,NF-kB,and iNOS activation[J].Saudi Pharm J,2017,25(4):649.

    [14]C Ren,X Zhang,Z Liu,et al.Effect of Intraoperative and Postoperative Infusion of Dexmedetomidine on the Quality of Postoperative Analgesia in Highly Nicotine-Dependent Patients After Thoracic Surgery[J].Medicine,2015,94(32):e1329.

    [15]Su X,Meng ZT,Wu XH,et al.Dexmedetomidine for prevention of delirium in elderly patients after non-cardiac surgery:a randomized,double-blind placebo-controlled trial[J].The Lancet,2016,388(10054):1893.

    [16]Naaz S,Ozair E.Dexmedetomidine in current anaesthesia practice-a review[J].J Clin Diagn Res,2014,8 (10):1.

    [17]Takahashi H,Suzuki T,Onisi T,et al.Anesthesia induction for patients with cervical spinal disease[J].Masui,2009,58(3):337.

    [18]李躍祥,戴華春.右美托咪定對(duì)老年患者全麻術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(10):964.

    [19]王舜堯,祝利華.右美托咪定和咪達(dá)唑侖復(fù)合芬太尼對(duì)ICU術(shù)后機(jī)械通氣患者鎮(zhèn)靜的影響[J].實(shí)用藥物與臨床,2014,17(3):308.

    [21]Li C,Qu J.Efficacy of dexmedetomidine for pain management in knee arthroscopy:A systematic review and meta-analysis[J].Medicine(Baltimore),2017,96(43):e7938.

    [22]朱苗苗,黃科昌,陳乃葆.羥考酮復(fù)合右美托咪定在頸叢神經(jīng)阻滯下甲狀腺手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2016,54(23):104.

    [23]沈亞建,方軍,解康杰.鹽酸羥考酮注射液復(fù)合右美托咪定用于肝癌射頻消融術(shù)患者M(jìn)AP、HR、Sp02的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2016,35(54):106.

    [24]胡 建,許建峰,劉 耿,等.不同劑量羥考酮復(fù)合右美托咪定對(duì)帝視內(nèi)窺鏡引導(dǎo)清醒鎮(zhèn)靜插管時(shí)心血管反應(yīng)的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2016,10(20):3029.

    [25]XQ Wang,KG Wang,BS Wang,et al.Effect of Oxycodone Combined With Dexmedetomidine for Intravenous Patient-Controlled Analgesia After Video-Assisted Thoracoscopic Lobectomy[J].Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia,2016,30(4):1015.

    [26]喬 微,唐 鋼,周 華,等.右美托咪定聯(lián)合鹽酸羥考酮對(duì)子宮全切手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛作用的臨床觀察[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào),2015,30(4):238.

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    羥考酮注射液對(duì)腹腔鏡結(jié)直腸癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響
    鹽酸羥考酮控釋片與硫酸嗎啡控釋片在癌性內(nèi)臟痛患者治療中的止痛作用及不良反應(yīng)比較
    右美托咪定的臨床研究進(jìn)展
    右美托咪定在重型顱腦損傷中的應(yīng)用研究
    μ阿片受體在嗎啡鎮(zhèn)痛耐受中的研究進(jìn)展
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
    四磨湯治療肺癌患者應(yīng)用羥考酮致便秘80例
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