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    血清ALP、ICTP、sTf水平及癌組織BMP表達(dá)對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2018-01-06 02:32:27孫繼建潘世杰
    山東醫(yī)藥 2017年48期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌免疫組化標(biāo)志物

    孫繼建,潘世杰

    (河南省中醫(yī)院,鄭州450000)

    血清ALP、ICTP、sTf水平及癌組織BMP表達(dá)對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值

    孫繼建,潘世杰

    (河南省中醫(yī)院,鄭州450000)

    目的探討血清堿性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(ICTP)、可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)水平及癌組織骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)表達(dá)變化對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法研究對(duì)象為92例行手術(shù)治療的前列腺癌患者,術(shù)后病理檢查證實(shí)診斷。入院后均采用ELISA法檢測(cè)血清ALP、ICTP、sTfR,采用免疫組化法檢測(cè)癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7。術(shù)后隨訪2年,隨訪期間發(fā)生骨轉(zhuǎn)移(經(jīng)病理學(xué)證實(shí))33例(骨轉(zhuǎn)移組),未發(fā)生骨轉(zhuǎn)移59例(無(wú)骨轉(zhuǎn)移組)。回顧性分析轉(zhuǎn)移組與未轉(zhuǎn)移組入院時(shí)上述指標(biāo)水平差異及相關(guān)性。結(jié)果骨轉(zhuǎn)移組血清ALP、ICTP水平均高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,血清sTfR水平低于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,組間比較P均<0.01。骨轉(zhuǎn)移組癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分均高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組(P均<0.05)。前列腺骨轉(zhuǎn)移患者血清ALP、ICTP水平與癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分均呈正相關(guān)(P均<0.05),血清sTfR水平與癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P均<0.05)。結(jié)論前列腺癌患者血清ALP、ICTP水平升高,血清sTfR水平降低,癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7表達(dá)增加者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的可能性更大。

    前列腺癌;骨轉(zhuǎn)移;堿性磷酸酶;Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽;可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體轉(zhuǎn)鐵蛋白;骨形態(tài)發(fā)生蛋白

    前列腺癌是中老年男性常見(jiàn)上皮性惡性腫瘤,其中腺癌占發(fā)病總例數(shù)的95%以上[1]。早期前列腺癌患者無(wú)明顯癥狀,多因腫瘤轉(zhuǎn)移或進(jìn)入晚期才被確診[2]。骨轉(zhuǎn)移是前列腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的常見(jiàn)類型之一[3],早期診斷并干預(yù)對(duì)改善患者預(yù)后意義重大。本研究回顧性分析血清堿性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(ICTP)、可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)水平及癌組織骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)表達(dá)變化對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1 臨床資料

    1.1 基本資料 選取2013年1月~2015年1月于我院行手術(shù)治療的92例前列腺癌患者,年齡58~79(68.6±7.7)歲,BMI 21.0~24.3(22.8±1.6),血清前列腺特異性抗原(PSA)水平為(146.8±51.7)μg/L。病理檢查證實(shí)診斷,其中M1b期20例、M1c期13例、pT2a期16例、pT2b期20例、pT2c期14例、pT3a期9例。術(shù)后隨訪2年,隨訪期間發(fā)生骨轉(zhuǎn)移(經(jīng)病理學(xué)證實(shí))33例(骨轉(zhuǎn)移組),未發(fā)生骨轉(zhuǎn)移59例(無(wú)骨轉(zhuǎn)移組)。兩組入院時(shí)年齡、BMI、腫瘤分期等均具有可比性。

    1.3 相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)及結(jié)果

    1.3.1 血清ALP、ICTP、sTfR水平 患者入院后均于清晨抽取5 mL空腹靜脈血,抗凝后2 800 r/min離心10 min,取血清。采用ELISA法檢測(cè)ALP、ICTP、sTfR,步驟均參照試劑盒(武漢伊萊瑞特生物科技有限公司)說(shuō)明書(shū)。結(jié)果顯示,骨轉(zhuǎn)移組血清ALP、ICTP水平高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,血清sTfR水平低于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,組間比較P均<0.01。見(jiàn)表1。

    表1 兩組血清ALP、ICTP、sTfR水平比較

    注:與無(wú)骨轉(zhuǎn)移組比較,*P<0.01。

    1.3.2 癌組織骨形成蛋白2(BMP-2)、BMP-4、BMP-7表達(dá) 取兩組手術(shù)切除的癌組織標(biāo)本,常規(guī)固定,石蠟包埋,切片,脫蠟,3%雙氧水孵化8 min,蒸餾水清洗,加入磷酸鹽緩沖液10 mL浸泡,90 ℃孵化10 min;加入工作濃度為1∶20的BMP-2、BMP-4、BMP-7一抗,室溫下孵育過(guò)夜;自然冷卻后加入二抗,室溫孵化40 min;蘇木紫染色,封片,鏡檢。BMP-2、BMP-4、BMP-7一抗購(gòu)自美國(guó)Molecuar Probes公司,羊抗兔IgG二抗(1∶1 000)購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司。BMP蛋白表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核,呈黃色、棕黃色、褐色。根據(jù)染色強(qiáng)度及陽(yáng)性細(xì)胞比例綜合評(píng)價(jià)結(jié)果。染色強(qiáng)度:0分為無(wú)色,1分為淡黃色,2分為棕黃色,3分為褐色或黑色;陽(yáng)性細(xì)胞比例:<10%為1分,≥10%~50%為2分,>50%~75%為3分,>75%為4分。以染色強(qiáng)度及陽(yáng)性細(xì)胞比例評(píng)分的乘積作為總評(píng)分。結(jié)果顯示,骨轉(zhuǎn)移組癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分均高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分比較(分

    注:與無(wú)骨轉(zhuǎn)移組比較,*P<0.01。

    1.3.3 骨轉(zhuǎn)移患者血清ALP、ICTP、sTfR水平與癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分的相關(guān)性 骨轉(zhuǎn)移患者血清ALP、ICTP水平與癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分均呈正相關(guān)(P均<0.05),血清sTfR水平與癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P均<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 骨轉(zhuǎn)移患者血清ALP、ICTP、sTfR水平與癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分的相關(guān)性

    2 討論

    骨轉(zhuǎn)移是前列腺癌患者病情發(fā)展及預(yù)后的重要影響因素。發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的前列腺癌細(xì)胞通常表現(xiàn)為大腺泡結(jié)構(gòu)消失,并向卵圓形小腺發(fā)展,腺腔內(nèi)部可能伴有基底層消失,同時(shí)存在淀粉樣小體消失。發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的癌變骨組織內(nèi)通常同時(shí)存在大量骨母細(xì)胞及溶骨性新骨[4]。早期骨轉(zhuǎn)移患者無(wú)明顯臨床癥狀,當(dāng)出現(xiàn)骨骼劇烈疼痛而就診時(shí),骨轉(zhuǎn)移多已進(jìn)入中晚期,失去最佳治療時(shí)機(jī),患者預(yù)后極差。目前診斷前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的主要方法是X線檢查、放射性核素全身顯像技術(shù)等影像學(xué)方法[5]。但影像學(xué)檢查多需持續(xù)觀察數(shù)月,診斷滯后,時(shí)效性差,延誤治療時(shí)機(jī),診斷特異性低,且放射線等可損傷機(jī)體。

    骨細(xì)胞在代謝過(guò)程中可生成相關(guān)標(biāo)志物,當(dāng)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移至骨時(shí),干擾骨細(xì)胞正常代謝過(guò)程,相關(guān)標(biāo)志物水平異常[6]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于使用骨標(biāo)志物診斷前列腺癌骨轉(zhuǎn)移已有許多研究,各種骨標(biāo)志物在早期診斷前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性及可靠性不一[7]。

    ALP是一種單脂磷酸水解酶,是臨床常用骨形成標(biāo)志物,分布廣泛,具有同工酶的作用,可作為反映肝臟病變和骨良性病變的指標(biāo);其水平變化對(duì)診斷前列腺癌骨轉(zhuǎn)移有一定特異性,但敏感性較低,往往已發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移其水平才出現(xiàn)明顯升高[7,8]。在影像學(xué)上前列腺癌骨轉(zhuǎn)移多表現(xiàn)為成骨性轉(zhuǎn)移。但是,組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn),前列腺癌骨轉(zhuǎn)移灶中成骨與破骨成分同時(shí)存在,反映骨形成與骨吸收的骨重建標(biāo)志物對(duì)診斷前列腺癌骨轉(zhuǎn)移均有重要意義,骨吸收指標(biāo)有可能更早期預(yù)示骨轉(zhuǎn)移[7]。骨吸收標(biāo)志物ICTP是由細(xì)胞外金屬蛋白酶介導(dǎo)的Ⅰ型膠原蛋白分解產(chǎn)物,是構(gòu)成骨骼和肌腱的惟一種膠原蛋白。在多種骨骼代謝疾病的病理過(guò)程中Ⅰ型膠原的合成和降解發(fā)生改變,對(duì)診斷病理性骨質(zhì)破壞具有一定特異性[9]。當(dāng)前列腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移至骨,導(dǎo)致骨質(zhì)破壞時(shí)ICTP水平可發(fā)生變化。sTfR是血液中主要的含鐵蛋白,通過(guò)細(xì)胞表面受體的蛋白水解作用衍生而來(lái)。血清中sTfR約80%來(lái)源于早期紅細(xì)胞,其和不同的轉(zhuǎn)鐵蛋白以復(fù)合物的形式存在,當(dāng)紅細(xì)胞生成活性增加特別是鐵缺乏時(shí)會(huì)引起sTfR合成增加,血清中sTfR水平升高。在急性時(shí)相反應(yīng)中sTfR低表達(dá),因此炎癥、惡性病變患者體內(nèi)sTfR多呈低水平狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,骨轉(zhuǎn)移組血清ALP、ICTP水平高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,血清sTfR水平低于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,提示血清ALP、ICTP水平升高,sTfR水平降低可能預(yù)示前列腺癌患者有發(fā)生骨轉(zhuǎn)移傾向。

    BMP多屬于轉(zhuǎn)化因子β超家族,能夠誘導(dǎo)動(dòng)物或人體間充質(zhì)細(xì)胞分化為骨、軟骨、韌帶、肌腱和神經(jīng)組織[10],與多種疾病如肥胖、糖尿病、腫瘤等發(fā)生、發(fā)展相關(guān)[11]。BMP刺激纖維母細(xì)胞增殖,降低破骨細(xì)胞活性,導(dǎo)致新骨生成[12,13];通過(guò)SMAD、BMP-6途徑刺激鐵調(diào)素生成,調(diào)節(jié)鐵元素水平,影響成骨過(guò)程[14~16]。臨床研究顯示,BMP可通過(guò)腫瘤細(xì)胞合成,并以此將局部轉(zhuǎn)移病灶發(fā)展為骨性表型。本研究結(jié)果顯示,骨轉(zhuǎn)移組癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化評(píng)分均明顯高于無(wú)骨轉(zhuǎn)移組,提示BMP水平升高對(duì)骨轉(zhuǎn)移有預(yù)測(cè)作用。本研究相關(guān)性分析結(jié)果顯示,骨轉(zhuǎn)移患者癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫組化總評(píng)分與血清ALP、ICTP水平呈正相關(guān),與血清sTfR水平呈負(fù)相關(guān)。提示ALP、ICTP、sTfR與BMP-2、BMP-4、BMP-7之間可能存在內(nèi)在聯(lián)系,上述指標(biāo)的相互作用共同促進(jìn)前列腺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。

    綜上所述,前列腺癌患者血清ALP、ICTP水平升高,sTfR水平降低,癌組織BMP-2、BMP-4、BMP-7表達(dá)增加者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的可能性更大;臨床可通過(guò)監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)變化,早期預(yù)測(cè)骨轉(zhuǎn)移的可能性,并進(jìn)行早期干預(yù),以改善患者預(yù)后。

    [1] 余愛(ài)麗,林元,孫艷,等.控制性超促排卵周期多囊卵巢綜合征患者生長(zhǎng)分化因子-9和骨形成蛋白-15的初步研究[J].生殖與避孕,2016,36(4):276-283.

    [2] 陶業(yè)珍,李華旭,袁宇.骨形成蛋白4通過(guò)激活ERK1/2信號(hào)通路誘導(dǎo)大鼠H9C2心肌細(xì)胞肥大的機(jī)制[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2016,12(2):153-158.

    [3] Jalava SE, Porkka KP, Rauhala HE, et al. TCEB1 promotes invasion of prostate cancercells[J]. Int J Cancer, 2009,124(1):95-102.

    [4] 高陶磊,李蘊(yùn)聰,崔敏,等.辛伐他汀對(duì)大鼠成骨細(xì)胞骨形成蛋白2及其信號(hào)傳導(dǎo)蛋白Smad1和Smad5表達(dá)的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2016,10(2):141-143.

    [5] 胡霜,吉婷,劉斌,等.分化型甲狀腺癌患者清甲療效評(píng)價(jià)中Tg陰性和診斷性全身顯像陽(yáng)性的臨床意義[J].中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志,2015,35(2):154-156.

    [6] 王景紅,夏坤,張志千,等.骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)細(xì)胞因子及生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2015,21(10):225-230.

    [7] 樓慧玲,陳巧聰.前列腺特異性抗原及骨標(biāo)志物檢測(cè)對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者診斷的意義[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2012,31(5):421-424.

    [8] 程宗勇.聯(lián)合檢測(cè)血清堿性磷酸酶與骨鈣素在前列腺癌早期骨轉(zhuǎn)移中的診斷價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(17):2042-2045.

    [9] 張會(huì)英,葛艷玲,孟瑞芳,等.Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽(ICTP)在骨腫瘤鑒別診斷中的意義[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2007,23(4):379-380.

    [10] 許敏,張淑文,李異玲.BMP-7在非酒精性脂肪性肝病的作用機(jī)制探討[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2016,25(4):371-374.

    [11] 李劍,趙二保,田園.血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-6的表達(dá)與乳腺癌相關(guān)性分析[J].中國(guó)藥物與臨床,2016,16(3):326-328.

    [12] 李勛,湯地,周奇,等.骨形成蛋白3在肝門(mén)部膽管癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)病理生理雜志,2015,31(4):615-619.

    [13] 劉曉平,周小青,鄧偉,等.直腸癌白細(xì)胞介素-6的表達(dá)與臨床病理因素的相關(guān)性研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(6):23-26.

    [14] 劉楊,陳利琴,王文斌,等.乳腺癌患者血漿中IL-6、IL-8及TNF-α的表達(dá)[J].貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,41(3):348-350.

    [15] 王治偉 ,遲瓊 ,萬(wàn)利.乳腺癌患者血清IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α的水平變化及臨床意義[J].廣州醫(yī)藥,2012,43(3):45-47.

    [16] 張立,許婷姝,趙軍,等.輕重度乳腺癌患者血清IL-6、IL-8、IL-10與TNF-α水平檢測(cè)與臨床意義[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2017,19(10):1823-1824.

    河南省中醫(yī)藥科學(xué)研究專項(xiàng)項(xiàng)目(2013ZY02045)。

    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.48.027

    R737.25

    B

    1002-266X(2017)48-0079-03

    2017-02-22)

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