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    帕羅西汀對(duì)缺血性卒中不伴抑郁患者神經(jīng)功能恢復(fù)的臨床療效觀察

    2018-01-12 07:34:57潘小玲程興胡傳琛王建偉邵慧軍傅亞明孔慧梅陳紅芳
    中國卒中雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:類藥物缺血性神經(jīng)功能

    潘小玲,程興,胡傳琛,王建偉,邵慧軍,傅亞明,孔慧梅,陳紅芳

    2008年全國第三次死因回顧抽樣調(diào)查報(bào)告顯示,腦血管病已成為我國居民第一位死因。而在存活的腦血管病患者中,約有75%患者不同程度地喪失勞動(dòng)能力,其中重度致殘者約占40%[1]。在腦血管病中,最常見的是缺血性卒中,占60%~80%。目前能顯著改善缺血性卒中預(yù)后的治療是迅速重建梗死區(qū)域血流供應(yīng),如重組組織型纖溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA),但其有嚴(yán)格的使用時(shí)間窗,大大限制其臨床應(yīng)用,發(fā)達(dá)國家溶栓監(jiān)測報(bào)告顯示溶栓比例為4%~10%,我國溶栓比例更低,為1.9%~2.7%[2]。近年來研究發(fā)現(xiàn),選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRI)在體外試驗(yàn)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均能促進(jìn)中樞神經(jīng)損傷后神經(jīng)再生[3-6],國外一些小規(guī)模的臨床試驗(yàn)結(jié)果也證實(shí)了這一作用[7-9]。SSRI類藥物無嚴(yán)格使用時(shí)間窗,價(jià)格相對(duì)較低廉,有成為缺血性卒中常規(guī)治療的潛質(zhì)。本研究旨在觀察帕羅西汀片早期應(yīng)用于中國急性缺血性卒中人群,對(duì)其運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知功能恢復(fù)的影響。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 2012年1月-2014年6月我院神經(jīng)內(nèi)科收治住院的急性缺血性卒中患者,共170例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組及對(duì)照組,各85例,因?qū)φ战M中3例患者失訪,最終入組患者為167例,其中治療組(85例)及對(duì)照組(82例)。兩組患者性別、年齡、受教育程度、高血壓、糖尿病、血脂、煙酒嗜好、心臟疾病、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分等結(jié)果比較,差異均無顯著性(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的急性腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查證實(shí)為急性腦梗死;②發(fā)病1周之內(nèi),意識(shí)清楚能配合檢查;③Fugl Meyer運(yùn)動(dòng)量表評(píng)分(the Fugl Meyer Motor Scale,F(xiàn)MMS)在55分以下和(或)Montreal認(rèn)知評(píng)估量表(the Montreal Cognitive Assessment,MoCA)在26分以下[7,10];④年齡50~80歲。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①NIHSS評(píng)分>20分的嚴(yán)重卒中者;②有失語者;③卒中前有抑郁病史、正在服用抗抑郁、苯二氮類藥物,卒中后初次評(píng)定漢密爾頓抑郁量表(the Hamilton Depression Scale,HAMD)評(píng)分>7分者;④經(jīng)溶栓治療者;⑤患者發(fā)病后出現(xiàn)嚴(yán)重院內(nèi)感染、褥瘡、心功能不全等影響神經(jīng)康復(fù)者。

    1.2 方法 ①對(duì)照組:入院48 h內(nèi)缺血性卒中常規(guī)腦梗死二級(jí)預(yù)防及康復(fù)訓(xùn)練。②治療組:(已對(duì)摘要進(jìn)行修改)在對(duì)照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用鹽酸帕羅西汀片(浙江尖峰藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040533)10 mg/d×1周,之后20 mg/d口服治療,總的治療時(shí)間3個(gè)月。分別在入組時(shí)、入組后半個(gè)月、3個(gè)月及6個(gè)月時(shí),采用FMMS量表、MoCA量表評(píng)估入組患者運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知功能損害/恢復(fù)情況;采用HAMD量表評(píng)估患者患病后是否合并抑郁狀態(tài)。同時(shí)對(duì)兩組患者治療后出現(xiàn)不良反應(yīng)的種類、程度分別進(jìn)行記錄。本研究未設(shè)置安慰劑,為開放式隨機(jī)對(duì)照研究,整個(gè)設(shè)計(jì)方案已通過浙江大學(xué)金華醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),并在研究對(duì)象入組時(shí),已取得入組患者或授權(quán)親屬的知情同意。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)兩組患者的基線資料及各項(xiàng)量表評(píng)估結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布的,采用()表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn);計(jì)量資料不符合正態(tài)分布的,用中位數(shù)和四分位數(shù)表示,兩兩比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)及百分?jǐn)?shù)表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組FMMS量表評(píng)分比較 兩組患者入組后半個(gè)月FMMS量表評(píng)分比較,差異無顯著性(P>0.05);3個(gè)月、6個(gè)月時(shí)兩組FMMS量表評(píng)分比較,差異有顯著性(P<0.05)。見表2。

    2.2 兩組MoCA量表評(píng)分比較 對(duì)于MoCA量表評(píng)分<26分者認(rèn)定為存在血管性認(rèn)知受損。對(duì)照組中存在認(rèn)知受損的共72例,治療組82例,將兩組中存在認(rèn)知受損的患者進(jìn)行MoCA量表評(píng)分比較,結(jié)果提示3個(gè)月、6個(gè)月時(shí)差異有顯著性(P<0.05);而入組后半個(gè)月時(shí)兩組比較,差異無顯著性(P>0.05)。見表3。

    表2 兩組治療后FMMS評(píng)分比較

    表3 兩組治療后MoCA評(píng)分比較(±s)

    表3 兩組治療后MoCA評(píng)分比較(±s)

    注:MoCA:Montreal認(rèn)知評(píng)估量表

    治療半個(gè)月(分) 19.69±3.84 20.89±3.74 0.052隨訪6個(gè)月(分) 21.78±3.08 22.98±2.64 0.010

    表4 兩組治療后HAMD評(píng)分≥8分的患者比較

    2.3 兩組HAMD量表評(píng)分比較 兩組患者在入組時(shí)HAMD評(píng)分均<8分。將治療后兩組中出現(xiàn)HAMD評(píng)分≥8分的患者例數(shù)進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,兩組在6個(gè)月時(shí)差異存在顯著性(P<0.05),而其余時(shí)段比較差異無顯著性(P>0.05)。見表4。

    2.4 不良反應(yīng) 治療組9例出現(xiàn)不良反應(yīng),在服用帕羅西汀初期出現(xiàn)惡心、食欲減退5例次,視物模糊3例次,失眠1例次,程度均較輕,患者可耐受,解釋后無停服現(xiàn)象。

    3 討論

    如何促進(jìn)卒中患者神經(jīng)功能恢復(fù)一直是神經(jīng)科學(xué)研究的熱點(diǎn),目前認(rèn)為中樞神經(jīng)損傷后的恢復(fù)與神經(jīng)再生和殘留部分的功能重組密切相關(guān)[11]。研究發(fā)現(xiàn),缺血性卒中發(fā)生后,中樞神經(jīng)系統(tǒng)存在自身修復(fù)和再生,如側(cè)腦室室管膜下區(qū)、海馬齒狀回等部位的神經(jīng)干細(xì)胞能遷移到梗死部位,出現(xiàn)神經(jīng)再生,新生血管的遷移以及新的神經(jīng)突觸形成等[12-15]。而上述過程的順利進(jìn)行依賴于局部的“和諧微環(huán)境”,包括腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)等神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)遞質(zhì)及神經(jīng)抑制因子等[16]。在大鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),SSRI類藥物能提高梗死部位BNDF、GNDF等神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達(dá),促進(jìn)梗死區(qū)域內(nèi)神經(jīng)發(fā)生和血管新生,最終治療組大鼠感覺、運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)均明顯優(yōu)于對(duì)照組[17]。提示該類藥物確實(shí)有可能通過上調(diào)神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá),調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放等途徑參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后的神經(jīng)再生和功能重組。

    SSRI類藥物因其可靠的抗抑郁療效和良好的依從性,被廣泛應(yīng)用于卒中后抑郁的治療。研究者發(fā)現(xiàn),該類藥物不僅能改善患者的抑郁癥狀,還能促進(jìn)患者的神經(jīng)功能恢復(fù)[18]。最初認(rèn)為其主要是通過抗抑郁作用,改善了患者的痛苦情緒和軀體不適感,增強(qiáng)患者康復(fù)鍛煉的信心和主動(dòng)性,從而促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù)。然而,國外一些小規(guī)模臨床研究發(fā)現(xiàn),其對(duì)患者神經(jīng)功能康復(fù)作用可能與其抗抑郁作用無關(guān)[7-9]。國內(nèi)有關(guān)的臨床研究數(shù)據(jù)不多,為觀察SSRI類藥物對(duì)缺血性卒中且不伴抑郁的患者神經(jīng)功能康復(fù)是否同樣具有促進(jìn)作用,筆者進(jìn)行了本研究。本研究共選取了167例缺血性卒中患者參與,其中治療組85例,對(duì)照組82例。所有研究對(duì)象在入組時(shí)HAMD評(píng)分均<8分,即所有研究對(duì)象均不伴抑郁。研究結(jié)果顯示,在治療前及治療半個(gè)月時(shí)治療組與對(duì)照組FMMS評(píng)分及MoCA評(píng)分差異均無顯著性(P>0.05),在治療3個(gè)月及治療結(jié)束后3個(gè)月兩組FMMS評(píng)分及MoCA評(píng)分差異存在顯著性(P<0.05)。這提示帕羅西汀早期應(yīng)用于急性缺血性卒中且不伴抑郁的患者,可以促進(jìn)其運(yùn)動(dòng)及認(rèn)知功能改善。同時(shí)還觀察到,治療結(jié)束后,兩組患者均有出現(xiàn)伴隨抑郁的患者,但治療組中出現(xiàn)抑郁的患者比例低于對(duì)照組,兩組比較差異存在顯著性,提示該類藥物可以預(yù)防卒中后抑郁的發(fā)生。這與國外一些小規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果相符。法國Chollet等[7]的研究是一個(gè)隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究,共納入了113例伴有中至重度偏癱(FMMS評(píng)分≤55分)的缺血性卒中且不伴抑郁的患者,其中氟西汀組(20 mg/d)57例,安慰劑組56例,采用氟西汀和安慰劑分別治療3個(gè)月后,氟西汀組患者運(yùn)動(dòng)功能改善顯著優(yōu)于安慰劑組(P<0.05)。Mikami和Jorge等[8-9]的研究團(tuán)隊(duì)則分別研究了氟西汀及西酞普蘭對(duì)缺血性卒中患者的運(yùn)動(dòng)功能及總體認(rèn)知功能恢復(fù)方面的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該類藥物對(duì)患者運(yùn)動(dòng)功能及認(rèn)知功能都具有積極促進(jìn)作用。

    綜上所述,本次研究觀察到帕羅西汀對(duì)急性缺血性卒中不伴抑郁的患者運(yùn)動(dòng)功能及認(rèn)知功能恢復(fù)可能具有促進(jìn)作用。但本研究存在一定的局限性:第一,樣本量較小,且研究中未做到雙盲,為開放式隨機(jī)對(duì)照研究;第二,神經(jīng)功能評(píng)價(jià)僅限于運(yùn)動(dòng)功能、認(rèn)知功能,未對(duì)患者語言功能、獨(dú)立生活能力等方面的評(píng)估。但SSRI類藥物在神經(jīng)可塑性方面的積極作用為缺血性卒中的治療提供了新的思路,相信隨著更多、更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)一步指導(dǎo)和修正其在缺血性卒中患者的使用,SSRI類藥物有望成為缺血性卒中治療的新策略,這勢(shì)必大大改善此類患者的生活質(zhì)量,同時(shí)減輕其給社會(huì)和家庭帶來的經(jīng)濟(jì)壓力。

    1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組“卒中一級(jí)預(yù)防指南”撰寫組.中國卒中一級(jí)預(yù)防指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2011,44:282-288.

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