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    活性炭固定床吸附分離溶液中表面活性劑和多環(huán)芳烴

    2018-01-08 09:11:03溫舒晴趙思維劉劍飛
    化工環(huán)保 2017年6期
    關(guān)鍵詞:固定床活性劑活性炭

    劉 凡,溫舒晴,王 昌,趙 營(yíng),趙思維,劉劍飛

    (河南理工大學(xué) 土木工程學(xué)院,河南 焦作 454003)

    多環(huán)芳烴(PAH)是一類典型的長(zhǎng)期性有機(jī)污染物,具“三致”作用,在土壤基質(zhì)中經(jīng)遷移轉(zhuǎn)化成為地下水的長(zhǎng)期污染源,故其污染場(chǎng)所的修復(fù)受到了環(huán)境學(xué)界的廣泛關(guān)注[1-3]。PAH屬疏水性有機(jī)物,需投加表面活性劑以降低土壤中PAH的界面張力,增加其水溶解性和生物有效性,從而提高污染土壤的修復(fù)效果[4-6]。但表面活性劑的消耗也增加了土壤修復(fù)的成本,其費(fèi)用可達(dá)總運(yùn)行費(fèi)用的50%[7],故有必要對(duì)表面活性劑進(jìn)行分離回收并加以再利用。目前的分離技術(shù)有氣提法[8-10]、液液萃取法[11]、冷卻沉淀法[12]、光化學(xué)分解法[13]、離子交換法[14]、臭氧氧化法[15]、膜處理法[16]、反膠團(tuán)處理法[17]等,這些方法存在限制條件多、分離不完全、能耗大、成本高等問題[18],而吸附法是一種低耗能、低成本且應(yīng)用廣泛的技術(shù)。

    目前使用活性炭吸附分離表面活性劑和疏水性有機(jī)物的研究非常有限,不多的研究也多是批處理實(shí)驗(yàn)[19-21],類似于工程中將活性炭投至廢水池中,通過攪拌混合以達(dá)到良好的吸附效果,但需增加攪拌設(shè)備和分離設(shè)施。工業(yè)過程中多使用固定床吸附[22],可實(shí)現(xiàn)連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行,且無需專門的分離裝置,但少有吸附分離兩種不同物質(zhì)的情況。Yang等[23]證實(shí)了使用活性炭固定床分離PAH和表面活性劑的可行性,但未見進(jìn)一步的研究。

    本工作選取具代表性的PAH和表面活性劑,利用活性炭固定床吸附分離表面活性劑和PAH的混合溶液,分析了活性炭填充量、PAH和表面活性劑濃度、流量和多溶質(zhì)等因素對(duì)分離效果的影響,采用Thomas和BDST模型對(duì)吸附過程進(jìn)行了模擬,并進(jìn)行了成本分析,以期為工程設(shè)計(jì)提供理論基礎(chǔ)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑和材料

    Triton X-100(TX100):購(gòu)于中國(guó)百靈威科技有限公司,非離子型表面活性劑,分析純;菲(PHE)、熒蒽(FLA)、苯并蒽(BaA):購(gòu)于日本東京化成工業(yè)株式會(huì)社,分析純。

    活性炭:購(gòu)于中國(guó)西隴化工股份有限公司,比表面積718.2 m2/g,孔體積0.845 cm3/g,孔徑分布0.2~2.0 nm,平均孔徑0.845 nm,微孔體積0.397 cm3/g,中孔體積0.206 cm3/g,大孔體積0.242 cm3/g。

    1.2 實(shí)驗(yàn)裝置和方法

    實(shí)驗(yàn)裝置示意見圖1。

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意

    固定床有機(jī)玻璃柱(自制)高20 cm,內(nèi)徑2.5 cm。固定床出水直接流入儲(chǔ)槽中。在TX100和單種PAH體系中:配制6 L TX100和PHE的共存溶液于廣口玻璃瓶中,控制流量、活性炭填充量、PHE質(zhì)量濃度、TX100質(zhì)量濃度等條件,按照設(shè)定的流量調(diào)節(jié)出水,待出水水流穩(wěn)定后開始計(jì)時(shí),每隔15 min取樣。在TX100和多種PAH體系中:TX100質(zhì)量濃度為5 g/L,PHE,F(xiàn)LA,BaA的質(zhì)量濃度分別為120,80,12 mg/L。

    1.3 分析方法

    取水樣靜置30 min,用玻璃注射器取上清液,經(jīng)0.2 μm聚四氟乙烯過濾器過濾至2 mL進(jìn)樣瓶中。采用Dionex公司U3000型高效液相色譜儀測(cè)定TX100和PAH的質(zhì)量濃度,色譜柱為Agilent公司PAH柱(250 mm×4.6 mm),流動(dòng)相(乙腈-水)體積比85∶15,柱溫30 ℃,流量1 mL/min,檢測(cè)UV波長(zhǎng)230 nm。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 穿透曲線的影響因素

    2.1.1 流量

    在活性炭填充量20 g、初始PHE質(zhì)量濃度120 mg/L、初始TX100質(zhì)量濃度5 g/L的條件下,流量對(duì)穿透曲線的影響見圖2,圖中:t為吸附時(shí)間,min;ρ0和ρt為吸附質(zhì)在初始和t時(shí)刻時(shí)的質(zhì)量濃度,mg/L。

    圖2 流量對(duì)穿透曲線的影響

    由圖2可見:流量越高,TX100和PHE的穿透曲線的斜率越大,其穿透時(shí)間(ρt/ρ0=0.1時(shí)的時(shí)間)越短,因?yàn)榱髁吭降停νA魰r(shí)間越長(zhǎng),溶液有更長(zhǎng)的時(shí)間與活性炭接觸[24];對(duì)應(yīng)于流量30,20,10 mL/min,TX100的穿透時(shí)間分別為19,64,107 min,而吸附飽和時(shí)間(ρt/ρ0=0.9時(shí)的時(shí)間)分別為88,116,150 min,PHE的穿透時(shí)間分別為193,420,687 min??梢奣X100的吸附飽和時(shí)間要短于PHE的穿透時(shí)間,這種現(xiàn)象正是我們所期待的,這為二者的分離提供了條件。

    2.1.2 活性炭填充量

    在流量20 mL/min、初始PHE質(zhì)量濃度120 mg/L、初始TX100質(zhì)量濃度5 g/L的條件下,研究活性炭填充量對(duì)穿透曲線的影響可知,隨著填充量的增加,TX100和PHE的穿透時(shí)間均延長(zhǎng)。此外,隨著填充量的增加,活性炭柱的高度增高(填充量為10,15,20 g時(shí)對(duì)應(yīng)的吸附柱高分別為7.0,10.8,14.7 cm),活性炭的吸附面積增大,使得TX100和PHE的吸附飽和時(shí)間縮短[25]。

    2.1.3 PHE質(zhì)量濃度

    在流量20 mL/min、活性炭填充量20 g、初始TX100質(zhì)量濃度5 g/L的條件下,研究初始PHE質(zhì)量濃度對(duì)穿透曲線的影響可知,初始PHE的濃度越大其穿透時(shí)間越短,初始PHE質(zhì)量濃度為60,90,120 mg/L時(shí)的穿透時(shí)間分別為584,502,420 min。這是由于濃度低則濃度梯度低,擴(kuò)散作用小,故需要更長(zhǎng)的穿透時(shí)間。另一方面,初始PHE的濃度變化對(duì)TX100的穿透時(shí)間影響并不大。這是由于二者的濃度差別較大,TX100的濃度大,擴(kuò)散作用也大[26],故其穿透時(shí)間不易受到低濃度PHE的影響。

    2.1.4 TX100質(zhì)量濃度

    在流量20 mL/min、活性炭填充量20 g、初始PHE質(zhì)量濃度60 mg/L的條件下,研究初始TX100質(zhì)量濃度對(duì)穿透曲線的影響可知,隨著初始TX100濃度的增加,其穿透時(shí)間也延長(zhǎng),初始TX100質(zhì)量濃度為3,4,5 g/L時(shí)對(duì)應(yīng)的穿透時(shí)間分別為211,192,166 min。這主要也是由于濃度影響擴(kuò)散作用,進(jìn)而影響穿透時(shí)間所致。而初始TX100濃度的變化對(duì)PHE穿透時(shí)間的影響則不顯著。

    2.2 多PAH體系

    由于實(shí)際工程中必然是多種物質(zhì)共存,故需考慮多種PAH共存的情況。在流量20 mL/min、活性炭填充量20 g的條件下,多PAH體系的穿透曲線見圖3。由圖3可見:混合體系溶液流出活性炭固定床時(shí),TX100首先穿透,然后是3種PAH穿透;對(duì)TX100而言,多種PAH的加入并未影響到其穿透時(shí)間,接近飽和的時(shí)間為150 min;對(duì)于3種PAH,其穿透曲線形狀類似,只是穿透時(shí)間不同,PHE,F(xiàn)LA,BaA的穿透時(shí)間分別約為420,520,700 min。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,由于表面活性劑和有機(jī)污染物的不同濃度和性質(zhì),導(dǎo)致其穿透時(shí)間不同,這樣就創(chuàng)造了一段可以回用表面活性劑的時(shí)間。而在多PAH系統(tǒng)中,只要有一種污染物濃度超出其控制濃度時(shí),就應(yīng)該停止表面活性劑的回收。

    圖3 多PAH體系的穿透曲線

    2.3 有效回收時(shí)間

    從穿透曲線看,有一個(gè)共同規(guī)律,即濃度高的先穿透而濃度低的后穿透,這種現(xiàn)象為分離表面活性劑和PAH提供了條件。在TX100到達(dá)穿透時(shí)間前,由于溶液中的表面活性劑濃度較低,溶液不能用于土壤修復(fù);當(dāng)PHE到達(dá)穿透時(shí)間后,由于溶液中PHE濃度較高,若回用于土壤修復(fù),增加的PAH較多,降低了土壤洗滌的污染物去除率,故也不宜用于土壤修復(fù);而從TX100達(dá)到吸附飽和到PHE達(dá)到穿透的這段時(shí)間內(nèi),雖然溶液中殘留PHE,但仍可用于土壤修復(fù),因?yàn)榇藭r(shí)回用增加的PAH量小于10%的原始濃度,對(duì)污染物去除率的影響較小。為了達(dá)到回用表面活性劑同時(shí)保證污染物去除效果的目的,要求溶液在殘留90%的表面活性劑的同時(shí)去除90%的PAH,并以此定義了表面活性劑的有效回收時(shí)間(?t,min)。對(duì)于單一PAH體系,該時(shí)間即為PHE穿透10%的時(shí)間(t0.1PHE,min)與TX100穿透90%的時(shí)間(t0.9TX100,min)之差(見式(1))。顯然,該時(shí)間越長(zhǎng),越有利于表面活性劑的回收再利用。

    不同條件下TX100的有效回收時(shí)間見表1。由表1可見:流量較低時(shí),有效回收時(shí)間較長(zhǎng);活性炭填充量過少時(shí),吸附柱長(zhǎng)度過短,PHE的穿透時(shí)間要短于TX100的飽和時(shí)間,導(dǎo)致有效回收時(shí)間為負(fù)數(shù)。但柱子也不宜過長(zhǎng),因?yàn)殚L(zhǎng)柱子可能會(huì)導(dǎo)致TX100的過量吸附,從而長(zhǎng)時(shí)間達(dá)不到回用90%表面活性劑的效果。由表1還可見,對(duì)于同一濃度TX100而言,PHE濃度的變化未對(duì)TX100到達(dá)穿透點(diǎn)的時(shí)間產(chǎn)生明顯影響。在實(shí)際工程中,這種行為對(duì)于回收是有利的,溶液中不同污染物有不同的濃度,但這些差異不會(huì)影響到TX100的回收。另一方面,對(duì)于PHE而言,TX100濃度變化對(duì)PHE到達(dá)穿透點(diǎn)的時(shí)間也影響不大,但濃度高的TX100會(huì)先到達(dá)穿透點(diǎn),從而導(dǎo)致較大的?t值??傊谥L(zhǎng)固定的情況下,低流量、高濃度TX100和低濃度PHE的情況有利于表面活性劑的回收。

    表1 不同條件下TX100的有效回收時(shí)間

    2.4 模型擬合

    2.4.1 Tomas模型

    Tomas模型假設(shè)溶液呈活塞流形態(tài),吸附符合Langmuir模型和二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),且表面擴(kuò)散是一個(gè)無限的擴(kuò)散過程,是在固定床吸附中使用極為廣泛的一種模型[27]。該模型的線性表達(dá)式為:

    式中:kTh為Thoma模型常數(shù),mL/(min·mg);qe為平衡吸附量,mg/g;m為活性炭填充量,g;Q為混合溶液的流量,mL/min。

    Tomas模型的擬合結(jié)果見表2。由表2可見:該模型對(duì)于TX100和PHE的模擬效果均較好;對(duì)于TX100而言,高活性炭填充量、高流量和低濃度的kTh較高,而低活性炭填充量、低流量和高濃度時(shí)的單位吸附能力提高。這可能是由于吸附過程是由濃度差驅(qū)動(dòng)的,即表面擴(kuò)散的推動(dòng)力是吸附量梯度,而細(xì)孔作用力與物理吸附較弱。通過吸附模型分析可以看出,PHE和TX100在固定床吸附中有相似的規(guī)律,即:隨著活性炭填充量的減小平衡吸附量提高,這是因?yàn)閷?duì)于相同的溶液,少量的活性炭有更多的吸附機(jī)會(huì),從而提高了單位吸附量;隨著流量的降低,吸附時(shí)間延長(zhǎng),從而增加了吸附量;PHE吸附量隨著其濃度的降低而減小,其原因是PHE濃度較低時(shí)可提供的吸附物質(zhì)有限。TX100吸附量基本不受PHE濃度變化的影響,這說明污染物濃度的高低未對(duì)表面活性劑的回收產(chǎn)生影響。

    表2 Tomas模型的擬合結(jié)果

    2.4.2 BDST模型

    BDST模型是一種簡(jiǎn)化的關(guān)于吸附柱高度和穿透時(shí)間之間的關(guān)系,假設(shè)吸附是受吸附質(zhì)和吸附劑的表面反應(yīng)所控制[28],其表達(dá)式為:

    式中:N0為固定床吸附容量,mg/L;Z為活性炭高度,cm;u為吸附質(zhì)下降速率,cm/min;ka為吸附速率系數(shù),L/(mg·min)。

    由式(3)可以看出,在一定的初始濃度和流量以及一定的穿透濃度條件下,固定床的床高和穿透時(shí)間呈線性關(guān)系。在TX100穿透達(dá)到90%和10%以及PHE穿透達(dá)到10%時(shí),BDST模型的線性表達(dá)式分別見式(4)~(6)。

    從直線斜率可以看出,對(duì)于TX100的不同穿透時(shí)間和深度的兩條直線幾乎是平行的,這兩條直線的水平距離稱為交換區(qū)。由于PHE的濃度低,故需要更多的穿透時(shí)間,雖然實(shí)驗(yàn)沒有得到PHE的穿透時(shí)間,但可以預(yù)期,其交換區(qū)要遠(yuǎn)大于TX100,也就是說當(dāng)TX100穿透達(dá)到90%時(shí),雖然活性炭對(duì)于TX100的吸附能力已經(jīng)接近飽和,但仍有吸附PHE的能力。因此,流出液會(huì)保持一段相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間可實(shí)現(xiàn)回用TX100,直到PHE的穿透達(dá)到90%。由于TX100和PHE的性質(zhì)差異,其在吸附過程中的控制參數(shù)不同,從而導(dǎo)致其吸附過程中有不同的吸附速率,這為二者的分離提供了條件。

    2.5 固定床節(jié)約運(yùn)行成本分析

    活性炭的吸附容量可以用下式[29]計(jì)算:

    式中:qcolumn為活性炭固定床的吸附容量,g/g;ρ0.9和ρ0.1分別為流出液達(dá)到原濃度90%和10%時(shí)的質(zhì)量濃度,mg/L;t0.9和t0.1分別為流出液質(zhì)量濃度達(dá)到ρ0.9和ρ0.1時(shí)所需的時(shí)間,min。

    以去除90%的PAH的同時(shí)回收90%的表面活性劑作為固定床分離的標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算可得每處理10 L廢水需用活性炭234 g??紤]活性炭的再利用,以每kg活性炭1.3元計(jì)算,則活性炭的成本為0.3元。吸附后可以回收10 L濃度為3 g/L的表面活性劑溶液,即30 g表面活性劑,以表面活性劑30元/kg計(jì),則為0.9元,即可以節(jié)省成本0.6元(0.06元/L)。固定床回收工藝增加了活性炭的購(gòu)買費(fèi)用,減少了表面活性劑的使用費(fèi)用,總藥劑成本減少。在實(shí)際工程中污染物質(zhì)濃度要比實(shí)驗(yàn)中所采用的濃度要低,因此回收時(shí)間還可以延長(zhǎng),即節(jié)約的成本還可以增加。

    3 結(jié)論

    a)流量越低、活性炭填充量越多、表面活性劑濃度越高、PAH濃度越低,越有利于表面活性劑的回收和PAH的去除。

    b)定義了有效回收時(shí)間,該時(shí)間是指PAH穿透10%的時(shí)間與表面活性劑穿透90%的時(shí)間之差。該時(shí)間越長(zhǎng),越有利于表面活性劑的回收。

    c)BDST和Thomas模型對(duì)TX100和PHE吸附的模擬效果均較好。BDST模型擬合結(jié)果表明,當(dāng)活性炭對(duì)TX100的吸附接近飽和時(shí),仍對(duì)PHE有較強(qiáng)的吸附能力。

    d)以去除90%PAH的同時(shí)回收90%表面活性劑為處理目標(biāo),考慮活性炭的再生,則活性炭固定床吸附分離法可節(jié)約運(yùn)行成本0.06元/L。

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