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    淺析《熱學(xué)》中的液體表面層中的分子特點(diǎn)及表面張力

    2018-01-15 12:30:12韓文娟強(qiáng)睿
    中文信息 2017年10期
    關(guān)鍵詞:熱學(xué)表面張力

    韓文娟+強(qiáng)睿

    摘 要:分析液體表面層中的分子特點(diǎn),從分子力、分子勢能、分子數(shù)密度三個(gè)角度解釋表面張力,使抽象的知識(shí)點(diǎn)簡化、形象化,可使學(xué)生深入理解液體表面層的分子特點(diǎn)及表面張力實(shí)質(zhì)從而深化教學(xué)。

    關(guān)鍵詞:《熱學(xué)》 分子特點(diǎn) 表面張力

    中圖分類號(hào):O552.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1003-9082(2017)10-0-01

    在《熱學(xué)》實(shí)際教學(xué)中,學(xué)生不太理解液體表面層的分子特點(diǎn),對(duì)表面張力的實(shí)質(zhì)認(rèn)識(shí)不清,原因是此知識(shí)點(diǎn)本身就較為抽象、難于形象講解形成了學(xué)生理解上的障礙。本文分析液體表面層中的分子特點(diǎn),從分子力、分子勢能、分子數(shù)密度三個(gè)角度解釋表面張力,可使學(xué)生深入理解液體表面層的分子特點(diǎn)及表面張力實(shí)質(zhì),這對(duì)《熱學(xué)》教學(xué)很有幫助。

    一、相關(guān)概念

    1.界面[1]

    一種物質(zhì)與另一種物質(zhì)(或雖是同一種物質(zhì),但其微觀結(jié)構(gòu)不同)的交界處,是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的過渡層。界面不是幾何學(xué)上抽象的平面或曲面,而是具有一定厚度,一般為幾個(gè)或十幾個(gè)原子的線度。表面層是液體與氣體的交界,是液體表面的過渡區(qū)域 。

    2.表面張力[2]

    表面張力是作用于液體表面上的使液面具有收縮傾向的一種力。微觀上是由于液體表面層內(nèi)分子力作用的結(jié)果。

    二、分析表面層中的分子特點(diǎn)

    1.液體表面層中分子受到的引力指向液內(nèi)[3]

    把分子引力開始有明顯作用的范圍叫做分子作用球(為圖一、二中的藍(lán)色球體),它約為液體分子間距離(約10-10米)的幾倍。圖二中,起初分子將完全不會(huì)受到液體的作用力,c點(diǎn)開始受到指向液體的引力,隨著向液面接近,引力將急劇增大,e點(diǎn)最大,液體深入液體內(nèi)部時(shí),逐漸出現(xiàn)相反方向的引力,而合引力急劇減小,分子更深入液體,離開液面的距離大于分子作用半徑,分子受到周圍分子的合引力為零。分子在表面層中受到其他分子施與的指向液體內(nèi)的引力,而在表面層之外的液體中,分子受到平衡的引力作用,就是這個(gè)表面層分子所受的指向液體內(nèi)的引力產(chǎn)生了表面張力。

    2.液體表面層中的分子具有大于液體內(nèi)部分子的勢能

    表面層中的分子受到指向液體內(nèi)的引力(合引力指向液體內(nèi)部)將表面層的分子移到液體內(nèi)部時(shí),合引力指向液體內(nèi)部,移動(dòng)方向與力方向相同,合引力作正功,勢能減少,所以表面層中的分子具有比液體內(nèi)部分子具有更大的引力勢能。

    3.表面層中的分子數(shù)密度小于液體內(nèi)部

    表面層內(nèi)分子的引力勢能較液體內(nèi)部大,表面層內(nèi)分子的平均距離比液體內(nèi)部大(無窮遠(yuǎn)處為勢能零點(diǎn),分子的引力勢能為負(fù))。可見表面層內(nèi)分子的平均距離比液體內(nèi)部大,表面層內(nèi)分子的排列比內(nèi)部疏松(越靠表面,排列越疏松)分子數(shù)密度越小。

    三、從分子力、分子勢能、分子數(shù)密度三個(gè)方面討論表面張力的本質(zhì)

    1.從分子力角度

    液體表面層中分子受到的引力指向液內(nèi),根據(jù)力學(xué)原理,在此引力下,分子會(huì)有走向液體內(nèi)部的驅(qū)動(dòng),液體表面層中分子對(duì)要移動(dòng)的分子體現(xiàn)了依依不舍的“拉力”,液體表面因而就有收縮的趨勢,賦予了液體表面以不同于液體內(nèi)部的性質(zhì),產(chǎn)生表面張力。

    2.前已述及,液體表面層中的分子具有大于液體內(nèi)部分子的勢能

    表面越大,表面層中的分子數(shù)就越多,整個(gè)表面層的勢能就越大。處于保守力場作用下的物質(zhì)系統(tǒng)如果無其他外力作用,勢能趨于最小值。液體表面因而就有收縮的趨勢,從而說明了表面張力的產(chǎn)生。

    3.表面層中的分子數(shù)密度角度

    表面層內(nèi)分子的引力勢能較液體內(nèi)部大,可見表面層內(nèi)分子的平均距離比液體內(nèi)部大,從分子力角度分析知道在此引力下,分子會(huì)有走向液體內(nèi)部的驅(qū)動(dòng),表面層中的分子數(shù)密度小于液體內(nèi)部,說明表面層內(nèi)分子的排列較液體內(nèi)部疏松(而且越靠表面,排列越疏松),分子數(shù)密度較小,表面層中的分子間的吸引力要明顯大于液體內(nèi)部,這就是表面張力產(chǎn)生的機(jī)理。

    通過討論,使抽象的知識(shí)點(diǎn)簡化、形象化,讓學(xué)生更好理解液體表面層的分子特點(diǎn)和表面張力的實(shí)質(zhì),對(duì)《熱學(xué)》教學(xué)很有幫助。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李椿,章立源,錢尚武.熱學(xué)[M].第二版,北京:人民教育出社,2010.244-258.

    [2] 趙凱華.熱學(xué)[M].第二版,北京:高等教育出版社,2005.212-225.

    [3] 秦允豪.熱學(xué)[M].第三版,北京:高等教育出版社,2004.243-251.

    作者簡介:韓文娟,(1975-),女,漢,河北保定,教授,碩士,主要從事量子多體理論的研究。endprint

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