攸國(guó)梁
(太原市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 山西 太原 030009)
本次通過對(duì)我院90例超早期急性腦梗死患者進(jìn)行研究,觀察在使用阿替普酶急診靜脈溶栓治療下的效果和不良反應(yīng)的發(fā)生率。具體報(bào)道如下。
選取我院2015年6月到2016年12月收治的超早期急性腦梗死患者90例,其中男性患者有52例,女性患者有38例;年齡在25~76之間,平均年齡為(57.3±17.6)歲。所有患者標(biāo)準(zhǔn):不存在意識(shí)障礙;血壓保持在180/100mmHg以下;神經(jīng)系統(tǒng)損害程度較為嚴(yán)重不能進(jìn)行自我完善,且病情持續(xù)時(shí)間超過1h;不存在腦出血情況;發(fā)病時(shí)間小于4.5h。排除標(biāo)準(zhǔn):心律顯示不正常者;血小板技術(shù)超過10×109/L,血糖2.7~22.2mmol/L者;接受抗凝治療者;有出血史且伴有陳舊性腔梗遺留神經(jīng)功能障礙癥狀者;3月內(nèi)存在頭部創(chuàng)傷和腦梗死病史者。
所有患者在接受溶栓治療前均經(jīng)歷頭顱CT檢查、生化檢查、血常規(guī)以及心電圖檢查[1]。對(duì)患者使用阿替普酶急診靜脈溶栓治療進(jìn)行:(1)給予患者10%阿替普酶0.9mg/kg治療,治療方式靜脈推注,持續(xù)時(shí)間為1min;將剩余劑量的藥物在1小時(shí)內(nèi)完成靜脈給藥,在患者治療后的24h內(nèi)不接受阿司匹林或是氯吡格雷治療。(2)患者在靜脈溶栓治療后的2h以內(nèi),進(jìn)行測(cè)量血壓,測(cè)量時(shí)隔15min;在治療后3~9h內(nèi),測(cè)量血壓時(shí)隔30min;治療后9~15h內(nèi),測(cè)量血壓時(shí)隔2h。隨后觀察患者神經(jīng)功能并判斷。
觀察患者的NIHSS評(píng)分,分別比較治療前、治療后6h、治療后24h以及治療后7天;觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括上消化道出血、鼻出血、牙齦出血、后腦出血以及泌尿系統(tǒng)出血。
患者的NIHSS評(píng)分總分在0~42,不存在神經(jīng)功能損傷則為0分,患者神經(jīng)功能損傷越嚴(yán)重則分值越高;患者經(jīng)治療后NIHSS分值較治療前降低90%以上,則證明治療顯效;若分值降低18%~90%,則證明治療有效;若分值降低18%以下,則證明治療無(wú)效。
本次研究所選用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS19.0,對(duì)研究中所涉及到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)來表示,用t來進(jìn)行檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料則采用(%)來表示,用χ2來檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
所有患者經(jīng)過治療,在治療前NIHSS評(píng)分為(19.11±2.41)分,治療后6h評(píng)分為(11.01±1.03)分,治療后24h評(píng)分為(7.01±0.66)分,治療后7d評(píng)分為(6.11±0.44)分。研究結(jié)果顯示,在經(jīng)過阿替普酶急診靜脈溶栓治療后,患者的NIHSS評(píng)分明顯改善,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05?;颊叩呐R床治療效果根據(jù)患者的NIHSS評(píng)分判定,其中顯著患者有56例(62.2%),治療有效患者有30例患者(33.3%),治療后無(wú)效患者有4例(4.4%),即總有效率為86例(95.5%)。
所有患者中經(jīng)過治療出現(xiàn)不良反應(yīng)的癥狀和例數(shù)分別為:上消化道出血患者1例(1.1%),鼻出血患者2例(2.2),腦出血患者3例(3.3%),泌尿系統(tǒng)出血患者1例(1.1%),牙齦出血患者2例(2.2%)。研究結(jié)果顯示,所有患者在治療后不良反應(yīng)總9例,即不良反應(yīng)出現(xiàn)率為9.9%。
溶栓治療的原理是利用體內(nèi)纖維蛋白的溶解系統(tǒng)將腦組織內(nèi)的血栓進(jìn)行溶解,超早期急性腦梗死的傳統(tǒng)臨床治療所用的溶栓治療藥物一般有兩種,即尿激酶和東菱克栓酶,這兩種溶栓治療藥物的對(duì)比中,尿激酶的優(yōu)點(diǎn)在于價(jià)格比較優(yōu)惠,在臨床使用的范圍也較廣,缺點(diǎn)是比較容易將血漿纖維酶原激活,較差的特異性,并且還會(huì)引起患者全身出血。近年來,阿替普酶在治療超早期急性腦梗死上使用的非常頻繁,可以說書首選的溶栓治療藥物。它作為重組組織型纖溶酶原激活rt-PA,屬于轉(zhuǎn)基因技術(shù)合成的藥品,作用原理是與血栓中纖維蛋白發(fā)生作用,能夠產(chǎn)生一種復(fù)合體,幫助患者機(jī)體恢復(fù)神經(jīng)功能;拯救患者半暗帶區(qū)腦組織,加快血液的恢復(fù)時(shí)間,因此,阿替普酶擁有較強(qiáng)的溶解血栓的能力。急性腦梗死患者的臨床治療效果,與溶栓治療的時(shí)間有很大關(guān)系[2]。有些研究結(jié)果顯示,腦組織缺血持續(xù)3~6h內(nèi)就會(huì)有較明顯的半暗帶區(qū)顯示出來,持續(xù)6~24內(nèi)半暗帶的面積會(huì)明顯縮小,24h之后則會(huì)完全消失。然而,阿替普酶具有較短的半衰期,在臨床治療中效果持續(xù)較短,患者在經(jīng)過溶栓治療后的一段時(shí)間將會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化情況,導(dǎo)致血管在次閉塞。因此,在患者進(jìn)行溶栓治療之后,應(yīng)隨時(shí)關(guān)注血壓變化,避免出現(xiàn)低灌注腦梗塞情況,若發(fā)生此現(xiàn)象,則應(yīng)及時(shí)進(jìn)行擴(kuò)容治療。
本次研究結(jié)果顯示,阿替普酶急診靜脈溶栓治療在超早期急性腦梗死的治療十分顯著,通過NIHSS評(píng)分的觀察能夠較好的顯示出來,且治療后不良反應(yīng)的出現(xiàn)率也較低。
綜上所述,在超早期急性腦梗死的治療中使用阿替普酶急診靜脈溶栓治療,治療效果較為顯著且不良反應(yīng)現(xiàn)象較少,可在臨床治療中使用并推廣。