• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT引導(dǎo)下化學(xué)消融術(shù)治療腰椎間盤(pán)突出癥的臨床研究

    2018-01-05 06:14:43楊茂江李豪勝
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年36期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)療效

    張 皓,楊茂江,瓊 仙,李豪勝△

    (1.重慶市墊江縣人民醫(yī)院放射科 408300;2.川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川南充 637000)

    論著·臨床研究

    CT引導(dǎo)下化學(xué)消融術(shù)治療腰椎間盤(pán)突出癥的臨床研究

    張 皓1,楊茂江2,瓊 仙2,李豪勝1△

    (1.重慶市墊江縣人民醫(yī)院放射科 408300;2.川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川南充 637000)

    目的研究腰椎間盤(pán)化學(xué)消融術(shù)治療腰椎間盤(pán)突出癥(LDH)的臨床療效,為臨床治療提供參考。方法把191例LDH患者分為A、B兩組,在CT引導(dǎo)下行腰椎間盤(pán)化學(xué)消融術(shù)治療LDH,A組(n=95)行盤(pán)內(nèi)注射治療,B組(n=96)行盤(pán)內(nèi)盤(pán)外聯(lián)合注射治療,術(shù)后30、90、180 d通過(guò)門(mén)診或電話等方式隨訪,參考Macnab療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者做隨訪和統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果兩組分別于治療結(jié)束后30、90及180 d進(jìn)行門(mén)診或電話隨訪,所有患者均未出現(xiàn)神經(jīng)、脊髓損傷及椎間盤(pán)感染等并發(fā)癥。視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)分系統(tǒng),組內(nèi)比較治療前、后兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組間比較治療后B組評(píng)分均低于A組(P<0.05)。A組優(yōu)良率術(shù)后30 d為81.1%(77/95),術(shù)后90 d為83.2%(79/95),術(shù)后180 d為85.3%(81/95);B組優(yōu)良率術(shù)后30 d為85.4%(82/96),術(shù)后90 d為88.5%(85/96),術(shù)后180 d為91.7%(88/96)。結(jié)論CT引導(dǎo)下腰椎間盤(pán)微創(chuàng)介入化學(xué)消融術(shù)止痛效果良好、迅速,盤(pán)內(nèi)外聯(lián)合治療療效更好。

    體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);椎間盤(pán)化學(xué)松解術(shù);椎間盤(pán)移位

    腰椎間盤(pán)突出癥(lumbar disc herniation,LDH)是一種臨床上比較常見(jiàn)的引起腰腿痛的多發(fā)病,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,經(jīng)過(guò)保守治療無(wú)效的LDH患者,既往多以外科手術(shù)去除椎板、開(kāi)窗減壓、髓核摘除為主,創(chuàng)傷相對(duì)較大、脊柱穩(wěn)定性受損,術(shù)后恢復(fù)時(shí)間也較長(zhǎng),且手術(shù)并發(fā)癥可達(dá)10%,部分LDH患者若伴有其他基礎(chǔ)疾病,也會(huì)不適宜傳統(tǒng)手術(shù)。所以近年來(lái)已有多種介入微創(chuàng)手術(shù)應(yīng)用于治療LDH,各有優(yōu)勢(shì),本次研究旨在探討臨床應(yīng)用臭氧、膠原酶、鎮(zhèn)痛消炎液的化學(xué)消融介入微創(chuàng)手術(shù)在治療LDH的療效,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 收集2013年1月至2016年6月川北醫(yī)學(xué)院及重慶市墊江縣人民醫(yī)院收治的LDH患者191例,其中男108例,女83例;年齡19~78歲,病程7周至25年(表1)。所有患者術(shù)前以拋硬幣正反兩面的方式分為A、B兩組,術(shù)前完善醫(yī)患溝通并簽署手術(shù)同意書(shū),并經(jīng)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。A組(對(duì)照)95例,行椎間盤(pán)化學(xué)消融術(shù)的盤(pán)內(nèi)治療,B組治療組96例,行盤(pán)內(nèi)、外治療。納入標(biāo)準(zhǔn)[1]:(1)腰痛或(和)坐骨神經(jīng)區(qū)域的下肢疼痛。(2)或伴有坐骨神經(jīng)走行支配的下肢皮膚麻木不適感。(3)與臨床查體和體征相吻合的CT和MRI影像醫(yī)學(xué)診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非椎間盤(pán)源性腰腿痛者。(2)合并馬尾神經(jīng)綜合征、骨性椎管狹窄、黃韌帶肥厚、椎體滑脫。(3)椎間盤(pán)炎、椎間隙感染、穿刺點(diǎn)區(qū)域皮膚感染。(4)嚴(yán)重的慢性疾病,如心、肝、腎功能不全、過(guò)敏體質(zhì)者、孕婦和14歲以下兒童。(5)急性傳染性疾病或精神病患者,及其他不適合一般手術(shù)治療者。

    表1 一般資料比較

    -:此項(xiàng)無(wú)數(shù)據(jù)

    1.2治療方法 完善術(shù)前常規(guī),排除穿刺禁忌證,術(shù)中給氧并監(jiān)測(cè)患者各項(xiàng)生命體征,A組行盤(pán)內(nèi)治療,B組行盤(pán)內(nèi)盤(pán)外聯(lián)合治療。術(shù)前為患者靜脈輸完500 mL羥乙基淀粉擴(kuò)大血容量后取俯臥位術(shù)式,用棉被墊高患者的腹部,雙踝關(guān)節(jié)處下墊薄枕,放松患者腰部。根據(jù)影像學(xué)資料和患者的癥狀體征,術(shù)前擬定選擇需要治療的椎間盤(pán),CT薄層掃描引導(dǎo)確認(rèn),用簽字筆標(biāo)記棘突中點(diǎn)疼痛側(cè)旁開(kāi)的穿刺點(diǎn),一般在7 cm左右。常規(guī)消毒鋪巾,局部浸潤(rùn)麻醉,參照CT掃描后設(shè)計(jì)出的穿刺角度(一般與穿刺平面呈40°~50°)進(jìn)針入目標(biāo)椎間盤(pán),腰骶角過(guò)大的L5/S1椎間盤(pán)選用斜向穿刺(一般向足側(cè)傾斜8°~15°)[2]。感受穿刺針穿過(guò)纖維環(huán)進(jìn)入髓核時(shí)的“落空感”,行CT確認(rèn)穿刺針尖位置,一般在椎間盤(pán)的中后1/3部位視為滿意(圖1、2),輕柔回抽無(wú)血無(wú)液確認(rèn)未損傷血管及硬脊膜囊,再緩?fù)? mL造影劑,觀察和詢問(wèn)患者有無(wú)“疼痛復(fù)制(通過(guò)向椎間盤(pán)內(nèi)注射造影劑,患者是否出現(xiàn)與平常疼痛部位和性質(zhì)一樣或相似的疼痛,來(lái)判斷是否為腰椎間盤(pán)源性疼痛)”,行薄層CT掃描了解椎間盤(pán)有無(wú)裂隙和破裂類型(圖3),然后注入1%的利多卡因5 mL,5 min后詢問(wèn)和探查患者確認(rèn)無(wú)腰麻體征后,再根據(jù)纖維環(huán)的破裂情況及類型選擇性序貫使用臭氧、消炎鎮(zhèn)痛液、膠原酶,常規(guī)采用40 μg/mL臭氧10 mL、消炎液5 mL、膠原酶300 U。A組術(shù)畢拔針。B組在完成上述盤(pán)內(nèi)治療后,一邊輕推臭氧一邊退針,阻力消失時(shí)剛好退至椎間孔外口的神經(jīng)根旁,薄層CT掃描確認(rèn)位置無(wú)誤后,分別注入臭氧及消炎鎮(zhèn)痛液,根據(jù)椎間盤(pán)突出物的大小、部位情況,選擇性注入300~900 U的膠原酶(圖4)。B組術(shù)畢拔針。

    圖1 L4~L5椎間盤(pán)穿刺路徑

    圖2 L4~L5、L5~S1椎間盤(pán)穿刺路徑的CT三維重建

    圖3 L4~L5椎間盤(pán)盤(pán)內(nèi)注射臭氧及造影劑后

    1.3術(shù)后處理 術(shù)后囑患者仰臥位4~8 h,恢復(fù)期內(nèi)禁止負(fù)重及激烈運(yùn)動(dòng),常規(guī)口服抗菌藥物及維生素B1、B6等,靜脈滴注甘露醇、地米及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物數(shù)日,臥床休息3~5 d,臨床觀察無(wú)特殊不適可出院,按常規(guī)計(jì)劃指導(dǎo)恢復(fù)性訓(xùn)練。

    1.4療效評(píng)價(jià) 建立每位手術(shù)患者的隨訪檔案卡,內(nèi)容包含患者的一般資料、聯(lián)系方式、臨床病史、影像學(xué)資料及術(shù)后隨訪記錄,治療后30、90、180 d進(jìn)行電話隨訪,視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogue score,VAS)評(píng)分,療效評(píng)價(jià)參考Macnab標(biāo)準(zhǔn)分4級(jí):Ⅰ級(jí)(優(yōu)),癥狀消失,無(wú)功能受限,患者對(duì)療效滿意;Ⅱ 級(jí)(良),癥狀明顯減輕,略有功能障礙,患者對(duì)療效較滿意;Ⅲ級(jí)(可),癥狀較前有好轉(zhuǎn),但活動(dòng)仍受限,患者對(duì)療效欠滿意;Ⅳ(差),癥狀無(wú)緩解,甚至加重,患者對(duì)療效不滿意。

    圖4 L4~L5椎間盤(pán)盤(pán)外治療后CT復(fù)查了解臭氧分布情況

    2 結(jié) 果

    80.1%(153/191)的患者術(shù)后癥狀即明顯緩解,所有患者術(shù)后無(wú)神經(jīng)損傷或椎間盤(pán)感染的并發(fā)癥顯示。A、B兩組分別于治療結(jié)束后30、90、180 d獲得門(mén)診或電話隨訪。2組治療前、后的VAS評(píng)分:兩組組內(nèi)比較,治療前、后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組間比較,B組評(píng)分在治療后各時(shí)間點(diǎn)低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。治療效果:B組術(shù)后30 d優(yōu)良率為85.4%(82/96),術(shù)后90 d為88.5%(85/96),術(shù)后180 d為91.7%(88/96),A組分別為81.1%、83.2%、85.3%,對(duì)比顯示B組療效在治療后個(gè)時(shí)間點(diǎn)優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表2 兩組治療前、后VAS比較分)

    表3 治療效果對(duì)比(n)

    3 討 論

    3.1發(fā)病機(jī)制學(xué)說(shuō) LDH一般發(fā)生在退行性改變的椎間盤(pán),部分髓核組織通過(guò)纖維環(huán)破裂處突出所致[3],主要有3種機(jī)制學(xué)說(shuō):(1)機(jī)械壓迫學(xué)說(shuō),髓核壓迫神經(jīng)根或伴靜脈淋巴管受壓、回流不暢出現(xiàn)水腫滲出,出現(xiàn)疼痛和功能障礙;(2)化學(xué)炎癥學(xué)說(shuō),髓核內(nèi)含有化學(xué)刺激性的多種蛋白,當(dāng)接觸到神經(jīng)根后會(huì)釋放組胺引發(fā)化學(xué)炎癥,產(chǎn)生粘連及疼痛;(3)自身免疫學(xué)說(shuō),髓核內(nèi)的多糖蛋白和β蛋白質(zhì)作為抗原物質(zhì),具有免疫源性,而在椎間盤(pán)病損的修復(fù)時(shí)期,可有新生的毛細(xì)血管滲入到髓核組織內(nèi),這會(huì)觸發(fā)機(jī)體的免疫機(jī)制產(chǎn)生免疫應(yīng)答引起局部的無(wú)菌性炎性反應(yīng)。

    3.2手術(shù)和藥物作用機(jī)制、臨床療效對(duì)比分析 臭氧強(qiáng)力氧化分解蛋白多糖等大分子聚合物,導(dǎo)致髓核滲透壓降低、脫水固縮,減輕髓核突出的相應(yīng)癥狀;其次是通過(guò)刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放一氧化氮和血小板生長(zhǎng)因子、促使免疫抑制因子擴(kuò)張血管、改善靜脈回流來(lái)達(dá)到炎癥吸收和抗炎作用[4];同時(shí)它作為消毒滅菌劑,能顯著降低椎間盤(pán)手術(shù)感染概率[5]。

    除了利用臭氧的抗炎、鎮(zhèn)痛效果,本研究還通過(guò)觀察CT圖像上低密度影的臭氧氣體分布情況來(lái)預(yù)測(cè)藥液分布,可根據(jù)需要重新調(diào)整穿刺針的深度,其次是注入臭氧時(shí)可擴(kuò)大穿刺層面的椎管間隙,分離炎性粘連,可以使后續(xù)的藥液獲得更好的分布彌散浸潤(rùn),均有助于提高療效[6]。

    消炎鎮(zhèn)痛液內(nèi)配有適量比例的腺苷鈷胺、得保松、利多卡因,有利于阻斷痛覺(jué)傳導(dǎo)通路的惡性循環(huán),分離神經(jīng)根粘連、擴(kuò)大神經(jīng)根周?chē)g隙、稀釋致痛介質(zhì),緩解或消除組織細(xì)胞的炎癥、水腫、滲出,達(dá)到鎮(zhèn)痛消炎的作用[7]。膠原酶化學(xué)名為膠原蛋白水解酶,是一種膠原纖維特異性溶解酶,能夠在正常生理環(huán)境和酸堿度下有效分解髓核中的Ⅰ型和Ⅱ型膠原纖維,使其消融降解為多種氨基酸分子被血漿中和吸收,膠原酶溶液與人體組織滲透壓相等,對(duì)組織細(xì)胞、非膠原蛋白物質(zhì)無(wú)損害,毒性實(shí)驗(yàn)表明膠原酶具有較大的安全范圍[8]。

    在LDH化學(xué)消融盤(pán)內(nèi)外治療中,臭氧除盤(pán)內(nèi)注射作用于椎間盤(pán)外,盤(pán)外注射還可作用于分布廣泛的竇椎神經(jīng),通過(guò)抑制化學(xué)介質(zhì)和炎癥因子的釋放而緩解疼痛;消炎鎮(zhèn)痛液沿硬膜外間隙、腰大肌間溝彌散,阻滯該區(qū)域的神經(jīng)疼痛傳導(dǎo),改善微循環(huán)和致炎介質(zhì)的吸收,擴(kuò)大治療范圍、增強(qiáng)療效;同時(shí)突出的髓核多見(jiàn)于硬膜外前間隙,盤(pán)外注射膠原酶由外向內(nèi)浸潤(rùn)髓核,形成內(nèi)外消融,可使其更進(jìn)一步縮小[9]。因此盤(pán)內(nèi)盤(pán)外聯(lián)合治療可以取得更好的臨床效果。

    B組術(shù)后6個(gè)月回訪有2例療效不佳的原因分析,1例患者未遵醫(yī)囑,治療后繼續(xù)重負(fù)荷勞作,另1例患者突出物較大,且病史長(zhǎng)達(dá)25年。

    本次研究證實(shí),大部分患者在腰椎間盤(pán)化學(xué)消融術(shù)后即能緩解疼痛,術(shù)后30~180 d的優(yōu)良率在81.1%~91.7%,且無(wú)1例并發(fā)癥出現(xiàn)。

    總之,CT引導(dǎo)下應(yīng)用臭氧、膠原酶、鎮(zhèn)痛消炎液行椎間盤(pán)化學(xué)消融介入術(shù)治療LDH,止痛效果良好、迅速、有效、安全,盤(pán)內(nèi)、盤(pán)外聯(lián)合臨床療效更好。

    [1]胡有谷.腰椎間盤(pán)突出癥[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:370.

    [2]楊漢豐,徐曉雪,杜勇,等.腰椎間盤(pán)水平傾角的多層螺旋CT測(cè)量及其臨床意義[J].放射學(xué)實(shí)踐,2010,25(7):788-792.

    [3]Dang L,Liu Z.A review of current treatment for lumbar disc herniation in children and adolescents[J].Eur Spine J,2010,19(2):205-214.

    [4]Gautam S,Rastogi V,Jain A,et al.Comparative evaluation of oxygen-ozone therapy and combined use of oxygen-ozone therapy with percutaneous intradiscal radiofrequency thermocoagulation for the treatment of lumbar disc herniation[J].Pain Pract,2011,11(2):160-166.

    [5]Paoloni M,Di Sante L,Cacchio A,et al.Intramuscular oxygen-ozone therapy in the treatment of acute back pain with lumbar disc herniation:a multicenter,randomized,double-blind,clinical trial of active and simulated lumbar paravertebral injection[J].Spine(Phila Pa 1976),2009,34(13):1337-1344.

    [6]李家開(kāi),肖越勇,張金山,等.CT引導(dǎo)注射臭氧治療腰椎間盤(pán)突出癥:臭氧分布類型對(duì)療效的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2008,16(6):438-442.

    [7]王志良,冷健,崔紅燕.腺苷鈷胺的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)藥事,2006,20(2):122-125.

    [8]張洪新,王執(zhí)民,馬鋅明,等.臭氧盤(pán)內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合膠原酶盤(pán)外溶解術(shù)治療突出型腰椎間盤(pán)突出癥的多中心應(yīng)用觀察[J].介入放射學(xué)雜志,2010,19(3):201-204.

    [9]唐可,倪家驤,武百山,等.連續(xù)硬膜外腔鎮(zhèn)痛聯(lián)合膠原酶溶解術(shù)治療腰椎間盤(pán)突出癥療效分析[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2009,24(10):903-905,909.

    CT-guidedchemoablationintreatinglumbardischerniation:arandomizedcontrolledstudy

    ZhangHao1,YangMaojiang2,QiongXian2,LiHaosheng1△

    (1.DepartmentofRadiology,DianjiangCountyPeople′sHospital,Chongqing408300,China;2.DepartmentofRadiology,AffiliatedHospitalofNorthSichuanMedicalCollege,Nanchong,Sichuan637000,China)

    ObjectiveTo investigate the clinical effectiveness of chemoablation for the treatment of lumbar disc herniations (LDH) to provide reference for its clinical treatment.MethodsA total of 191 cases of LDH were divided into the group A and B.All cases were performed the CT-guided chemoablation for treating LDH.The group A conducted the intra-disc injection treatment,while the group B conducted the intra-disc and extra-disc combined injection.The cases were followed up by the modes of outpatient department or telephone on postoperative 30,90,180 d.The follow up and statistical analysis were conducted by referring to the Macnab effect evaluation criteria.ResultsThe two groups conducted the outpatient department follow up or telephone follow up on postoperative 30,90,180 d.All cases did not appear the complications such as nerve damage,spinal cord damage and intervertebral disc infection.In the intra-group comparison,the VAS score had statistical difference between before and after treatment(P<0.05).In the inter-group comparison,the score after treatment in the group B was lower than that in the group A (P<0.05).The good effect rate on postoperative 30 d in the group A was 81.1%(77/95),which on postoperative 90 d was 83.2%(79/95) and which on postoperative 180 d was 85.3%(81/95).The good effect rate in the group B was 85.4%(82/96) on 30 d,88.5%(85/96) on 90 d and 91.7%(88/96) on 180 d.ConclusionCT-guided lumbar intervertebral disc minimally invasive interventional chemoablation has good and rapid analgesic effect,and the intra-disc and inter-disc combined treatment has better curative effect.

    ] tomography,X-Ray computed;intervertebral disk chemolysis;intervertebral disk displacement

    張皓(1977-),副主任醫(yī)師,本科,主要從事醫(yī)學(xué)影像診斷和介入治療?!?/p>

    ,E-mail:236641765@qq.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.36.023

    R681.5

    A

    1671-8348(2017)36-5109-03

    2017-08-19

    2017-09-21)

    猜你喜歡
    化學(xué)療效
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    奇妙的化學(xué)
    奇妙的化學(xué)
    奇妙的化學(xué)
    奇妙的化學(xué)
    奇妙的化學(xué)
    臍灸治療腦卒中后便秘的療效
    破裂腹主動(dòng)脈瘤的腔內(nèi)修復(fù)術(shù)與開(kāi)放手術(shù)療效比較
    一进一出抽搐动态| 国产一级毛片在线| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本黄大片高清| 国产精品国产高清国产av| 99久久精品一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 99热6这里只有精品| 久久久久网色| 午夜免费激情av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 深夜精品福利| 伊人久久精品亚洲午夜| 禁无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 最近的中文字幕免费完整| 美女黄网站色视频| 久久国产乱子免费精品| 在线观看免费视频日本深夜| 人人妻人人看人人澡| 51国产日韩欧美| 国产视频首页在线观看| 午夜福利高清视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| av在线蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 在线观看66精品国产| 日韩视频在线欧美| 亚洲人成网站在线播| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久韩国三级中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 免费av毛片视频| 亚洲精品成人久久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 晚上一个人看的免费电影| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久精品欧美日韩精品| 一区福利在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲五月天丁香| 成人无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 高清毛片免费看| 成人综合一区亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲,欧美,日韩| av天堂中文字幕网| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久99蜜桃精品久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 久久精品综合一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜精品在线福利| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产免费男女视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 能在线免费观看的黄片| 99热这里只有是精品在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲三级黄色毛片| 日韩国内少妇激情av| 看十八女毛片水多多多| 一区二区三区高清视频在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产av在哪里看| 国产乱人视频| 婷婷亚洲欧美| 亚洲最大成人中文| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费观看a级毛片全部| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲最大成人av| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲91精品色在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 性欧美人与动物交配| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产午夜精品论理片| 白带黄色成豆腐渣| 美女大奶头视频| 亚洲国产欧美人成| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产中年淑女户外野战色| 国产在线精品亚洲第一网站| 九草在线视频观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品一区二区大全| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 伦精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 国产高潮美女av| 久久国产乱子免费精品| 波多野结衣高清作品| 日本av手机在线免费观看| 99久国产av精品国产电影| 能在线免费观看的黄片| 99热这里只有是精品在线观看| 高清毛片免费看| 国产探花在线观看一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品成人久久久久久| 免费看a级黄色片| 哪里可以看免费的av片| 久久久色成人| 搞女人的毛片| 欧美精品国产亚洲| 欧美3d第一页| 国产午夜福利久久久久久| 色综合站精品国产| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产老妇女一区| 亚洲内射少妇av| 成人鲁丝片一二三区免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 22中文网久久字幕| 免费搜索国产男女视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av第一区精品v没综合| 直男gayav资源| 人妻夜夜爽99麻豆av| a级毛片a级免费在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av一区综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av.在线天堂| 亚洲欧洲日产国产| 在线播放国产精品三级| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 亚洲人成网站在线观看播放| 99热网站在线观看| 国产亚洲欧美98| av天堂中文字幕网| 男女边吃奶边做爰视频| 99热这里只有精品一区| 日本黄大片高清| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利在线在线| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩人妻高清精品专区| 99riav亚洲国产免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品人妻视频免费看| 一本久久精品| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲无线在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日本视频| 国产亚洲91精品色在线| 免费黄网站久久成人精品| 不卡一级毛片| 美女内射精品一级片tv| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av不卡在线观看| 免费观看在线日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品国产自在天天线| 老司机影院成人| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲久久久久久中文字幕| 两个人的视频大全免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩视频在线欧美| 日本色播在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 床上黄色一级片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩欧美 国产精品| 国产高清有码在线观看视频| ponron亚洲| 欧美日韩乱码在线| 日韩一区二区视频免费看| 少妇丰满av| 国产人妻一区二区三区在| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品影院6| 欧美成人免费av一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| av视频在线观看入口| 99精品在免费线老司机午夜| 色吧在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久热精品热| 午夜精品在线福利| 成人亚洲欧美一区二区av| 听说在线观看完整版免费高清| 级片在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜老司机福利剧场| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 国产av一区在线观看免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇的逼好多水| 国产久久久一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 亚洲四区av| 亚洲最大成人中文| 嫩草影院精品99| 中文在线观看免费www的网站| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 小说图片视频综合网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产午夜精品一二区理论片| 看非洲黑人一级黄片| 69av精品久久久久久| 可以在线观看毛片的网站| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产男人的电影天堂91| 国产在视频线在精品| 成人三级黄色视频| 久久99热6这里只有精品| 国内精品美女久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av.av天堂| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 一级黄片播放器| 亚洲欧美精品自产自拍| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产探花极品一区二区| 青青草视频在线视频观看| 精品久久久噜噜| 26uuu在线亚洲综合色| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品一区www在线观看| 一级黄色大片毛片| 69av精品久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜久久久久精精品| 日韩欧美精品v在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲成人久久爱视频| 日本成人三级电影网站| 欧美成人a在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 最好的美女福利视频网| 秋霞在线观看毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 久99久视频精品免费| 熟女电影av网| 性色avwww在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产精品女同一区二区软件| 久久亚洲国产成人精品v| 国产黄a三级三级三级人| 国产综合懂色| 高清日韩中文字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产高清激情床上av| 国产69精品久久久久777片| 一区二区三区高清视频在线| av女优亚洲男人天堂| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 九九热线精品视视频播放| 国产成人精品一,二区 | 中文资源天堂在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99热精品在线国产| 亚洲内射少妇av| 精品久久久久久久久久免费视频| 色吧在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产高清激情床上av| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲自拍偷在线| 久久久久性生活片| 久久99精品国语久久久| 美女高潮的动态| 日日啪夜夜撸| 国产精品一二三区在线看| ponron亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 插逼视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 国产老妇女一区| 好男人视频免费观看在线| 看免费成人av毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 嫩草影院新地址| 国产精品99久久久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美一区二区亚洲| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久久午夜电影| kizo精华| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人人妻人人看人人澡| 成人特级av手机在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 丰满乱子伦码专区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产视频首页在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本免费a在线| 日韩成人伦理影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美激情国产日韩精品一区| av在线播放精品| 内射极品少妇av片p| 综合色丁香网| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产黄色小视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| av卡一久久| av福利片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产真实乱freesex| 国产爱豆传媒在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 男人舔奶头视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩精品青青久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久欧美精品欧美久久欧美| 又爽又黄无遮挡网站| 成人三级黄色视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 精品久久久久久久久av| kizo精华| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久久久av不卡| 精品不卡国产一区二区三区| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产麻豆成人av免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久国产成人免费| 欧美精品一区二区大全| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 女人被狂操c到高潮| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费看av在线观看网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 成人特级黄色片久久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 一区二区三区高清视频在线| a级毛色黄片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 51国产日韩欧美| 久久99精品国语久久久| 精品日产1卡2卡| 成人国产麻豆网| 国产精品永久免费网站| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品野战在线观看| 成人特级av手机在线观看| 中文资源天堂在线| av视频在线观看入口| h日本视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久网色| 2021天堂中文幕一二区在线观| 嘟嘟电影网在线观看| 成人国产麻豆网| 最近最新中文字幕大全电影3| 波多野结衣高清作品| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲,欧美,日韩| 免费搜索国产男女视频| 永久网站在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美精品专区久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美精品国产亚洲| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产高清有码在线观看视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人aa在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成年人精品一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 一级毛片久久久久久久久女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产私拍福利视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 乱人视频在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久久色成人| 亚洲欧美精品专区久久| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区激情短视频| 成人永久免费在线观看视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 三级毛片av免费| 亚洲精品成人久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 床上黄色一级片| 欧美+日韩+精品| 久久6这里有精品| 在线观看免费视频日本深夜| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久午夜电影| 色综合色国产| 久久午夜亚洲精品久久| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲性久久影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本黄色片子视频| 草草在线视频免费看| 成人综合一区亚洲| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 最近中文字幕高清免费大全6| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 一级二级三级毛片免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产麻豆成人av免费视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av在线天堂中文字幕| av天堂中文字幕网| 午夜激情福利司机影院| 国产精品av视频在线免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美一区二区亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 99热网站在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产激情偷乱视频一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 边亲边吃奶的免费视频| 如何舔出高潮| 五月玫瑰六月丁香| 免费看光身美女| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产一区二区三区av在线 | 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 嫩草影院精品99| .国产精品久久| 午夜激情欧美在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区av在线 | 欧美一区二区亚洲| 成人特级黄色片久久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 看黄色毛片网站| 精品久久久久久久末码| 2022亚洲国产成人精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 嫩草影院精品99| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本黄色片子视频| 亚洲精品色激情综合| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜精品在线福利| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品蜜桃在线观看 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 嫩草影院精品99| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产69精品久久久久777片| 亚州av有码| 久久久久久久久久成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 岛国在线免费视频观看| 日韩欧美 国产精品| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文字幕制服av| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看66精品国产| 色视频www国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品国产高清国产av| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久久伊人网av| 欧美人与善性xxx| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国产三级普通话版| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一个人观看的视频www高清免费观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成网站在线播| 日韩强制内射视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99在线人妻在线中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 99热全是精品| 亚洲国产欧美在线一区| 看十八女毛片水多多多| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产午夜精品论理片| 好男人在线观看高清免费视频| 成人国产麻豆网| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩亚洲欧美综合| 国产高清激情床上av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 热99在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级毛片我不卡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人欧美大片| 一区二区三区免费毛片| 久久国产乱子免费精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产不卡一卡二| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产精品成人久久小说 | 看黄色毛片网站| 久久午夜亚洲精品久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美+日韩+精品|