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    阿特拉津(atrazine)在近自然條件下的降解機(jī)理研究

    2018-01-10 13:48:52鄧燕婷馬利民
    中國綠色畫報 2017年12期

    鄧燕婷+馬利民

    [摘要]:阿特拉津( 2-氯-4-乙胺基-6-異丙氨基-1,3,5,-三氮苯),是截至當(dāng)前,全球范圍內(nèi),運(yùn)用最為廣泛的除草類試劑之一。作為一類低毒類的除草試劑。在全球很多國家的水域或土壤中,都檢測出了阿特拉津以及其各種降解中間產(chǎn)物。阿特拉津的半衰期比較長,具備一定的生物富集毒性,這對全球食品衛(wèi)生安全,造成了嚴(yán)重的威脅,并且會嚴(yán)重影響生態(tài)平衡的物種多樣性,因為,其逐漸發(fā)展成為了全球分析研究的熱點話題[1][2]。在本文中,筆者從阿特拉津除草試劑的吸附降解、光降解、水解、微生物降解等4個角度,展開了詳細(xì)的論述,最后總結(jié)了自己的研究論點。

    [關(guān)鍵詞]:除草劑阿特拉津;降解機(jī)理;中間產(chǎn)物

    Abstract:Atrazine(2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine) is one of the most widely used herbicides worldwide up to now . As a kind of low toxic herbicide,atrazine and its various degradation intermediates have been detected in waters or soils in many countries around the world. Atrazine has a long half-life and possesses certain bioaccumulation toxicity, posing a serious threat to the global food hygiene and safety and seriously affecting the ecological balance of species diversity as it gradually evolved into a global analysis hot topic of research. In this paper, the author from the adsorption and degradation of herbicides atrazine, photodegradation, hydrolysis, microbial degradation of four angles, carried out a detailed discussion of the final summary of their own research thesis.

    Key words: atrazine; degradation mechanism; intermediate product

    引言

    阿特拉津,別名莠去津,是一種三氮苯類的有機(jī)農(nóng)藥,化學(xué)分子式為 C8H14CN6,相對分子質(zhì)量為21517,是一種無色有機(jī)晶體,熔點是173-175攝氏度,水中溶解度是33mg/L,在弱酸、中性、弱堿條件下,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定。阿特拉津,最早是于一九五二年由Geigy企業(yè)研發(fā)出的,并且在一九五八年申請了瑞士的發(fā)明專利,在一九五九年大規(guī)模投入商業(yè)生產(chǎn)加工和農(nóng)業(yè)使用。阿特拉津是一種傳導(dǎo)式的除草試劑,廣泛應(yīng)用在水稻、玉米、果園或者林場等區(qū)域,可以有效預(yù)防控制1年生的禾本科或者闊葉型雜草,對其他多年生的雜草也具備一定的遏制作用[3][4]。

    1.阿特拉津在近自然條件下的降解作用

    1.1吸附作用

    在自然生態(tài)環(huán)境里,阿特拉津處于非常穩(wěn)定的離子化狀態(tài)。在地表里,不單單土層里的有機(jī)質(zhì)具有吸附作用,此外,粘性土礦物質(zhì)也具有一定的吸附作用。其中,影響阿特拉津在土壤中吸附作用的主要影響因素,其主要包括:土層的酸堿度、溫度、顆粒組成等。其中,土層的吸附原理,主要有如下三類:

    (1)物理性的土層吸附:在阿特拉津的化學(xué)分子為中性,可以和土層里的膠體粒子相互作用,產(chǎn)生氫鍵。這類反應(yīng)過程通常發(fā)生在中性的土壤層里,在酸性或者堿性的條件下,作用并不明顯[5]。

    (2)陽離子形式的土層吸附作用:這類吸附作用是因為土層里含有各類有機(jī)類電解質(zhì)、礦物質(zhì)等,其分子表面能夠轉(zhuǎn)換形成相對應(yīng)的陽離子,并且展開離子的交換作用。這類離子交換吸附作用,隨著酸度的增強(qiáng)而增強(qiáng)[6]。

    1.2遷移和揮發(fā)

    阿特拉津在土層里的微觀遷移和揮發(fā),起決定性作用的是對流運(yùn)動。其擴(kuò)散作用的速率是:D=15.2×10-8cm2/s,25攝氏度。在不同種類的土層里,其擴(kuò)散作用的參數(shù)與比表面呈正比例關(guān)系,并且隨著土層的溫度、濕度、酸堿度的加大而加大[7]。

    1.3光解

    阿特拉津在各種不同的溶劑里,其光解反應(yīng)速率不通過。根據(jù)最新實驗數(shù)據(jù),阿特拉津分別在水溶液、甲醇有機(jī)溶液、乙醇有機(jī)溶液以及正丁醇有機(jī)溶液里,當(dāng)照射紫外線波長是260納米的時候,光解反應(yīng)速率最大[9]。

    1.4水解

    在高溫作用條件里,堿性溶液與酸性溶液都是可以把阿特拉津水解作用,生成沒有除草性能的衍生物。在水溶液里,阿特拉津的水解作用主要受到三氮苯環(huán)的干擾。在實驗室條件下,25攝氏度,酸堿度維持在5-9范圍里,阿特拉津可以穩(wěn)定存在三十天,其濃度不發(fā)生改變[10]。根據(jù)最新實驗數(shù)據(jù),在25攝氏度,pH值為4的反應(yīng)條件里,阿特拉津的半衰期達(dá)到244天。但是,加入2%的腐殖酸之后,可以把半衰期減小到1.73天。這就表明阿特拉津的水解反應(yīng)可能收到了催化作用,并且在pH值依次為2.9、4.5、6.0與7.0的時候,加入5mg/L的富里酸,阿特拉津的半衰期依次是34.8、174、398與742天[11]。

    2微生物對阿特拉津的降解渠道

    2.1脫烷基endprint

    能夠分解阿特拉津的微生物,都能夠形成脫乙基阿特拉津與脫異丙基阿特拉津。在阿特拉津的不飽和土層里,乙基的分解反應(yīng),要比異丙基的分解速率高出很多,但是兩者的后期分解速率非常緩慢,這也是不飽和土壤層里,脫乙基阿特拉津濃度很高的主要原因[12]。

    2.2水解

    羥基阿特拉津,通常是水解反應(yīng)形成的。因為阿特拉津具有2個烷基,造成微生物的脫氯反應(yīng)非常緩慢。但是,研究還是發(fā)現(xiàn),有些微生物能夠?qū)⑻乩蚍纸庑纬闪u基阿特拉津。從最新的分析研究結(jié)果來看,脫氯水解可以說是微生物分解阿特拉津反應(yīng)過程中,最為常見的第一步反應(yīng)[13]。

    2.3開環(huán)

    與脫烷基等分解反應(yīng)相比,阿特拉津在土層里的分解渠道非常困難。在阿特拉津分子降解開環(huán)的反應(yīng)里,氧分子作為電子的接受體,其意義非常重大。和厭氧環(huán)境相比較,在好氧環(huán)境里,阿特拉津的降解速率可以增加一百多倍。所以,在缺氧的土層里,因為氧氣的缺少,會嚴(yán)重限制阿特拉津的分解。截至當(dāng)前,研究發(fā)現(xiàn)可以降解阿特拉津,進(jìn)行開環(huán)的細(xì)菌,基本上都是假單胞菌[14]。

    3、阿特拉津生物降解的分析研究趨向

    (1)截至當(dāng)前,對微生物分解阿特拉津的分析研究,已經(jīng)非常深入,可以從降解酶以及細(xì)菌基因的層面展開分析[15]。

    (2)現(xiàn)如今,針對阿特拉津的研究基本上還是停留在實驗室條件里,但是實際環(huán)境里的微生物生存情況,遠(yuǎn)比實驗室純培養(yǎng)環(huán)境復(fù)雜得多,所以,怎樣把實驗室里篩分出來的高效降解細(xì)菌運(yùn)用到實際環(huán)境里,是一個值得思考的話題[16]。

    (3)針對阿特拉津的高效降解細(xì)菌的基因檢測,已經(jīng)發(fā)展成為了現(xiàn)在環(huán)境科學(xué)專業(yè)的分析研究熱點,它的研究深入推進(jìn),也將會大大加深阿特拉津的生物降解研究[17]。

    4結(jié)語

    截至當(dāng)前,阿特拉津在除草試劑的運(yùn)用里,依然占據(jù)非常重要的地位,每年的使用量也是很大,這對人類的生存健康以及自然環(huán)境的保護(hù),都產(chǎn)生的嚴(yán)重的威脅。其中,使用微生物來分解阿特拉津,還是1個全新的分析研究領(lǐng)域,目前還位于探究時期,但是,根據(jù)歐美很多專家學(xué)者的最新分析研究報告,受到阿特拉津污染的土層,經(jīng)過微生物的分解處理,相比物理處理方式、化學(xué)處理方式,具有很強(qiáng)的優(yōu)越性,例如,投資花費小、降解效果好、副產(chǎn)物少等,此外,不會導(dǎo)致二次的污染,不會對周邊生長的植被產(chǎn)生破壞、操作起來比較容易。隨著微生物專業(yè)技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步,篩分出高效的降解菌株,大大升級細(xì)菌分解阿特拉津的總額和水平,使用微生物來處理阿特拉津,修繕受污染的自然土層與水體,具備非常深遠(yuǎn)的意義和價值[18][19][20]。

    [參考文獻(xiàn)]:

    [1]: 阿特拉津的微生物降解 - 《互聯(lián)網(wǎng)文檔資源(http://wenku.baidu.com/view/738947f6910ef12d2af9e711.html)》- 2017

    [2]: 除草劑阿特拉津(Atrazine)的環(huán)境行為綜述 弓愛君,葉常明 - 《環(huán)境科學(xué)進(jìn)展》- 1997

    [3]: 阿特拉津降解菌ADH-2的分離鑒定及其降解特性的研究 韓鵬(導(dǎo)師:李順鵬) - 《南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文》- 2008

    [4]:非離子表面活性劑TX-100和水溶性有機(jī)質(zhì)對土壤中阿特拉津遷移行為的影響 田冰冰(導(dǎo)師:楊紅) - 《南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文》- 2012

    [5]: 微生物降解阿特拉津的研究進(jìn)展 王輝,趙春燕,李寶明,孫軍德 - 《土壤通報》- 2005

    [6]: 除草劑阿特拉津生物降解研究進(jìn)展 董春香,姜桂蘭 - 《環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備》- 2001

    [7]: 臭氧氧化莠去津農(nóng)藥廢水研究 沈榮明(導(dǎo)師:徐新華) - 《浙江大學(xué)碩士論文》- 2007

    [8]: 除草劑阿特拉津微生物降解研究進(jìn)展 周寧;孟慶娟;王榮娟;張穎; - 《東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》- 2008

    [9]: 農(nóng)田系統(tǒng)中除草劑阿特拉津的環(huán)境行為和生態(tài)修復(fù)研究進(jìn)展 薛曉博;周巖梅;許兆義; - 《天津農(nóng)業(yè)科學(xué)》- 2006

    [10]: 均三嗪類除草劑的生物降解及其調(diào)控 趙宇華(導(dǎo)師:馮孝善) - 《浙江大學(xué)博士論文》- 2002

    [11]: 控制條件下除草劑在土壤中的降解及其對土壤生物學(xué)指標(biāo)的影響 姚斌(導(dǎo)師:徐建明) - 《浙江大學(xué)博士論文》- 2003

    [12]: 一.工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中冷卻水和生物膜微生物群落結(jié)構(gòu) 二.土壤中莠去津降解菌的分離和特性研究 王金美(導(dǎo)師:李朋富) - 《南京大學(xué)碩士論文》- 2013

    [13]: 微生物降解阿特拉津的研究進(jìn)展 駱紅月;尹銳;高楠; - 《科技視界》- 2015

    [14]: 阿特拉津降解菌的分離、鑒定及特性研究 周博如(導(dǎo)師:王志英) - 《東北林業(yè)大學(xué)博士論文》- 2011

    [15]; 納米顆粒物與腐殖酸的復(fù)合體系對阿特拉津的吸附 李瀅(導(dǎo)師:吳玉英;石寶友) - 《北京林業(yè)大學(xué)碩士論文》- 2008

    [16]: 碳納米管及其與DOM復(fù)合體系對阿特拉津的吸附 莊曉艷(導(dǎo)師:高羽飛;石寶友) - 《西安建筑科技大學(xué)碩士論文》- 2009

    [17]: 阿特拉津生態(tài)毒性與生物降解的研究 萬年升;顧繼東;段舜山; - 《環(huán)境科學(xué)學(xué)報》- 2006

    [18]: 土壤中阿特拉津吸附行為的研究進(jìn)展 黃玉芬;曾芳;王榮輝;歐??;許桂芝;劉忠珍; - 《廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)》- 2011

    [19 ]: 除草劑阿特拉津的環(huán)境行為及其生態(tài)修復(fù)研究進(jìn)展 司友斌;孟雪梅; - 《安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》- 2007

    [20]:改性金紅石型TiO_2可見光催化H_2O_2降解有機(jī)污染物的研究 劉淑君(導(dǎo)師:劉豐良) - 《中南大學(xué)碩士論文》- 2010endprint

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