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    健脾合劑聯(lián)合培菲康、莫沙必利治療功能性消化不良的療效評價

    2018-01-09 01:43:04波,斌,
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年24期
    關(guān)鍵詞:癥狀療效

    汪 波, 高 斌, 王 菲

    (江蘇省泰興市中醫(yī)院, 江蘇 泰興, 225400)

    健脾合劑聯(lián)合培菲康、莫沙必利治療功能性消化不良的療效評價

    汪 波, 高 斌, 王 菲

    (江蘇省泰興市中醫(yī)院, 江蘇 泰興, 225400)

    功能性消化不良; 健脾合劑; 培菲康; 莫沙必利

    功能性消化不良是臨床常見的消化系統(tǒng)疾病,指具有胃、十二指腸功能異常引起的癥狀,通過檢查排除引起這些癥狀的器質(zhì)性疾病的一組臨床綜合征[1]。其發(fā)病機制很復(fù)雜,多數(shù)學(xué)者[2]認(rèn)為與胃動力異常、內(nèi)臟高敏感性、胃酸異常分泌等有關(guān)。西醫(yī)治療多采用促胃腸動力劑、抑酸劑、微生物制劑[1]。功能性消化不良屬于中醫(yī)學(xué)“痞滿”、“胃脘痛”等范疇。近年來,中醫(yī)藥及中成藥在功能性消化不良治療中的作用越來越引起人們重視。對于功能性消化不良(以餐后不適綜合征為主)中屬脾胃氣虛證患者,采用健脾合劑聯(lián)合培菲康、莫沙必利治療的療效更佳,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013—2016年本院門診就診的功能性消化不良患者120例,年齡18~65歲。按照隨機數(shù)字表法分為試驗組和對照組,每組60例。試驗組男28例,女32例,平均年齡(44.87±13.41)歲; 對照組男26例,女34例,平均年齡(44.78±12.94)歲。2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn): 參照羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn), FD中餐后不適綜合征(PDS)診斷標(biāo)準(zhǔn): 必須包括以下1條或2條: ① 正常量進(jìn)食后出現(xiàn)飽脹不適感,每周至少發(fā)生數(shù)次; ② 早飽感阻礙正常進(jìn)食,每周至少發(fā)生數(shù)次; 診斷前上述癥狀至少出現(xiàn)6月,同時后3月滿足以上診斷標(biāo)準(zhǔn); 經(jīng)過相關(guān)檢查,沒有發(fā)現(xiàn)可解釋癥狀的器質(zhì)性病變證據(jù)[1]。

    中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn): 證型屬脾胃氣虛型,參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[3], 主癥: 脘腹痞滿隱痛,納差而飽,頭暈乏力,口淡不渴,喜熱飲,舌淡,苔白,脈細(xì)緩。

    納入符合西醫(yī)診斷和中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)患者,同時排除以下患者: ① 孕期、哺乳期以及計劃懷孕婦女; ② 合并有全身嚴(yán)重疾病患者; ③ 有嚴(yán)重精神障礙患者; ④ 近1月內(nèi)服用過影響胃動力、胃酸分泌藥物患者。

    1.2 治療方法

    對照組口服枸櫞酸莫沙必利分散片(商品名: 新絡(luò)納,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)),餐前半小時服用5 mg, 3次/d; 雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(商品名: 培菲康,上海信誼藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),飯后半小時服用2粒, 2次/d。試驗組加服健脾合劑(泰興市中醫(yī)院自制制劑),餐后1小時服用20 mL, 3次/d。治療周期為1月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    參照功能性消化不良的中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2010)中的FD癥狀分級表,對2組患者治療前后癥狀進(jìn)行評分,分為0級、Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級,對應(yīng)評分是0、3、5、7分。將患者各項癥狀積分相加,比較2組患者癥狀總積分。同時分別比較餐后飽脹、疲乏、納差3種癥狀積分。采用療效指數(shù)判斷,療效指數(shù)≥95%為臨床治愈, 70%~<95%為顯效, 30%~<70%為好轉(zhuǎn), <30%為無效。療效指數(shù)計算公式=(治療前積分-治療后積分)/治療療前積分×100%。

    2 結(jié) 果

    試驗組與對照組在治療后消化不良癥狀均有改善,試驗組較對照組在治療后改善更顯著(P<0.05)。見表1。治療前,試驗組和對照組癥狀總積分分別為(26.15±5.70)、(26.10±5.34)分; 治療后,試驗組和對照組癥狀總積分分別為(7.53±6.55)、(11.97±6.25)分,均較治療前顯著降低(P<0.01), 且試驗組顯著低于對照組(P<0.01)。治療前, 2組餐后飽脹、早飽、上腹灼熱積分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 治療后, 2組餐后飽脹、早飽、上腹灼熱積分均較治療前顯著降低(P<0.01), 且試驗組餐后飽脹、早飽積分顯著低于對照組(P<0.05或P<0.01)。見表2。2組治療過程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    表1 試驗組與對照組治療前后療效比較

    與對照組比較, *P<0.05。

    表2 試驗組與對照組治療前后餐后飽脹、早飽、上腹灼熱癥狀積分比較 分

    與治療前比較, **P<0.01; 與對照組比較, #P<0.05, ##P<0.01。

    3 討 論

    功能性消化不良發(fā)病機制復(fù)雜,與遺傳易感性、消化道功能及內(nèi)臟感覺異常、炎癥(如Hp)、腸道微生態(tài)紊亂、特殊心理因素等相關(guān)。莫沙必利是選擇性5-羥色胺4受體激動劑,興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元、肌間神經(jīng)叢中的5-羥色胺4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,增強胃蠕動,利于胃中食物排入小腸; 其作用部位在上消化道; 且無多巴胺D2受體拮抗作用,有著更好的作用選擇性[4-5]。微生態(tài)制劑培菲康包括長型雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和糞腸球菌,可以在腸道定植,糾正并調(diào)整腸道菌群平衡,有利于進(jìn)入腸道內(nèi)的食物分解、吸收,能明顯改善功能性消化不良癥狀[5-6]。相關(guān)研究[7]表明,某些乳酸桿菌、雙歧桿菌、酪酸梭菌可以提高Hp根除率。

    功能性消化不良屬于中醫(yī)學(xué)“痞滿”、“嘈雜”、“胃脘痛”等范疇,中醫(yī)辨證分型多屬脾胃氣虛、脾胃濕熱、肝胃不和等,作者認(rèn)為臨床上以脾胃氣虛最為多見。健脾合劑是本院自制制劑(批準(zhǔn)文號: 蘇藥制字Z04000921), 成份包括太子參、白術(shù)、陳皮、蒼術(shù)、茯苓、雞內(nèi)金、焦山楂、藿香、神曲、砂仁、白寇仁、木香、肉果、炒谷芽、炒麥芽、葛根。以脾胃氣虛證的常用方四君子湯為主方,加木香、肉果以行氣溫中止痛,加藿香、陳皮、砂仁、白寇仁以化濕行氣,加蒼術(shù)以燥濕健脾,加雞內(nèi)金、焦山楂、谷麥芽以消食健胃,加葛根以鼓舞脾胃清陽之氣。諸藥共奏健脾助運,消食導(dǎo)滯之效。適用于功能性消化不良(以餐后不適綜合征為主)中證屬脾胃氣虛者。本研究試驗組中西藥物聯(lián)用總療效及癥狀改善優(yōu)于對照組,且未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。2組患者上腹灼熱癥狀無顯著差異,有明顯上腹部灼熱感患者,若加用質(zhì)子泵抑制劑,療效可能更好。

    總之,對于功能性消化不良(以餐后不適綜合征為主)中證屬脾胃氣虛患者,采用健脾合劑聯(lián)合培菲康、莫沙必利治療效果更佳,優(yōu)于單用西藥制劑。

    [1] 中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會.功能性消化不良的中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2010)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2011, 31(11): 1545-1549.

    [2] 仝甲釗, 曲波, 王蓓蓓, 等.功能性消化不良的發(fā)病機制[J].世界華人消化雜志, 2013, 21(9): 785-790.

    [3] 中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2002:1.

    [4] 陳世耀, 王吉耀, 朱疇文, 等.莫沙必利治療功能性消化不良的隨機雙盲對照研究[J].中華流行病學(xué)雜志, 2004, 25(2): 165-168.

    [5] 王惠星.莫沙必利、雙歧三聯(lián)活菌聯(lián)合治療功能性消化不良的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2010, 4(14): 133-134.

    [6] 王麗珍.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊與莫沙必利聯(lián)合在功能性消化不良患者中的應(yīng)用[J].中國社區(qū)醫(yī)師, 2015, 31(7): 47-48.

    [7] 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會微生態(tài)學(xué)分會.中國消化道微生態(tài)調(diào)節(jié)劑臨床應(yīng)用專家共識(2016版)[J].中華臨床感染病雜志, 2016, 9(3): 193-206.

    R 57

    A

    1672-2353(2017)24-110-02

    10.7619/jcmp.201724043

    2017-07-07

    高斌

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