• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    FibroTouch在慢性肝病中臨床的應(yīng)用及與多參數(shù)模型的比較*

    2018-01-05 06:14:41徐建中
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年36期
    關(guān)鍵詞:模型

    明 芳,秦 剛,李 民,羌 韌,徐建中,趙 云

    (江蘇省南通市第三人民醫(yī)院肝病科 226006)

    論著·臨床研究

    FibroTouch在慢性肝病中臨床的應(yīng)用及與多參數(shù)模型的比較*

    明 芳,秦 剛△,李 民,羌 韌,徐建中,趙 云

    (江蘇省南通市第三人民醫(yī)院肝病科 226006)

    目的評估瞬時彈性超聲成像儀(FibroTouch) 與多參數(shù)模型在慢性肝病患者肝臟纖維化診斷中的臨床應(yīng)用價值及FibroTouch診斷肝纖維化分期的最佳診斷截點(cutoff)值。方法2014年1月至2016年10月該院慢性肝病患者進行肝臟組織活檢48例,收集血常規(guī)、肝功能等血清學(xué)指標(biāo),同時應(yīng)用FibroTouch進行肝臟彈性測量值(LSM)測量,分析LSM與肝臟纖維化的相關(guān)性,cutoff值與APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型診斷效能的比較。結(jié)果以肝臟穿刺病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),Spearman等級相關(guān)性分析提示 LSM、APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型與肝纖維化相關(guān)(P<0.05)。受試者工作特性曲線(ROC)分析,F(xiàn)1~F4期FibroTouch診斷肝纖維化分期的最佳cutoff值依次為6.6、7.7、10.5、15 kPA;診斷有無顯著纖維化和肝硬化時的診斷價值優(yōu)于APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型。結(jié)論FibroTouch在評估慢性肝病患者肝臟纖維化程度有較高的臨床應(yīng)用價值。

    瞬時彈性超聲成像;肝炎,慢性;肝硬化;多參數(shù)模型

    Fibroscan是由法國Echosens公司研制,基于瞬時彈性成像技術(shù)(transient elastography,TE)以檢測肝臟組織彈性程度的一種方法,臨床上廣泛用于肝纖維化檢測等[1],它具有無創(chuàng)、可重復(fù)性好、簡單快速、易于操作等優(yōu)點。由清華大學(xué)參與研制開發(fā)的 FibroTouch為國內(nèi)首臺肝臟硬度測定儀,它比Fibroscan增加了影像引導(dǎo)定位功能,從而提高檢測成功率[2];國內(nèi)有學(xué)者報道兩者的診斷準(zhǔn)確度相仿[3-4],但報道較少。

    本研究觀察FibroTouch檢測慢性肝病患者肝臟彈性測量值(LSM)的準(zhǔn)確性和有效性及Fibro Touch 診斷肝纖維化分期的最佳診斷截點(cutoff)值的測定,為肝纖維化的非侵襲性檢查提供一些臨床依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 收集2014年1月至2016年10月于本院住院行肝組織活檢患者48例,其中男28例,女20例,年齡(41.69±12.08)歲,其中包括慢性乙型肝炎、慢性肝炎、病原未定患者,診斷分別符合《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》《病毒性肝炎防治方案(2000年版)》。排除標(biāo)準(zhǔn):右肝有彌散占位性腫瘤者;急性活動性肝炎,或伴有淤膽型肝炎者;脂肪肝患者;失代償期肝硬化并伴有腹水者,依從性良好?;颊吆炇鹬橥鈺?,并通過本院倫理委員會審核。

    1.2方法 收集入組患者血常規(guī)、肝功能、凝血功能等血清學(xué)指標(biāo)及肝組織病理標(biāo)本;應(yīng)用FibroTouch測量肝臟硬度,受試者取仰臥位,最大限度展現(xiàn)肋間隙,用二維影像探頭進行肝臟掃描,選取均勻、厚度合適,且無大血管的肝組織,將探極垂直置于肋間隙,測定肝右葉的彈性。被測定部分的厚度至少在6 cm以上,測量的深度在25~45 mm。對于每位受試者,應(yīng)成功捕獲10次回波,成功率(成功捕獲回波次數(shù)/總發(fā)射次數(shù))應(yīng)大于或等于60%,用彈性值(kPa)表示。B超引導(dǎo)下采用普利塞16G活檢針取出患者肝組織長約1.5 cm,快速置入10%甲醛溶液中固定,送檢,常規(guī)蘇木素-伊紅(HE)染色、網(wǎng)織、Masson染色;至少在鏡下包括3個以上匯管區(qū);由本院病理科及南通大學(xué)病理教研室各1名經(jīng)驗豐富的醫(yī)師獨立閱片后出具病理結(jié)果。肝組織纖維化程度的分期,采用國際上常用的Metavir評分系統(tǒng)。APRI模型計算公式為APRI=AST(U/L)/PLT(×109/L);FIB-4模型計算公式為FIB-4=[年齡(歲)×AST(U/L)]/{[PLT(×109/L)×ALT(U/L)]1/2};FibroIndex模型計算公式為FibroIndex=1.738-0.064[PLT(×104/mm3)]+0.005[AST(U/L)]+0.463 [G(g/d1)]。其中天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血小板(PLT)、球蛋白(G)。

    表1 入組患者基本情況

    PT:凝血酶原時間;TBIL:總膽紅素

    2 結(jié) 果

    2.1患者的基本情況 收集48例患者,其中F0期患者14例,F(xiàn)1期患者13例,F(xiàn)2期患者6例,F(xiàn)3期患者4例,F(xiàn)4期11例。見表1。

    2.2LSM、APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型與肝組織病理分期的相關(guān)性分析 APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型與肝臟纖維化程度均相關(guān)(r=0.37、0.39、0.34,P<0.05),LSM與肝臟纖維化程度相關(guān)程度較高(r=0.79,P<0.05)。

    2.3ROC分析結(jié)果及cutoff值測定 以肝臟病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),將FibroTouch檢測LSM根據(jù)肝纖維化程度F0、F1、F2、F3、F4期進行分組,應(yīng)用SPSS17.0軟件對分組數(shù)據(jù)進行ROC分析,AUC分別為0.87、0.91、0.96、0.93,結(jié)果顯示LSM對于肝臟纖維化分級的診斷能力較強,尤其對病理分期≥F2期、≥F3期、≥F4期,AUC均大于0.9。診斷各期肝纖維化的cutoff值見表2。

    表2 肝纖維化各期的cutoff值

    2.4LSM與APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型的比較 從表3、4可以看出,對診斷有無顯著肝纖維化時LSM與APRI、FIB-4、FibroIndex模型AUC分別為0.907、0.741、0.754、0.703,診斷肝硬化時LSM值與APRI、FIB-4、FibroIndex模型AUC分別為0.934、0.744、0.814、0.808;在診斷有無顯著纖維化和肝硬化時,LSM值A(chǔ)UC均高于APRI、FIB-4、FibroIndex模型,有較高的診斷準(zhǔn)確性。

    表3 診斷顯著肝纖維化時LSM值與多參數(shù)模型的比較

    表4 診斷肝硬化時LSM值與多參數(shù)模型的比較

    3 討 論

    肝纖維化是臨床常見的彌散性、慢性進行性肝損害,是機體對各種慢性肝損傷的一種創(chuàng)傷修復(fù)反應(yīng)。如不及時診斷和治療,病情可慢性持續(xù)進展,發(fā)展成為肝硬化,進而出現(xiàn)肝功能失代償,出現(xiàn)腹水、肝性腦病等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。故而肝纖維化、肝硬化的早期診斷對患者至關(guān)重要,才能更準(zhǔn)確地掌握治療時機,而目前評估肝臟纖維化的金標(biāo)準(zhǔn)仍然是肝組織活檢,但由于有創(chuàng)性、高成本、取樣誤差,存在一些可能發(fā)生的并發(fā)癥,不方便隨訪反復(fù)檢查等原因,許多患者放棄該項檢查。而門診篩查肝病患者肝臟纖維化程度及是否需要治療主要依賴血清學(xué)檢查,如ALT、AST、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、ALB、G、TBIL、直接膽紅素(DBIL)、PT、PLT及肝纖維化指標(biāo)(Ⅲ型前膠原、層黏蛋白、透明質(zhì)酸、Ⅳ型膠原)等血清學(xué)指標(biāo)與肝纖維化的進程密切相關(guān),但研究結(jié)果各不相同。目前尚沒有任何一項單項血清學(xué)指標(biāo)能敏感、準(zhǔn)確地反映肝纖維化程度。鑒于此,人們開始積極探索新的診斷方法,以期望能提高診斷肝纖維化的準(zhǔn)確度,多參數(shù)診斷模型采用臨床工作中經(jīng)常使用的血清學(xué)指標(biāo),獲取簡單、方便,它們診斷肝纖維化的準(zhǔn)確性高于單項血清學(xué)指標(biāo),其臨床重要性已逐漸被眾多學(xué)者所公認(rèn),臨床常用的APRI、FIB-4、FibroIndex 3個模型所含參數(shù)較少,計算簡單方便,與肝組織病理符合率較高備受臨床醫(yī)師的關(guān)注,并在《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版)向廣大臨床醫(yī)師推薦。并且世界衛(wèi)生組織最新頒布的乙型肝炎指南指出,在資源有限的國家或地區(qū)可將APRI和FIB-4用于肝纖維化的評估[5-6]。雖多參數(shù)模型的結(jié)果對判別有或無顯著肝纖維化有較可靠的參考價值,但血清學(xué)檢查并不能全面反映肝臟纖維化程度,易受肝臟炎癥的干擾,還有部分患者盡管血清酶學(xué)改變輕微,但肝臟纖維化程度卻很高,僅依靠血清學(xué)檢查作為評判是否需要治療的標(biāo)準(zhǔn)易延誤治療時機[7-8]。所以尋找一種高效、無創(chuàng)、簡易、易于操作的評估肝纖維化的方法尤為重要。瞬時彈性成像作為一種快速、便捷、安全、無創(chuàng)的評價肝纖維化的新手段,逐漸成為臨床關(guān)注的熱點[9],瞬時彈性超聲的運用越來越被學(xué)術(shù)界認(rèn)可[10-13]。既往研究表明,瞬時彈性超聲成像檢測值會受ALT水平等因素影響,從而降低其評估肝纖維化分期的準(zhǔn)確性[14-16]。而當(dāng)慢性肝病患者ALT、AST或TBIL均小于2 倍正常值時,瞬時彈性超聲成像檢測值診斷肝纖維程度的準(zhǔn)確性不受影響[17]。本研究入組患者ALT小于2倍正常值,TBIL小于2倍正常值,避免干擾因素,降低其測定值對評估肝纖維化分期準(zhǔn)確性的影響??梢钥闯鯢ibroTouch測量患者肝臟硬度,評估纖維化程度,F(xiàn)1期cutoff值為6.6 kPA,F(xiàn)2期cutoff值為7.7 kPA,F(xiàn)3期cutoff值為10.5 kPA,F(xiàn)4期cutoff值為15.0 kPA,特異度、靈敏度均較高,與某些報道[4,17]相近。但由于樣本量不多,還需要大樣本的臨床研究進一步驗證。

    FibroTouch在評估有無纖維化、肝硬化時評估準(zhǔn)確性較高,AUC>0.9,高于APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型,準(zhǔn)確性較高。FibroTouch為國內(nèi)首臺肝臟硬度測定儀,作為一種新型的檢測慢性肝病肝纖維化方法,其靈敏度、特異度均明顯高于既往臨床常用的APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型,與肝組織病理改變具有良好的相關(guān)性,可部分替代肝組織病理學(xué)檢查,較準(zhǔn)確地評估肝臟纖維化程度[18],如能與APRI、FIB-4、FibroIndex多參數(shù)模型及影像學(xué)檢查等聯(lián)合應(yīng)用,將進一步提高其診斷的準(zhǔn)確度[19-20]。且有學(xué)者報道瞬時彈性測定儀對于評估食道靜脈曲張的程度,對預(yù)測出血有預(yù)測價值[21]。所以FibroTouch在評估肝纖維化程度有較高的臨床應(yīng)用價值,有較為廣闊的應(yīng)用前景。

    [1]Bonder A,Afdhal N.Utilization of FibroScan in clinical practice[J].Curr Gastroenterol Rep,2014,16(2):372.

    [2]歐曉娟,王曉明,吳曉寧,等.FibroTouch與FibroScan在慢性乙型肝炎患者肝纖維化評估中的比較[J].中華肝臟病雜志,2015,23(2):103-106.

    [3]吳娜,張明媛,吳瑞紅,等.FibroScan和FibroTouch對肝纖維化程度診斷價值的比較分析[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(7):624-627.

    [4]袁利超,邵金華,郝美娜,等.Fi broTouch與FibroScan和肝臟病理分期的相關(guān)性[J].中華肝臟病雜志,2014,22(6):425-429.

    [5]World Health Organizatin.Guidelines for the prevention,care and treatment of persons with chronic hepatitis B infection[M].Geneva:World Health Organizatin,2015.

    [6]Teshale E,Lu M,Rupp LB,et al.APRI and FIB-4 are good predictors of the stage of liver fibrosis in chronic hepatitis B:the Chronic Hepatitis Cohort Study(CHeCS)[J].J Viral Hepat,2014,21(12):917-920.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會傳染病寄生蟲病學(xué)會和肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2000,8(5):324-329.

    [8]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中華臨床感染病雜志,2011,4(1):1-13.

    [9]European AL.EASL clinical practice guidelines:management of hepatitis C virus infection[J].J Hepatol,2014,60(2):392-420.

    [10]肝硬度評估小組.瞬時彈性成像技術(shù)診斷肝纖維化專家意見[J].中華肝臟病雜志,2013,21(6):420-424.

    [11]Jung KS,Kim SU.Clinical applications of transient elastography[J].Clin Mol Hepatol,2012,18(2):163-173.

    [12]溫欣,王學(xué)梅,王炳元.Fibroscan對肝纖維化診斷價值的研究進展[J].世界華人消化雜志,2009,17(31):3223-3228.

    [13]張麗涓,王志毅,張大志,等.瞬時彈性波掃描儀檢查在慢性乙型肝炎肝纖維化患者中的應(yīng)用[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2011,36(6):721-724.

    [14]Coco B,Oliveri F,Maina AM,et al.Transient elastography:a new surrogate marker of liver fibrosis influenced by major changes of transaminases[J].J Viral Hepat,2007,14(5):360-369.

    [15]Das K,Sarkar R,Ahmed SM,et al."Normal" liver stiffness measure(LSM) values are higher in both lean and obese individuals:a population-based study from a developing country[J].Hepatology,2012,55(2):584-593.

    [16]劉志權(quán),馮軍花,葉立紅,等.肝組織炎癥對FibroScan診斷慢性乙型肝炎患者肝纖維化的影響[J].臨床肝膽雜志,2013,29(5):336-338.

    [17]孟玉麗,張紅旭,余祖江,等.瞬時彈性成像技術(shù)與APRI指數(shù)判定慢性肝病肝纖維化程度的臨床研究[J].中國實用內(nèi)科雜志,2016,36(6):485-487.

    [18]Malekzadeh R,Poustchi H.Fibroscan for assessing liver fibrosis:An acceptable alternative for liver biopsy:Fibroscan:an acceptable alternative for liver biopsy[J].Hepat Mon,2011,11(3):157-158.

    [19]Wong GL,Wong VW,Choi PC,et al.Increased liver stiffness measurement by transient elastography in severe acute exacerbation of chronic hepatitis B[J].J Gastroenterol Hepatol,2009,24(6):1002-1007.

    [20]紀(jì)冬,邵清,韓萍,等.瞬時彈性成像聯(lián)合血清學(xué)標(biāo)志物檢測對肝纖維化的診斷效能分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2011,36(11):1136-1138.

    [21]郭蕓蕾,魯曉嵐,程妍,等.肝脾硬度聯(lián)合門靜脈寬度評估肝硬化[J].中華肝臟病雜志,2016,24(1):56-61.

    ClinicalapplicationofFibroTouchinchronicliverdiseaseanditscomparisonwithmultiparametermodel*

    MingFang,QinGang△,LiMin,QiangRen,XuJianzhong,ZhaoYun

    (DepartmentofLiverDiseases,NantongMunicipalThirdPeople′sHospital,Nantong,Jiangsu226006,China)

    ObjectiveTo evaluate the clinical application value of instantaneous elastic ultrasonic imaging (FibroTouch) and multiparameter model in the liver fibrosis diagnosis of the patients with chronic liver disease,and to determine the best diagnostic cutoff point value of liver fibrosis stage diagnosed by FibroTouch.MethodsForty-eight cases of chronic liver disease conducted the liver tissue biopsy.The serological indexes of blood routine and liver function were collected.At the same time the liver stiffness measurement (LSM) was performed by using FibroTouch.The correlation between LSM and liver fibrosis was analyzed.The diagnostic efficiencies were compared between cutoff value with APRI,FIB-4 and FibroIndex multiparameter model.ResultsThe liver puncture pathological results served as the gold standard.The Spearman rank correlation analysis showed that LSM,APRI,FIB-4 and FibroIndex multiparameter model were correlated with liver fibrosis(P<0.05).In the receiver operating characteristic (ROC) curve analysis,the cutoff values of stage F1~F4 were in turn 6.6,7.7,10.5 and 15 kpa respectively.The diagnostic value for diagnosing whether having obvious fibrosis and liver cirrhosis was superior to APRI,FIB-4 and FibroIndex multiparameter model.ConclusionFibroTouch has a higher clinical application value in assessing liver fibrosis degree in the patients with chronic liver disease.

    ] FibroTouch;liver disese,chronic;liver cirrhosis;multiparameter model

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.36.020

    江蘇省南通市衛(wèi)生和計劃委員會青年科研項目(WQ2015031);江蘇省重點研發(fā)計劃(社會發(fā)展)重點病種規(guī)范化診療項目(BE2015655)。

    明芳(1977-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事肝病研究。△

    ,E-mail:tonygqin@ntu.edu.cn。

    R512.62

    A

    1671-8348(2017)36-5101-03

    2017-08-21

    2017-09-23)

    猜你喜歡
    模型
    一半模型
    一種去中心化的域名服務(wù)本地化模型
    適用于BDS-3 PPP的隨機模型
    提煉模型 突破難點
    函數(shù)模型及應(yīng)用
    p150Glued在帕金森病模型中的表達及分布
    函數(shù)模型及應(yīng)用
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計的漸近分布
    3D打印中的模型分割與打包
    一本综合久久免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 亚洲伊人色综图| 成年人午夜在线观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 黄频高清免费视频| 18禁观看日本| 无限看片的www在线观看| 一级毛片电影观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲人成77777在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品成人在线| 90打野战视频偷拍视频| 涩涩av久久男人的天堂| 不卡av一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 大型av网站在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品在线美女| 99国产精品99久久久久| 免费av中文字幕在线| 精品国产一区二区久久| a级毛片在线看网站| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产在视频线精品| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 操美女的视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清不卡的av网站| 一级毛片 在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲第一av免费看| 超碰97精品在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 大码成人一级视频| 在线看a的网站| 午夜福利一区二区在线看| 飞空精品影院首页| 久久久精品区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 少妇人妻 视频| 日韩伦理黄色片| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产看品久久| 美女视频免费永久观看网站| 一本久久精品| 午夜福利视频精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国产麻豆69| 色精品久久人妻99蜜桃| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲第一青青草原| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99国产精品99久久久久| 大片免费播放器 马上看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久99精品国语久久久| cao死你这个sao货| 人成视频在线观看免费观看| av有码第一页| 午夜福利一区二区在线看| 一个人免费看片子| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 一本久久精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 五月天丁香电影| 精品福利观看| 91九色精品人成在线观看| 国产片内射在线| 欧美中文综合在线视频| 高清av免费在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av片东京热男人的天堂| 1024视频免费在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品成人在线| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲九九香蕉| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久狼人影院| 中文字幕亚洲精品专区| 丝袜在线中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 高清不卡的av网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线av久久热| 一区二区三区精品91| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 色网站视频免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲图色成人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 免费观看av网站的网址| avwww免费| 97在线人人人人妻| 欧美日韩av久久| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆国产av国片精品| 久久99精品国语久久久| 亚洲av电影在线进入| 成年人免费黄色播放视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国精品久久久久久国模美| 精品一区在线观看国产| 七月丁香在线播放| 男女边摸边吃奶| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文欧美无线码| 久久久亚洲精品成人影院| 岛国毛片在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩一区二区三区影片| 91九色精品人成在线观看| 国产成人av激情在线播放| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 午夜福利免费观看在线| www.av在线官网国产| 午夜福利乱码中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 晚上一个人看的免费电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲专区中文字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜两性在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 飞空精品影院首页| 飞空精品影院首页| 久久人人97超碰香蕉20202| 老熟女久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女午夜性视频免费| 午夜福利,免费看| 深夜精品福利| 黄片小视频在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男人添女人高潮全过程视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产日韩一区二区| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 天堂中文最新版在线下载| 伊人亚洲综合成人网| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品一国产av| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产男人的电影天堂91| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲成人免费电影在线观看 | 欧美激情 高清一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 久久毛片免费看一区二区三区| h视频一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人国产一区最新在线观看 | 亚洲成人手机| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品国产av成人精品| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人欧美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日本中文国产一区发布| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费观看人在逋| 精品福利永久在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲人成77777在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜av观看不卡| 99国产综合亚洲精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产片内射在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在现免费观看毛片| av线在线观看网站| 亚洲国产看品久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄色片一级片一级黄色片| av网站在线播放免费| 天堂8中文在线网| av电影中文网址| 一级黄色大片毛片| 久久久久久久国产电影| 一二三四社区在线视频社区8| 51午夜福利影视在线观看| 超色免费av| 国产97色在线日韩免费| 久久久精品94久久精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 超碰97精品在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 18禁观看日本| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 热99久久久久精品小说推荐| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品一二三| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| bbb黄色大片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av男天堂| 久久热在线av| 在线 av 中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 视频区图区小说| 国产精品二区激情视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 18禁观看日本| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级,二级,三级黄色视频| 1024香蕉在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲天堂av无毛| 首页视频小说图片口味搜索 | 午夜视频精品福利| 男女午夜视频在线观看| 午夜福利,免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av片东京热男人的天堂| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 嫩草影视91久久| 男人添女人高潮全过程视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲人成77777在线视频| 国产黄色免费在线视频| 成人三级做爰电影| 国产在视频线精品| 激情视频va一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 在线看a的网站| 性少妇av在线| 在线观看国产h片| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av综合色区一区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲国产精品999| 欧美xxⅹ黑人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久人人爽人人片av| 在线观看人妻少妇| 黄色一级大片看看| 老鸭窝网址在线观看| 性少妇av在线| 91老司机精品| 欧美日韩av久久| 亚洲国产看品久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av在线播放精品| 一级黄片播放器| 久久狼人影院| 一二三四社区在线视频社区8| 满18在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产99久久九九免费精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 91老司机精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av综合色区一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 婷婷色综合www| 国产成人欧美| 成年人免费黄色播放视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产男人的电影天堂91| www日本在线高清视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 90打野战视频偷拍视频| 制服诱惑二区| 高清av免费在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 飞空精品影院首页| 久久av网站| 精品国产一区二区久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 手机成人av网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 在线观看www视频免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 美女大奶头黄色视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 韩国精品一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产高清videossex| 日韩 亚洲 欧美在线| 另类亚洲欧美激情| 国产男女超爽视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久欧美国产精品| 麻豆av在线久日| 91麻豆av在线| 免费日韩欧美在线观看| 精品人妻1区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久影院123| 水蜜桃什么品种好| 精品视频人人做人人爽| 日本a在线网址| 日本vs欧美在线观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲,一卡二卡三卡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 久久99精品国语久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成年人免费黄色播放视频| 青草久久国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲熟女毛片儿| 90打野战视频偷拍视频| 性少妇av在线| 中文字幕高清在线视频| 乱人伦中国视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 自线自在国产av| 午夜福利,免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 两人在一起打扑克的视频| 白带黄色成豆腐渣| 丰满的人妻完整版| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄片播放在线免费| av免费在线观看网站| 深夜精品福利| 国产真实乱freesex| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久亚洲精品不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 男人舔奶头视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 色播在线永久视频| www.自偷自拍.com| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久精品国产亚洲精品| 搞女人的毛片| av在线播放免费不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本三级黄在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一本一本综合久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品国产一区二区三区四区第35| www.www免费av| 亚洲最大成人中文| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99热这里只有精品一区 | 国产男靠女视频免费网站| 丝袜人妻中文字幕| 九色国产91popny在线| 亚洲电影在线观看av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久草成人影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产清高在天天线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 18禁美女被吸乳视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品国产高清国产av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一本大道久久a久久精品| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费看日本二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品 国内视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩高清综合在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一二三四社区在线视频社区8| 伦理电影免费视频| 国产又爽黄色视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 老汉色∧v一级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久久人人人人人| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲无线在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产单亲对白刺激| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产成人av教育| 999精品在线视频| 大香蕉久久成人网| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91麻豆av在线| 999精品在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 曰老女人黄片| 欧美黑人精品巨大| 久久久国产成人免费| 亚洲专区国产一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 级片在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲五月天丁香| 国产精品野战在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 又紧又爽又黄一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| aaaaa片日本免费| 日韩欧美 国产精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美中文综合在线视频| 丝袜在线中文字幕| 叶爱在线成人免费视频播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利18| 十八禁人妻一区二区| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 夜夜爽天天搞| 黑人操中国人逼视频| 精品国产美女av久久久久小说| 久9热在线精品视频| 精品国产国语对白av| 一二三四社区在线视频社区8| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 麻豆成人av在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久久 成人 亚洲| 国产免费av片在线观看野外av| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人精品久久二区二区免费| 一进一出好大好爽视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久伊人香网站| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 美国免费a级毛片| 亚洲九九香蕉| 日日爽夜夜爽网站| 美女免费视频网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 麻豆成人av在线观看| 免费高清视频大片| 一本一本综合久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 黄色成人免费大全| 亚洲精品色激情综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品91蜜桃| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久久久久免费视频了| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄片大片在线免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99精品久久久久人妻精品| www日本在线高清视频| 国产成年人精品一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲午夜理论影院| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 看免费av毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆av在线久日| 99国产精品一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 久久人妻av系列| 1024香蕉在线观看| 成年免费大片在线观看| av免费在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 99精品在免费线老司机午夜| av在线播放免费不卡| 欧美一级毛片孕妇| 成人三级黄色视频| 国产真实乱freesex| 少妇 在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久热在线av| 国产不卡一卡二| 午夜激情福利司机影院| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久香蕉国产精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品免费视频内射| 欧美成人性av电影在线观看| 99国产精品99久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久成人av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲全国av大片| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级黄色录像| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜免费观看网址| 91麻豆av在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| netflix在线观看网站| 国产亚洲av高清不卡|